溃疡性结肠炎患者运用奥硝唑联合美沙拉嗪治疗的效果研究

目的：探究奥硝唑联合美沙拉嗪在治疗溃疡性结肠炎患者的治疗效果。方法随机选取临床诊断为溃疡性结肠炎患者180例作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为观察组（采用奥硝唑联合美沙拉嗪治疗方法进行治疗）和对照组（单独采用美沙拉嗪进行治疗）,每组90例。观察统计2组患者的治疗效果、患者满意率、不良反应等情况。结果观察组患者的治疗总有效率（96.7%）明显高于对照组患者的治疗总有效率（83.3%）,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的满意率为100.0%,对照组患者的满意率为94.5%,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者无不良反应,对照组不良反应率为1.1%,组间比较差异无统计学意义。结论奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者具有非常好的临床疗效,且能大大提高患者的满意率水平,值得在临床中进一步推广使用。     

奥硝唑联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎中的治疗效果探究

目的 探究奥硝唑联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎中的治疗效果.方法 选取2018年2月至2019年11月本院收治的150例溃疡性结肠炎患者,按照治疗药物的不同分为单一组和联合组,每组75例.单一组采用美沙拉嗪治疗方法,联合组则采用奥硝唑联合美沙拉嗪治疗方法,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率高于单一组,不良反应发生率低于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥硝唑与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎患者,能显著提高治疗效果并减少不良反应的发生,值得临床推广应用.     

国产奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎14例临床观察

目的:观察国产奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:入院经肠镜及病理确诊的28例溃疡性结肠炎根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各14例.两组均给予常规治疗,其中观察组同时联用国产奥沙拉嗪1.0g,4次/日.疗程8周.结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组治疗8周后的腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重等临床症状均明显改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05).结论:国产奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好,可以明显改善患者的临床症状.     

美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的 探讨美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选取我院2006年8月-2009年7月收治的60例溃疡性结肠炎患者的临床资料,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组患者采用常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上加用美沙拉嗪,连续治疗8周,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组患者显效20例,有效7例,无效3例,总有效率90%,对照组患者显效16例,有效5例,无效9例,总有效率70%,治疗组患者疗效明显优于对照组患者,两组患者疗效比较差异有统计学意义(p<0.05).结论 美沙拉嗪辅助治溃疡性结肠炎能明显改善患者的不适症状,疗效满意,值得在临床推广.     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎38例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和不良反应。方法:选择门诊及住院的溃疡性结肠炎患者72例,随机分为两组,观察组给予美沙拉嗪,1.0g/次,3次/d,口服,对照组给予柳氮磺胺吡啶1.0g,4次/d,口服。结果:治疗8周后,观察组显效率和总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有不良反应的发生。观察组发生12例,发生率31.6%,对照组发生19例,发生率57.6%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片对轻、中度溃疡性结肠炎安全、有效,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:选择溃疡性结肠炎患者100例,均给予对症干预,并随机分为辅助治疗组和对症组,每组各50例。对症组患者应用常规对症干预和治疗;辅助治疗组患者在常规治疗同时给予美沙拉嗪为辅助治疗。对比两组患者的临床疗效、炎症因子IL-1、IL-8和TNF-α的检测值和不良反应。结果:辅助治疗组患者的临床疗效明显高于对症组,差异显著(P<0.05)。治疗后,辅助治疗组患者的炎症因子IL-1、IL-8和TNF-α的检测值明显优于对症组,差异显著(P<0.05)。两组患者均无严重不良反应(P>0.05)。结论:美沙拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效确切,可有效减轻患者机体炎症情况,且药物作用安全,值得推广。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应。方法将该院收治的溃疡性结肠炎患者38例,随机分为两组,治疗组予美沙拉嗪,0.5g/次,4次/d,口服,对照组予柳氮磺胺吡啶1.0g,3次/d,口服。结果治疗8周后,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率低。结论美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应低,缩短溃疡性结肠炎患者病变活动期时间,使临床缓解期延长,减轻了患者痛苦,减少经济费用,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎患者临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患者给与口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组患者在对照组治疗的基础上,同时给予患者美沙拉嗪灌肠液,观察两组患者治疗前后临床症状改善情况、实验室检查变化、内镜改善情况以及不良反应情况。结果:观察组患者总有效率(92.11%),明显优于对照组(81.58%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者血沉、C反应蛋白均较治疗前有明显降低,又以观察组患者血沉、C反应蛋白下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率低。结论:美沙拉嗪口服联合灌肠治疗对溃疡性结肠炎患者的临床疗效明显,不良反应发生率低,值得推广。     

美沙拉嗪灌肠液治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美沙拉嗪灌肠液治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎的近期疗效及不良反应。方法选择轻、中度活动性溃疡性结肠炎患者15例,给予美沙拉嗪灌肠液保留灌肠治疗,疗程8周,观察其近期疗效及安全性。结果本组溃疡性结肠炎患者经美沙拉嗪灌肠剂治疗8周后,总有效率高达93.3%,2例用药期间出现轻微不良反应,表现为头痛、恶心,未终止治疗,3 d~5 d症状自行缓解。结论美沙拉嗪灌肠液对轻、中度活动性溃疡性结肠炎治疗效果及安全性好,不良反应少。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎68例临床研究

目的 研究美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性.方法 对2009年6月～2010年6月,门诊及入院治疗的68例溃疡性结肠炎患者随机进行分组,分别给予美沙拉嗪栓剂及口服柳氮磺吡啶片剂,8周为1个疗程.结果 美沙拉嗪栓剂治疗组显效率及总有效率均明显高于口服药柳氮磺吡啶组,两组差异有统计学意义(P＜0.05),且美沙拉嗪栓剂治疗组不良反应发生率低于口服药柳氮磺吡啶组,分别为29.6%和52.8%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎疗效显著,安全性好,值得临床推广.     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择我科2009年3月-2012年3月收治的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为对照组30例（柳氮磺胺吡啶）及实验组30例（美沙拉嗪）,实验组30例（美沙拉嗪）每次1.0 g,每日3次口服;对照组30例（柳氮磺胺吡啶）1.0 g,每日4次口服,观察治疗前后血清IL-2、INF-γ、IL-13水平。结果在对炎性因子血清浓度变化分析发现,两组经过治疗后与对照组比较,实验组IL-2（58.8±14.16、50.3±11.70、45.7±10.26）pg/mL、INF-γ（640±103、433±88、291±63）p g/m L两指标在治疗后4、8、12周后,血清浓度水平幅度有着显著的改变（p＜0.05）,实验组I L-13在治疗后4、8、12周（55±10.11、65±11.2、73±13.55）pg/mL与对照组比较有显著的统计学差异（p＜0.05）。在组内比较中,可见治疗4周后实验组的IL-2与INF-γ浓度较治疗前比较有着显著的提高,治疗4周后实验组的IL-13浓度较治疗前比较有着显著的下降（p＜0.05）。结论美沙拉嗪也许是通过纠正Th1/Th2失衡,改善机体炎症状态,从而令溃疡性结肠炎得到一定的缓解。     

美莎拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效分析

目的 观察美莎拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效,提高临床治疗水平.方法 对近年来收治的150例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组（美莎拉嗪辅助治疗组）78例和对照组（常规治疗组）72例,比较两组患者的临床效果.结果 观察组治愈45例,显效23例,总有效率为87.2%;对照组治愈32例,显效25例,总有效率为79.2%.两组患者总有效率比较差异显著（P〈0.01）,具有统计学意义.观察组出现胃部不适2例,恶心1例;对照组出现恶心2例.两组不良反应发生率无明显差异.结论 美莎拉嗪辅助治疗溃疡性结肠炎效果理想,且安全性较高,值得推广应用.     

艾迪莎联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察艾迪莎联合奥沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的治疗效果,并比较艾迪莎联合奥沙拉嗪与单用奥沙拉嗪对轻、中度溃疡性结肠炎（活动期）的疗效和不良反应。方法选择53例内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组（27例）和对照组（26例）。治疗组给予艾迪1.0g,3次/d口服;奥沙拉嗪1.0g,3次/d口服,疗程6周。治疗后对两组进行症状评分,同时复查肠镜评估溃疡性结肠炎病变改善情况。结果在服药6周后治疗组患者主观评价病情总有效率为88.9%（24/27）,对照组总有效率为73.0%（19/26）,治疗组明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组对溃疡性结肠炎病变改善情况总有效率无显著性差异,但治疗组治愈率为37.0%（10/27）,对照组治愈率为15.4%（4/26）,治愈率治疗组明显高于对照组,差异有极显著意义（P〈0.01）。结论艾迪莎联合奥沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎具有疗效显著,并可迅速改善症状、体征,减少不良反应的发生的特点。     

美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎28例临床疗效观察

目的:观察美沙拉嗪栓治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择56例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为两组:实验组28例,予美沙拉嗪栓塞肛,1枚/次,1次/d;对照组28例,予口服柳氮磺吡啶片(Alicylazosulfapyridine,SASP)1.0g,4次/d口服。疗程为8周。结果:美沙拉嗪栓塞肛治疗UC比口服SASP效果明显。实验组治疗过程中不良反应的发生率明显低于对照组。结论:在轻、中度溃疡性结肠炎治疗中,美沙拉嗪栓塞肛治疗UC临床疗效优于口服柳氮磺吡啶片,且不良反应少。     

美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎35例临床疗效观察

目的:探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选择溃疡性结肠炎患者共70例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组患者35例,对照组35例。对照组患者服用柳氮磺胺吡啶,1.0 g/次,4次/d。观察组服用美沙拉嗪,1.0 g/次,3次/d。两组疗程均为8周。根据2000年中华医学会消化学分会溃疡性结肠炎临床疗效评定标准进行临床效果评定。结果:观察组总有效率为91.4%,对照组总有效率为74.2%,观察组临床总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪能够显著提高溃疡性结肠炎患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者121例临床疗效探讨

目的：分析奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：收集我院2010年2月-2014年2月期间诊治的溃疡性结肠炎患者242例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组,每组患者各121例。对照组采用予柳氮磺胺吡啶片治疗,试验组采用奥沙拉嗪治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果：试验组中治愈33例,显效65例,有效20例,无效3例,总有效率为97．52％;对照组中治愈24例,显效55例,有效22例,无效20例,总有效率为83．47％,试验组的治疗效果明显优于对照组（P＜0．05）。同时,试验组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0．05）。结论：奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。     

奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者121例临床疗效探讨

目的:分析奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:收集我院2010年2月-2014年2月期间诊治的溃疡性结肠炎患者242例作为研究对象,以抛硬币的方式分为试验组与对照组,每组患者各121例。对照组采用予柳氮磺胺吡啶片治疗,试验组采用奥沙拉嗪治疗,对两组患者的临床效果进行分析对比。结果:试验组中治愈33例,显效65例,有效20例,无效3例,总有效率为97.52%;对照组中治愈24例,显效55例,有效22例,无效20例,总有效率为83.47%,试验组的治疗效果明显优于对照组(P0.05)。同时,试验组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。     

奥沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察奥沙拉嗪胶囊口服联合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效和安全性。方法71例UC患者随机分为A（37例）、B（34例）两组,分别给予奥沙拉嗪和艾迪莎口服联合保留灌肠,给药4周。结果治疗后两组症状均显著改善（P〈0．05）,A组腹痛、腹泻及黏液血便的改善情况虽优于B组,但差异均无统计学意义（P〉0．05）;A组总有效率虽高于B组（95．9％vs91．2％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）,但A组显效率显著高于B组（51．4％vs41．2％）（P〈0．05）;无严重不良反应。结论奥沙拉嗪和艾迪莎口服联合保留灌肠均有较好疗效,但奥沙拉嗪又表现出可提高显效率的优势。     

奥沙拉嗪联合米雅BM片治疗溃疡性结肠炎临床观察

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC．）是一种常见的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病，具有难治、易复发、有癌变倾向等特点。UC的发病机制尚不明确。近年研究表明，UC具有个体遗传基因易感特点，自身免疫增强是其重要的发病机制之一；     

奥沙拉嗪联合蒙脱石散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：研究奥沙拉嗪联合蒙脱石散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎疗效。方法：将74例活动期左半溃疡性结肠炎患者分成联合灌肠组与对照组,每组均给予2.0g奥沙拉嗪,联合灌肠组灌肠液中加入1.0g蒙脱石散。每2周复查并记录大便性状、血生化检查、腹部体征以及症状变化,每4周复查结肠镜及病理组织学检查。结果：治疗8周后联合灌肠组30例显效（81.1%）,对照组22例显效（59.5%）,两组中未见无效病例。结论：奥沙拉嗪联合蒙脱石散灌肠治疗活动期左半溃疡性结肠炎疗效显著,增加了患者的依从性。