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相似文献
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1.
儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的病因不明,尚无特效的治疗方法,过去多以激素治疗为主。1981年,Imbach[1]首先应用大剂量丙种球蛋白治疗儿童ITP13例,取得较好的效果。为进一步比较丙种球蛋白和激素的疗效,我们将有关资料进行了回顾性地总结...  相似文献   

2.
1 对象和方法1 .1 对象  2 4 (女 1 8,男 6)例特发性血小板减少性紫癜 ITP(idiopathic thrombocytopenic purura,ITP)患者均为我院住院患者 ,诊断符合首届中华血液学会血栓与止血学术会议制定的诊断标准 [1 ] .病程 <6mo1 0例 ,>6mo8例 ,>1 2 mo6例 ,最长 1 5mo.初治者 1 0例 ,复治者 1 4例 .复治者为用泼尼松、达那唑或长春新碱无效或疗效不显著者 .各例均有较严重的皮肤、粘膜出血 ,包括皮肤出血点及瘀斑、口腔粘膜血泡及齿龈出血 ,以及消化道出血、泌尿道出血、月经过多等 .2 4例均进行了骨髓涂片检查 ,骨髓增生均在正常范围内 ;巨…  相似文献   

3.
特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是儿科常见病之一,近年来我们在常规应用激素治疗的基础上,采用了大剂量丙种球蛋白治疗本病.现将有关资料报告如下.  相似文献   

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5.
近年文献报道用大剂量静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)有效。我们回顾性分析IVIG+强的松口服和单用强的松对小儿ITP的疗效,现总结如下。一、资料和方法 1.对象:我院1995年1月~1999年1月住院的ITP患儿26例,男16例,女10例;年龄8月~12  相似文献   

6.
唐志刚 《华夏医学》2002,15(6):819-820
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是儿科常见的出血性疾病 ,目前无特异的治疗方法 [1 ]。我院从 1999年起用大剂量丙种球蛋白 (丙球 )治疗 15例小儿 ITP,并以 1994年以来单用强的松治疗的 10例急性 ITP患儿为对照组 ,进行回顾性分析。现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料2 5例  相似文献   

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8.
我院儿科从1993年8月至1999年1月用静脉丙种球蛋白(IVIG)加激素治疗24例特发性血小板减少性紫癜(ITP)与同期单用激素组对比观察,疗效显著.现报告如下.  相似文献   

9.
小剂量静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜七例报告广西区人民医院血液内科凌景荣特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是一种自身免疫性疾病,目前激素和脾切治疗虽然对部份病人有效,但仍约有25%的病人无效。我科自1996年1月~1997年9月用小剂量静...  相似文献   

10.
目的探求治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的新方法.方法87例11个月~13岁的本科住院患儿随机分为治疗组:57例,对照组:30例,治疗组应用国产人血丙种球蛋白注射液,<2岁300mg/d,3~6岁600mg/d,>7岁600~1200mg/d,肌肉注射,1~2次/d,疗程5~7天.结果治疗组血小板计数达到正常、出血症状消失所需时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论采用肌肉注射给药方法同样能达到静脉输注的疗效,且具有剂量小、费用少、安全性高、不良反应少等优点,尤其值得在基层医院推广使用.  相似文献   

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丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜   总被引:1,自引:0,他引:1  
顾勇 《河北医学》1998,4(6):23-24
目的:为了观察丙种球蛋白对特发血小板减少性紫癜的治疗效果;方法:我院于1994年~1997年间,应用静注人血丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP),治疗剂量为300mg/kg/d,稀释后滴注,用药时间3~5d;结果:患儿血小板数平均增高62×109/L,结论:无明显毒副作用,值得临床推广使用  相似文献   

12.
目的:了解静注丙种球蛋(IVIG)对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:将ITP患JD57例分为静注丙种球蛋白+地塞米松治疗组27例及泼尼松(强的松)对照组30例进行比较。结果:治疗组和对照组的显效率分别为88.9%和43.3%(P〈0.01),且治疗组较对照组止血时间明显缩短(p〈0.01)。结论:静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效较好。  相似文献   

13.
我院自 1998年 5月~ 2 0 0 1年 5月应用丙种球蛋白 (IVIG)治疗急性特发性血小板减少性紫癜 (AITP) 2 8例 ,取得了明显的疗效。现将结果报告如下。1 对象和方法1.1 一般资料 本文观察对象均为住院治疗的AITP患儿 ,且符合 1998年中华医学会儿科分会血液学组制订的特发性血小板减少性紫癜诊治建议〔1〕,其中男 2 8例 ,女 15例。年龄 <1岁 15例 ,~ 5岁 18例 ,~ 8岁 7例 ,~ 13岁 3例。将病例随机分为IVIG治疗组 2 8例和激素治疗组 15例。IVIG治疗组治疗前血小板计数为 (3 .5~ 5 3 )× 10 9/L ,激素治疗组血小板计数…  相似文献   

14.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗首选肾上腺皮质激素,在激素减量时常常出现血小板降低(反跳),至使病情恶化,若不减量,病人副作用大,并发症多,病人不能耐受。我院在激素减量时加用  相似文献   

15.
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病。其发病机制:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板,也有报道自身抗体作用于骨髓巨噬细胞,使血小板生成受到抑制。本病多见于女性,  相似文献   

16.
<正>特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病.一些重症病例由于血小板低于(5-10)×10~9/L,具有严重的粘膜出血及存在中枢神经系统出血的危险,因而需要紧急治疗.近年来我们应用大剂量丙种球蛋白静注治疗重症ITP 8例,疗效明显,现报告如下.  相似文献   

17.
大剂量静脉丙种球蛋白治疗急性特发性血小板减少性紫癜   总被引:2,自引:0,他引:2  
大剂量静脉丙种球蛋白治疗急性特发性血小板减少性紫癜湖南省儿童医院内科(410000)蒋耀辉,赵树木该文收集了1994年8月到1996年8月期间收治的急性特发性血小板减少性紫癜40例,其中18例经大剂量静脉丙种球蛋白短程疗法联合泼尼松治疗,22例经泼尼...  相似文献   

18.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)系血小板免疫性破坏、外周血中血小板减少的出血性疾病。以广泛皮肤、黏膜、内脏出血,血小板减少,血小板自身抗体出现为特征,常有反复发作倾向。本文观察大剂量丙种球蛋白治疗复发性特发性血小板减少性紫癜24例,显效12例,良效6例,进步4例,无效2例。有效率75%。大剂量丙种球蛋白是通过封闭单核-巨噬细胞系统的FC受体、减少自身抗体的产生、短期内使血小板数升高,迅速改善出血。  相似文献   

19.
李毓林 《四川医学》2000,21(9):795-796
我院儿科从 1993年 8月至 1999年 1月用静脉丙种球蛋白 ( IVIG)加激素治疗 2 4例特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)与同期单用激素组对比观察 ,疗效显著。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :ITP共 4 6例均系我院儿科 1993年 8月至 1999年 1月住院病人。依据 1986年杭州全国小儿血液病座谈会所订诊断标准确诊为 ITP。IVIG治疗组 2 4例 ,男 14例 ,女 10例。年龄 <1岁 10例 ,~ 3岁3例 ,~ 6岁 6例 ,>6岁 5例。治疗前血小板计数 ( 8~56)× 10 9/ L,其中急性 2 2例 ,慢性 2例。激素对照组2 2例 ,男 13例 ,女 9例。年龄 <1岁 5例 ,~ …  相似文献   

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