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1.
目的探讨基层社区采用阿奇霉素联合莫西沙星治疗支原体肺炎的临床效果。方法选取2014年12月至2015年12月在荥阳市索河社区卫生服务中心治疗的48例支原体肺炎患者,根据治疗方法分为单药组(20例)和联合组(28例)。单药组单纯使用莫西沙星质治疗,联用组则联合使用莫西沙星和阿奇霉素,比较两组患者临床治疗效果。结果联合组总有效率为96.42%;单药组总有效率为75.00%。联合组治疗总有效率高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基层社区医院采取阿奇霉素联合莫西沙星治疗支原体肺炎临床效果显著,具有推广应用价值。  相似文献   

2.
莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨莫西沙星(MXFX)联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性。方法:将2007年1月至2008年1月间在我院住院治疗的82例支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予阿奇霉素治疗,治疗组同时给予莫西沙星。结果:治疗组在体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及细菌转阴率方面与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率78.57%,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组药物不良反应发生率均为4.76%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应轻微,均未影响治疗。结论:莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎较单一用药效果好,无毒副作用,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的 探讨在基层社区医院应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的合理性、安全性及有效性.方法 将我院2010年7月~2012年6月间收治支原体肺炎患者,经过筛选,48例全部符合诊断标准,随机分为对照组和常规治疗组,两组均给予阿奇霉素治疗,对照组同时给予莫西沙星.结果 对照组和常规治疗组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组总有效率(91.67%),常规治疗组总有效率为(79.17%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在基层社区中,支原体肺炎的治疗采用莫西沙星联合阿奇霉素的方案,治疗效果良好,具有推广的价值.  相似文献   

4.
目的:探讨莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法择取82例支原体肺炎患者,将其随机均分为对照组和实验组(n=41)。对照组患者给予阿奇霉素(0.25 g/次,1次/d,疗程为2周)进行常规的治疗,实验组则给予莫西沙星(400 mg/次,1次/d,疗程为2周)联合阿奇霉素(与对照组同)治疗,观察并对比两种治疗方式的临床效果。结果对照组的细菌感染率(24.39%)显著高于实验组(4.88%),其总有效率(73.17%)明显低于实验组(90.24%),2组的细菌感染率和总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎取得了良好的临床疗效,且能很好地抑制细菌活性,减少感染。  相似文献   

5.
目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取60例成人支原体肺炎患者,将其随机分为对照组与研究组,各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组则采用莫西沙星进行治疗,观察对比两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为93.33%(28/30),对照组总有效率为70.00%(21/30)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率(30.00%)高于研究组(6.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星治疗成人支原体肺炎效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。  相似文献   

6.
目的 评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 收集笔者所在医院血清肺炎支原体抗体lgM(+)的病例87例,随机分成两组,治疗组以莫西沙星片,400 mg,每天1次,口服.对照组以阿奇霉素片,首剂0.5 g,以后0.25 g,口服,每天1次,疗程均为14 d.结果 莫西沙星组与阿奇霉素对照组的临床有效率分别为84.6%与81.3%,细菌清除率分别为89.7%与83.3%,上述结果无统计学差异.结论 莫西沙星治疗支原体肺炎安全有效.  相似文献   

7.
目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取1200例成人支原体肺炎患者,予以分组研究,对照组(n=600)予以阿奇霉素进行治疗,观察组(n=600)予以莫西沙星治疗,对比两组临床效果。结果观察组的总疗效率(92.50%)明显高于对照组(77.33%),其不良反应总反应率(7.83%)明显比对照组(17.83%)更低,结果数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎疗效显著,不良反应发生率较低,安全性更高,值得推广。  相似文献   

8.
目的:观察细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法:选取200例成人支原体肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各100例,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合细辛脑注射液治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及血清学指标水平的变化情况。结果:治疗后观察组治疗有效率为96.0%(96/100),明显高于对照组的84.0%(84/100),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的效果优于单纯盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗。  相似文献   

9.
目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法选取本院于2016年11月至2017年12月收治的成人肺炎支原体肺炎患者104例,按照数字表法将其分为2组,每组52例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予莫西沙星治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为100.00%,对照组为100.00%,两组比较无显著差异(P 0.05)。观察组退热与体温降至正常时间相比对照组,均短于后者(P0.05);而不良反应发生率较对照组,显著低于后者(P0.05)。结论针对成人支原体肺炎患者,采用莫西沙星治疗,效果较好,且安全,临床应用价值高。  相似文献   

10.
目的 探析小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果.方法 随机选取该院2012年1月—2014年12月收治的100例小儿肺炎支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,各50例,治疗组给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组采取阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、咳嗽、喘憋缓解时间等.结果 治疗组总有效率92.0%与对照组76.0%比较差异有统计学意义,P<0.05;治疗组咳嗽、喘憋缓解时间、啰音消失时间及住院时间分别为(6.52±1.53)d、(2.42±1.11)d、(4.19±1.56)d、(7.03±1.55)d,与对照组比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,临床效果确切,值得临床推广.  相似文献   

11.
目的 观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法 将68例小儿支原体肺炎随机分为两组,治疗组34例使用炎琥宁联合阿奇霉素治疗;对照组仅使用阿奇霉素治疗.结果 治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为67.65%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单纯阿奇霉素,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
李保华 《吉林医学》2013,34(10):1873-1873
目的:探讨阿奇霉素注射液联合细辛脑注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法:肺炎支原体肺炎患儿150例,分为观察组100例,对照组50例。观察组采用阿奇霉素联合细辛脑注射液治疗;对照组单纯采用阿奇霉素注射液治疗。结果:观察组痊愈72例(72%),显效28例(28%);对照组痊愈32例(64%),显效13例(26%),无效5例(10%)。咳嗽好转时间观察组1~4 d,平均2.5 d;对照组3~8 d,平均6.2 d,观察组咳嗽时间明显比对照组短(χ2=10.829,P<0.05)。结论:通过两组痊愈率进行比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效明显优于对照组,阿奇霉素注射液联合细辛脑注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎,疗效好,能够迅速控制婴幼儿咳嗽、喘息,未发现不良反应,联合用药,提高疗效,缩短疗程,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取102例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予痰热清联合阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效。结果观察组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均较对照组短(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有显著效果,能够有效缓解临床症状,减少不良反应,值得推广。  相似文献   

14.
目的:探究阿奇霉素联合甲基泼尼松龙对于小儿支原体肺炎临床治疗的应用价值。方法:选取收治的小儿支原体肺炎患儿60例作为受试者,根据给药方案划定为观察组与对照组,观察组(30例)使用阿奇霉素联合甲基泼尼松龙疗法,对照组(30例)使用阿奇霉素抗支原体疗法,对比两组受试患儿治疗效果及不良反应状况。结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合甲基泼尼松龙治疗小儿支原体肺炎用药效果显著,机体炎性反应明显降低,不良反应率低,推荐进一步在临床上推广使用。  相似文献   

15.
目的:研究青壮年肺炎支原体肺炎给予莫西沙星治疗的价值评价.方法:选择70例患者开展临床试验,依照随机平衡序贯法将其分为两组,其中观察组(n=35)实施莫西沙星静脉滴注联合口服序贯治疗,对照组(n=35)使用阿奇霉素静脉滴注配合口服序贯治疗.疗程为14天,对两组患者治疗14天后的临床治疗效果与不良反应的发生概率进行比较.结果:观察组患者的治疗有效率为91.4%,远远高于对照组的85.7%,两组有效率差异均存在显著性(P<0.05),两组患者在在治疗过程中均为出现不良反应.结论:在治疗青壮年肺炎支原体肺炎时,使用莫西沙星进行治疗,能够显著提升患者的治疗率,治疗效果好且安全性较高,值得在临床中应用与推广.  相似文献   

16.
目的观察阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取新乡医学院第三附属医院住院治疗的68例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用静脉滴注阿奇霉素联合口服小儿肺热咳喘口服液治疗,对照组患儿仅采用静脉滴注阿奇霉素治疗;观察2组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间、不良反应发生情况及治疗效果。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率为94.12%,对照组患儿为73.53%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、症状控制时间、肺内啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05);不良反应发生率2组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎临床疗效佳,且安全可靠。  相似文献   

17.
目的 观察中药喜炎平注射液与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,探讨其作用机制.方法 小儿支原体肺炎患儿78例,随机分为治疗组40例,对照组38例,治疗组给予喜炎平联合阿奇霉素静滴治疗,对照组只给予同等剂量阿奇霉素静滴治疗.观察两组患儿病情变化,综合评定临床疗效.结果 治疗组的病情好转时间较对照组明显缩短,不良反应发生率显著减少(P<0.05).结论 喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单纯应用阿奇霉素治疗显效快,并可有效减轻全身不良反应,是临床治疗小儿支原体肺炎安全、有效的治疗方法.  相似文献   

18.
莫西沙星与阿奇霉素对比治疗肺炎支原体感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价莫西沙星在治疗肺炎支原体感染中的抗菌和抗炎作用。方法采用随机对照方法,以阿奇霉素为对照。共治疗患者36例。莫西沙星组20例,每例静脉注射400mg/d;阿奇霉素组16例,10mg/(kg·d),5~7d后改为口服,共治疗2周。结果莫两沙星组与阿奇霉素组痊愈率分别为85.0%和81.3%,有效率分别为100.0%和93.8%,病原菌清除率均为100%。不良反应发生率分别为5.0%和12.5%。莫西沙星治疗组患者治疗期间体内TNF—α和IL-6水平明显低于同期阿奇霉素治疗组。结论莫两沙星治疗肺炎支原体安全有效,并能降低体内细胞因子水平。  相似文献   

19.
孙强 《当代医学》2016,(33):161-162
目的 研究应用阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的可行性.方法 选取小儿呼吸道肺炎支原体感染患儿120例,随机均分为对照组和观察组,各60例,其中对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素治疗.结果 经过治疗后,将2组患儿的治疗效果进行对比,观察组患儿的治疗总有效率95.00%显著高于对照组患儿的81.67%(P<0.05);且观察组患儿发热减轻时间(2.43±0.46)d和消退时间(4.37±0.83)d、咳嗽减轻时间(2.16±1.24)d和消退时间(4.87±0.95)d都显著短于对照组患儿的[(2.95±0.82)d(、6.55±0.76)d(、3.27±1.33)d(、7.91±1.18)d],2组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染中,采用阿奇霉素治疗不仅能够有效改善患儿的临床症状,而且能提高治疗效果.  相似文献   

20.
阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效.方法 治疗组阿奇霉素10mg/(kg·d),静脉滴注,疗程3d,停4d,1周为1疗程.共1~2个疗程.对照组红霉素20~30mg/(kg·d),静脉滴注,疗程7~14d.结果 治疗组退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间和平均住院时间均较对照组短,局部疼痛、胃肠道不良反应等明显低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,不良反应少,值得临床推广.  相似文献   

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