磁性阿霉素纳米微球在磁场中磁感应的发热研究

目的：制备一种在高频磁场中能感应发热的用于治疗肿瘤的阿霉素纳米微球，研究其在磁场中的热效应。材料与方法：用超声搅拌冷冻干燥的方法制备药物微球，电镜观察其形态及粒径估测。将其置于不同介质中于高频磁场中测其温度变化值。结果：磁性阿霉素微球为球囊状，平均粒径200nm左右，最小为150nm，最大为350nm，该微球在交变磁场中使介质升温。升温速度与平稳时的温度和微球的量，磁场强度成正比，介质流动性好，升温快。结论：可通过调节磁场强度和磁性阿霉素微球的量使周围温度达到所需值。     

阿霉素磁性蛋白微球联合外磁场对恶性肿瘤细胞的毒性试验

为了观察恒定磁场诱导下阿霉素磁性蛋白微球体外对恶性肿瘤细胞生长的抑制作用，将体外培养的Waleker-256细胞分为阿霉素磁性微球联合磁场组，阿霉素磁性微球组及阿霉组三组，倒置显微镜观察细胞的生长状态，改良MTT法检测各组细胞的抑制率，结果表明：阿霉素磁性微球组与游离阿霉素组抑制率（P＞0．05），联合磁场组抑制率明显提高（P＜0．01），细胞形态出现显著变化，显示阿霉素磁性蛋白 球与游离阿霉素对恶性肿瘤细胞具有相似的抑制作用，联合恒定磁场可增强其抑瘤效应。     

纳米免疫磁性微球的制备和性能研究

目的：初步探讨纳米免疫磁性微球（Immunomagnetic beads，IMB）的制备方法及其性能。方法：用Fe／C纳米磁粉为内核，用反相乳液法制备壳聚糖磁性复合微球，用戊二醛活化复合微球并交联鼠抗人CD3单克隆抗体，制备出人CD3纳米免疫磁性微球，用人CD3纳米磁性免疫微球富集人外周血中CD3^＋细胞，并检测富集细胞的效果。结果：壳聚糖磁性复合微球平均粒径为560nm，粒径分布在409-710nm之间，用此微球制备的人CD3免疫磁性微球蛋白联接率达93．8％，流式细胞术检测人CD3纳米免疫磁性微球分离CD3^＋细胞纯度达到94．8％。结论：制备的人CD3纳米免疫磁性微球具有分离细胞纯度高，细胞损伤小，不用解离磁球即可检测等特点。     

偶联剂修饰纳米磁性微球的制备及其表征

以三氯化铁水溶液作原料,采用部分还原沉淀法,通过控制一些影响反应的参数,制备纳米磁性微球(Magnetic nanoparticles,MNPs),并用道康宁Z-6040硅烷偶联剂对其进行了表面修饰.利用透射电镜、X-射线衍射、红外光谱、古埃磁天平、可见光分光光度计等手段对MNPs的形貌、粒度分布、物相组成、表面包覆官能团、磁化率、分散性等进行了表征.用硅烷偶联修饰前后粒度分布呈高斯正态分布,主要集中在10～25 mm;主要物相为Fe3O4晶体,另外还夹杂着少量γ-Fe2O3;分散性得到改善的同时,磁响应性保持良好.     

免疫磁性海藻酸钠载药纳米微球的制备与评价

靶向治疗系统是目前研究的热点,用微乳化-离子交联方法制备包覆阿霉素的碳包铁/海藻酸钠复合纳米微球,以水溶性碳二亚胺为交联剂,将载药微球与单抗Hab18连接,制备出了免疫磁性药物纳米微球.对该免疫磁性微球的理化性能进行了表征,同时检测了免疫磁性微球中抗体的活性和免疫磁性微球与靶细胞的体外结合情况,结果表明,免疫磁性药物纳米微球平均粒径约为171.2nm,外观为球型,铁含量为14.6%,载药量为10.8%,且具有强磁响应性和长时间药物缓释效果.同时在体外该微球能够与靶细胞特异性结合.这种免疫磁性药物纳米微球有望成为一种优良的靶向肿瘤药物载体.     

纳米磁性阿霉素人血白蛋白微球的制备与表征

目的：制备用于肿瘤靶向治疗的纳米Fe3O4磁性粒子和磁性阿霉素靶向抗癌微球。方法：采用液相共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒，采用XRD、HRTEM等测试手段埘该纳米粉进行表征；随后制备磁性阿霉素白蛋白微球，利用HRTEM对其包裹性能进行表征，同时采用荧光光谱法对其载药量进行测试。结果：纳米Fe，O。磁性粒子的平均粒径为16．3nm，分布宽度为5．8nm；磁性阿霉素微球的有效载药量为2．65％、表观载药量为3．Ol％。结论：该研究为肿瘤的药物化疗提供了一种新型的方法和材料，即磁件靶向微球定向治疗肿瘤的方法。     

生物磁性高分子微球制备研究与应用进展

本文综述了磁性高分子微球的研究现状，并总结了目前常用的各种磁性高分子微球的制备方法及其在生物医学上的应用。最后展望了磁性高分子微球的发展前景。     

磁性高分子微球及其在生物医学中的应用

本文综述了近年来磁性高分子微球的发展概况及磁性高分子徽球的制备和在生物医学等领域的应用。讨论了磁性高分子微球的磁响应性质,粒径及其表面特性。     

磁性热敏聚合物微球的研究进展

磁性热敏聚合物微球是一种新型功能材料，在生物工程和生物医学等领域具有广阔的应用前景。本文综述了国内外对磁性热敏聚合物微球的研究进展，着重介绍了磁性热敏聚合物微球的制备及应用，并对其今后的研究方向进行了展望。     

阿霉素磁性壳聚糖微球的制备及释放实验

应用改进的悬浮交联技术制备磁性壳聚糖(chitosan,CS)纳米微球。结果显示:该药物微球基本呈球形,其粒径在200~800 nm之间,并且显示了好的磁响应性。阿霉素(doxorubicin,DOX)为试验药物,DOX和CS以化学键(-N=C-)结合在一起,药物含量在1%~15%(w/w)。pH值的大小对其药物体外释放试验的影响很大,当pH为1、2和4时,7 d内药物的释放从22.0%、13.4%降至4.1%。该微球为pH敏感的磁靶向药物微球。     

基于分子识别的磁共振检测法中磁纳米颗粒对质子弛豫时间影响的实验与分析

以3种不同的磁纳米颗粒作为实验对象,研究其对水中氢质子弛豫时间的影响。通过磁共振成像(MRI)技术检测,表明在恰当的对照实验点上磁纳米颗粒对水中氢质子的弛豫时间存在着有显著差异的影响,并进行了理论分析,为后期应用磁纳米颗粒进行分子识别的实验提供了依据。     

Study on Tat Mediated Magnetic Nanoparticles Having Composite Targeting Function

INTRODUCTION Therehasbeengreatinterestoverthepasttwodecadesindevelopingandtest-ingironoxidenanoparticlesfortumordetectionandtherapy.Inbrainresearch,nan-odispersedironoxideshavebeenusedforthemappingofblood-brainbarrier(BBB)disruption,ascarriersofdiagnosticandtherapeuticagentstoimprovetumordetec-tionandtherapy〔1～4〕.TheHIV-1Tatpeptideisan86aminoacidpolypeptideandisessentialforviral replication.Ithasbeenshowntofreelytravelthroughcellularandnucleicmem-branes.Itsmembranetranslocationalpro…     

Study on Tat Mediated Having Composite Magnetic Nanoparticles Targeting Function

This paper describes a new formulation of magnetic nanoparticles coated by a novel polymer matrix-O-Carboxylmethylated Chitosan （O-CMC） as a drug/gene carrier. The O-CMC magnetic nanoparticles were derivatized with a peptide sequence from the HIV-tat protein and transferrin to improve the translocational property and cellar uptake of the nanoparticles. To evaluate the O-MNPs-Tat-Tf as a drug carrier, Methotrexate （MTX） was incorporated as a model drug and MTX-loaded O-MNPs-Tat-Tf with an average diameter of 75 nm were prepared and characterized by TEM, AFM and VSM. The cytotoxicity of MTX-loaded O- MNPs-Tat-Tf was investigated with C6 cells. The results showed that the MTX-loaded O-MNPs-Tat-Tf retained significant antitumor toxicity.     

磁性纳米颗粒的产热机制及在肿瘤热疗中的应用

磁热疗是继放射治疗、化学药物治疗后新兴的一种微创肿瘤治疗手段。磁性纳米颗粒在外加磁场下靶向病变部位并积集于此,在交变磁场中磁滞或弛豫产热,使病变部位快速升温。磁热在肿瘤微环境使其发生蛋白质变性、DNA损伤、免疫系统激活等,可在短时间内安全有效地杀死肿瘤细胞。综述磁性纳米颗粒的产热机制,在肿瘤磁热疗中与细胞的相互作用,及与其他肿瘤治疗方式的协同作用,并讨论其对细胞毒性和治疗的副作用。     

磁导向阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒的毒性的研究

以阿霉素(ADR)为药物模型，制备了阿霉素—羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR—CMD MNPs)，对比研究了静脉给药后其与阿霉素普通制剂对小鼠的急性毒性作用、累积毒性作用以及药物在动物心肌组织的分布情况，结果表明：相对于普通制剂，阿霉素的磁性毫微粒制剂的急性毒性明显降低，LD50值达到阿霉素普通制剂的5.06倍，连续给药情况下小鼠的死亡率、体重和白细胞损失都有明显下降；药物分布实验表明阿霉素磁性毫微粒制剂静脉给药后在小鼠心肌组织中的浓度和积累作用明显低于普通制剂，这对降低阿霉素固有的对心肌组织毒副作用非常有利。     

一种抑制反向感应电场的磁刺激线圈设计方法探讨

在无创性脑神经磁刺激技术中,多采用8字形磁刺激线圈,在线圈周围一定距离的空间中,对应8字线圈中心出现感应电场最大值,对应两个边缘处出现反向感应电场峰值,后者容易在刺激目标处产生副刺激,分析了8字形磁刺激线圈感应电场的分布,针对其反应方向感应电场幅值较大,容易引起副刺激的问题提出了新的磁刺激线圈设计方法,以抑制感应电场副峰,并进行了计算机模拟和验证。     

旋转磁场对肺水肿,肺出血预防作用的实验研究

本研究采用旋转磁疗机对10只小白鼠进行了实验性肺水肿、肺出血发生前旋磁预处理，以观察旋转磁场对肺水肿、肺出血的预防作用。实验结果发现、经旋磁预处理的小鼠（旋磁组）肺脏大体观察、肺组织病理切片、肺系数以及耳廓微循环与生理盐水组相比无明显差异（P＞0．05），而与对照组相比差异有非常显著性（P＜0.01）。提示旋转磁场对肺水肿、肺出血有一定的预防作用。     

掺杂纳米粒子的微米氧化铁混悬液用于医用磁共振造影

目的：研制一种新型医用口服磁共振胃肠造影剂，其磁性及造影效果均强于用纳米磁性材料制成的超顺磁性造影剂。方法：根据磁学理论讨论造影剂中磁粒的悬浮稳定性，指出磁粒的尺寸是决定其稳定性的主要因素。用微米级Fe3O4微粒作为磁性粒子、羧甲基纤维素钠作表面活性剂、去离子水作基液，在制备过程中加入少量的非磁性纳米α—Fe3O4微粒。研究了加入不同量的α-Fe3O4微粒对造影剂稳定性的影响。并且对该造影剂进行了稳定性测试，以及活体磁共振加权像实验。结果：加入1mg／1000mL的纳米α—Fe3O4,造影剂可达到稳定。该造影剂可清晰勾画胃肠道，对胃肠道病变的诊断有较高的临床价值。结论：本制备方法可增强造影剂的稳定性，且工艺简单；同时微米磁粒的磁性大于纳米磁粒，造影效果明显提高。该制备方法对其它混悬液体系同样适用。     

A Method for Introduction of Magnetic Nanoparticles into Tissues by Means of Magnetic Field Gradient: An Experimental Study

Targeted effects of magnetic nanoparticles were studied. Solution with iron-containing nanosubstance was applied to resected nasal bone and cartilage tissues. Magnetic field was generated by a Polus-101 device for low-frequency magnetotherapy, which provided permanent work of one inductor (10.14±19.56 mT). The results indicate that magnetic nanoparticles placed into magnetic field gradient penetrate into the thickness of the cartilage and bone tissues.     

动物体内磁场与红细胞电泳速度的实验研究

用稀土元素铈（Ｃｅ）、钴（Ｃｏ）等制成磁注射剂（浓度为３００ｇ／Ｌ）作为磁疗新方法，将０．１～０．２ｍｌ（３０～６０ｍｇ）该注射剂注入小鼠股动、静脉周围，并使其在４７５．２Ａ／ｍ电磁场下感应成永磁体，其体表磁场强度为０．０８～０．１６ｍＴ，体内强度为１．２５～１．６ｍＴ。用断尾取血法测定小鼠红细胞电泳速度，结果发现：电泳速度明显增快，与对照组、空白组比较，有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１）。提示：弱磁场的生物效应能提高红细胞表面的电荷，使细胞间的排斥力加强，减少红细胞聚集发生的可能性；另一方面，动、静脉血液循环流经磁场时，受磁力线的切割而导致血浆分子结构发生改变，从而使血液粘度降低，血流速度加快。因此，体内磁场可作用于某些疾病，起到活血化瘀、改善微循环的作用。