康莱特治疗晚期消化系肿瘤30例疗效观察

目的 了解康莱特对晚期消化道肿瘤疗效与毒性。方法 采用浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液对30例晚期消化系恶性肿瘤进行静脉用药。结果 该药对晚期消化道肿瘤缓解率（RR）26.7%，稳定率76.7%，镇痛有效率为79.2%，对血象肝肾功、心电图变化无明显影响。能够显提高生存质量。结论 康莱特治疗消化道肿瘤安全有效。     

康莱特注射液治疗晚期癌症的临床观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期癌症的疗效。方法54例晚期癌症患者，接受康莱特治疗，每天1次，每次200ml，治疗21天。结果卡氏评分提高85．2％，疼痛缓解率为46．9％，食欲改善22．2％。结论康莱特能够提高肿瘤患者的生存质量，减轻疼痛，疗效确切。     

康莱特联合化疗治疗晚期肿瘤临床研究

目的比较康莱特联合化疗与单用化疗治疗晚期肿瘤病人的疗效。方法60例晚期肿瘤病人随机分为2组,康莱特联合化疗组(治疗组),单用化疗组(对照组)。结果治疗组与对照组治疗有效率分别为36.6%、23.3%,白细胞减少率分别为56.6%、73.3%,两组无显著差异(P＞0.05)。两组T细胞亚群变化有显著性差异。结论康莱特联合化疗治疗晚期肿瘤病人有增效减毒作用,对患者免疫系统有一定保护作用,是治疗晚期肿瘤的较好方法之一。     

康莱特对晚期恶性肿瘤的近期疗效观察

目的：观察康莱特对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法：应用康莱特注射液给晚期恶性肿瘤患者静脉注射或胸/腹腔内注射。结果：对晚期恶性肿瘤的近期有效率（CR＋PR）46.1%,镇痛有效率73.1%,治疗胸腹腔积液有效率60%。在减轻痛苦、改善症状、提高生存质量等方面疗效显著。结论：对晚期恶性肿瘤患者应用康莱特既能抑杀癌细胞,又能保护骨髓造血功能,易被晚期患者接受。     

晚期消化系肿瘤三维适形放疗近期疗效观察

目的 观察三维适形放射治疗对晚期消化系肿瘤的近期疗效。方法50例晚期消化系肿瘤行三维适形放射治疗，47例全程适形照射DT35-58Gy／5～11次；3例先常规外照射30．40Gy后行三维适形照射，IYl25～37Gy／5—7次。结果50例晚期消化系肿瘤总有效率为86％(43／50)。结论 中晚期消化系肿瘤三维适形放疗有助于提高临床疗效，改善患者生存质量。     

康莱特注射液治疗晚期非细胞肺癌（附30例）

肺癌发病率在逐年增高，临床诊断的非小细胞肺癌多为晚期，对化疗，放疗疗效不理想。而且大部分病人年高体弱，不能耐受化放疗及手术。此时中药治疗显示出其独特的治疗作用。我们应用康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌30例，取得较好疗效。     

康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察

目的：探讨康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效及毒副反应。方法：采用数字表法将94例晚期胃肠道肿瘤患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用康莱特注射液100ml,静滴,第1-7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI方案化疗,2次为1个疗程,共6个疗程。观察临床有效率,毒副反应和生活质量。结果：治疗组和对照组化疗后临床有效率分别为34.1%和16.0%（P〈0.05）;治疗组和对照组生活质量提高分别为56.8%和12.0%（P〈0.05）;治疗组的骨髓抑制低于对照组（P〈0.05）,两组重度延迟性腹泻的发生率无显著差异（P〉0.05）。结论：康莱特注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃肠道肿瘤能提高化疗疗效,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制的发生率,起到减毒增效作用。     

康莱特治疗晚期肝癌的疗效分析

采取随机分组方法 ,比较康莱特加化疗治疗 6 7例晚期肝癌 (治疗组 )与化疗治疗 70例(对照组 )的临床疗效及毒副作用。结果　两组在肿块缩小的客观疗效上有一定差异 ,同时治疗组可明显改善晚期肝癌患者的临床主要症状 ,可提高患者生存质量 ,延长生存期 ;毒副作用小 ,使患者有获得综合治疗的机会。     

康莱特治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 比较单用康莱特组和康莱特联合化疗组对非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 单用康莱特组29例，200ml／次／日，20天为一周期。康莱特联合化疗组27例：静点康莱特200ml／次／日，同时采用NP方案化疗，NVB25mg／m^2，第1，8天；DDP，80mg／m^2，第1天；3周为一周期。两组均以两周期为一疗程。肿瘤客观疗效和药物不良反应按WHO标准来评价。结果 单用康莱特组和康莱特联合化疗组的有效率(CCR PR)分别为6．9％和48．1％。单用康莱特组未见全身毒性反应，康莱特联合化疗组出现Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少12例，为44．4％，出现Ⅲ、Ⅳ度胃肠道反应29．6％。结论 康莱特联合化疗效果显著优于单用康莱特，但毒副反应较单用康莱特组明显增加。     

康莱特对晚期恶性肿瘤的近期疗效观察

目的:观察康莱特对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法:应用康莱特注射液给晚期恶性肿瘤患者静脉注射或胸/腹腔内注射。结果:对晚期恶性肿瘤的近期有效率(CR PR)46.1%,镇痛有效率73.1%,治疗胸腹腔积液有效率60%。在减轻痛苦、改善症状、提高生存质量等方面疗效显著。结论:对晚期恶性肿瘤患者应用康莱特既能抑杀癌细胞,又能保护骨髓造血功能,易被晚期患者接受。     

康莱特注射液治疗晚期胆管癌的临床观察

目的:比较康莱特与化疗治疗晚期胆管癌的临床疗效及不良反应.方法: 将55例晚期胆管癌随机分为30例康莱特注射液治疗组(观察组)和25例化疗治疗组(对照组).结果:观察组癌灶缓解率为16.67%,对照组为12.00%,无显著性差异(P＞0.05);观察组可明显改善胆管癌的临床症状,总有效率为80.00%,对照组总有效率为28.00%,有显著性差异(P＜0.01);同时观察组可提高患者的生存质量及NK细胞活性、CD4/CD8比值(P＜0.05);对肝肾功能无明显影响(P＞0.05);不良反应有轻度恶心、发热、静脉炎,头晕.结论:康莱特注射液对晚期胆管癌患者的姑息治疗有较好临床效果.     

康莱特注射液治疗化疗失败的晚期肿瘤临床观察

为了观察康莱特注射液对化疗失败的终末期肿瘤病人的疗效。对25例化疗失败的终末期肿瘤病人，给予康莱特注射液200mL每天1次静脉滴入，连用30d。观察疗效并与25例化疗失败的终末期肿瘤的疗效及预后进行回顾性对照分析。结果治疗组病人KPS评分，平均升高10分。外周血T细胞亚群CD3、CD4升高、CD8下降、CD4/CD8升高。多数病人治疗后精，食欲，睡眠明显改善，疼痛减轻，疼痛缓解率为80％（8／10）。无化疗常见的胃肠道反应及骨髓抑制，不良反应轻微。     

羟基喜树碱治疗晚期消化系恶性肿瘤48例疗效观察

目的通过羟基喜树碱(HCPT)联合用药治疗晚期消化系肿瘤的临床观察,探讨提高疗效、降低化疗毒性、提高生存质量.方法选用以羟基喜树碱为主的联合化疗方案,治疗晚期消化系恶性肿瘤48例.21天1周期,连用3个周期.结果总效率(CR+PR)43.8%.CR3例,PR18例.结论治疗晚期消化系恶性肿瘤,以羟基喜树碱联药的治疗方案,毒性小,耐受性好,疗效增高,值得进一步研究.     

康莱特注射液治疗老年晚期肿瘤患者安全性观察

序贯观察手术或／和化疗后或未能手术或化疗的老年肿瘤患者55例次，静脉滴入康莱特注射液200mL／d，观察治疗过程中的不良反应及疗程前后肝肾功能、血象以及血糖、血脂变化，疗程20-215d。疗程中除部分患者静脉输注血管局部疼痛，多数能坚持治疗外，未见出现明显不良反应或加重原有肿瘤症状的情况。治疗前后肝功能、肾功能、血脂的各项指标差异均无显著意义，而空腹血糖及血红蛋白、红细胞有所降低，差异有显著意义，不排外疾病进展的因素。故康莱特静脉滴入治疗老年晚期肿瘤，耐受性及安全性良好。     

康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌102例疗效观察

目的:评价康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:回顾分析采用康莱特注射液治疗102例老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,观察肿瘤疾病控制率、治疗进展时间、生活质量、中医临床症状及毒副反应。结果:疾病控制率为65.69%,治疗进展时间2.91±0.51个月,可改善中医临床症状(P<0.01),无明显毒副反应。结论:康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

康莱特注射液治疗化疗失败的晚期肿瘤临床观察

为了观察康莱特注射液对化疗失败的终末期肿瘤病人的疗效。对 2 5例化疗失败的终末期肿瘤病人 ,给予康莱特注射液 2 0 0mL每天 1次静脉滴入 ,连用 30d。观察疗效并与 2 5例化疗失败的终末期肿瘤的疗效及预后进行回顾性对照分析。结果治疗组病人KPS评分 ,平均升高 10分。外周血T细胞亚群CD3、CD4 升高、CD8下降、CD4 CD8升高。多数病人治疗后精神 ,食欲 ,睡眠明显改善 ,疼痛减轻 ,疼痛缓解率为 80 % ( 8 10 )。无化疗常见的胃肠道反应及骨髓抑制 ,不良反应轻微。