高效液相色谱法测定复方刺梨合剂中芦丁含量

目的建立测定复方刺梨合剂中芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent HC C18 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇 水（45：55）,检测波长258 nm,流速1.0 mL•min－1,柱温30 ℃,进样量20 μL。结果芦丁在7.5～15.0 μg范围内呈良好线性关系（r＝0.999 7）,平均加样回收率98.39%,RSD为2.83%。结论该法可靠、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方矮地茶止咳合剂中的槲皮素和山奈酚含量

目的建立高效液相色谱法测定复方矮地茶止咳合剂中槲皮素和山奈酚的含量。方法采用SUPELCO Discovery C18（4．6mm×250nm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：370nm,柱温：40℃,进样量：10μL。结果槲皮素和山奈酚分别在6．484-155．6μg·mL^-1、5．708～137．0μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,低、中、高3个剂量组的平均回收率分别为93．6％、97．2％、98．2％与95．2％、94．9％、100．2％。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制复方矮地茶止咳合剂的质量。     

高效液相色谱法测定复方消渴降糖胶囊中槲皮素含量

目的建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素进样量在0.202 4～1.012μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.48%,RSD为1.53%（n=6）。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制。     

复方刺梨合剂高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立复方刺梨合剂的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱研究方法。方法采用HypersilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为6%甲醇（pH3.05）-甲醇进行梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测10批复方刺梨合剂,建立指纹图谱。结果以维生素C为参照物峰,指纹图谱标记了14个共有峰,10批相似度以平均数和中位数计算均〉0.99。结论该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于复方刺梨合剂质量的综合评价。     

高效液相色谱法测定复方大青叶合剂中绿原酸的含量

复方大青叶合剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十六册 ,由大青叶、金银花、羌活、拳参、大黄 5味中药组成 ,其功效疏风清热 ,解毒消肿 ,凉血利胆。用于感冒发热、咽喉红肿 ,肋痛黄疸等症 ,亦用于治疗流感、腮腺炎、急性病毒性肝炎[1] 。因其疗效好而被广泛应用。采用高效液相色谱法或薄层扫描法测定金银花中绿原酸的含量 ,已见报道[2 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定复方制剂中主药金银花中有效成分绿原酸的含量。本法操作简便 ,准确 ,重现性好。1　药品与试剂绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量为 99 13% (峰面积…     

高效液相色谱法测定花红泡腾片中槲皮素含量

目的建立花红泡腾片中槲皮素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定花红泡腾片中白花蛇舌草中槲皮素的含量。采用C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-9g·L-1磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长370nm。流速1.0mL·min-1。结果槲皮素线性关系范围为1.58~7.91mg·L-1,r=0.999 8(n=5),样品平均回收率为100.3%。RSD为0.7%;结论该方法简便、准确、重复性好,可作为花红泡腾片中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方黄酮胶囊中槲皮素的含量

目的:对复方黄酮胶囊中的有效成分槲皮素进行含量测定。方法:高效液相色谱(HPLC)法,C18柱,以甲醇-0.4%磷酸(45∶55)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.3248~3.2480μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.78%(n=6)。结论:本方法简便,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方生地合剂中绿原酸的含量

目的：建立复方生地合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱（250 mm±4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm。结果绿原酸在0.0624-4.68μg范围内线性关系良好。R=0.9999,平均回收率为100.7%,RSD=1.7%（n=6）。结论该方法操作简便,重复性高,可用于复方生地合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方地黄合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方地黄合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱( HPLC)法,色谱柱为Calesil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(51∶49),检测波长278 nm.结果:黄芩苷在10～ 80 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.65％、100.87％、99.23％,RSD分别为0.43％、0.44％、0.44％.结论:该法简便、准确、重复性好,可用于复方地黄合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定消咳喘中槲皮素的含量

本文用HPLC法测定了消咳喘中槲皮素的含量,在C_柱上,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:2.5)为流动相,于波长3700nm检测,槲皮素与制剂中的其它成分得到良好的分离,回收率为99.26±0.28％。本文所建立的方法可应用于消咳喘生产过程中的质量控制。     

HPLC法测定莲房中槲皮素的含量

目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204～2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。     

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎片中槲皮素的含量

目的建立测定飞扬肠胃炎片中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇：0.5％磷酸溶液（50：50）为流动相．检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．058-0．583μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3．9810＊10^5 X-2．194＊10^2 r=0．9999。表明槲皮素在0．058-0．583μg范围内具有良好的线性关系。结论方法简便。分离效果好,结果准确可靠．可以用于飞扬肠胃炎片的质量控制。     

HPLC法测定桑椹配方颗粒中槲皮素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定桑椹配方颗粒中槲皮素的含量的方法。方法色谱柱为Krcomasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(43∶57);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:360 nm。结果槲皮素进样量为0.003 424~0.017 12μg(r=0.999 7)范围内与线性关系良好;平均回收率为98.16%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于桑椹配方颗粒中槲皮素的测定。     

HPLC测定皂角刺中的槲皮素

目的 建立皂角刺中槲皮素含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为10μL.结果 槲皮素0.067～0.536μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.68%,RSD=2.17%.结论 所用方法简便、准确、快速,可用于皂角刺药材的质量控制.     

HPLC法测定瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定瓦松栓中槲皮素和山柰素含量的方法.方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为乙腈,流动相B为1.0%盐酸溶液;检测波长:360 nm.结果在该色谱条件下,槲皮素、山柰素的线性范围分别为0.006～0.024 mg爛mL-1(r=0.990 8)、0.012～0.047 mg爛mL-1(r=0.995 2),平均回收率分别为99.91%、101.2%.结论该方法简单准确,重现性好,可作为瓦松栓中槲皮素和山柰素的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量

目的用高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量。方法采用ODSC18(250.0mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长250nm,流速0.8ml/min,柱温30℃,用外标法定量。结果葛根素在0.04～0.2μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99.1%(RSD=1.26%,n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

HPLC测定雪莲中芦丁和槲皮素的含量

目的 建立测定雪莲中芦丁和槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(40:60),流速1.0 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温35 ℃.结果 芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～0.20 μg和0.007～0.099 μg;r分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为102.1%(RSD=2.0%,n=6)和99.5%(RSD=1.4%,n=6).结论 所建法快速、简便、准确、重复性好,可作为雪莲药材质量控制的方法.     

HPLC测定夏枯草中的芦丁和槲皮素

目的 采用HPLC法测定夏枯草中芦丁和槲皮素的含量.方法 色谱柱为Alltima C_(18)(250MM×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,检测波长350 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 芦丁、槲皮素的线性范围分别为0.0149～0.2380 mg·mL~(-1)(r=0.9999)、0.0019～0.0306 mg·mL~(-1)(r=0.9998),平均回收率分别为97.78%(RSD=0.83%)、101.18%(RSD=0.83%).安徽、湖北、贵州、江西、广西五产地中芦丁含量分别为0.3527、0、0.2337、2.1164、0.9578 mg·g~(-1)生药,槲皮素含量分别为0.0872、0.0473、0.0721、0.5219、0.1755 mg·g~(-1)生药.结论 所建方法操作简便、准确,可作为夏枯草中芦丁和槲皮素的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定结肠安合剂中芍药苷的含量

目的 :建立结肠安合剂中芍药苷含量测定方法。方法 :用反相高效液相色谱法测定 ,选用Ultrasphere ODS分析柱 (5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 (1 3∶87) ,检测波长 :2 30nm ,流速 :1 .0ml·min- 1,柱温 :室温。结果 :线性范围 :0 .2～ 2 .0 μg ,r=0 .9996。平均回收率 97.2 %,RSD =1 .5%,(n =5)。结论 :方法简便、灵敏、准确 ,建立的定量方法可用于结肠安合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(60∶40∶0.4),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在18~90mg.L-1的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.25%,日内精密度RSD为0.60%~6.99%,日间精密度RSD为1.61%~5.83%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于升白合剂中淫羊藿苷的含量测定。