HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标, 用反相ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用Ｃ１８柱,以甲醇－０．４％,磷溶液为流动相,检测波长２５８ｎｍ用外标法测定,回收率为９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围０．１５－０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的RP-HPLC法测定

目的 建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶ 85)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35C.结果 金丝桃苷检测浓度在11.4 ～91.2 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7％,RSD为1.37％.结论 该法快速、简便、准确,重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定射干中射干苷及次野鸢尾黄素的含量

目的建立同时测定射干中射干苷及次野鸢尾黄素含量的高效液相分析方法。方法采用C18柱（4.6×150mm,5μm）,以甲醇-0.007mol.L-1磷酸二氢钾水溶液为流动相,检测波长为266nm;流速：1.0ml.min-1;柱温（25±1）℃。结果射干样品中射干苷及次野鸢尾黄素平均加样回收率分别为98.77%（RSD=2.73%）,95.98%（RSD=2.39%）。结论本方法可靠、简便、快速,可用于射干药材含量测定,为合理开发利用射干药用资源及其质量评价提供实验依据。     

RP-HPLC法测定番石榴叶中番石榴苷

目的 用HPLC法测定番石榴叶中番石榴苷的量.方法 选用YMC-JM C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(36:64),检测波长为257 nm,柱温为40℃.结果 番石榴苷在0.787～11.805μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.02%,RSD为1.21%.结论 建立的定量方法可以用于药材的质量控制.     

RP-HPLC法测定斑蝥中斑蝥素的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定斑蝥虫体内斑蝥素含量,用以监控斑蝥质量,指导临床用药.方法 采用酸水加三氯甲烷从斑蝥虫体中提取斑螫素的方法,然后进行含量测定,并与药典的提取方法 的测定结果 进行比较.结果 用酸水加三氯甲烷提取斑蝥素测得的平均含量为2.840%,而用药典方法 提取斑蝥素测得其平均含量为0.556%.用酸水加三氯甲烷提取斑螫素测得的含量约是药典方法 处理测得含量的5倍.结论 酸水加三氯甲烷提取斑蝥素的方法 简单方便,测得的斑蝥素含量比药典提取方法 测定结果 更能反映斑蝥虫体中斑蝥素的真实含量.     

柿蒂中没食子酸含量的RP-HPLC法测定

柿蒂是柿树科植物柿DiospyroskakiThumb .的干燥宿萼。冬季果实成熟时采摘,食用时收集,洗净,晒干;性味苦、涩、平[1] ,主治降逆下气,用于呃逆。在实际工作中发现,目前市场销售的柿蒂中,大多为花萼筒钟形,花萼裂片不反卷而上收(暂称帽柿蒂) ,为不成熟柿的萼片;药典规定柿蒂应为花萼筒扁平,花萼裂片反卷或平(暂称平柿蒂)。以上柿蒂性状上有较大差异,其化学有效成分及有效成分含量是否有异目前尚未见报道。《中国药典》2 0 0 0年版....     

RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷含量研究

目的 :RP-HPLC法测定刺五加滴丸中紫丁香苷的含量。方法 :色谱柱:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%乙酸溶液(20∶80);流速:0.7 m L/min;检测波长:265 nm,柱温25℃。结果:紫丁香苷在14.48~115.84μg/m L范围内呈线性关系,平均回收率为98.46%,RSD=0.42%(n=5)。结论:本方法测定刺五加滴丸中紫丁香苷的含量准确、灵敏、重现性好,可用于刺五加滴丸的质量控制。     

HPLC测定番石榴叶及其消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的 采用 HPLC 测定番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);检测波长:372 nm。结果 槲皮素在 0.1～1.0 μg范围内具有良好的线性关系,相关系数 r=0.9999,平均加样回收率 101.07%,RSD=1.37%(n=5)。结论 方法简便、准确、重现性好,可作为番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量

目的建立西咪替丁注射液含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇:0.1%三乙胺溶液(磷酸调节p H值至5.8±0.1)(24:76),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为219nm。结果西咪替丁进样量在0.1508~1.5075μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.72%,RSD=0.33%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可作为西咪替丁注射液的含量测定。     

RP-HPLC法测定痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量测法。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水(25:75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.4164～8.328 mg/ml,标准回归方程:Y=6649.5X 570.29;r=0.9999,平均加样回收率为97.17%,RSD%=2.98%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。     

RP-HPLC法测定木豆叶中球松素的含量

目的建立RP-HPLC法测定木豆叶中球松素含量的方法。方法采用Phenomenex Luna C18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:287nm;柱温:35℃。结果球松素在0.011mg·mL-1～0.162mg·mL-1的浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.13%,RSD=1.01%(n=9)。三批木豆叶中球松素的含量为2.429mg·g-1～2.617mg·g-1。结论该方法专属性强、操作简易、准确灵敏、可用于木豆叶中球松素含量的测定。     

反相HPLC法测定苏格木乐-13中姜黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定姜黄素含量的方法。方法：选用Phenome C18柱（4．6×250mm,5μm）及岛津C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相：四氢呋喃-0．3％磷酸溶液（42：58）,检测波长为430nm,柱温30℃对姜黄素进行含量测定。结果：姜黄素在10．112ng-202．24ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=8879．9X-2364,平均回收率为10063％,RSD为172％。结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定冠心宁口服液中芍药甙含量

<正> 冠心宁口服液是由当归、川芎、赤芍等药组成,为控制其质量采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定其主要成分赤芍中芍药甙含量.在用HPLC法测定芍药甙的含量中所用流动相为乙腈-水系统.该法分离度好,效果满意.1 仪器与试药美国产液相色谱仪,SD-200型泵,Uv-M检测器.芍药甙对照品:中国药品生物制品检定所提供.乙腈为分析纯.     

RP-HPLC法测定肤痒片中山柰素的含量

目的:建立肤痒片中山柰素的含量测定方法。方法:用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为367 nm。结果:山柰素在(0.041~0.41)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.1%和1.1%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

RP-HPLC测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用KromasilC18柱，分别以乙腈-水-冰醋酸(15：85：2)、乙腈-水-冰醋酸(8：92：2)为流动相，检测波长分别为249、348nm。结果对乙酰氨基酚、绿原酸的线性范围分别为0．196～1．960μg、0．071～1．424μg；线性关系良好；平均回收率分别为99．62％、99．48％(n=5)。结论所建方法可靠、准确、专属性强，可有效控制感冒灵胶囊的质量。     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

RP-HPLC法测定鹤草芽栓中鹤草酚的含量

目的　建立鹤草芽栓中鹤草酚的含量测定方法。方法　采用 RP- HPL C法。使用 Nova- Pak C1 8(2 5 0 mm×4 .6 mm,5 μm)分析柱 ,甲醇 -水 -三乙胺 (80∶ 2 0∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 92 nm,流速为 0 .8m L/ min,进样量为2 0μL。结果　鹤草酚在 12 .5～ 12 5 m g/ L与峰面积呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.2 % ,RSD为 1.5 % (n=9)。结论　该方法简便、快速、重现性好 ,适用于鹤草芽栓中鹤草酚的定量分析     

RP-HPLC法测定香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷

目的建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法。方法采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20∶80),体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃。结果在以上色谱条件下,供试品溶液中的槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷与干扰成分完全分离,其在5.260¹05.2 mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 1),重复性实验RSD=1.96%(n=6),平均加样回收率为99.3%105.2 mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.999 1),重复性实验RSD=1.96%(n=6),平均加样回收率为99.3%¹04.1%(n=3),RSD为4.23%104.1%(n=3),RSD为4.23%⁴.78%。结论 6个产地香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的量分别为0.826%±0.025%(山西运城)、0.271%±0.006%(河南西平)、0.459%±0.016%(河南焦作)、0.222%±0.006%(四川简阳)、0.808%±0.019%(山东西牟)和0.293%±0.008%(江苏镇江)。     

RP-HPLC法测定不同产地穿心莲叶中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯含量的研究

为科学评价穿心莲药材的质量,采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量.色谱柱为Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μⅠ),流动相为甲醇-水(6040);检测波长226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速0.8ml/min;柱温35℃;并对色谱峰纯度、色谱峰一致性进行了比较.穿心莲和脱水穿心莲内酯的加样回收率100.9%,98 2%,RSD分别为3.2%,3.4%(n=6).结果表明,广东湛江和饶平所产的穿心莲药材叶中的上述两成分含量较高,质量较好.