去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期无排卵性功能失调性子宫出血的临床效果

目的：观察去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期无排卵性功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法选取本院2009年1月~2014年12月收治的120例青春期功血患者的临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,各60例。观察组患者采用去氧孕烯炔雌醇片进行治疗,对照组患者采用己烯雌酚联合醋酸甲羟孕酮片进行治疗,记录并比较两组患者的控制出血时间、完全止血时间以及临床效果。结果观察组的控制出血时间为(25.61±11.23)h,完全止血时间为(53.06±20.87)h,均明显短于对照组的(36.40±14.57)、(77.55±21.81)h(P<0.05);观察组的总有效率为100.0%,明显高于对照组的90.0%(P<0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期无排卵性功血的止血效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能失调性子宫出血的临床研究

目的观察去氧孕烯炔雌醇与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血（简称青春期功血）的临床疗效和安全性。方法将92例青春期功血患者随机分为治疗组和对照组各46例,分别采用去氧孕烯炔雌醇和雌激素口服治疗。比较2组的治疗效果及不良反应。结果治疗组的控制出血时间、完全止血时间、输血量及不良反应均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组不良反应率为23.9%,明显低于对照组的52.2%（P〈0.05）。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血的疗效优于雌激素,且不良反应少。     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血55例

目的 观察去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血的临床疗效与安全性。方法 将入选的110例青春期功血患者根据随机数字表法分为A组与B组,每组55例。A组口服去氧孕烯炔雌醇片止血并人工周期疗法,连服3个月经周期;B组予戊酸雌二醇片序贯安宫黄体酮片止血并人工周期疗法。对比两组止血时间,服药后随访3个月,判定临床疗效。结果 A组控制出血时间为(28.4±5.8)h,完全止血时间为(42.7±6.9)h,住院时间为(6.2±2.1)d,均明显短于B组的(36.2±7.1)h,(55.2±8.3)h和(9.0±2.9)d(P<0.05);72 h止血比例(98.18%)高于戊酸雌二醇组(89.09%,fisher,P=0.113);A组与B组分别有3例(5.45%)和8例(14.55%)停药后出现月经不规则出血;A组总有效率为94.55%高于B组的85.45%(χ2=5.252,P=0.112);A组恶心、头晕、纳差等不良反应发生率为7.27%明显低于B组的21.82%(χ2=4.681,P=0.031)。结论 去氧孕烯炔雌醇人工周期疗法较戊酸雌二醇序贯安宫黄体酮并人工周期疗法治疗青春期功血的止血效率高,月经周期控制作用较好,不良反应较少,临床应用具有优势。     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效分析

目的：观察去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血（青春期功血）的临床疗效及不良反应。方法将确诊的86例青春期功血患者按照就诊先后分为治疗组和对照组各43例,对照组给予结合型雌激素（倍美力）治疗,治疗组给予去氧孕烯炔雌醇治疗。观察两组的止血效果及药物不良反应。结果治疗组痊愈率为65．1％,对照组为23．3％,两组差异有统计学意义（χ2＝15．28,P＜0．01）;治疗组止血时间为（33．24±12．85）h,短于对照组的（50．31±16．32）h（t＝5．39,P＜0．05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．49,P＞0．05）。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血的疗效确切,不良反应发生率低,患者接受程度高。     

去氧孕烯炔雌醇片对青春期功血治疗效果及对机体内分泌功能的影响分析

目的:青春期功血患者应用去氧孕烯炔雌醇片治疗效果观察.方法:选取青春期功血患者76例,随机分为对照组(戊酸雌二醇片)和观察组(去氧孕烯炔雌醇片),两组临床疗效、治疗后激素水平及止血时间比较.结果:观察组临床疗效优于对照组,且治疗后E2、LH、FSH水平低于对照组,P水平高于对照组,止血时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:青春期功血患者应用去氧孕烯炔雌醇片治疗效果较好,可缩短止血时间且有效改善患者的激素水平.     

去氧孕烯炔雌醇片在青春期功血及控制月经周期上的疗效

目的探讨去氧孕烯炔雌醇片在青春期功血及控制月经周期上的治疗效果。方法将2012年11月～2013年4月来本院接受青春期功血治疗的80名患者按随机数字表法分成去氧孕烯炔雌醇（观察组）和雌激素（对照组）两组,每组各4J0例。其中,观察组给予去氧孕烯炔雌醇片治疗,对照组给予雌激素片治疗,两组均在同时进行,3周期为一个疗程,连续治疗4个周期,并随访3个月。观察两组控制出血和完全止血的时间、止血失败的例数、月经周期及不良反应。结果在控制出血和完全止血时间上,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均无止血失败的病例;两组在月经周期上相差不大,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的不良发应较对照组少。结论去氧孕烯炔雌醇片在治疗青春期功血的疗效方面显著,不良反应少,值得推广应用。     

左炔诺孕酮宫内缓释系统和去氧孕烯炔雌醇治疗无排卵性功能失调性子宫出血临床疗效比较

目的观察和比较左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)和去氧孕烯炔雌醇治疗无排卵性功能失调性子宫出血(功血)的疗效。方法75例无排卵性功血患者随机分为LNG-IUS组(n=38)和去氧孕烯炔雌醇组(n=37)进行治疗,对治疗前及治疗6mo的月经情况、血红蛋白、生殖激素水平、肝功能、血脂、体重指数及不良反应等进行统计。结果LNG-IUS组和去氧孕烯炔雌醇组患者月经量评分(据月经失血图法)的变化值分别为(498±s102)vs.(312±95)分,血红蛋白增加值为(33±14)vs.(16±7)g·L-1。治疗后月经量明显减少,血红蛋白显著增加(P<0.01);LNG-IUS组比去氧孕烯炔雌醇组月经量和血红蛋白改善作用更显著(P<0.05,P<0.01)。2组痛经均无明显改善。与治疗前相比,LNG-IUS组生殖激素水平无明显变化(P>0.05),去氧孕烯炔雌醇组雌二醇和孕酮水平下降(P<0.01);2组血脂各指标均在正常范围,LNG-IUS组高密度脂蛋白和载脂蛋白A显著上升(P<0.01),三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白B显著下降(P<0.01);2组肝功能和体重指数无明显变化(P>0.05)。不良反应均轻微、可耐受。结论LNG-IUS和去氧孕烯炔雌醇治疗无排卵性功血效果明显,LNG-IUS较去氧孕烯炔雌醇疗效更为显著,使用更具优势。     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血的效果观察

目的探讨去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血的临床效果。方法将本院收治的66例青春期功能失调性子宫出血分为对照组和治疗组,每组各33例,对照组给予传统的雌激素进行治疗,治疗组给予去氧孕烯炔雌醇进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的总有效率为100.0%,对照组患者的总有效率为87.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的控制出血时间、完全止血时间均短于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能失调性子宫出血疗效显著,值得临床推广应用。     

不同方法治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效比较

目的 探讨去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)、倍美力联合安宫黄体酮分别用于治疗青春期功能失调性于宫出血的效果及安全性.方法 选择我院2008年1月～2010年1月收治的50例青春期功血患者,将其分为观察组与对照组各25例.观察组患者应用去氧孕烯炔雌醇片治疗;对照组采用倍美力+安宫黄体酮治疗.治疗后比较两组患者的止血时间、总有效...     

去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血的疗效分析

目的 探讨去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血的临床疗效及安全性.方法 将120例青春期功能性子宫出血患者随机分为对照组与观察组,每组各60例.对照组给予结合型雌激素口服,观察组患者给予去氧孕烯炔雌醇治疗.比较两组临床疗效、控制出血时间、完全出血时间及不良反应发生率.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为100.0％和90.0％,观察组显著高于对照组(x2=6.316,P＜0.01);观察组控制出血时间及完全出血时间显著少于对照组(t=6.638、8.542,均P＜0.01);观察组和对照组不良反应发生率分别为11.7％和65.0％,差异有统计学意义(x2=36.099,P＜0.01).结论 去氧孕烯炔雌醇控制青春期功能性子宫出血迅速有效,不良反应少,患者耐受性好.     

无张力疝修补术与传统疝修补术治疗腹股沟嵌顿疝的疗效比较

目的：探讨无张力疝修补术与传统疝修补术治疗腹股沟嵌顿疝的疗效比较。方法选取腹股沟嵌顿疝患者84例,采用随机数字表将纳入患者分为观察组（ n＝42例）和对照组（ n＝42例）,分别采用无张力疝修补术和传统疝修补术。观察并比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后下床活动时间、术后镇痛率、术后住院时间、术中术后并发症和复发率。结果观察组手术时间、术后下床活动时间、术后镇痛率和术后住院时间[（45．7±10．3） min、（28．7±7．5） h、14．29％、（4．13±0．97） d]均明显少于对照组[（53．9±11．7）min、（41．5±10．3）h、35．71％、（6．07±1．04）d]（t或χ^2＝2．15、2．39、5．14、2．41,P＜0．05或P＜0．01）。两组术中出血量差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组和对照组术后分别出现并发症3例和10例,观察组术后并发症发生率明显低于对照组（χ^2＝4．46,P＜0．05）。术后随访6～67个月,观察组术后未出现复发,对照组术后出现复发6例,观察组术后复发率明显低于对照组（χ^2＝4．49,P＜0．05）。结论无张力疝修补术治疗腹股沟嵌顿疝的疗效确切,具有手术时间短、术后下床活动时间早、术后镇痛率低、术后住院时间短、并发症少、复发率低等优点,可逐渐取代传统疝修补术成为治疗无肠管坏死腹股沟嵌顿疝的首选术式。     

两种方法治疗帕金森病的效果比较

目的：比较两种方法治疗帕金森病的临床效果。方法选取帕金森病患者80例,采用数字表法对其进行随机分为美多巴单纯西药治疗（对照组）40例和美多巴联合中药治疗（观察组）40例;观察两组疗效及治疗前后帕金森病睡眠量表（ PDSS）、Epworth嗜睡量表（ ESS）、汉密尔顿抑郁评价量表（ HAMD）、视觉模拟评分法（saaagesae,VAS）评分及Barthel Index指数（BI）。结果对照组、观察组治疗前PDSS评分（122．5±16．5）分、（125．7±17．0）分,明显低于治疗后的（138．5±16．4）分、（135．0±15．0）分（ t＝3．45、4．01,均P＜0.05）;HAMD评分（13．0±7．0）分、（13．5±18．5）分,明显高于治疗后的（7．5±3．2）分、（7．4±5．0）分（ t＝2.41、2．31,均P＜0．05）;ESS评分（8．8±2．2）分、（9．0±2．5）分均高于治疗后的（7．2±2．3）分、（7．2±2．0）分（t＝2．22、2．25,均P＜0．05）;BI指数（25．44±9．11）、（25．99±9．55）,明显低于治疗后的（60．11±9.85）、（61．22±9．99）（t＝4．01、4．03,均P＜0．05）;观察组治疗后有效率87．5％,高于对照组的70．0％（χ^2=13．25,P＜0．05）;观察组不良反应5例（12．5％）,明显低于对照组的10例（25．0％）（χ^2=16．21,P＜0.05）。结论美多巴联合中药治疗帕金森病是一种安全、有效的治疗手段,其效果较单纯西医治疗更佳。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压（134．5±9．7） mmHg和舒张压（85．7±5．9）mmHg,较对照组的（145．2±10．8）mmHg、（96．1±6．8）mmHg显著下降（t＝4．60、7．21,均P＜0.05）;两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义（t＝0．52、0．56、0．15,均P＞0．05）;治疗后终止妊娠（7．7％）、胎盘早剥（0．0％）、胎儿窘迫（5．1％）、新生儿窒息发生率（7．7％）、产后出血（12．8％）、低体质量儿（12．8％）均显著低于对照组（33．3％、12．8％、20．5％、25．6％、33．3％、35．9％）（χ^2=7．86、5．34、4.13、4．52、4．62、5．64,均P＜0．05）;观察组治疗后总有效率94．9％,明显高于对照组的79．5％（χ^2=4．13,P＜0.05）;观察组不良反应的发生率15．4％,明显低于对照组的35．9％（χ^2=4．30,P＜0．05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病效果满意,能有效降低平均血压,减少24 h尿蛋白含量,改善母婴结局,值得临床推广应用。     

PTEN、Survivin 在非小细胞肺癌组织中的表达及其与微血管密度的关系

目的：探讨PTEN、Survivin在非小细胞肺癌中的表达及与微血管密度的关系。方法66份非小细胞肺癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组。采用免疫组化测定两组组织中PTEN、Survivin和微血管密度（MVD）。结果观察组PTEN阳性表达17例（25．8％）,低于对照组的51例（77．3％）（χ^2＝6．92,P＜0.05）;观察组Survivin阳性表达48例（72．7％）,高于对照组的12例（18．2％）（χ^2＝5．72,P＜0．05）;观察组MVD值为（74．6±18．3）,高于对照组的（23．5±6．1）（t＝6．722,P＜0．01）。 PTEN、Survivin阳性表达与性别、组织类型无明显关系（χ^2＝0．16、0．27、0．22、0．24,均P＞0．05）,与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、有无远处转移有明显关系（χ^2＝4．39、4．92、5．76、5．29、6．26、4．25,均P＜0．05）。 PTEN与MVD有显著负相关关系（r＝-0．393,P＜0．05）;Survivin与MVD有显著正相关关系（r＝0．544,P＜0．05）。结论 PTEN低表达、Sur-vivin高表达与非小细胞肺癌的发生、发展有关。     

两种小切口手术治疗糖尿病白内障的对照分析

目的：比较两种小切口手术治疗糖尿病白内障的疗效。方法将100例糖尿病白内障患者采用数字表法随机分为两组,观察组50例（76眼）,对照组50例（73眼）。观察组采用小切口非超声乳化治疗,对照组采用小切口超声乳化治疗。比较两组视力、角膜内皮细胞密度、术后角膜水肿和术后散光。结果两组手术前不同视力段眼数分布差异无统计学意义（χ^2＝0．297,P＞0．05）;两组术后3 d不同视力段眼数分布差异有统计学意义（χ^2＝1．163,P＞0．05）;两组术后1个月不同视力段眼数分布差异有统计学意义（χ^2＝0.928,P＞0．05）。对照组术前角膜内皮细胞密度为（2369±261）个／mm^2,观察组为（2403±277）个／mm^2;两组患者角膜内皮细胞密度在术前差异无统计学意义（t＝0．467,P＞0．05）,对照组术后3 d和术后1个月角膜内皮细胞密度分别为（1635±189）个／mm^2和（1706±196）个／mm^2,观察组分别为（1931±207）个／mm^2和（1982±203）个／mm^2。观察组角膜内皮细胞密度明显高于对照组（t＝2．726、2．460,均P＜0．05）。两组术后角膜水肿发生率分别为35．6％,51．3％,观察组明显高于对照组（χ^2＝4．960,P＜0．05）。两组术后散光的发生率分别为42．5％,26．3％,观察组明显低于对照组（χ^2＝5．210,P＜0．05）。结论两种小切口手术各有优缺点,疗效相当。     

去氧孕烯炔雌醇片治疗青春期功能性子宫出血的临床观察

目的探讨去氧孕烯炔雌醇片（妈富隆）用于青春期功能性子宫出血的临床疗效。方法将58例青春期功能性子宫出血住院患者随机分为研究组28例和对照组30例。研究组使用妈富隆治疗,对照组使用雌激素止血治疗。比较2组患者控制出血时间、完全止血时间、住院时间及不良反应发生率。结果研究组控制出血时间、完全止血时间、住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）;研究组不良反应发生率为21.4%低于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论妈富隆用于青春期功能性子宫出血止血治疗效果肯定,不良反应少,值得推广应用。     

达英-35和雌孕激素序贯疗法治疗青春期功血疗效分析

目的探讨达英-35与雌孕激素序贯治疗青春期功能失调性子宫出血（功血）的疗效及安全性。方法220例青春期功血患者,随机分为A、B两组。A组给予达英-35治疗,B组予雌孕激素序贯疗法（补佳乐＋黄体酮）。观察两组疗效。结果达英-35治疗后总有效率为96．9％,雌孕激素序贯疗法有效率为87．8％,达英-35总有效率高于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）;达英-35平均控制出血时间（20．4±2．5）b,平均止血时间（35．5±7．6）h,雌孕激素序贯疗法平均控制出血时间（24．3±3．6）h,平均止血时间（41．3±8．7）h。达英-35控制出血时间和止血时间均短于雌孕激素序贯疗法（P〈0．05）,副反应发生率均较低,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论达英-35治疗青春期功血能够控制出血量,缩短止血时间。疗效优于雌孕激素。     

莫西沙星在耐多药肺结核治疗中的应用

目的：探讨莫西沙星在耐多药肺结核患者治疗中的应用价值。方法96例耐多药肺结核患者按治疗方法分为两组,观察组48例,在联合治疗中应用莫西沙星;对照组48例,在联合治疗中应用左氧氟沙星,共治疗12个月。治疗后第3、6、12个月进行痰涂片检查,观察不良反应。治疗前后测定血清血管活性肠肽（VIP）水平。结果观察组在治疗后3个月、6个月、12个月的痰菌转阴率分别为36．0％、87．5％、95．8％,对照组分别为62．5％、77．1％、83．3％,观察组痰菌转阴率均明显高于对照组（χ2＝5．12、5．96、7．28,均P＜0.05）。治疗后对照组总有效率为83．3％,观察组总有效率为95．8％,观察组总有效率明显高于对照组（χ2＝5．28,P＜0．05）。两组在治疗后血清VIP分别为（29．3±6．7）ng/L、（20．7±5．4）ng/L,均较治疗前明显降低,与对照组治疗后比较,观察组降低更明显（t＝3．01,P＜0．05）。用药期间,两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害及神经系统症状等不良反应发生率差异均无统计学意义（χ2＝1．56、1．74、2．02、0．00,均P＞0．05）。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核效果优于左氧氟沙星。