4种配方的DTwP／Hib-CRM197结合疫苗的免疫原性比较

爱沙尼亚塔尔图大学附属儿童医院Tamm等采用双盲法对4种全细胞百日咳疫苗DTP（DTwP）／b型流感杆菌（Hib）白喉毒素突变体CRMl97结合疫苗的安全性和免疫原性进行比较。4种疫苗中，0．5ml市售DTwP／Hib—CRM197含15Lf白喉类毒素（DT）、150U灭活的百日咳杆菌、3．2Lf破伤风类毒素（TT）和10μg Hib—CRM197，其他3种疫苗仅Hib-CRM197含量有所减少。分别为5μg、2.5μbig和1．25μg，其他组分均相同。     

儿童加强接种百日咳无细胞和全细胞菌苗的比较

作者用随机双盲法比较一种新的百日咳无细胞组份的DTP(DTaP)与全细胞的DTP(DTwP)加强注射的安全性和免疫原性。DTaP含25μg丝状血凝素(FHA),25μg百日咳毒素(PT),17絮状反应单位(Lf)白喉类毒素和10Lf破伤风类毒素。DTwP效力为12IU/总人免疫剂量(1.5ml),含6.7Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。观察对象为15～18月龄及4～6岁健康儿童各50名,将低龄组和     

Hib-HB-DTwP联合疫苗的免疫原性和反应原性

本文评价了一种新型五价液体联合疫苗:b型流感杆菌（Hib）-乙型肝炎（HB）-百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）联合疫苗在婴儿中的免疫原性和反应原性。此疫苗含30Lf白喉类毒素、6Lf破伤风类毒素、<20×10~9灭活的百日咳杆菌、5μg HBsAg（重组）、7.5μg Hib磷酸聚核糖基核糖醇-外膜蛋白（PRP-OMP）抗原及225μg铝佐剂。     

初免DTwP或DTaP对15～21月龄儿童加强接种DTaP的安全性和免疫原性的影响

作者对初免百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)或百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)的儿童15～21月龄时加强接种重组DTaP的安全性和免疫原性进行比较,并对6月龄儿童完成第3剂初免DTaP或DTwP约1年后血清抗体浓度的持久性作了评价。 350名15～21月龄儿童加强接种重组DTaP,其中173名初免用DTaP,177名用DTwP。DTaP 0.5ml含25絮状反应单位(Lf)白喉类毒素(DT)、10Lf破伤风类毒素(TT)、5μg重组百日咳毒素、2.5μg丝状血凝素(FHA)、2.5μg69kDa外膜蛋白和0.05mg硫柳汞。菌苗以1mg氢氧化铝吸附     

试验表明戊二醛灭活的百日咳菌苗是一种安全菌苗

作者对含有不同方法灭活的百日咳菌苗的吸附DTP作了安全试验。将百日咳杆菌134和509株的悬液等量混合,混合后每ml含有8×10~9菌体。将40ml磷酸铝吸附白喉破伤风类毒素(其中每ml含有白喉类毒素110Lf、破伤风类毒素22Lf)分别和40ml不同的百日咳菌苗混合,制成两批菌苗。这些百日咳菌苗采用五种方法灭活:加     

学龄儿童加强免疫新的百日咳无细胞菌苗后的免疫应答[英]

235名10～12岁健康的学龄儿童,随机加强免疫百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或白喉-破伤风类毒素（dT）,所有儿童均于3、4、5和24月龄接种过百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）。加强免疫的菌苗是专为学龄儿童和成人设计的,每0.5mlDTaP含1.5Lf白喉类毒素（DT）、5Lf破伤风类毒素（TT）、8μg百日咳毒素（PT）、8μg丝状血凝素（FHA）和2.5μg 69kDa蛋白（PRN）;每0.5ml dT含2Lf DT和5Lf TT。分别用酶免疫吸附法（EIA）和外周血单个核细胞（PBMC）体外增殖试验检测抗PT、FHA、PRN、DT和TT IgG抗体和细胞介导免疫（CMI）应答。     

不同厂家生产的DTP在实验动物和婴儿中的比较

由各厂家生产的DTP所含佐剂、毒素量和菌数各异,本实验旨在确定这些DTP的免疫原性和接种反应是否有差异。疫苗购自欧洲不同厂家,分别为A、B和C。A苗含AIPO_4佐剂,含白喉类毒素(DT)15Lf≥30IU,百日咳杆菌(BP)≥4IU,破伤风类毒素(TT)5BU≥60IU;B苗含Al(OH)_3佐剂,DT≥30IU,BP≥4IU,TT≥60IU;C苗含Al(OH)_3佐剂,DT为20Lf,BP≥4IU,TT为15BU。     

六价联合疫苗对恒河猴的免疫原性

为了解六价联合疫苗 ( Hexavac TM)中各抗原间是否存在免疫干扰 ,作者应用恒河猴对疫苗进行临床前免疫原性研究。　　受试疫苗为由结合破伤风类毒素 ( T)的b型流感杆菌 ( Hib)荚膜多糖〔磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP- T)〕、乙型肝炎表面抗原( HBs Ag)、白喉类毒素 ( D)、T、百日咳杆菌丝状血凝素 ( FHA)、百日咳类毒素 ( PT)及脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的六价联合疫苗 ,每 0 .5ml疫苗含 PRP- T 1 2μg、HBs Ag5μg、D 30 Lf、T 1 0 L f、FHA 2 5μg、PT 2 5μg、1型脊髓灰质炎病毒 40 D- Ag U、2型 8D- Ag U及 3型 92 …     

15～24月龄婴儿与4～6岁儿童对百日咳无细胞菌苗与全细胞菌苗免疫后应答的比较

作者在使用过全细胞百白破菌苗免疫的65名15～24月龄婴儿和56名4～6岁儿童中,使用双盲法对含百日咳毒素(PT)和丝状血凝素(FHA)的百日咳无细胞菌苗(AC-12.5与AC-25)与普通全细胞菌苗(WC-DTP)进行比较,以评价其效果。所用百日咳无细胞菌苗由法国Merieux研究所提供,每0.5ml含PT和FHA各12.5μg(AC-12.5)或25μg(AC-25)及含10Lf破伤风类毒素和30Lf白喉类毒素的氢氧化铝吸附菌苗。普通百白破全细胞菌苗由美国的Lederle研究所提供。每0.5ml含4个单位小鼠保护力百日咳抗原,5Lf破伤风类毒素,12.5Lf白喉类毒素的磷酸铝吸附菌苗。     

早产儿对DTaP-乙型肝炎四联疫苗的抗体应答[英]

为了解早产儿接种百日咳无细胞菌苗DTP和乙型肝炎(DTaP-HB)四联疫苗后能否产生较好的抗体应答,作者选择了34名早产儿[孕龄(GA)25～35周]和28名足月儿(GA 38～42周),分别在 3、5、11月龄时接种由SmithKline Beecham公司制造的DTaP-HB四联疫苗.每剂四联疫苗含百日咳类毒素(PT)25μg、丝状血凝素(FHA)25μg、69kDa蛋白8μg、白喉类毒素(DT)25Lf、破伤风类毒素(TT)10Lf和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)10μg.免疫后8天内逐日记录临床症状,于第2针和第3针后5～6周采血,观察血清学应答.     

家庭接触百日咳后百日咳类毒素菌苗的效果

作者就百日咳类毒素菌苗对家庭接触百日咳的儿童的效果进行了随机双盲安慰剂对照试验。 3450名健康儿童于3、5和12月龄随机接种白喉-破伤风类毒素(DT)或白喉-破伤风-百日咳类毒素(DTP)。每种菌苗剂量0.5ml,含25Lf白喉类毒素、7Lf破伤风类毒     

瑞典儿童对破伤风的免疫力和免疫接种

本文分析了瑞典457名儿童接种破伤风菌苗后血清抗毒素水平及其保护作用。作者将457名儿童分为四组:5,6,10,16岁年龄组。其中,1963～1979年出生的儿童接种非吸附白-百-破三联菌苗,每毫升含20×10~9灭活的百日咳杆菌、30Lf白喉类毒素和5Lf破伤风类毒素。1979年及其后出生的儿童接种0.5毫升磷酸铝吸附白喉-破伤风二联菌苗(DT),含7.5Lf/ml破伤风类毒素和1.0Lf/ml白喉类毒素。于生后第2或第3个月进行首次基础免疫,间隔4～6周进行第2     

用浓缩白百破疫苗两针法进行婴儿免疫

预防白喉、百日咳、破伤风的传统方法是注射白百破混合制剂,共注三针,每次间隔一或两个月。本文报导在菲律宾用浓缩白百破两针法免疫,同时用常规白百破及吸附白喉类毒素作对照,比较免疫效果及反应性。观察分成三组,即A组(174人)注射吸附白类,每人份含15絮状反应单位(Lf)、磷酸铝1.35mg,由马尼拉Alabang研究所制造;B组(177人)注射浓缩白百破,每人份分别含白喉类毒素15Lf,破伤风类毒素10Lf,百日咳10个国际比浊单位(IOU),磷酸铝3mg,由荷兰Rijks研究所生产;C组(171人)注射常规白百破,每人份分别含白喉类毒素15Lf、破伤风类毒素7.5Lf、百日咳10IOU、磷酸铝1.35mg,由马尼拉Alabang研究所生     

婴儿对两组分百日咳无细胞菌苗的剂量-应答及与百日咳全细胞菌苗的比较

作者就 Pasteur Merieux Connaught公司生产的百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP）在婴儿中的剂量-应答进行了研究。该菌苗以氢氧化铝为佐剂,每0.5ml菌苗含百日咳毒素（PT）和丝状血凝素（FHA）各12.5μg（DTaP-12.5）或25μg(DTaP-25）、破伤风类毒素（TT）10Lf、白喉类毒素（DT）30Lf。以磷酸铝为佐剂的百日咳全细胞菌苗DTP（DTwp）含4个小鼠保护单位的百日咳抗原、5Lf TT和12.5 Lf DT。作者将婴儿随机分成3组,于2、4和6月龄时分别肌肉注射0.5ml上述菌苗,第1和第3针前及第3针后4～8周采集血清样本,置于—20°C保存。     

三组分百日咳无细胞菌苗与百日咳全菌体菌苗在2月龄婴儿中的比较

作者对含百日咳无细胞菌苗[由百日咳类毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)和69kDa外膜蛋白(pertactin)组成]的DTP(DTaP)和含百日咳全菌体菌苗的DTP(DTwP)引起的副作用发生率以及血清学应答作了比较。     

瑞典儿童对DTP的白喉抗毒素应答、免疫持久性及加强免疫的时间

本文根据两项瑞典百日咳疫苗试验的资料 ,对不同组分和批次疫苗及不同接种程序所诱生的白喉抗毒素水平及其消长动态进行比较。试验 是以白喉、破伤风类毒素 ( DT)为对照的疫苗效力试验 ,对象为 1 32 6名1 992年出生的儿童 ,采用 2、4、6月龄 ( 2 - 4 - 6 )程序进行基础免疫 ,所用疫苗分别为两种无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa2、DTPa5 ,其中数字代表所含百日咳杆菌抗原组分数 )和一种全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw- C) ,5岁时再用 DTPa5或 DT加强 1剂。试验 的对象为 1 993～ 1 994年出生的儿童 ,其中 30 6名于 2、4、6月龄 ( 2 - 4 …     

DTaP-IPV-Hib联合疫苗在2、4、6月龄婴儿中的安全性和免疫原性

作者分别将百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)和全细胞菌苗DTP(DTwP)与脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)联合制成DTaP-IPV和DTwP-IPV,再分别将上述联合疫苗与b型流感杆菌聚核糖基核糖醇-破伤风类毒素联合菌苗(PRP-T)混合构成 DTaP-IPV//PRP-T和DTwP-IPV//PRP-T.作者设计     

吸附DTP特异毒性检测

DTP的特异毒性的检测是不可缺少的,作者对DTP接种小鼠的剂量及途径进行了研究。由六家生产厂提供的112份吸附DTP样品,采用三种试验方法:(1)腹腔接种1人用剂量;(2)皮下接种1人用剂量;(3)0.5人用剂量作腹腔接种。每份样品接种5只体重17～20g的LACA小鼠。每ml样品中含白喉类毒素≤50Lf;破伤风类毒素10Lf;百日咳杆菌     

新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

婴儿接种百日咳无细胞菌苗:单组分和双组分制品的评估

为评估2种百日咳无细胞菌苗,作者对婴儿接种反应与血清学效果进行了观察,并与百日咳全细胞菌苗(DTP-WC)作比较.2种百日咳无细胞菌苗,每剂0.5ml各含15Lf白喉类毒素和破伤风毒素及0.5mg铝吸附剂.其中单组分苗苗(DT-LPF),含淋巴细胞增多促进因子(LPF)类毒素25μg,双组分菌苗(DT-LPF/FHA)含LPF和丝状血