米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕的临床治疗功效。方法：治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕124例，对照组为服用米非司酮配伍米索前列醇124例。观察药物流产中两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等，并作盆腔B超检查，了解残留物情况。结果：两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等比较有显著差异（P〈0．05）。结论：与单一使用米非司酮配伍米索前列醇抗旱孕比较，米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗旱孕能弥补药流流血时间长、出血量多、不完全流产率高的不足，减少清宫术，提高完全流产率等。     

米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊在终止妊娠中的临床观察

目的：探讨米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于终止妊娠临床观察及凝血四项变化情况。方法：286例药物流产者,把药物流产者随机分成治疗组143例,在使用米非司酮与米索前列醇配合宫血宁胶囊物流产;对照组143例独单使用米非司酮与米索前列醇流产,并对两组患者的完全流产率、出血时间和凝血四项检测结果进行比较分析。结果：治疗组的完全流产率较对照组明显增高,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的出血时间较对照组明显下降,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的凝血四项与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇配伍宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血疗效好,毒副反应少,值得临床推广。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药流产的效果分析

目的分析米非司酮联合应用米索前列醇用于终止早孕的有效性和安全性。方法随机分为A（60例）、B（57例）、C（60例）3组,3组在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。患者入院后均阴道冲洗1次,A组：第1、2天每8～12小时空腹口服米非司酮50mg,共200mg,第3天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿;B组：第1天空腹顿服米非司酮200mg,第2天置米索前列醇600μg于阴道后穹窿;C组：放置米索前列醇600μg于阴道后穹窿。确诊为早孕者,在医生监护下,米非司酮和米索前列醇序贯使用,有出血或不完全流产时及时进行处理。制定完全流产、不完全流产、失败指标。结果 A、B2组序贯用药完全流产率94.0%（110/117）,C组完全流产率为0。A、B2组胎盘剥离及妊娠组织排在宫颈内口或排出阴道者均较C组多（P均〈0.05）,且术中出血量均较C组少（P均〈0.05）,手术时间较C组短（P均〈0.05）。结论米非司酮和米索前列醇序贯用药,可提高完全流产率。阴道放置米索前列醇避免了首关效应,生物利用度较高,且用药量及副作用明显减少。顿服米非司酮给药能保持稳定的血药浓度,引起大部分蜕膜绒毛变性坏死甚至胎儿死亡软化,用于钳刮术应已满足。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-14周流产观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药剂量用于流产观察。方法将孕10-14周孕妇120例分为两组,观察组：米非司酮300mg分次口服,米索前列醇0.6mg口服,0.6mg分次直肠给药。对照组：米非司酮150mg分次口服,米索前列醇0.6mg口服。结果观察组比对照组完全流产率高,两者比较差异有显著性意义（P〈0.01）,不全流产率低,差异有显著性意义（P〈0.01）,失败率两者比较差异无显著性意义（P〉0.01）。结论米非司酮及米索前列醇增加给药剂量使完全流产率提高,降低不全流产率。     

补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

倍美力配伍米非司酮及米索前列醇治疗稽流流产90例疗效分析

目的探讨倍美力配伍米非司酮及米索前列醇治疗稽流流产的疗效。方法将2008年1月～2009年1月在我院确诊为稽流流产的患者90例随机分成观察组和对照组各45例,观察组口服倍美力配伍米非司酮及米索前列醇,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇。结果观察组完全流产率84%,不完全流产率16%,对照组完全流产率58%,不完全流产率33%,无效9%。结论倍美力配伍米非司酮及米索前列醇治疗稽流流产明显优于单纯米非司酮及米索前列醇,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。