微乳薄层色谱用于黄连类药物分离鉴定的研究

目的 :探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法 :以 6种SDS 正丁醇 正庚烷 水微乳液作为展开剂 ,通过聚酰胺薄层色谱 ,分离和检测 13种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果 :含水量 75 % (O/W型 )的微乳液为适宜的展开剂。与常用展开剂比较 ,实验条件宽容 ,分离效果理想 ,检测灵敏度显著提高。结论 :建立了 1种新型的色谱技术 ,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

微乳TLC应用于疗筋涂膜剂中分离鉴定的对比研究

目的 建立分离鉴定疗筋涂膜剂中多种成分的微乳薄层色谱方法.方法 鉴于传统薄层色谱法应用于疗筋涂膜剂中黄芩分离鉴定的不足,以6种SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用聚酰胺薄层层析,分离鉴定疗筋涂膜剂中多种成分,与传统薄层色谱法进行了对比研究,并考察了微乳液类型对分离效果的影响.结果 含水量75％的O/W型微乳液为较适宜的展开剂.与常用展开剂比较,可以明显改善常用展开剂分离鉴定黄芩斑点拖尾严重、扩散的现象,分离效果及检测灵敏度显著提高,且斑点圆而集中,能清晰观察的斑点数增加到9个,Rf值高的成分亦无扩散现象.结论 建立的微乳溥层色谱方法,可以简便、准确、高效地分离和鉴定疗筋涂膜剂中多种成分.     

基于微乳薄层色谱技术分离鉴定2种医院制剂中的黄酮类成分

目的:建立舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别方法,为该技术的推广提供参考。方法:以微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过单因素试验考察表面活性剂的种类和浓度、助表面活性剂、油相、含水量及有机改性剂等对分离度的影响。通过调节微乳体系各组分的组成,优选薄层色谱条件分离检测舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类有效成分。结果:以含水量75%的十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正辛烷(3.4∶7.3∶2.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出舒筋定痛胶囊中柚皮苷;以含水量75%的SDS-正丁醇-正庚烷(2.7∶6.3∶1.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出苏氏接骨胶囊中金丝桃苷。结论:建立的微乳薄层色谱方法简便、准确、高效,可用于苏氏接骨胶囊中菟丝子和舒筋定痛胶囊中骨碎补的定性鉴别。     

微乳薄层色谱在中药成分分析中的应用

微乳薄层色谱展开效果好、色谱性能稳定、重现性良好,已用于中药材、中药饮片和中成药中黄酮、皂苷、生物碱和糖类等成分的分离鉴定。随着现代分析手段的逐步规范,微乳薄层色谱也应逐步走向规范化,在分析过程中,借鉴各种优化方法对影响微乳薄层色谱色谱行为的因素进行筛选,提高分析效能,拓宽其在中药成分分析中的应用范围。从微乳薄层色谱法的特点和优势、微乳液形成规律、所分析成分的种类、品种分布、微乳液的种类及其比例等方面综述微乳薄层色谱在中药成分分析中的应用进展,为中药(单味和复方)专属性鉴别方法的研究提供参考。     

微乳薄层色谱用于黄连药物分离鉴定的研究

目的：探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法：以６种ＳＤＳ－正丁醇－正庚烷－水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层色谱,分离和检测１３种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果：含水量７５％（Ｏ／Ｗ型）的微乳液为适宜的展开剂。以常用展开剂比较,实验条件宽容,分离效果理想,检测灵敏度显著提高。结论：建产了１种新型的色谱技术,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

微乳液在苦参及其中成药薄层色谱分析中的应用研究

目的探讨微乳薄层色谱法用于分离鉴定苦参中生物碱的方法以及同时分离鉴定含苦参中成药中多种有效成分。方法以十二炕基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂，在普通硅胶板上进行了苦参中生物碱的微乳薄层色谱分析，考察各分离条件对苦参中生物碱分离度的影响，并与传统薄层方法进行比较。在此基础上，通过一次点样展开，用微乳液薄层色谱分离检测了苦参中成药——复方石韦胶囊中多种成分。结果以含水量30％的微乳液为展开剂，对苦参中的生物碱有很好的分离效果，各生物碱的Rf值均在0．2～0．8范围内，此展开剂用于复方石韦胶囊的分离鉴定，可同时检测出多种有效成分，操作简便，分离效果理想，检出灵敏。结论微乳薄层可用于苦参药材及中成药的分离鉴定。     

微乳薄层色谱定性鉴别蒲公英中黄酮类成分的研究

目的建立蒲公英药材中黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别方法。方法以黄酮为目标成分,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对蒲公英提取物进行聚酰胺薄层层析,考察微乳液类型和酸度对分离效果的影响。结果以含水量70%微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为适宜的展开剂,与常规展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整。结论微乳薄层色谱对蒲公英黄酮类成分的分离效果较好,可用于蒲公英药材中黄酮成分的定性鉴别。     

中药石韦中黄酮类成分微乳薄层色谱分析研究

目的：探究微乳薄层色谱及其图像分析在中药石韦中的鉴别应用。方法：以传统有机相和SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂，通过普通硅胶G板，高效硅胶薄膜和聚酰胺薄层层析，分离鉴别了中药石韦中黄酮类化学成分，考察了提取溶剂、微乳液类型、改性剂等因素对分离效果的影响。结果：中药石韦的最佳提取溶剂为60％乙醇，最佳展开溶剂为含水量75％的微乳溶液，加0．8mL甲酸和0．2mL丙酮作为改性剂。结论：该法分离效果显著，实验时间短，灵敏度高，各类组分可同时分析鉴定，点样量小，斑点清晰，圆而集中，且不使用刺激性强的有机溶剂，为石韦的鉴别提供了一种简便、准确方法。     

微乳色谱的研究及其在药物分析中的应用

 目的介绍近年来国内外微乳高效液相色谱技术,并对微乳高效液相色谱法,薄层色谱以及微乳电动色谱(MEEKC)在药物分析中的应用概况扼要介绍。方法归纳、分析和综合了微乳色谱的机制、特点和应用情况。结果与结论微乳色谱能分离通常HPLC分离不好的复杂药物体系,包括酸性、碱性、中性和难溶于水的化合物。微乳色谱行为与许多实验操作参数有关,改变这些参数可提高分离选择性。     

微乳TLC同时分离鉴定2种成药的多种成分

目的：探讨微乳薄层色谱法用于同时分离鉴定中成药中多种有效成分。方法：以6种SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开。分别检测抗感冒颗粒剂和防风通圣丸中多种成分。考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响。结果：以含水量75%有微乳液-甲酸（9：1）为展开剂,可同时检出抗感冒颗粒剂中黄芩苷、绿原酸、防风和甘草,防风通圣丸中大黄素、大黄酚、黄芩甙、防风和甘草,操作简便,分离效果理想,检出灵敏。结论：微乳薄层色谱法是一种高效简捷的新方法,可同时分离鉴定中成药中多种有效成分。     

刺五加的微乳液毛细管电动色谱指纹图谱研究

目的:在比较毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳后(CZE)采用微乳液毛细管电动色谱法对刺五加进行指纹图谱的研究。方法:以1.0%(w/w)SDS,6.6%(w/w)正丁醇,0.7%(w/w)正庚烷,25 mmol/L硼砂溶液(91.6%,w/w,pH 9.5)的微乳液为运行介质,波长为222 nm。结果:与毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱相比,微乳液毛细管电动色谱对刺五加提取物中的复杂组分具有很好的分离能力;指纹图谱中标定了12个指纹峰,重现性、稳定性和方法的精密度较好。结论:微乳液毛细管电动色谱指纹图谱对刺五加的质量控制优于MEKC和CZE法。     

微乳薄层色谱法鉴别虎杖中白藜芦醇和虎杖苷的顺、反异构体

目的:建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时分离鉴别虎杖中白藜芦醇、虎杖苷顺反异构体的方法.方法:以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸、甲醇为有机改性剂,考察了微乳液对分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出最佳的薄层分离条件并分离检测了6个产地的虎杖药材.结果:微乳液-甲酸-甲醇(1.0:2.0:1.0)为适宜的展开剂,其中微乳液含SDS 4%、含水量80%.与硅胶薄层比较,分离效果明显提高.结论:建立了一种分离鉴别虎杖中自藜芦醇和虎杖苷顺、反异构体的方法.方法简便、快速和准确.     

O/W型微乳用于厚朴提取的研究

目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取厚朴脂溶性成分的可行性。方法:采用动态光散射法测定空白微乳液加热过程中粒径的变化,比较加热前后微乳液的物理指标的变化;采用HPLC测定不同溶剂中厚朴酚、和厚朴酚的溶解度及以O/W型微乳、水、乙醇为溶剂的厚朴提取液中二者的含量;比较不同溶剂、不同微乳配方和不同提取方法对厚朴脂溶性成分提取的影响,并采用薄层色谱法对比不同厚朴提取液薄层图谱的异同。结果:以微乳为溶剂可提取厚朴中90%以上的厚朴酚与和厚朴酚,其提取率与60%乙醇相当,微乳的配方组成和提取方法对厚朴中的脂溶性成分具有显著影响。空白微乳加热前后未见明显变化。结论:O/W型微乳用于厚朴的提取,可在保证脂溶性成分提取效率的前提下,避免有机溶剂的使用,节约能源,减少生产环节,有利于中药可持续发展和低碳经济的发展方向。     

玫瑰胶囊的微乳薄层鉴别及吸湿特性研究

目的:探讨玫瑰胶囊(当归、夏枯草、杜仲、天麻、红花等)有效成分微乳薄层色谱鉴别及胶囊内容物的吸湿特性.方法:以微乳液为展开剂,分离和鉴别玫瑰胶囊中的多种有效成分;胶囊内容物置恒温变湿环境中,不同时间称重并计算吸湿增重,并对吸湿数据进行数学处理.结果:以含水量77%的微乳液.甲酸.丙酮.氨水(9∶2∶1∶0.5,v/v)为展开剂,可同时分离鉴别出玫瑰胶囊中的夏枯草、杜仲和红花同对照药材作对照,分离效果理想.采用过饱和溶液法,测定玫瑰胶囊吸湿时间曲线、吸湿等温曲线,并求算出以及吸湿方程、吸湿初始速度和吸湿特性参数.结论:微乳薄层色谱可同时分离鉴别玫瑰胶囊中多种有效成分.     

药品标准中薄层鉴别方法存在的问题商榷

薄层色谱法系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层。待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或定量的方法。薄层色谱分离一般是根据几种分离原理,应用最多的是吸附和分配原理,也有离子交换和凝胶渗透原理。     

维药雪菊薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立雪菊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用单因素法,筛选出最佳一维薄层色谱条件,结合二维薄层色谱法对17批不同批次的新疆雪菊药材进行鉴别。结果：一维薄层色谱采用聚酰胺薄膜为薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）为展开剂,点样量为1μL,展开距离为8cm,1%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,在日光及365nm紫外灯下观察,斑点清晰,分离度较好。结果显示17批雪菊样品的主斑点与对照药材主斑点一致。二维薄层色谱的展开剂分别为乙酸乙酯-丙酮-水-甲酸（7:6:1:0.3）和乙腈-水-甲酸（4.5:5.5:0.5）,其余条件同一维薄层色谱法。结果发现17批样品主斑点一致,但不同产地的样品间微量成分斑点存在差异,说明二维薄层色谱法能够有效地区分不同产地的样品。结论：本研究所建立的薄层色谱方法分离度、重复性均较好,且简便易行,可用于雪菊药材的鉴定。     

参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别研究

目的建立参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参、水蛭。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论本方法准确、专属性强、重复性好,可用于参鱼化痰口服液的定性鉴别。     

复方中药制剂槐花甘枳丸的微乳薄层色谱研究

目的建立复方中药制剂槐花甘枳丸微乳薄层色谱鉴别方法。方法以5种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,鉴别槐花甘枳丸中多种药味的特征成分。结果以含水量75%的微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可鉴定出方中槐花、甘草、枳壳;以含水量90%的微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可鉴定出方中当归。结论微乳薄层法可以简便高效的分离鉴别槐花甘枳丸中各有效成分。     

化胃舒颗粒的定性鉴别研究

目的 建立化胃舒颗粒的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法和HPLC色谱法对化胃舒颗粒中的黄芪、玄参、甘草、麦冬和广藿香进行定性鉴别.结果 薄层色谱能检出黄芪、甘草、麦冬和广藿香,HPLC色谱能检出玄参,且阴性对照均无干扰.结论 该法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于化胃舒颗粒的质量控制.     

中药葛根的毛细管电泳指纹图谱研究

 目的采用毛细管电泳法研究并建立葛根药材的指纹图谱。方法微乳液电动毛细管色谱法。未涂层熔融石英毛细管(63.5cm×50.0cm,50.0μm),缓冲液为微乳液,电压20kV,检测波长254nm。结果以葛根素峰为参照峰,建立了广西葛根药材的微乳液电动毛细管色谱指纹图谱,确认了13个共有特征指纹峰,经加样法标识的成分是大豆苷、葛根素、大豆苷元和染料木素。评价了3个不同产地和4种不同提取方法所得葛根指纹图谱的相似度均在0.97以上。结论本方法具有较好的专属性、精密度和重现性,不仅可增强对极性相似物质的有效分离,用于葛根药材的质量控制,而且其微乳液滴还具有模拟人体生物膜(脂质体)的作用机制,适用于对体内或体外生物样品的分离分析,具有良好的应用前景。