思密达治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的:观察思密达治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:将87例婴幼儿腹泻随机分为两组,对照组采取严格的常规治疗,如抗感染、液体疗法及对症支持等治疗;治疗组在采取同样治疗的基础上加用思密达灌肠。结果:治疗组总有效率95.9%,明显高于对照组总有效率69.2%(P<0.01)。结论:思密达治疗婴幼儿秋季腹泻疗效肯定,可较快缓解病情,缩短病程。     

妈咪爱与蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻82例临床观察

目的:探讨妈咪爱与蒙脱石散联合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效.方法:收治150例婴幼儿腹泻病例,随机分为治疗组与对照组,治疗组妈咪爱与蒙脱石散联用,对照组单用蒙脱石散治疗,观察两组疗效有无差异.结果:治疗组3d后观察总有效率95.1%,对照组总有效率85.3%,治疗组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:蒙脱石散联合妈咪爱治疗婴幼儿腹泻可较快缓解病情,缩短病程,适合临床推广.     

消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将婴幼儿秋季腹泻病例102例随机分为治疗组和对照组各51例。2组均给予抗炎、补液及对症支持治疗。治疗组另给予消旋卡多曲治疗,对照组给予蒙脱石散(思密达)治疗。5d后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为86.3%高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,可较快地缓解病情,且安全性好。     

二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻48例

目的:探讨二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻的临床疗效.方法:选取非感染性腹泻婴幼儿96例作为研究对象.随机分组:对照组48例,采用蒙脱石散进行治疗;观察组48例,采用二陈汤加味进行治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率95.83%略高于对照组的91.67%.观察组患儿的症状积分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:二陈汤加味治疗婴幼儿非感染性腹泻的临床疗效良好,值得推广.     

丽珠肠乐治疗婴幼儿迁延性腹泻48例疗效观察

腹泻是婴幼儿常见病 ,是多病原、多因素引起的疾病 ,常起病急 ,若未及时彻底地治疗或滥用抗生素可使肠道正常菌群失调 ,导致病情迁延不愈 ,影响患儿对营养物质的吸收 ,甚至导致生长发育障碍。我们采用丽珠肠乐治疗婴幼儿迁延性腹泻 ,取得满意效果 ,现报告如下 :1　临床资料1 .1　一般资料　病例来自 1 998年以来我所诊治的婴幼儿迁延性腹泻患者 84人。诊断依据及分类参照《中国腹泻病诊断治疗方案》〔1〕,分为治疗组与对照组 ,治疗组 48例 ,男 2 5例 ,女 2 3例 ,年龄 <6个月 1 5例 ,6个月～ 2 4例 ,1～ 3岁 9例 ,腹泻次数<1 0次 /日 32例 ,…     

金双歧治疗幼儿慢性轻型腹泻疗效分析

婴幼儿慢性轻型腹泻传统治疗方法是基础治疗,如调整饮食、注意护理、调节水电解质平衡等。但患儿经以上治疗后往往出现病情迁延不愈,腹泻反复发生,影响患儿生长发育。我院门诊于2003年4月～2004年3月用金双歧治疗婴幼儿慢性轻型腹泻,取得较好疗效,现报告如下。1临床资料1.1病例选择:病例来自我院2003年4月～2004年3月门诊随诊的小儿慢性轻型腹泻患儿80例,均符合中国腹泻病诊断治疗方案的诊断标准犤1犦。采用双盲法,随机分为金双歧组和思密达组,每组40例。金双歧组:男24例,女16例,年龄1个月～3岁,平均(1.45±0.46)岁;思密达组:男21例,女19例,…     

新鱼腥草注射液治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的：观察新鱼腥草注射液治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法：将120例婴幼儿腹泻随机分为观察组和对照组各60例。观察组给予新鱼腥草注射液。对照组予利巴韦林,两组均予补液、调整饮食等综合治疗。结果：治疗后72h日大便次数、腹泻控制时间、腹泻总病程观察组较对照组明显缩短（μ=3.91—12.02,P〈0.01）,总有效率观察组高于对照组（x^2=14.58,P〈0.01）。结论：新鱼腥草注射液治疗婴幼儿腹泻可较快缓解病情,缩短病程。     

婴幼儿腹泻病与幽门螺杆菌感染关系48例分析

目的:探讨婴幼儿腹泻与幽门螺杆菌感染的关系。方法:对48例腹泻婴幼儿(观察组)和32例健康婴幼儿(对照组)进行血清Hp-lgG测试,并对48例腹泻婴幼儿给阿莫西林治疗观察。结果:①观察组Hp-lgG阳性率85.4%,对照组阳性率18.7%,两组有显著性差异(P<0.01);②阿莫西林治疗后全部痊愈。结论:幽门螺杆菌感染与婴幼儿腹泻病有关。     

小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果

目的:探究小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果。方法:撷取本院收治的90例婴幼儿轮状病毒性肠炎患者,撷取时间是自2015年7月至2017年7月,分组原则以随机数字法为主,分观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组予以利巴韦林治疗,观察组以对照组为基础,联合小儿腹泻宁治疗。比较治疗效果、临床症状改善情况、不良反应。结果:与对照组治疗效果比较,观察组较高;与对照组呕吐症状消失时间、大便性状以及体温恢复正常时间比较,观察组较短,差异突出,P0.05;与对照组不良反应发生率比较,观察组差异不突出,P0.05。结论:小儿腹泻宁联合利巴韦林可有效改善婴幼儿轮状病毒性肠炎患者的病情,并不会增加不良反应,效果确切,安全性高,值得借鉴。     

莪术油注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的用药分析

目的观察莪术油注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将90例秋季腹泻患儿随机平均分为两组,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,观察组静脉滴注莪术油注射液。结果观察组患儿体温恢复正常时间、大便次数恢复正常时间和性状恢复正常时间均较对照组明显缩短,治愈率显著提高。结论莪术油注射液能够有效治疗婴幼儿秋季腹泻,可以缩短秋季腹泻患儿病情主要症状的持续时间。     

潘生丁的临床新用途

临床用于治疗冠心病的潘生丁具有一些新的用途,现综述如下: 一、婴幼儿腹泻袁氏将确诊的82例婴幼儿腹泻患者随机分成2组,治疗组54例,对照组28例。治疗     

推拿按摩治疗婴幼儿迁延性腹泻30例

目的:观察推拿按摩治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效.方法:将60例迁延性腹泻患儿随机分为2组,观察组和对照组各30例.2组均采用抗炎、止泻等口服西药常规治疗,观察组在常规治疗基础上加推拿按摩.结果:观察组治愈率明显优于对照组(P<0.05).结论:推拿按摩治疗婴幼儿迁延性腹泻,可以有效地缓解腹泻症状,疗效肯定,值得临床推广应用.     

温通巴布膏治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的:观察温通巴布膏治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:选择婴幼儿腹泻患儿62例,随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=32)。对照组给予思密达、培菲康及补液、调整饮食结构等常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用温通巴布膏贴脐治疗,每日更换1贴,疗程5d。观察各组疗效并记录不良反应。结果:治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05);2组均未见任何不良反应。结论:温通巴布膏治疗婴幼儿腹泻疗效确切、使用安全。     

婴幼儿腹泻应用双歧三联活菌肠溶胶囊治疗的效果分析

目的：观察婴幼儿腹泻应用双歧三联活菌肠溶胶囊治疗的临床疗效。方法：我院32例婴幼儿腹泻随机分成对照组和观察组。对照组应用常规疗法,服用多酶片、乳酶生以及B族维生素,轻型给予口服补液,病情中度以上行静脉补液;观察组在对照组的基础上给予双歧三联活菌肠溶胶囊。比较两组腹泻次数、大便性状等方面,对总有效率进行统计学分析。结果：观察组总有效率为93.7%,对照组总有效率为68.7%,两组对比差异显著（P〈0.05）。结论：婴幼儿腹泻应用双歧三联活菌肠溶胶囊治疗效果显著。     

益君康预防与治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效及安全性

目的探讨益君康(复方嗜酸乳杆菌片)预防与治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效及安全性。方法选择支气管肺炎患儿180例,随机分为益君康组(92例)和对照组(88例)。两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗。益君康组在此基础上予以益君康口服,出现继发性腹泻后仍继续给予益君康治疗;对照组出现继发性腹泻后,予用蒙脱石散治疗。结果益君康组出现继发性腹泻17例。对照组出现继发性腹泻32例。益君康组继发性腹泻的发生率明显高于对照组(χ2=7.26,P<0.01)。对发生继发性腹泻者,益君康组治疗3d后的治疗临床总有效率明显高于对照组(χ2=6.76,P<0.01)。治疗期间无明显不良反应。结论益君康能明显有效降低婴幼儿肺炎继发腹泻发生率,治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著,能明显缩短病程,提高了治愈率,安全性高。     

口服锌制剂联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨思密达与锌制剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法:将60例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予口服思密达及对症治疗,治疗组加用锌制剂,比较两组疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为(48.92±3.02)d和(100.23±3.16)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思密达与锌制剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。     

双歧杆菌三联活菌对婴幼儿抗生素相关性腹泻的预防作用

目的:探讨双歧杆菌三联活菌对不同年龄组婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的预防作用。方法:下呼吸道感染患儿255例,按年龄分为1～12月组120例与12～36月组135例,组内再随机分成预防组与对照组。预防组在抗生素治疗同时服用双歧杆菌三联活菌,对照组抗生素治疗开始不服用双歧杆菌三联活菌,出现腹泻后加服该药,比较两组腹泻发生率的差异。同时比较不同年龄组婴幼儿服用双歧杆菌三联活菌对AAD预防作用的差异。结果:1～12月预防组62例发生腹泻11例,对照组58例发生腹泻23例,差异有统计学意义(P<0.05);12～36月预防组79例发生腹泻3例,对照组56例发生腹泻14例,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组两个年龄组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);预防组两个年龄组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌可降低婴幼儿AAD的发病率。     

思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发腹泻效果观察

目的:探讨思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的效果。方法:将156例婴幼儿肺炎继发腹泻患儿随机分为两组,治疗组给予思连康和思密达口服,对照组单用思密达口服,并进行疗效分析判断。结果:治疗组总有效率为91.25%,对照组总有效率为69.73%,两组差异有显著性(P<0.005)。结论:思连康联合思密达治疗婴幼儿肺炎继发腹泻疗效满意,是安全有效的治疗方法。     

婴幼儿秋季腹泻中医治疗观察

发生在秋冬寒冷季节的婴幼儿流行性腹泻(简称秋季腹泻),1973年以来,世界各地先后报道轮状病毒为其病原。我们科室于1981年10月至82年12月共收住214例婴幼儿秋季腹泻进行中医治疗,收到满意效果。现将疗效观察报告如下:214例腹泻患儿分成中医治疗组107例,西药治疗组107例并进行比较。两组病人除各自按其本组治疗方案外,均采用如下综合治疗措施:     

儿泻停颗粒联合蜡样芽孢杆菌胶囊治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效及安全性分析

目的:探究儿泻停颗粒与蜡样芽孢杆菌胶囊联合治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效及安全性.方法:选取我院2014年3月~2016年4月收治的74例秋季腹泻婴幼儿,依据治疗方法不同分组,各37例.单一组予以蜡样芽胞杆菌胶囊治疗,在此基础上,联合组予以儿泻停治疗.观察统计两组临床效果、不良反应发生情况.结果:联合组临床总有效率97.3%,明显高于单一组的73.0%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率10.8%与单一组5.4%相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对秋季腹泻婴幼儿予以儿泻停颗粒与蜡样芽孢杆菌胶囊联合治疗,效果颇佳,具有较高安全性,在临床值得推广.