依布硒及其类似物对大鼠血小板花生四烯酸代谢的影响

花生四烯酸（ＡＡ）是一组含有４个烯键的二十碳不饱和脂肪酸的总称,它的代谢产物中有很多成分具有强烈的生物学活性。其中,ＴＸＡ２是目前发现的最强的缩血管物质和最强的血小板聚集剂之一。ＬＴＢ４是一种重要的炎症介质,在１０－１０～１０－９ｍｏｌ／Ｌ浓度就有明显的药理作用。在沙土鼠与大鼠缺血后再灌注的实验已观察到脑实质中的ＬＴＤ４含量增多,同时脂氧酶的另一代谢产物１２－羟基－（５,８,１０,１４）－二十碳四烯酸（１２－ＨＥＴＥ）的含量也有增加。用基因打靶方法敲除１２－脂氧酶基因小鼠的血小板对ＡＤＰ的敏感性…     

绞股蓝总皂甙对花生四烯酸代谢的影响

绞股蓝总皂甙(GPs)为中药绞股蓝的主要有效成分，其结构及药理作用与人参皂甙类似．近年来受到国内外学者的重视，被认为是最有希望的人参替代品。GPs明显抑制花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集，抑制血小板利用外源性AA合成血栓素At(TxA2)和血管环利用外源性AA合成前列环素．结果提示GPs抑制AA代谢，其作用机理可能与抑制了AA代谢的环氧化酶有关。     

中药化学成分对花生四烯酸代谢的影响

许多循环系统疾病的发生都与花生四烯酸（AA）代谢有关。中药中的化学成分，如黄酮、香豆素、生物碱、有机酸、糖甙、萜类及挥发油等抑制AA代谢过程中的环氧合酶和脂氧合酶活性，是治疗血栓和炎症的有效药物。     

厚朴酚对大鼠中性白细胞花生四烯酸代谢酶的影响

目的：研究厚朴酚对花生四烯酸代谢酶活性的影响,以阐明其抗炎机理。方法：以大鼠胸腔白细胞为材料,分别用高效液相色谱法和放免方法测定白三烯B4(LTB4)、5-羟二十碳四烯酸(5—HETE)和6—酮前列腺素1α的生物合成。结果：在5．5～13.5μmol/L的浓度范围内,厚朴酚可剂量依赖性地抑制完整中性白细胞中LTB4的生物合成,在10～20μmol/L的浓度下可以抑制破碎细胞中5—脂氧合酶(5—LO)的酶活性。在浓度低于10μmol/L时,厚朴酚对破碎细胞中白三烯A4水解酶(LTA4-H)的活性没有明显的影响,但增加其浓度,则可以明显地抑制LTA4-H的活性。同时,厚朴酚在较高浓度下可以抑制破碎细胞中环乳化酶的活性。结论：厚朴酚可以抑制花生四烯酸的5—LO和环乳化酶代谢通路,这可能与其抗炎作用机理有关。     

蛋白营养不良对大鼠胃及脾脏花生四烯酸代谢的影响

采用HPLC和放射性测定以及GC-MS测定了大鼠胃及脾AA主要代谢产物。蛋白营养不良(PM)引起胃合成6-oxo-PGF_(1α)和脾合成PGD_2及12-HETE显著减少。吲哚美辛抑制环氧酶的作用不受PM影响,然在所试各浓度下,PM鼠脾合成PGD_2的量显著低于对照鼠。PM引起大鼠PG合成减少可能是非甾体抗炎药在PM     

亚硝酸钠对饲克山病病区粮大鼠花生四烯酸代谢影响

以低硒低维生素Ｅ（ＶＥ）的克山病病区粮饲养大鼠１０周，用腹腔注射严肖酸盐引起急性缺氧的方法，花生四烯酸代谢及其主要产物水平的变化。结果表明，病区粮组大鼠磷脂酸Ａ２活力，花生四烯酸含量、血栓素水平、血栓素／前列环素比值增高；前列环素水平、抗氧化酶活力降低；补Ｓｅ和ＶＥ可使上述变化逆转。结果提示，花生四代谢紊乱、抗氧化能力降低、是亚硝酸钠与Ｓｅ秘ＶＥ缺乏协同引起心肌损害的作用环节。     

血小板聚集抑制剂对花生四烯酸诱导血小板化学发光的影响

本文以花生四烯酸诱导血小板聚集的化学发光为指标,测定比较了各种血小板聚集抑制剂的影响。结果环氧化酶抑制剂吲哚美辛、新合成血小板聚集抑制剂2-萘-3(3,4-二甲氧基)苯-丙烯酸(D_4)以及活血化瘀中药丹参成份丹参酮Ⅱ_A的磺酸钠盐,抑制发光程度与各药物浓度在一定范围内呈正相关,由此测得上述三个药物的IC_(50)分别为3.8×10~(-4);3.6×10~(-4)和1.9×10~(-4)mol/L,与抑制血小板聚集量一定的相关性。     

亚硝酸钠对饲克山病病区粮大鼠花生四烯酸代谢影响

以低硒（Ｓｅ）低维生素Ｅ（ＶＥ）的克山病病区粮饲养大鼠１０周，用腹腔注射亚硝酸盐引起急性缺氧的方法，观察花生四烯酸代谢及其主要产物水平的变化。结果表明，病区粮组大鼠磷脂酶Ａ２活力、花生四烯酸含量、血栓素水平、血栓素／前列环素比值增高；前列环素水平、抗氧化酶活力降低；补Ｓｅ和ＶＥ可使上述变化逆转。结果提示，花生四烯酸代谢紊乱、抗氧化能力降低，是亚硝酸钠与Ｓｅ和ＶＥ缺乏协同引起心肌损害的作用环节。     

对血小板活化因子和花生四烯酸代谢的双重抑制剂-丁香酚

丁香酚是丁香的主要成分,在牙科中作麻醉用,在制药和食品工业作香料,此外丁香酚还具有其他药理活性如抗高血压,钙阻断,抗菌。本文拟评价丁香酚对人血小板,花生四烯酸(AA)和血小板活化因子(PAF)代谢的     

花生四烯酸的代谢与肺

花生四烯酸(Arachidonic Acid. AA)是必需脂肪酸之一。由于它的结构与前列腺素(Prostaglandin. PG)极为相似,因而推测其为PG的前体。1960年Bergstrom等阐明了PGE及PGF的化学结构,并证明它们是由AA氧化反应生成,从而对AA的研究有了迅速的进展,发现了一系列的AA衍生     

丹参有效成份764－3对血小板聚集和花生四烯酸代谢产物的影响

７６４－３是从中药丹参中提取的有效成份，对ＡＡ和ＡＤＰ诱导的家兔和人血小板聚集有明显抑制作用。在以ＡＡ为底物，猪肺微粒体供酶系统中，小剂量７６４－３（５－１００μｇ／ｍｌ）明显促进６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的生成，剂量与效应相关。大剂量７６４－３（５００μｇ／ｍｌ）对ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的生成都有抑制作用。结果提示：小剂量７６４－３可能有利于ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α平衡的调节。     

阻断花生四烯酸的代谢途径对胰腺癌细胞增殖的影响

目的 探讨阻断花生四烯酸(arachidonic acid,AA)代谢途径抑制胰腺癌细胞增殖的情况.方法 将胰腺癌细胞SW1990分为对照组,MK886干预组、Celecoxib干预组,CCK-8法检测胰腺癌细胞增殖情况.结果 MK886、Celecoxib均可抑制胰腺癌细胞的增殖.结论 花生四烯酸与胰腺癌发生有密切关系,通过阻断花生四烯酸代谢可达到抑制胰腺癌细胞增殖的目的 .     

毛冬青甲素和硝酸甘油对花生四烯酸代谢的影响

本文主要研究了毛冬青甲素在体外及体内对活化血小板功能途径的二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制作用及与前列环素(PGI_2)样物质的作用。提示毛冬青甲素在体内能抑制活化血小板功能途径的花生四烯酸(AA),同时在体内及体外能抑制ADP活化血小板功能的途径。采用放射免疫法测定了兔血浆中血小析噁A_2(TXA_2)和PGI_2代谢物TXB_2及6—keto—PGF_(1α)的水平。结果提示毛冬青甲素可能主要是通过促进动脉内皮生成前列环素,而产生其抗血栓作用的。     

黄芩苷对大鼠脑缺血-再灌注损伤时花生四烯酸代谢的影响及其作用机制

目的:探讨黄芩苷抑制脑缺血-再灌注损伤的作用机制。方法:线栓法制作大脑中动脉缺血-再灌注大鼠模型。应用RT-PCR、Western-blot以及酶免疫测定方法,观察黄芩苷对环氧化物酶-2(COX-2)、5-脂加氧酶(5-LOX)及其代谢产物前列腺素E2(PGE2)和半胱氨酸白三烯(cys-LT)的影响。使用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测脑组织清蛋白含量,评价黄芩苷对脑缺血-再灌时血脑屏障的影响。结果:①黄芩苷降低脑缺血-再灌注时组织细胞质内5-LOX的含量(P<0.01),抑制cys-LT的合成(P<0.01)。②黄芩苷减轻缺血-再灌注损伤时血脑屏障破坏导致的清蛋白渗出(P<0.05)。③黄芩苷从mRNA水平抑制脑缺血-再灌注时COX-2的诱导表达(P<0.05)。结论:黄芩苷抑制脑缺血-再灌注损伤时细胞内钙超载引起的5-LOX转位表达,从而减少cys-LT的合成,减轻血脑屏障的破坏。     

花生四烯酸代谢与肿瘤的研究进展

花生四烯酸（arachidonic acid,AA）是人体的一种必需脂肪酸,它通过COX、LOX及细胞色素P450酶三种途径进行代谢,国内外学者发现AA的多种代谢产物与肿瘤的发生发展有密切的关系,并对此进行了广泛的分子生物学研究。本文拟对近年来国内外对AA代谢与肿瘤关系的研究进行综述。     

西班牙和印度药用植物中的黄酮类成分对绵羊血小板花生四烯酸代谢的抑制作用

黄酮类化合物能影响血小板聚集、过敏反应和炎症反应发展过程中的几个步骤,这些过程与花生四烯酸通过环氧化酶和脂氧化酶产生的代谢产物有关。本研究中,作者考察了西班牙毒马草属(Sideritis)、木槿属(Hibiscus)、木蝴蝶属(0roxyIum)、花椒属(Zanthoxylum)和万寿菊属(taggetes)的22种黄酮类成分对声处理过的绵羊血小板花生四烯酸代谢的影响。     

PAF受体拮抗剂对脊髓损伤后花生四烯酸代谢的影响

目的：为了探讨ＰＡＦ受体阻断对脊髓损伤后脊髓组织花生四烯酸代谢的作用及ＰＡＦ受体拮抗剂对脊髓损伤的治疗作用机制。方法：应用ＰＡＦ受体拮抗剂ＢＮ５２０２１造成猫体内脊髓损伤前、后ＰＡＦ受体部分阻断，分别采用微量滴定法、＾１２５Ｉ放射免疫分析法测定脊髓损伤后６ｈ脊髓组织ＰＬＡ２活性及花生四烯酸代谢产物（ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）含量。结果：伤后脊髓组织ＰＬＡ２活性、ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－Ｐ