播散性腹膜平滑肌瘤病研究报告

目的：明确LPD的组织发生、临床特征、诊断和治疗。方法：将该院一例LPD描述并结合国内外报道100多例，回顾分析LPD的临床表现，诊断方法和预后。结果：LPD属比较少见的平滑肌肿瘤，其临床表现为多灶性、广泛分布于腹膜表面的小结节，酷似恶性肿瘤的转移过程，但通常被证实为良性组织学特征，LPD经活组织病检较易诊断，多见于育龄期妇女。虽然大量的文献资料和病例已经报道，因为存在许多无症状病例，所以实际数量更多，恶变率约为7％－10％，术前误诊率可达100％。结论：LPD通常在术中即可经病理诊断。可酌情行全子宫或双附件及大网膜切除术，对于年轻或有生育要求者行保守治疗。术后严密随诊。腹腔镜是有选的诊断和治疗方法。     

腹膜播散性平滑肌瘤病临床分析

目的探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的病因、病理、临床表现和治疗。方法结合我院一例LPD,回顾分析国内外报道LPD的临床表现、组织发生、诊断方法和预后。结果LPD的发生与性激素有关,多见于育龄期妇女,缺乏特殊的临床症状与体征,其特点是肿瘤呈结节状弥漫分布于腹膜的壁层及脏层,显微镜下观察肿瘤由交错成束的平滑肌细胞组成,术前误诊率达100%。结论LPD是一种发生在腹膜的非转移性、同源性、多中心的良性平滑肌肿瘤,性激素对LPD发生有促进作用,通常在术中经病理诊断,可行全子宫切除或加上双附件切除,不需化疗,预后良好。     

腹膜播散性平滑肌瘤病1例

患，女，38岁，住院号197522。因月经增多伴反复下腹隐痛3个月于2002年9月27日入院。平素月经规则、无痛经，下腹隐痛以脐周为甚，呈阵发性，可自然缓解。近1个月来不规则阴道流血，妇科检查及B超发现盆腔实性包块并逐渐增大，经抗炎及止血治疗无效。孕3产1。体查：一般情况好，无     

腹膜播散性平滑肌瘤病1例

病人,48岁,孕2产1,因不规则阴道流血6月余,头晕恶心1周,晕厥1次急诊入院.病人曾行子宫黏膜下肌瘤摘除术.查体:心率88 min-1,贫血貌,心肺无异常.     

播散性腹膜平滑肌瘤病一例及文献复习

播散性腹膜平滑肌瘤病(leiomyomatosis peritone-alis disseminata,LPD)又称弥漫性腹膜平滑肌瘤病,是一种罕见的良性疾病,主要以盆腹腔遍布大小不一的平滑肌来源的肿瘤为特点,多发生在生育年龄女性,也有报道发生于男性、婴儿甚至是狗[1],目前文献报道不足200例.该病有类似恶性肿瘤弥漫生长的方式,术前易误诊,明确诊断依靠术中所见及临床病理,目前发病机理未明,治疗方式尚未统一.本文报道一例播散性腹膜平滑肌瘤病,并结合相关文献复习,探讨LPD的发病机理及临床诊疗进展.     

结合病例分析腹膜播散性平滑肌瘤病

目的:探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的临床表现、诊断与治疗。方法:结合我院确诊的1例LPD及国内外资料报道,分析该病的组织发生、病因、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗及预后、术后随访等。结果:LPD的发生与性激素有关。缺乏特殊的临床症状和体征,多在术中发现,经病理确诊,术前确诊率0%。结论:LPD是腹腔内良性平滑肌增生性病变,治疗要个体化,预后良好,无需化疗。但有恶性倾向,术后定期随访。     

腹膜播散性平滑肌瘤病二例

<正>腹膜播散性平滑肌瘤病(leiomyomatosis peritonealis dissenminata,LPD)是一种罕见的良性肿瘤性疾病,以突出于盆腹腔腹膜表面呈多发性结节样生长的平滑肌瘤为主要特征。临床病例少,多见于育龄妇女,2015年统计文献报道病例不足200例[1]。本病术前一般无特异性的临床症状和体征,极易误诊,术前难以明确诊断。本院2008—2018仅发现2例,现报道如下:1病例简介     

腹腔镜子宫肌瘤剔除术后腹膜播散性平滑肌瘤病二例

近年来随着腹腔镜技术的开展,腹腔镜下子宫肌瘤剔除手术及腹腔镜下子宫切除手术已成为在基层医院普遍实施的术式。腹腔镜下子宫手术后的腹膜播散性平滑肌瘤病（Leiomyomatosis peritonealis disseminata,LPD）陆续可见文献报道[1-5]。现将我院自腹腔镜手术开展10余年来诊治的2例LPD报道如下：1临床资料病例一：患者48岁,2011年6月因＂超声检查发现盆腔包块1年余＂入院。患者平素月经规律。     

腹膜播散性平滑肌瘤一例报告

患者女，48岁。住院号389995主因发现下腹部肿物1周于2004．年6月15日收住院，患者平素月经规律，4个月前无诱因肛门坠痛，未予治疗自行缓解，末次月经第3天突然下腹持续性胀痛伴肛门坠痛。门诊拟诊“左侧卵巢肿物”入院。即往史，3年前因子宫粘膜下肌瘤行粘膜下肌瘤摘除术。妇科检查：外阴阴道正常，宫颈光滑，子宫前位，增大如孕50天大小，子宫左后方可触及直经为8cm大小的肿物，与子宫关系密切，     

腹膜播散性平滑肌瘤病病理分析并文献复习

目的:探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的临床表现、病理形态特征、诊断与鉴别诊断。方法:报道1例LPD病例并结合国内外文献100多例报道对该病的临床表现、病理形态特点、组织发生及鉴别诊断和预后进行探讨。结果:肿瘤在腹腔内呈多发性结节状生长并突出于腹膜表面,显微镜下观察肿瘤由交错成束的平滑肌细胞组成。分化良好。免疫组化染色示:Vim、Des、act、SMA、ER、PR蛋白均阳性。结论:表明LPD是发生有腹腔内的良性平滑肌增生性病变,必须与分化好的平滑肌肉瘤相鉴别。     

腹腔蛔虫性肉芽肿病理观察

报告4例腹膜腔蛔虫性肉芽肿。蛔虫卵沉积于大网膜、肠系膜及肠浆膜面形成肉芽肿性病变及炎症性肿块。还发现死亡的蛔虫及其残骸。镜下见大量纤维组织杂有少许脂肪组织,其中,见多量嗜酸性白细胞、淋巴细胞弥漫浸润,并见少许多核异物巨细胞及成片的泡沫细胞。对有关问题进行了讨论。     

Disseminated penicilliosis marneffei in China. Report of three cases.

Three cases with disseminated Penicilliosis marneffei (PSM) are reported. They are all natives of Guangxi Zhuang Autonomous Region. Among them, 2 died and 1 remains alive. Their clinical features were characterized by multiple organ involvement, multiple subcutaneous abscesses, inflammatory papules, nodules and pustulae, and enlargement of superficial lymph nodes with chills, fever, anemia and leukocytosis. The mycology and histopathology of PSM are also discussed. The authors propose that the medical profession in Guangxi should be vigilant against the disease and reduce the mortality by early diagnosis and treatment.

     

实时荧光定量RT-PCR检测大肠癌腹腔冲洗液游离癌细胞的初步研究

目的 运用实时定量荧光RT-PCR方法检测大肠癌病人腹腔中脱落的游离癌细胞，并探讨其临床意义。方法 从2003年5月至2004年1月，在日本爱知癌症中心采集81例手术大肠癌腹腔冲洗液标本，从mRNA提取cDNA，用两种引物合成（随机引物和寡核苷酸引物）进行CEA和CK-20 mRNA的定量分析。结果 CEA和CK-20mRNA的值与肿瘤的侵润度，肿瘤的期别，淋巴结转移呈显著相关；CEA和CK-20的敏感性和特异性分别为：80％，100％和100％，100％，而常规的细胞学检查只有33％和100％。结论 结果提示CEA和CK-20mRNA的定量分析是研究大肠癌腹腔冲洗液中脱落癌细胞的敏感和特异的指标。     

系统播散性奴卡菌感染两例诊治分析

播散性奴卡菌病是由奴卡菌引起的一种少见的严重系统性感染疾病,近年来随着器官移植、肿瘤化疗的广泛开展,免疫抑制剂、糖皮质激素应用的增加及免疫缺陷病的增多,奴卡菌病的发病率有上升趋势.但有关奴卡菌血行播散的报道较少,现将近年我院诊治的2例播散性奴卡菌病患者的临床资料总结报道如下.     

腹膜附加带的解剖学观测及其临床意义

目的了解腹膜腔中腹膜附加带出现情况。方法对60例(成人45例,儿童15例)防腐尸体标本的腹膜腔系膜进行观察测量.结果腹膜附加带的出现率分别为生殖肠系膜襞为5％;回肠膜为11．7％;结肠间膜为15％;横结肠系膜空肠膜为5％;升结肠系膜为8.3％;乙状结肠系膜带为3．3％。结论各种腹膜附加带的出现率在成人与儿童间无显著性差异,它们可使肠管发生扭转或梗阻.     

儿童急性播散性脑脊髓炎的临床研究

  对32例儿童急性播散性脑脊髓炎(ADEM)患儿的临床表现、辅助检查及治疗资料进行回顾性分析。探讨ADEM患儿的临床特征,以提高诊治水平。     

腹腔冲洗液BNIP3基因甲基化与胃癌患者腹膜微转移及疾病的相关性研究

目的 探讨胃癌术中腹腔冲洗液游离细胞BNIP3基因启动子区甲基化水平与胃癌腹膜微转移及疾病进展的相关性.方法 收集80例胃癌患者的胃癌组织与相应癌旁组织及术中腹腔冲洗液.用甲基化特异的聚合酶链式反应(MSP)方法检测BNIP3基因启动子区异常高甲基化.结果 胃癌组织的BNIP3甲基化阳性率显著高于癌旁组织;腹腔冲洗液游离细胞BNIP3甲基化阳性率在胃癌PTNM分期、淋巴结转移,肿瘤浸润深度间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 应用MSP法检测腹腔冲洗液游离细胞BNIP3基因异常甲基化可用于预测胃癌患者腹膜微转移及评估疾病进展.     

Disseminated tuberculosis

Even though effective chemotherapeutic regimens are available for treatment of tuberculosis (TB), disseminated tuberculosis (DT) continues to be a challenge to physicians. DT represents the unchecked haematogenous dissemination of Mycobacterium tuberculosis. It has been reported that 1.3% of all TB cases are classified as DT. Patients with DT present with a febrile illness of 2 to 4 months' duration. Organomegaly affecting liver, spleen and lymph nodes can be seen in DT. The radiological findings of DT associated with HIV infection are similar to those seen in HIV-seronegative patients. The value of high resolution computed tomography in DT is to demonstrate miliary pattern when chest radiographic findings are atypical or even normal. DT patients may have a mild normochromic anaemia with a normal white blood cell count. Leukaemoid reaction can occur in DT, but pancytopenia is rare. Pulmonary function studies show a mild restrictive ventilatory defect with diffusion defect in cases of pulmonary miliary tuberculosis. Treatment of DT is same as that for pulmonary tuberculosis. Replacement treatment with corticosteroids should be given in tuberculosis patients with adrenal insufficiency. The overall mortality from DT is nearly 20%.