黄芪注射液治疗肾病综合征75例临床观察

目的 :观察黄芪注射液治疗肾病综合征的疗效。方法 :肾病综合征 75例随机分为两组 ,治疗组 40例 ,观察组3 5例。治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液 ;观察组仅给常规治疗 ,激素、免疫抑制剂。结果 :治疗组尿蛋白、血浆白蛋白指标好转明显 ,与对照组比较 ,差异有极显著意义 ( P <0 0 2 5 )。治疗组总有效率为 92 5 % ,对照组总有效率为 68 5 7%。结论 :黄芪注射液治疗肾病综合征 ,加免疫抑制剂、激素、降低尿蛋白等结果满意 ,并有显著的免疫增强作用     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的　观察黄芪注射液对原发性肾病综合征 (PNS)患者尿蛋白、血浆蛋白、血脂的影响并判断临床疗效。方法　将黄芪注射液配合强的松为治疗组 3 1例和单纯强的松组为对照组 3 2例对照观察。同时检测两组尿蛋白、血浆蛋白、血胆固醇及甘油三脂。结果　缓解率治疗组为 90 .3 2 %,对照组为 78.13 %,两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。 2 4小时尿蛋白、血浆白蛋白及血脂各项生化指标改善上治疗组均优于对照组 ,两者相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论　黄芪注射液能显著降低尿蛋白、提高血浆白蛋白及降低血脂 ,从而达到肾病综合征缓解 ,减轻激素副作用等临床疗效。     

黄芪当归合剂对肾病综合征肾损伤的保护作用

目的:探讨黄芪当归合剂对肾病综合征肾损伤的保护作用.方法:选取该院在2014年9月至2016年9月期间收取的64例原发肾病综合征患者,采用随机分组的方式把所有患者平均分为两组,每组32例患者,其中观察组患者采用黄芪当归合剂治疗方式,对照组患者采用临床常规治疗方法,比较两组患者在治疗前后尿蛋白与血浆白蛋白改变状况.结果:观察组治疗以后尿蛋白明显下降,血浆蛋白明显上升,与对照组相比两组患者的治疗情况比较差异具有显著性(P＜0.05).结论:经过两组患者的比较治疗和观察,能够看出,两组原发肾病综合征患者在治疗前后对比研究表明,使用黄芪当归合剂对肾病综合征血浆白蛋白和尿蛋白情况具有很好改善作用,而且对肾病综合征肾损伤具有很好保护作用,效果要显著好于临床常规治疗方法,值得我国广大医疗机构推广使用.     

依那普利联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的观察马来酸依那普利联合黄芪治疗原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法 73例PNS患者随机分为2组：治疗组37例在给予糖皮质激素（激素）、潘生丁治疗的同时给予马来酸依那普利联合黄芪注射液;对照组36例只给予激素、潘生丁等治疗。观察患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂的变化。结果治疗组与对照组均可降低24h尿蛋白定量,提高血浆白蛋白水平,降低血脂（P均〈0.05）,且治疗组治疗后血浆白蛋白定量明显高于对照组（P〈0.05）,其他3项指标明显低于对照组（P均〈0.05）。结论依那普利联合黄芪注射液是治疗PNS的有效方法。     

肾病综合征患者使用黄芪注射液的临床价值分析

目的研究并分析黄芪注射液对肾病综合征患者的临床治疗效果。方法吉林省人民医院2011年7月1日-2012年12月31日期间共收治肾病综合征患者92例,根据患者的入院顺序将其进行分组处理,对照组46例患者运用赖诺普利联合泼尼松进行治疗,观察组46例患者则运用黄芪注射液联合赖诺普利进行治疗,对比两组患者治疗后2周、4周和6周的血浆白蛋白与尿蛋白变化情况。结果观察组患者治疗后尿蛋白明显减少,而血浆中的自蛋白水平则显著提高,与对照组患者相比,二者之间的差异具有显著性,即P〈0.05。结论黄芪注射液是临床中治疗肾病综合征的有效药物,其不仅可显著增加患者的血浆白蛋白水平,且有助于降低其尿蛋白水平,值得推广。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病

目的 探讨黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将74例患者随机分两组,对照组30例应用西医常规治疗,治疗组44例应用黄芪注射液联合卡托普利治疗,疗程8周,并对治疗前后有关指标进行观察.结果 总有效率治疗组88.6%,对照组43.3%,治疗组优于对照组(P<0.01).两组空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(A1b)、肾功能、血脂等治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.     

黄芪注射液联合强的松治疗原发性肾病综合征的临床疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征的疗效。方法将 1 3 1例肾病综合征患者随机分为2组 ,治疗组 (黄芪注射液十强的松 )和对照组 (强的松 ) ,观察 2组患者治疗前后尿蛋白、血清总蛋白及白蛋白、血脂、血液流变学和症状、体征的变化。结果两组治疗后均见尿蛋白减少 ,血清总蛋白和白蛋白升高 ,总胆固醇下降及红细胞聚集指数下降 (P <0 .0 1 ) ;且治疗组显著优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;治疗组在改善水肿、腹胀等症状方面与对照组有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论黄芪注射液能减少原发性肾病综合征患者的尿蛋白排泄 ,提高血清总蛋白及白蛋白 ,降低总胆固醇 ,改善血液粘稠状态及相关临床症状。     

黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的　观察黄芪注射液治疗原发性肾病综合征 (PNS)疗效。方法　随机分组 ,选择 2 8例患者作为对照组 ,给予强的松、潘生丁药物治疗 ,治疗组 3 0例在此基础上加用黄芪注射液。结果　治疗组与对照组用药 2 8天相比 ,其 2 4小时尿蛋白、血胆固醇、血肌酐、尿NAG酶明显下降 (P <0 .0 5 ) ,血浆白蛋白明显上升。结论　黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

当归，黄芪治疗肾病综合征的观察

目的：观察当归，黄芪对治疗肾病综合征尿蛋白，高血脂及肾功能的作用，方法：将65例肾病综合征患者随机分组，治疗组在常规的激素／环磷酰胺治疗下加用当归15g/d，黄芪30g/d，经8周以上治疗，对照组只予激素及环磷酰胺治疗，观察血脂及BUX，Cr及尿蛋白，血浆白蛋白指标的变化。结果：治疗组血脂各指标明显优于对照组，BUN，SC及血浆白蛋白与对照组比有显著性差异，结论：当归，黄芪对肾病综合征可以协助提高血浆蛋白，降低血脂，保护肾功能。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

黄芪联合强的松治疗原发性肾病综合征90例临床观察

目的观察黄芪治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法90例肾病综合征患者随机被选入泼尼松组（对照组）、丹参组（泼尼松＋丹参）、黄芪组（泼尼松＋黄芪）,观察3组患者治疗前后尿蛋白、血浆白蛋白和血脂的变化。结果3组治疗后均见尿蛋白减少,血浆白蛋白升高和总胆固醇、甘油三酯下降,差异有统计学意义（P〈0.01）,但黄芪组与丹参组和对照组相比,黄芪组作用尤为明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论黄芪能减少尿蛋白量,提高血浆白蛋白,降低血脂。     

川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）疗效。方法118例肾病综合征患者随机分为两组：治疗组60例，对照组58例。两组均常规给予强的松、潘生丁药物治疗，在此基础上。治疗组给予黄芪注射液和川芎嗪注射液4周；对照组给予黄芪注射液4周。结果两组24h尿蛋白、血脂均下降，浮肿减轻，血浆白蛋白明显上升，且治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

肾病方治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的:观察肾病方治疗难治性肾病综合征的临床疗效.方法:选择68例难治性肾病综合征的患者,采用随机表随机平均分成2组,对照组给予糖皮质激素和环磷酰胺并对症治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予肾病方(基本方为黄芪、党参、茯苓、山药、芡实、金樱子、菟丝子、山茱萸、益母草、川芎、丹参、地龙、水蛭)治疗,2组疗程均为56 d,观察2组24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白浓度、血液粘滞度、血脂及中医症候积分变化.结果:治疗组和对照组均可降低24 h尿蛋白定量,提高血浆白蛋白水平,改善血液粘滞度、降低血脂,但两组间比较,治疗组上述实验室指标变化及中医证候积分改善更显著(P<0.05).结论:肾病方能提高难治性肾病综合征的疗效.     

黄芪联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的：观察应用黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：将临床确诊为原发性肾病综合征的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受黄芪注射液联合阿魏酸钠静脉点滴,4周为一疗程,加常规激素治疗及改善脂代谢及抗凝等对症治疗;而对照组则采用常规治疗。结果：两组患者治疗后,24h时尿蛋白、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白较治疗前下降（P＜0．05）,血清白蛋白上升（P＜0．05）,与对照组比较差异有统计学意义。结论：采用黄芪注射液联合阿魏酸钠注射液静脉点滴作为原发性肾病综合征的一种辅助治疗,确实能够很好的改善患者低蛋白血症、降低尿蛋白、降脂,使得患者的肾功能得到明显改善。     

黄芪、灯盏花素治疗原发性肾病综合征46例临床观察

目的观察黄芪、灯盏花素在治疗成人原发性肾病综合征的疗效和机制。方法将患者随机分成治疗组和对照组，对照组采用常规的激素治疗方法，治疗组在常规治疗的基础上，加用黄芪、灯盏花联合静点，观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血脂变化情况。结果治疗组、对照组在治疗前后24h尿蛋白定量、Alb、血脂均有显著变化。但治疗组与对照组比较，治疗组各项指标均明显改善。结论黄芪、灯盏花素可改变肾病综合征患者的高血脂，降低蛋白尿，提高血浆白蛋白，从而促进肾病综合征的缓解，减轻激素的副作用，改善肾组织病理，减轻炎症细胞对肾脏的损害，达到明显的保护肾脏的作用。     

前列腺素E1联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效

目的观察前列腺素E1（LiPO PGE1）与黄芪联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法40例糖尿瞒肾病患者，随机分为两组，对照组20倒，给予常规治疗，治疗组20例，除常规治疗外加用LiPOPGE，和黄茂注射液静脉漓注．10—15d为一疗程。测定两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HBA1C）。尿微量白蛋白排泄率（AER）、肾功能、血脂、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白等指标的变化。结果①治疗后治疗组AER、BUN、SCr显著下降，而对照组无明显改变；②治疗后治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组（P〈0.05），血浆白蛋白明显高于对照细：结论联合应用LiPOPGE，与黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低患者尿蛋白，调节脂代谢，改善肾功能。     

银杏达莫治疗原发性肾病综合征临床观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法:60例患者随机分为2组,对照组30例采用常规治疗,观察组30例在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,观察4周。4周后比较两组治疗前后尿蛋白、血清白蛋白、血脂、肾功能等变化以及病情缓解情况。结果:治疗4周后治疗组尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,血脂下降,与对照组比较差异有显著意义(P<0.01或P<0.05);治疗组完全缓解率和总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗原发性肾病综合征是一种有效方法。     

凯时注射液治疗原发性肾病综合征的临床研究

目的:观察凯时注射液(lipo-PGE1)治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:48例原发性肾病综合征患者按照随机原则分为两组,即对照组(基本治疗)和治疗组(基本治疗+lipo-PGE1),观察两组患者血液流变学、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白水平以及血浆6-酮-PGF1α(6-K-PGF1α)、血栓素(TXB2)等指标的变化情况。结果:治疗组患者的血液流变学、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、血浆6-K-PGF1α和TXB2等指标的改善均明显优于对照组(P<0.05)。结论:lipo-PGE1可以明显改善原发性肾病综合征患者血流微循环,减少血栓形成可能,而且还可以降低尿蛋白含量,能有效的延缓肾脏疾病的发展。     

洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病45例临床观察

为探讨洛汀新联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,观察45例DN患者应用洛汀新联合黄芪注射液治疗前后平均动脉压(MABP)、血浆白蛋白(ALB)、24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等指标的变化.结果,治疗前后24h尿蛋白定量、MABP降低(P0.05).认为洛汀新与黄芪注射液联合治疗具有降低平均动脉压,减少尿蛋白排泄,保护肾脏作用.     

疏血通对原发性肾病综合征血液流变学影响的临床研究

目的 观察疏血通注射液对原发性肾病综合征血液流变学的影响及临床疗效.方法 原发性肾病综合征患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例.治疗组:常规治疗加疏血通注射液静脉点滴.对照组:常规治疗加复方丹参注射液静脉点滴.两组患者分别于治疗前及疗程结束后3天行血液流变学、血常规、尿常规、24小时尿蛋白定量、肝功能、肾功能及血脂等检查.结果 两组患者治疗前均存在高粘血症,两组间比较无显著性差异.治疗4周后,治疗组除红细胞压积和红细胞聚集指数外,其余7项指标均显著降低(P＜0.01).对照组除血沉和血沉方程K值外,其余7项指标治疗前后比较无统计学差异(P＞0.05).治疗后治疗组与对照组比较,全血粘度(高、中、低切)、血沉、血沉方程K值、纤维蛋白原有显著差异(P＜0.01),血浆粘度差异也有显著性(P＜0.05).总有效率治疗组86.7%,对照组63.3%,治疗组明显高于对照组(X2=4.36,P＜0.01).结论 疏血通注射液可明显改善原发性肾病综合征患者的血液高粘及高凝状态,提高原发性肾病综合征的缓解率.