多索茶碱注射液平喘作用的评价

目的 评价多索茶碱注射液对支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型平喘的治疗效果及其安全性。方法 采用随机对照开放试验方法。试验组25例,用多索茶碱注射液200mg,Bid,静注。对照组25例,用氨茶碱250mg,Bid静注。 两组病例疗程均为5－10天。结果 临床有效率试验组为88．0％,对照组84．0％,不良反应发生率分别为4．0％和20．0％。结论 多索茶碱注射液为治疗支气管哮喘和慢性支气管炎喘息型安全而有效的平喘药。     

时间对茶碱缓释剂药动学影响的研究

1.材料与方法 1.1 病例来源:随机抽取29例患有支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿病的患者,分为A、B两组.A组15例,男12例,女3例,年龄为54.13±17.86岁.其中慢性支气管炎患者9例,哮喘患者3例,支气管扩张患者2例,肺气肿患者1例.按照说明书推荐剂量服用茶碱缓释剂0.4g,qd,早9:00服用,连服6天.B组14例,男10例,女4例,年龄为56.36±9.97岁.其中慢性支气管炎患者9例,哮喘患者2例,支气管扩张患者2例,肺气肿患者1例.按照说明书推荐剂量服用茶碱缓释剂型0.4g,qd,每晚21:00服用,连服6天.两组患者用药前均未服过对茶碱血药浓度及代谢有影响的药物.     

舒喘灵扩张试验的肺功能分析

支气管扩张试验是鉴别哮喘与其他气道阻塞性疾病的有效辅助力法。自1993年4月至1997年4月,我们对58例支气管哮喘(轻、中型患者)及27例慢性喘息性支气管炎患者,利用舒喘灵气雾剂作为支气管扩张剂进行支气管扩张试验。同时观察多项     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的 探究多索茶碱联合可必特对支气管哮喘急性发作患者炎症因子及喘息症状缓解的影响.方法 采用随机数字表法将2015年4月至2016年4月于本院诊治的86例支气管哮喘急性发作患者分为对照组与观察组.所有患者均给予常规治疗;同时,对照组给予氨茶碱和沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱和可必特治疗.通过比较两组炎症因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)和免疫球蛋白E(IgE)的浓度变化、喘息缓解时间及临床疗效来评估多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果.结果 治疗后,观察组IL-12 (60.28± 10.73)μg/L,总有效率93.02％,显著高于对照组[(45.33±10.68)μg/L、74.42％],IL-4(62.37±17.82) ng/L,IgE(113.42± 18.97) μg/L及喘息缓解时间(3.12±0.74)d,显著低于对照组[(83.47±15.63) ng/L、(143.57±17.69)μg/L、(3.92±0.62)d](P＜0.05).结论 多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者可有效改善其机体炎症因子水平,缩短喘息症状缓解时间,进而提高临床疗效.     

复方茶酮缓释片与茶碱缓释片双盲双模拟随机对照治疗支气管哮喘多中心临床试验

本研究以茶碱缓释片为对照，采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计，评价复方茶酮缓释片治疗支气管哮喘的有效性和安全性。随机对照试验的药品按双盲双模拟要求制备，两组病人均服用3片试验药，复方茶碱缓释片每片含茶碱200mg，酮替芬1mg，对照药茶碱缓释片每片含茶碱100mg(双盲双模拟片一大二小），q12h，轻度病人1周，中度病人6周。 试验组103例，对照组100例，分别有50例和41例观察单剂量顿服的即刻平喘疗效。试验组和对照组1周临床有效率分别为90.9%和75.7%，肺功能改善率分别为87.9%和72.4%；6周临床有效率分别为82.9%和74.6%，肺功能改善率分别为90.8%和82.1%。即刻平喘试验表明两组均具有缓慢释放的特点。两组药物不良反应发生率分别为7.7%和9.0%。结论为复方茶酮缓释片是一有效而且安全的平喘药物。     

原发性支气管肺癌2例误诊分析

原发性支气管肺癌简称肺癌,肿瘤细胞源于支气管黏膜或腺体,有时临床表现无特殊性,常被误诊为支气管哮喘、炎症或结核。我院2例肺癌患者,临床仅表现为发作性呼吸困难、咳嗽、咳痰,被误诊为支气管哮喘和慢性喘息性支气管炎伴感染,现将误诊原因分析如下。     

支气管哮喘和慢性支气管炎患者通气功能的研究

支气管哮喘和慢性支气管炎都是内科常见的疾病,二者都可以引起肺气肿,而且它们之间有密切的关系,支气管哮喘发生肺气肿时多合并慢性支气管炎,而慢性支气管炎也常具有支气管痉挛因素存在,即所谓喘息性支气管炎,其造成呼吸障碍之机制也相似,皆以细支气管管腔变小形成不完全阻塞为基本原因。为了进一步研究这类疾患对肺功能的影响,我们进行了通气功能的研究。一、临床资料和测定方法:本文测定支气管哮喘患者18例(其中临床诊断合并肺气     

支气管哮喘住院患者的药学监护及合理用药

目的对支气管哮喘住院患者的药学监护及合理用药进行探讨。方法随机抽取我院在2013年8月治疗的1例支气管哮喘住院患者,根据哮喘最新治疗指南,根据支气管哮喘住院患者的实际情况来制定有针对性的药学监护,并对哮喘治疗用药的合理性进行分析。结果患者在治疗过程中使用的多种药物,例如特布他林、头孢唑肟、二羟丙茶碱以及茶碱缓释片等,患者的病情得到有效控制。结论临床药师根据支气管哮喘患者的临床治疗实际情况,建立有针对性的药学监护,对患者的用药实施全程监控,以提高支气管哮喘患者治疗过程中用药的合理性,提高支气管哮喘患者的临床治疗效果。     

静脉注射氨茶碱致死1例

氨茶减为茶碱与乙二胺的复盐,其药理作用主要来自茶碱。临床上主要用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等疾病。氨茶碱在体内迅速降解成茶碱。临床上茶碱的有效血药浓度大致是10～20μg/ml,>20μg/ml时,可出现心律失常、心率增快、肌肉颤动或癫痫等中毒症状。现将此药在静脉推注过程中出现惊厥、死亡1例报告如下:患者,女,50岁,因支气管哮喘,长期服用茶碱控释片。因感冒,     

多索茶碱佐治喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨多索茶碱注射液佐治喘息性支气管炎的疗效观察。方法将116例临床诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为两组,治疗组60例和对照组56例,两组患儿均给予常规抗感染雾化止咳等对症治疗,治疗组在此基础上加用多索茶碱注射液3～5mg/(kg·d)。1次/d静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗组总有效率91.7%.对照组75.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱佐治小儿喘息性支气管炎效果明显,临床症状及体征缓解时间明显缩短,且无不良反应发生,值得推广。     

Clinical studies on S 6472 granule preparation (sustained-release cefaclor) in chronic respiratory tract infections

S 6472 granule preparation (sustained-release cefaclor) was orally administered to 15 patients with chronic respiratory tract infections (2 acutely exacerbated cases of chronic bronchitis, 13 cases of secondary infections consisting of 1 case of bronchial asthma, 2 cases of bronchial asthma/pulmonary emphysema, and 10 cases of bronchiectasis) at a daily dose of 750 mg divided into 2 doses administered after breakfast and dinner, for a duration of 14 days. The drug was ineffective in 3 of the 10 cases of bronchiectasis but was effective in the other 12 cases, with a rate of efficacy of 80%. There were no side effects of abnormal laboratory findings due to administration of this drug.     

舒喘灵扩张试验对支气管哮喘及慢性喘息性支气管炎患者小气道功能的影响

用舒喘灵扩张试验判断支气管哮喘及慢性喘息性支气管炎(慢喘支)患者小气道功能的变化。用最大呼气平均流量(MEFV)曲线测定小气道功能。结果表明,舒喘灵对23例支气管哮喘患者FEF75％、FEF25％～75％、FEF75％～85％有明显的改善作用,而对16例慢喘支患者的各项指标无明显影响,表明支气管哮喘患者的小气道功能异常是可逆的,而慢喘支是不可逆的,同时也表明β_2-受体激动剂对支气管哮喘敏感,而对慢喘支不敏感。     

丙卡特罗对支气管哮喘和喘息型支气管炎172例的研究

支气管哮喘119例和喘息型支气管炎53例,共172例(男性123例,女性49例,平均年龄41±s 10a),采用盐酸丙卡特罗治疗,50μg/次 po, bid,共1wk。总有效率分别为84.9％和70％。服药后30min,2h及1wk的FEV_1值和PEFR值(除后组1wk的FEV_1值改善不明显外)均有不同程度改善(P<0.01,P<0.05)。12例(7％)发生轻度肌肉震颤。值得采用该药治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎。     

咳嗽变异型哮喘多指标综合分析

为了解咳嗽变异型哮喘的本质，本文从临床特点、肺功能、气道反应性及细胞免疫功能等方面探讨了哮喘特殊类型：咳嗽型的特点，并通过比较表面皮质激素治疗前后气道反应性的变化，说明哮喘（咳嗽型）的本质是气道变应性炎症，糖皮质激素吸入疗法是控制咳嗽变异型哮喘有效的治疗手段。     

康宁克通 A 治疗支气管哮喘及喘息型慢支的疗效观察

康宁克通 A(确炎舒松—A)治疗1552例支气管哮喘及喘息型慢支病人,结果表明显效率为94.7%,总有效率99.8%,用药前后的肺功能测定值均有明显或非常明显的差别,P<0.05,<0.001。     

痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的研究在治疗慢性支气管炎急性发作期使用痰热清注射液的临床效果。方法将本院呼吸科2011年2月～2012年6月收治住院的慢性支气管炎急性发作期患者60例分为A组和B组,分别予以一般基础治疗（包括抗感染、平喘、祛痰等）和加用痰热清注射液治疗。结果分别治疗1个疗程后,A组的总有效率为60%,症状缓解时间为（8.6±0.4）d,B组的总有效率为90%,症状缓解时间为（4.3±0.7）d。经统计学分析,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论在治疗慢性支气管炎急性发作期过程中加用痰热清注射液,不仅可以提高临床治疗效果,同时还可以迅速起效,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

影响老年慢性喘息性支气管炎的预后分析

目的探究老年慢性喘息性支气管炎接受治疗后影响其恢复的主要因素,指导后期的预防。方法选取2009年2月至2011年7月在我院接受治疗的74例慢性喘息性支气管炎老年患者用顺尔宁进行治疗,将74例患者随机分为试验组和对照组各37例。对照组采用顺尔宁联合抗生素治疗支气管炎,试验组在对照组的基础上用糖皮质激素进行平喘,解痉治疗。结果试验组:治疗总有效率为86.48%,对照组中,治疗总有效率为63.55%。结论使用糖皮质激素对患者的体征和易感染的体质有较好的作用,慢性喘息性支气管炎治疗后的预后不仅与患者的接受治疗过程中的状态有关系(P<0.05),还取决于医师总体的综合治疗措施与及时合理的程度。     

国产与进口特布他林注射液的平喘疗效比较

目的 :比较国产与进口特布他林注射液对支气管哮喘 (哮喘 )和喘息性支气管炎 (喘支炎 )的平喘效果。方法 :10 0例中度喘息发作的哮喘和喘支炎病人 ,采用非盲法序贯随机对照法分为国产组和进口组各 4 0例 ,开放组 2 0例分别给予国产与进口特布他林注射液 0 .2 5mg +氯化钠注射液 10 0mL静脉滴注 10 0min ,tid× 3d。治疗前后分别观察临床症状和测定肺功能FEV1,FVC ,PEF。结果 :国产组与进口组总有效率分别为 90 %和 85 % (P >0 .0 5 ) ;FEV1,FVC ,PEF改善率分别为 (45± 4 2 ) % ,(47± 5 0 ) % ,(2 9± 4 1) %和 (41± 36 ) % ,(45±4 2 ) % ,(2 9± 33) % (P >0 .0 5 )。副作用发生少 ,均为轻度 ,不影响治疗。结论 :国产与进口特布他林注射液疗效相仿 ,均能有效地改善哮喘和喘支炎病人的临床症状和肺通气功能     

A multicentre, randomized, controlled trial of oseltamivir in the treatment of influenza in a high-risk Chinese population

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of oseltamivir treatment in a population at high risk for influenza. RESEARCH DESIGN AND METHODS: This was a randomized, open-label, controlled trial involving Chinese patients with chronic respiratory diseases (chronic bronchitis, obstructive emphysema, bronchial asthma or bronchiectasis) or chronic cardiac disease. Patients showing symptoms of influenza were randomly assigned to receive oral oseltamivir 75 mg twice daily for 5 days (oseltamivir group), or symptomatic treatment (control group) within 48 h after symptom onset. MAIN OUTCOME MEASURES: The main outcome measures were duration and severity of illness in influenza-infected patients. Other outcome measures included incidence of complications, antibiotic use, hospitalization and total medical cost. RESULTS: Of the 118 recruited patients, 56 were identified as influenza-infected through laboratory tests (oseltamivir, N = 27; control, N = 29). Relative to symptomatic treatment, oseltamivir significantly reduced the duration of influenza symptoms by 36.8% (p = 0.0479), and the severity by 43.1% (p = 0.0002). In addition, oseltamivir significantly reduced the duration of fever by 45.2% (p = 0.0051), and the time to return to baseline health status by 5 days (p = 0.0011). The incidence of complications (11% vs. 45%, p = 0.0053) and antibiotic use (37% vs. 69%, p = 0.0167) were also significantly lower in the oseltamivir group compared with the control group. The cost of treating influenza and its complications was comparable between the two groups (p = 0.2462). CONCLUSIONS: Oseltamivir is effective and well tolerated in high-risk patients with chronic respiratory or cardiac diseases. It can reduce the duration and severity of influenza symptoms and decrease the incidence of secondary complications and antibiotic use, without increasing the total medical cost.     

β_2-受体激动剂对支气管哮喘治疗的临床治疗分析

目的分析β2-受体激动剂用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者随机分为A组（40例,使用β2-受体激动剂治疗一周后,加注氨茶碱进行治疗）和B组（40例,一直使用β2-受体激动剂进行治疗）,治疗1周后抽取外周血液标本测定外周血环磷酸腺苷含量,并观察其疗效。结果两组在cAMP变化及总有效率比较上,均存在显著差异,P〈0.05。结论单用β2-受体激动剂的效果不明显,而与氨茶碱合用则具有良好的疗效。