芪月降脂片中黄芪甲苷的含量测定

[目的 ]研究芪月降脂片中黄芪甲苷的含量测定方法 .[方法 ]用甲醇提取、水饱和正丁醇萃取、大孔吸附树脂处理供试品后 ,以双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量 .[结果 ]黄芪甲苷的平均回收率为 10 4 18% ,RSD为 3 2 5% .[结论 ]双波长薄层扫描法较为简便、经济且重现性较好 ,可用于制剂中黄芪甲苷的质量控制     

防己黄芪颗粒的制备工艺与质量控制

目的:研究并建立防己黄芪颗粒的制备工艺与质量控制方法。方法:采用L9(34)正交试验法优选防己黄芪颗粒的制备工艺,采用薄层色谱法(TLC)对制剂中主要药物黄芪、防己等进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对防己黄芪颗粒中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:按优选工艺生产的产品质量稳定;在薄层色谱中,各供试品色谱,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在1.487~10.497μg线性关系良好,r=0.9995(n=5),平均加样回收率为102.4%(RSD=2.01%,n=6)。结论:该制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

灯盏细辛药材的薄层色谱鉴别

目的建立灯盏细辛的薄层色谱鉴别方法。方法采用适当的方法提取灯盏细辛中的4种有效成分即3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄岑苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸和咖啡酸,鉴别时采用薄层色谱进行。结果在供试品溶液的薄层色谱图上出现与对照药材溶液、对照品溶液色谱相应位置上相同颜色的斑点。结论薄层色谱操作简便、专属性强,可用于灯盏细辛药材的定性鉴别。     

高效液相色谱法测定肺痿颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立肺痿颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)对处方中君药黄芪中黄芪甲苷的含量进行测定。结果应用所建立的方法对样品进行定量分析,黄芪甲苷浓度在71.4~357.0μg/m L范围之间其对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,平均回收率为97.10%,RSD为0.91%。供试品溶液在12小时内峰面积RSD为0.76%。结论该测定方法重现性好,结果准确可靠,操作简便,可用于肺痿颗粒中黄芪甲苷的含量控制。     

杞菊地黄丸快检方法研究

目的:制定杞菊地黄丸的快检方法.方法:采用乙醇研磨制备供试品溶液,经薄层展开后,分别对丹皮酚、熊果酸、马钱苷进行定性鉴别.结果:丹皮酚、熊果酸和马钱苷均可用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)快速检出.结论:所建立的方法快速、简便,可准确地对丹皮酚、熊果酸、马钱苷进行定性鉴别,可作为该制剂的快速筛检方法.     

参芪合剂的质量控制方法研究

[目的]制定参芪合剂的质量标准.[方法]采用薄层色谱法,以黄芪甲苷、红参对照药标为对照品,采用氯仿-甲醇-水(653510)与氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15402210)为展开剂,对处方中黄芪、红参进行薄层分析.[结果]黄芪、红参供试品色谱中,在与对照品色谱相同的位置上显相同的斑点,阴性对照液无干扰.[结论]该方法操作简单,重现性好,能较好地控制参芪合剂的质量,为鉴别含红参、黄芪药材的中药制剂提供了较好的方法.     

乳宁颗粒质量标准的研究

对乳宁颗粒主要成分延胡索乙素、黄芪甲苷进行了薄层色谱鉴别 ,并用薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定方法的探讨。实验证明 ,方法简便 ,重现性好 ,测定结果稳定 ,平均回收率为 96 .2 5 % ,RSD为 0 .85 % ,可用于乳宁颗粒的质量控制     

对血清口服液中黄芪薄层色谱法的改进

本文对血清口服液中黄芪的薄层鉴别进行了改进,结果表明:改进后的方法比原标准中的方法合理、简便、有效,原法检不出黄芪甲甙,改进后在取样量相同,检验过程简化,供试品溶媒加大一倍的条件下,仍可检出黄芪甲甙,有效地控制了血清口服液中黄芪的内在质量.     

薄层扫描法测定芪菊口服液中黄芪甲苷的含量

芪菊口服液由黄芪、菊花等中药组成 ,具有补气生阳、扶正固本、安神定惊的功效。黄芪中含有十几种皂苷 ,以黄芪甲苷[1] 含量最高 ,为其主要成分。为控制产品质量 ,本文采用薄层扫描法 [2 ]对黄芪甲苷进行定量分析。1　仪器与试药　　薄层扫描仪 (日本 ,岛津 CS- 90 0 0 ) ;硅胶 G(青岛 ) ;定量毛细管 (美国 ,Drummond公司 ) ;试剂均为分析纯 ;黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,芪菊口服液 (本院制剂 ,批号 :2 0 0 0 0 1 1 8;2 0 0 0 0 4 1 8;2 0 0 0 0 60 1 )。2　方法与结果2 .1　供试品溶液的制备　精密量取本品 5 ml置索氏提…     

通络止痛胶囊的薄层鉴别

目的 建立通络止痛胶囊的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对通络止痛胶囊组成中的成分的标准品、供试品、供试品阴性样品进行提取与薄层析,取与供试阴性样品无干扰者作为本品的薄层鉴别.结果 本品成分中的龙血竭、蜈蚣薄层析斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 龙血竭的薄层鉴别作为通络止痛胶囊的定性鉴别.     

参芪合剂的质量控制方法研究

[目的]制定参芪合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱法,以黄芪甲苷、红参对照药标为对照品,采用氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)与氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)为展开剂,对处方中黄芪、红参进行薄层分析。[结果]黄芪、红参供试品色谱中,在与对照品色谱相同的位置上显相同的斑点,阴性对照液无干扰。[结论]该方法操作简单,重现性好,能较好地控制参芪合剂的质量,为鉴别含红参、黄芪药材的中药制剂提供了较好的方法。     

养正合剂质量标准研究

目的:建立养正合剂的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定。结果:表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2～10μg,平均回收率95.8%,RSD为2.5%。结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用养正合剂质量标准研究@丛晓东@韦英杰@毛秋媚     

小儿肺热咳喘颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的采用薄层色谱法鉴别小儿肺热咳喘颗粒中甘草酸和苦杏仁苷。方法优选甘草酸和苦杏仁苷供试品溶液制备方法,优选展开剂,得到甘草酸和苦杏仁苷的薄层色谱鉴别方法。结果该鉴别方法分离效果好,斑点圆整,比移值适中,重现性和专属性好。结论薄层色谱法可用于甘草酸和苦杏仁苷的鉴别,使该制剂质量标准更加完善。     

小儿肺热咳喘颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的采用薄层色谱法鉴别小儿肺热咳喘颗粒中甘草酸和苦杏仁苷。方法优选甘草酸和苦杏仁苷供试品溶液制备方法,优选展开剂,得到甘草酸和苦杏仁苷的薄层色谱鉴别方法。结果该鉴别方法分离效果好,斑点圆整,比移值适中,重现性和专属性好。结论薄层色谱法可用于甘草酸和苦杏仁苷的鉴别,使该制剂质量标准更加完善。     

山西省中药材标准道地黄芪含量测定方法的建立

目的 简化药典中黄芪甲苷含量测定前处理方法,缩短样品制备时间,建立一种快速、准确的黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法. 方法 以2010版《中国药典》中黄芪甲苷含量测定方法(方法1)为基准,对提取、纯化和碱处理方法进行了改进与优化.分别用山西大学报道方法(方法2)和改进方法(方法3)与方法1测得的结果进行比较. 结果 方法2和方法3测得的黄芪甲苷含量分别与2010版《中国药典》方法测得结果进行统计分析,均无统计学差异,但本文建立的方法操作更简单,所需分析时间更短.对不同产地的24批蒙古黄芪药材中黄芪甲苷含量进行了测定,结果在0.063％-0.151％之间.结论 所建立的方法重现性良好,结果准确可靠,且样品前处理方法简便可行,可以作为山西省中药材标准黄芪项下含量测定项目.     

北芪精口服液中黄芪甲苷的测定

北芪精口服液是由膜荚黄芪的干燥根茎水提醇沉制成的口服液体制剂 ,临床证明黄芪具有补气养血 ,固表止汗等作用 ,黄芪甲苷是黄芪中主要生理活性成分 ,为有效控制药品质量 ,本文对黄芪中的主要有效成分黄芪甲苷进行含量测定。1　仪器与试药CS 90 0 0双波长飞点扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管 (美国Drummond科技公司 ) ;KQ 5 0B型超声波振荡器 ,薄层色谱用硅胶G板 (青岛海洋化工厂 ) ;黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;试剂均为分析纯 ,北芪精口服液由本公司提供。2　方法与结果2 1　供试品溶液的制备　精密吸取北芪精 1 0ml,…     

健肠止泻合剂的质量标准研究

目的：建立健肠止泻合剂的质量标准。方法 ：采用薄层色谱法对健肠止泻合剂中的白芍、陈皮、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健肠止泻合剂中芍药苷、橙皮苷含量进行测定,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,双波长法测定芍药苷(230 nm)、橙皮苷(283 nm),流速1.0 mL/min,柱温30℃。按药典方法测定盐酸小檗碱含量。结果：供试品薄层色谱中均与白芍、陈皮、黄连的对照药材及其相应对照品显示相同颜色斑点或荧光斑点。芍药苷、橙皮苷、盐酸小檗碱在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率98.12%～98.99%。结论：薄层色谱法鉴别与含量测定方法准确简便,重复性好,可用于健肠止泻合剂的质量控制。     

筋伤凝胶剂的同板多成分薄层色谱鉴别研究

目的:针对筋伤凝胶剂处方中的主要药味大黄、没药、乳香进行同板薄层色谱鉴别,为其质量标准制定提供依据.方法:在分别对大黄、乳香、没药进行薄层鉴别的基础上,进一步优化薄层色谱鉴定方法,采用同一供试品溶液,同一展开剂同板鉴别三味药物.结果:同一薄层板上同时具有大黄、没药、乳香的鉴别特征,且阴性对照无干扰.结论:可采用同一供试...     

药典法测定黄芪药材黄芪甲苷含量方法的商榷

目的：探讨黄芪中黄芪甲苷含量测定方法可行性。方法：采用中性氧化铝柱层析方法与药典法对黄芪药材进行处理,对两种方法所测不同批次黄芪中黄芪甲苷含量数据进行比较。结果：采用中性氧化铝柱层析方法处理,黄芪甲苷在0.234 3～1.171 5 mg/mL呈良好的线性关系,平均回收率为100.56%(RSD=3.28%),中性氧化铝柱层析法、《中国药典》法测定黄芪药材中黄芪甲苷含量分别为0.074 0%,0.100 5%,0.130 2%,0.111 3%,0.152 0%,0.099 8%,0.079 3%,0.130 3%和0.069 4%,0.086 0%,0.085 4%,0.075 7%,0.105 4%,0.069 8%,0.040 2%,0.072 0%。结论：采用中性氧化铝柱层析方法对黄芪药材进行处理,较药典法操作起来更简便、重复性更好。该方法可以为快速、准确测定黄芪甲苷含量提供参考。     

优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂

目的从黄芪甲苷六种薄层色谱展开剂中,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。方法采用薄层色谱法,以比移值（Rf）为指标,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。结果最佳薄层色谱展开剂为：三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）下层溶液。结论所选择的黄芪甲苷薄层色谱展开剂稳定可行。