抗TTV—IgM阳性肝病患者的临床模式及特征

ＴＴＶ是１９９７年首先由日本学者从输血后非甲～庚型肝炎患者中分离出来的一种新的、经输血传播的嗜肝病毒 ,呈全球分布。国内学者周伯平 ［１］等率先报道了ＴＴＶ的检测方法、克隆和测序。它对进一步认识病毒性肝炎的病原学、流行病学提供了新的依据。本文检测了临床各类肝病患者３２７例 ,对其中检测到ＴＴＶ抗ＩｇＭ阳性的１８例肝病患者进行总结 ,现报道如下。１对象与方法１．１对象从３２７例各类肝病患者中检测出抗ＴＴＶ -ＩｇＭ阳性１８例 ,男１４例 ,女４例 ,平均年龄５２．５８岁。职业 :工人８例 ,农民７例 ,干部２例 ,个体…     

12例TTV肝炎患者临床治疗观察

笔者发现 12例肝功能反复异常 ,血清甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒及ＣＭＶ、ＥＢＶ等检测均为阴性 ,ＴＴＶＤＮＡ检测阳性的患者 ,对其中 11例成人患者在一般保肝对症治疗基础上使用泛昔洛伟治疗 ,结果 5例ＴＴＶＤＮＡ阴转 ,9例肝功能恢复正常。现将治疗情况介绍如下 :1　临床资料12例患者中男 10例 ,女 2例 ,成人 11例 ,儿童 1例 ,年龄 12～ 5 0岁 ;病程均超过 1年 ,最长为 2年 3个月。病毒性肝炎的诊断分型参照 2 0 0 0年中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学会联合修订的“病毒性肝炎防治方案”标准。ＴＴＶＤＮＡ检测仪为美…     

不同人群血清中TTV核酸检测

用巢式聚合酶链反应以成都地区１５１例自然健康人群、１１５例职业献血员、１１例血透析病人１５例甲型肝炎、１８５例急性乙肝、１１６例慢性乙肝、２１例慢性丙肝、８例丁型肝炎、３例戊型肝炎和３６例非甲～戊非庚型肝炎病人血清同时检测ＴＴＶ ＤＮＡ的ＯＲＦ１和ＯＲＦ２区，结果在上述１０种人群中ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率分别为５．３０％、６．９６％、２７．２７％、６．６７％、１０．２７％、１２．９３％、１９．０５％、     

PCR微孔板杂交法检测TTV DNA影响因素探讨

1997年底日本学者利用代表性差异分析法首先发现ＴＴＶ[1],1998年我国周育森、周伯平、孟庆华等[2～4]用巢式ＰＣＲ证实我国存在ＴＴＶ。我们根据Ｏｋａｍｏｔｏ[5]报道的ＴＴＶ基因全序列设计引物和探针,建立了ＰＣＲ微孔板杂交法检测ＴＴＶＤＮＡ。本文对该法影响因素进行探讨。1　材料和方法11　血清标本　取10份ＴＴＶＤＮＡ阳性血清混合作阳性对照,取10份ＴＴＶＤＮＡ阴性献血员血清混合作阴性对照。12　方法　将血清标本中的ＴＴＶＤＮＡ抽提后经ＰＣＲ扩增,扩增产物变性后,加入到包被有链霉亲合素的微孔板中,产物中的生物素与微孔板…     

戊型肝炎患者血清IgG,IgM抗HEV动态变化

目的：了解ＩｇＧ、ＩｇＭ抗ＨＥＶ在戊型肝炎患者的动态变化规律，探讨其临床意义。方法：采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测５２例散发性戊型肝炎患者的ＩｇＧ、ＩｇＭ抗ＨＥＶ系列血清。结果：ＩｇＧ抗ＨＥＶ于发病后第５天即可阳转，于发病后第１５￣２９天和６１￣１２０天累积阳转率分别为８２％和１００％，多数病人ＩｇＧ抗ＨＥＶ持续时间较短，发病后１￣３０天和１２１￣１８０天分别有７．７％和７０．０％的病人阴     

献血员甲乙丙丁戊型肝炎感染状况分析

献血员甲乙丙丁戊型肝炎感染状况分析彭立义，李金星，孔立新（济南军区总医院检验科，山东济南２５００３１）为确保血液质量，防止输血后肝炎的发生，我们对５４０例献血员进行了甲肝抗体（抗－ＨＡＶ－ＩｇＭ、抗ＨＡＶ－ＩｇＧ），乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、ｅ...     

TTV感染研究进展

自 198 9年人类克隆成功丙型和戊型肝炎病毒 ,病毒性肝炎被分为甲、乙、丙、丁、戊型 ,并建立了特异性的检测手段 ,但仍有 10 %～ 2 0 %病毒性肝炎的病例不能分型。 1995年Ｓｉｍｏｎｓ[1] 等和ｋｉｍ等分别用代表性差异分析法 ,从非甲—非戊型肝炎患者血清中获得庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)克隆。虽庚型肝炎病毒部分地解释了非甲—非戊型肝炎的病因 ,但ＨＧＶ感染更多地发生于ＨＢＶ或ＨＣＶ感染患者[2 ,3] ,且对肝脏的致病性尚未完全得到证实 ,提示尚有甲戊型肝炎病毒以外的病毒引起急、慢性肝炎。 1997年 ,Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等[4 ] 应用代表…     

套式PCR法在检测血清TTV DNA的临床应用

为了建立诊断ＴＴＶ感染的实验方法 ,开展对ＴＴＶ感染的人群调查及运用于临床诊断 ,我们在中国人民解放军军事医学科学院帮助下[1] ,利用供给试剂设计引物 ,结合本实验室的特点建立了检测ＴＴＶＤＮＡ套式ＰＣＲ的方法 ,经 4 0 9例标本测定 ,阳性率为 18.58% ,阳性标本又经军事医学科学院鉴定符合率为 92 % ,13例标本经测序诊断所证实 ,现将结果报道如下 :1　材料与方法1.1　标本来源于本院就诊病人 10 9例 ,住院部病人 142例和体检人群 2 3例 ,献血员标本 135例。1.2　实验材料 :ＨＢｓＡｇ、抗ＨＣＶ试剂购自华美公司 ;Ｔａｑ酶ｄｎｔｐ…     

生殖泌尿道分泌物中TTV DNA检测

自从 1997年底日本学者首次从输血后肝炎病人血清中发现了新的肝炎相关病毒 -ＴＴＶ[1] ,国内学者也研究证实我国人群中存在ＴＴＶ感染[2 ] ,并发现ＴＴＶ能够通过肠道途径传播[3] 。为了解ＴＴＶ是否通过性接触传播 ,我们采用聚合酶链反应方法检测了 94例生殖道和尿道分泌物中ＴＴＶＤＮＡ ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1.1　标本来源　分泌物标本 :1998年 8～ 10月间 ,我院妇科门诊、男性科门诊随机病人 95例 ,其中男性 30例 ,女性 6 5例 ,年龄 10～ 6 5岁 ,男性病人取尿道分泌物 ,女性病人取阴道分泌物。血液标本 :7例分泌物ＴＴＶＤ…     

TTV感染的肝组织病理学特点及病毒DNA原位检测

目的 观察单一ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ｔｒｓｎｓｍｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ）急性感染患者肝组织病理损害特点及病毒ＤＮＡ的表达。方法 对某职业学校ＴＴＶ感染流行期间,１８例血清ＴＴＶ阳性住院患者的肝活检组织进行ＨＥ、浸银Ｇｏｍｏｄｒｉ染色检查,以及地高辛标记ＴＴＶ ＤＮＡ（Ｄｉｇ－ＴＴＶ ＤＮＡ）探针原位杂交。结果 １８例肝穿刺标本中出现汇管区炎１４例（７７．８％）,胆小管损害６例（３３．４％）,肝小叶内灶状坏死７例（３８．９％）,微脂滴３例（１６．７％）,汇管区纤维化２例（１１．１％）,原位杂交阳性８例（４４．４％）,ＴＴＶ阳性表达细胞散在分布于肝小叶内,坏死区及汇管区旁较密集。结论 单一ＴＴＶ急性感染可致患者肝组织轻度炎性病变,其特征是汇管区炎及胆小管损害。ＴＴＶ可能是一种嗜肝病毒。     

ELISA法检测抗HGV IgM的初步应用

自 1995年Ｓｉｍｏｎｓ〔1〕和Ｌｉｎｎｅｎ〔2〕等报道发现庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)以来 ,国内外医学界进行了大量的实验研究 ,对免疫学检测在庚型肝炎病毒研究中的应用取得了一些进展。目前 ,对庚型肝炎病毒感染的诊断 ,仍依赖于逆转录聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)检测ＨＧＶＲＮＡ和ＥＬＩＳＡ法检测抗ＨＧＶＩｇＧ。我们采用捕获 -ＥＬＩＳＡ法对 35 4例血清标本进行抗ＨＧＶＩｇＭ检测 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　标本来源　 12 0例正常人群为本院健康体检者 ,2 14例各型肝炎为传染科住院患者 ,2 0例血透病人由血透室提供。全部病例…     

斑点杂交法检测TTV DNA

用ＴＴＶ基因组ＯＲＦ１区段的引物进行ＰＣＲ扩增，扩增产物用地高辛标记的特异性探针进行斑点杂交检测。结果检测了５４３例肝炎病人和献血员血清标本中ＴＴＶＤＮＡ，阳性检出率为１８．４％（１００/５４３），其中甲型肝炎阳性率为６．０％（２/３３），乙型肝炎为７．８％（５/６４），丙型肝炎为２．３％（１/４３），非甲－戊型肝炎为３９６％（４０/１０１），输血后肝炎为１２．５％（５/４０），献血员为１７．９％（４７     

输血传播病毒(TTV)研究进展

过去 ,临床上将病毒性肝炎分为甲型、乙型和非甲非乙型。80年代以来 ,随着医学分子生物学研究的飞速发展 ,发现了ＨＣＶ、ＨＤＶ和ＨＥＶ病毒 ,从而解决了部分非甲非乙型肝炎的病原问题。Ｓｉｍｏｎｓ等 ( 1995 )和Ｌｉｎｎｅｎ等 ( 1996) ,分别从肝炎患者血清中分离出了ＧＢＶ Ｃ和ＨＧＶ病毒[1,2 ] ,两者同属于黄病毒ＲＮＡ序列 ,统称为庚型肝炎病毒。近年来 ,各国肝病学者对庚型肝炎流行病学、传播途径等方面进行了大量研究 ,但对其致病性尚存在一些争议[3 ,4 ] 。 1997年 10月 ,日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等应用代表性分析法 (ｒｅｐｒ…     

样品不同处理对PCR—微孔板杂交法检测TTVDNA的影响

自 1997年底日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等[1] 报道从输血后肝炎病人血清中分离出ＴＴＶ以来 ,不少学者做了大量有关ＴＴＶ的检测工作。目前国内外用ＰＣＲ方法检测ＴＴＶ的报告较多 ,但不同实验室检测的结果存在较大差异 ,可能与其检测方法特别是样品处理方法不同有关。我们比较了 8种常规的ＤＮＡ抽提方法 ,并建立了适合于ＰＣＲ 微孔板杂交法检测ＴＴＶＤＮＡ的标本处理方法。1　材料和方法1 1　血清标本　取 10份ＴＴＶＤＮＡ阳性血清混合后 ,以混合的正常血清 10倍系列稀释。1 2　样品处理方法　①直接稀释法 :分别用ＰＢＳ(ｐＨ 7 2 )…     

56例抗-HEV阳性者重叠感染其他肝炎检测分析

近年来 ,戊型肝炎的发病率有逐年上升的趋势。为了解戊型肝炎感染者的肝炎类型及发生重叠感染的情况 ,本文分析检测了 5 6例抗 ＨＥＶ阳性者的肝炎血清学指标及肝功能指标 ,并与 2 3例急性甲型肝炎和 3 0例慢性乙型肝炎进行了比较 ,探讨发生重叠感染的戊型肝炎患者的肝功能受损程度。1　材料和方法1 1　病例来源　经确诊的抗 ＨＥＶ阳性者 5 6例 ,急性甲型肝炎2 3例 ,慢性乙型肝炎 3 0例。 5 6例抗 ＨＥＶ阳性患者中包括急性肝炎 (ＡＨ) 3 0例 ,慢性迁延性肝炎 7例 ,慢性活动性肝炎 (ＣＡＨ )16例 ,重症肝炎 (ＣＦＨ) 1例 ,肝硬化 (ＬＣ)…     

血透患者检测抗HCV IgM的临床意义

为探讨丙型肝炎ＩｇＭ抗体测定在血液透析患者中的临床意义,采秀间接ＥＬＩＳＡ法检测抗ＨＣＶ ＩｇＭ。同时采用ＥＬＩＳＡ测抗ＨＣＶ ＩｇＧ,ＲＴ－ＰＣＲ法测ＨＣＶ ＲＮＡ,并进行比较。结果示６２例血液透析病人中,抗ＨＣＶ ＩｇＭ阳性２７例（４３．６％）,抗ＨＣＶ ＩｇＧ阳性２９例（４６．８％）,ＨＣＶ ＲＮＡ阳性３４例（５４．８％）,任一项阳性３７例（５９．７％）;抗ＨＣＶ ＩｇＭ与ＨＣＶ ＲＮＡ检测     

应用PCR检测258例乙肝患者血清HBV-DNA结果报告

我院自１９９７年１月至１９９８年５月,应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测乙型肝炎２５８例患者血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ,并同时检测乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）,现报告如下。材料和方法２５８例患者均为住院病人,按１９９０年上海全国病毒性肝炎会议制定的病毒性肝炎防治方案进行诊断,急性肝炎（ＡＨ）６５例;慢性肝炎（ＣＨ）１４５例,其中轻度７０例、中度４６例、重度２９例;肝炎肝硬化（ＨＬＣ）４８例。全部病例皆采用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）法检测ＨＢＶＭ,并排除甲、丙、Ｅ、Ｇ肝炎。ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ试剂盒均由河南省洛…     

泰州地区不同人群TT病毒检测及意义

近年来的研究表明,在排除了ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＤＶ、ＨＥＶ、ＨＧＶ等肝炎病毒感染后,仍有部分肝炎患者不能确定病因。1997年底日本在输血后非甲—非庚型肝炎患者血清中发现与人类相关的ＤＮＡ病毒—ＴＴ病毒[1],为了探讨ＴＴ病毒在泰州地区不同人群中的感染状况,了解ＴＴ病毒感染者的病程和转归,我们以套式聚合酶链反应[2](ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ)方法检测了50例健康人,72例新生儿,100例献血员,100例各型肝炎患者,35例血透患者的血清,发现ＴＴ病毒在该地区也有存在,现报告如下。1　材料和方法献血员100例,血清标本采自泰州市血站。72…     

急性散发性戊型肝炎患者血清IgM抗HEV检测的临床意义

急性散发性戊型肝炎患者血清ＩｇＭ抗ＨＥＶ检测的临床意义广州市第八人民医院（５１００６０）林峰，张复春，卢群馨随着戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）分子克隆技术的成功，相继建立了数种戊型肝炎血清抗体的检测方法，本文用ＥＬＩＳＡ方法检测了广州地区１２０例急性散发性戊...     

荧光定量PCR检测HBV—DNA的临床意义

本文采用荧光定量ＰＣＲ法对本院临床和门诊血清标本2 0 0份进行ＨＢＶ ＤＮＡ含量测定 ,探讨ＨＢＶ ＤＮＡ含量与肝病变发展的关系。1　材料和方法1 1　材料　标本取自确诊或怀疑乙肝的患者及无症状体检者 ,共检测 2 0 0例。试剂∶荧光定量ＨＢＶ ＤＮＡ试剂盒由匹基公司提供。仪器∶ＰＥ5 70 0ＰＣＲ仪。1 2　方法　ＨＢＶ ＤＮＡ定量分析采用荧光定量ＰＣＲ法。按操作说明书进行。1 3　统计学方法　各组ＨＢＶ ＤＮＡ含量均数比较采用ｔ检验。遇有阴性结果不参加平均值的统计。2　结果2 1　ＨＢＶ ＤＮＡ、ＦＱ ＰＣＲ标准曲线　ＨＢＶ …