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微小RNA(miRNA)是内源性、非编码、长度为21~25个核苷酸的单链核苷酸分子,通过与靶mRNA 3'非翻译末端特异性结合,在转录后水平调节靶基因翻译。近年来国内外研究发现,miRNA参与冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压病、心肌肥厚、心律失常、心肌梗死、心肌纤维化等心脏疾病的发生、发展机制。该文对miRNA与心脏疾病间相互作用机制的研究进展进行综述,并探讨其相关的分子机制。 相似文献
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MicroRNA即小分子RNA,是一类非编码蛋白的短链小分子RNA,是生物体内一系列生理病理过程的重要调控因子,参与调控细胞增殖和分化、细胞侵袭和凋亡以及血管生成等过程,而这些过程与肿瘤发生、发展密切相关。近年来越来越多的研究表明,microRNA在胶质瘤中异常表达并发挥重要作用,且不同的microRNA分子对胶质瘤的作用各异,它们共同发挥促进或者抑制肿瘤侵袭或转移的作用,引导胶质瘤的进展和预后。随着研究的进一步研究,microRNA将成为新的生物学工具或标志物,为胶质瘤的诊治及预后提供临床依据。 相似文献
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MicroRNA(miRNA)是一类长度为21~23个核苷酸的调控性小RNA分子,通过mRNA剪切和抑制蛋白质翻译两种方式,负性调控其靶基因。miRNA可以调控约50%的蛋白编码基因,并且参与了包括细胞分化、细胞凋亡等在内的多种生理过程。近来的研究表明,miRNA参与多种肿瘤的发生、发展,与人类骨肉瘤的发生、发展以及侵袭转移等密切相关,发挥着癌基因或抑癌基因的作用。该文结合国内外最新报道,对miRNA在骨肉瘤中的研究进展予以综述。 相似文献
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近年来,不同的微RNA(miRNA)在心血管系统中的关键作用得到广泛认识。miRNA是在转录后水平调控基因表达的一种内源性RNA序列,通过调控编码基因的表达,实现对机体不同阶段基因表达的调控。是可相对稳定存在于循环血液中的新生物标志物,检测其表达谱可明确其与动脉粥样硬化(AS)的相关性。通过研究相关miRNA的组成及其在AS中的作用机制,将对AS的诊断、治疗及心血管疾病的风险预测等方面提供新的方向。 相似文献
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早期诊断、早期治疗是降低肿瘤病死率的有效途径。微小RNA(miRNA)作为一种小分子的非编码调控的单链RNA,由于其与肿瘤发生、发展密切相关,被认为有可能成为一类新的肿瘤标志物和抗肿瘤治疗靶点,从而为肿瘤的早期诊断及治疗带来新的希望。目前,miRNA在宫颈癌的研究尚处于初级阶段,有研究发现miRNA通过与人乳头瘤病毒(HPV)之间的相互作用可以影响宫颈癌的发生、发展。该文对近年来miRNA在宫颈癌中的最新研究进展,特别是在宫颈癌的发生、发展中的作用及与HPV的相互关系予以综述。 相似文献
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MicroRNA(miRNA)是一类内源性的非编码小分子RNA,在mRNA转录后水平调节靶基因的表达。miRNA已经在几乎所有多细胞动物的基因组中发现,miRNA有不同的表达模式并广泛参与生物体生长、发育、凋亡等生理或病理过程。近年来国内外研究表明,生理条件下miRNA在神经系统存在特异性表达并发挥重要作用。而在疼痛的发病中,多种miRNA在组织中的分布和表达发生改变,从而对疼痛产生影响,miRNA的这一作用对疼痛的病因诊断和治疗意义重大。 相似文献
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MicroRNA(miRNA)是一类长度约22 nt的小分子非编码RNA,通过转录后调控机制影响基因表达。miRNA几乎参与了与肿瘤相关的所有过程,包括增殖、分化、凋亡、转移、血管生成、免疫应答等,并且功能研究表明其在肿瘤中起着致癌或者抑癌基因的作用,因此阐明其在肿瘤发生、发展中的作用具有重要的理论意义。实验证明miRNA可能成为影响肿瘤信号通路中关键因子的重要治疗靶点以及肿瘤标志物。现就miRNA的产生、作用机制、研究方法以及常见的几种致癌或者抑癌miRNA予以综述。 相似文献
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微小RNA(miRNA)是一类重要调控因子,在转录后水平调控细胞增殖分化、凋亡、分裂以及器官的发育.据估计,miRNA调节着人类细胞大约1/3的蛋白质表达,进而参与几乎所有生命体的生理及病理过程.大量研究证实,内皮特异miRNA参与调控血管新生过程各个环节,在血管新生的调控方面发挥着非常关键的作用.miR-126、miR-210、miR-424、Let-7等具有促进血管新生作用;miR-221/miR-222、miR-34a、miR-217等则具有抑制血管新生作用.并且miRNA合成过程中两个关键性酶Dicer和aDrosha也在血管新生中占居重要地位.因此,miRNA可能成为一种新的心血管疾病诊断和靶向治疗的生物学标志物. 相似文献