线粒体脑肌病1例的护理体会

线粒体是人体重要的生产能量的细胞器，是人体细胞的主要能量来源。线粒体的基本功能是氧化可利用的底物，通过呼吸链电子传递合成ATP。因此．线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱，从而产生一系列疾病，其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病，这是一组与遗传、代谢有关的疾病。若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病；若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌     

20例线粒体肌病和线粒体脑肌病的护理

线粒体肌病(mitochondrial myopathy)和线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病,其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转;肌肉活检可见蓬毛样红纤维.     

20例线粒体肌病和线粒体脑肌病的护理

线粒体肌病（mitochondrial myopathy）和线粒体脑肌病（mitochondrial encephalomyopathy）是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍、ATP合成不足所致的多系统疾病,其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力,休息后好转;肌肉活检可见蓬毛样红纤维。如病变侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病;如病变同时累及到中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病。并且线粒体肌病和脑肌病在其发展过程中可以转型,由线粒体肌病发展为线粒体脑肌病。这是一组与遗传、代谢有关的疾病。线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10个亚型。     

1例线粒体脑肌病伴癫痫持续状态病人的护理

总结1例出现癫痫持续状态的线粒体脑肌病病人的护理,严密观察生命体征、意识、瞳孔,病人癫痫持续状态时积极配合医生进行急救和预防,做好营养支持、管道护理、皮肤护理及对病人和家属的健康教育,经积极的治疗和护理病人好转出院。     

线粒体脑肌病误诊1例分析

线粒体脑肌病是一组由于线粒体DNA和（或）核DNA突变导致线粒体呼吸链缺陷而引起的临床疾病。发病率大约是1：5000,主要累及中枢神经系统和肌肉组织,由于临床表现复杂多样,不典型病例易误诊,现分析我院收治线粒体脑肌病误诊1例,以提高该病的早期诊断率。     

线粒体脑肌病误诊1例分析

对线粒体脑肌病误诊1例分析如下。1病历摘要女,27岁。主因头痛、发热、视物不清3 d入院。患者于3 d前因受凉后出现发热,体温最高38.1℃,头痛为持续性,位于右眶和颞部,头活动时疼痛明显,诉恶心,视物不清,视物变形。家属发现患者反应差,言语表达差。无肢体活动障碍及大小便失禁。既往患者于4个月前因言语表达不清、发热在外院住院,头颅M R I提示:双颞叶、左枕叶可见片状异常信号,T 1W I等信号,T 2W I/FLA IR为高信号。住院期间有癫痫发作,诊断为病毒性脑炎,给予抗病毒、控制癫痫及对症治疗,病情好转,出院时遗留说话缓慢。此次入院查体:T…     

线粒体脑肌病误诊1例分析

对我院线粒体脑肌病误诊1例分析如下。     

线粒体脑肌病误诊1例分析

线粒体脑肌病临床表现复杂多样,不易早期诊断,现对线粒体肌病误诊1例分析如下. 1 病历摘要 男,28岁.因反复发作性抽搐6个月,双眼视力下降1个月,加重7 d于2007-01-03入我院.患者于入院前6个月出现反复发作性四肢抽搐伴意识丧失,于我院诊断为癫痫持续状态,入院前5个月再次出现上述症状,并出现精神异常,无发热,于我院诊断为病毒性脑炎,给予激素、抗病毒、抗癫痫治疗后好转.期间曾出现双耳听力下降,考虑为感觉神经性耳聋,持续约20 d余后恢复正常.入院前1个月出现双眼视物不清,同时伴反应迟钝,记忆力下降,计算力下降,右侧肢体力弱,入院前7 d视物不清加重,不能读报,于当地医院经抗感染及激素治疗后无好转,再次来我院.     

1例线粒体脑肌病患者的护理

线粒体脑肌病是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍及三磷酸腺苷合成不足所致的多系统疾病,若病变以侵犯骨骼肌为主,则称为线粒体肌病;若病变同时累及到中枢神经系统,则称为线粒体脑肌病。我院2012年1月2日收治了1例线粒体脑肌病患者,经积极治疗及精心护理后好转出院。现将护理体会报道如下。     

线粒体肌病与脑肌病2例报道

目的报道线粒体肌病和眼肌型线粒体脑肌病的临床和肌肉活检组织的病理诊断特点。方法应用常规、酶组织化学和电子显微镜对此病例进行形态学观察。结果改良GOMORI三色染色见不整边纤维或破碎红纤维。细胞色素氧化酶(CCO)的酶活性消失,琥珀酸脱氢酶(SDH)染色病变处酶活性增强。结论改良GOMORI三色染色应作为诊断线粒体疾病的常规染色。COX,SDH染色可定位阳性肌纤维的部位。     

1例成人肠套叠围术期病人的护理

一段肠管套入其相连的肠管腔内称为肠套叠,多见于儿童,国外文献报道儿童肠套叠约占肠套叠的90%～95%[1].成人肠套叠临床上少见,仅占全部肠套叠的5%～10%[1],而且大多数是继发的[2],常见的原因有肠道良性肿瘤、恶性肿瘤、炎症、憩室等,最多见的为回肠末端套入结肠.     

1例骨髓增生异常综合征伴小肠淋巴管扩张症病人的治疗和护理

探讨骨髓增生异常综合征伴小肠淋巴管扩张症病人的治疗与护理。对难治性骨髓增生异常综合征伴小肠淋巴管扩张症的病人通过营养支持、血制品支持治疗、积极纠正低蛋白血症治疗及饮食指导、心理护理、安全保护等一系列有针对性的护理后,病人未发生生命危险,病情趋于稳定。     

1例大剂量心律平中毒病人的抢救和护理

普罗帕酮(心律平)为临床常用的抗心律失常药物,主要用于防治室性或室上性快速心律失常,口服负荷量为600 mg/d~900 mg/d,过量产生传导阻滞、低血压、休克等,目前尚无特殊解救药物。我病区曾成功救治1例口服大剂量心律平病人,现将护理报道如下。     

1例肺泡蛋白沉着症的诊断及护理

肺泡蛋白沉着症是指原因不明的肺泡内弥漫性蛋白沉着。本病起病隐匿，临床症状不一，是一种少见的呼吸系统疾病，首先由Rose于1958年报道，主要发生于20岁～60岁既往身体健康的人，病理上是以肺泡及终末细支气管内沉积大量的表面活性蛋白及脂质为特征。目前原因不明，可能与粉尘吸入、机体免疫功能下降、酗酒、感染等因素引起脂质代谢障碍有关。     

1例肺泡蛋白沉着症的诊断及护理

肺泡蛋白沉着症是指原因不明的肺泡内弥漫性蛋白沉着.本病起病隐匿,临床症状不一,是一种少见的呼吸系统疾病,首先由Rose于1958年报道,主要发生于20岁～60岁既往身体健康的人,病理上是以肺泡及终末细支气管内沉积大量的表面活性蛋白及脂质为特征.目前原因不明,可能与粉尘吸入、机体免疫功能下降、酗酒、感染等因素引起脂质代谢障碍有关[1].     

1例颈动脉体瘤病人围术期的护理

颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)是一种少见的起源于颈总动脉分叉处外膜中化学感受器(chemodectoma)的肿瘤,也称化学感受器瘤或副神经节瘤(paragangliona).CBT临床上少见,据统计占颈部肿块的0.22%,常为单侧发病,也可为双侧发病,可有家族性,多为良性,可恶变[1].我科于2008年7月30日收治了1例病程长、病变范围广的颈动脉体瘤病人,现将围术期护理介绍如下.     

1例宫内外复合妊娠流产病人的急救及护理

宫内外复合妊娠(heterotopic pregnancies,HP)是指宫腔内妊娠与异位妊娠同时存在的一种病理性妊娠,以往临床上十分罕见.近年来,随着促排卵临床治疗和辅助生殖技术的广泛开展,使HP的发病率明显升高.一旦异位妊娠发生破裂将引起严重并发症,常危及孕妇生命.2010年8月18日我院收治了1例宫内孕流产并双侧输卵管妊娠流产破裂病人,经过急救治疗及护理,病人康复出院.现将护理介绍如下.     

1例腋下颗粒细胞瘤病人的术后护理

颗粒细胞瘤是一种非常少见的肿瘤,可发生于任何部位,发生于腋下者较罕见,至今文献报道不足100例。2008年8月我院普外科收治1例左腋下颗粒细胞瘤病人,现报告如下。     

1例睫毛虱子病人的治疗及护理

病人，女，54岁，主因双眼奇痒，有少量分泌物2月余，于2006年11月23日来我院门诊就诊。2个月来病人自觉双眼奇痒，有少许分泌物，无眼病、眼红，曾在其他医院以“结膜炎”治疗，效果不佳。查体：双眼上睑缘睫毛上有许多针尖大小虫卵，睫毛根部多个粉红色小丘疹，查看病人头发上附着灰色的虱卵。裂隙灯检查：双眼睫毛根部有许多黑色的小虫爬动，其爪子勾在皮肤和睫毛根上，眼睑处有少许血色分泌物。裂隙灯下用显微镊逐一夹取，用睫毛镊拔除双上睑全部睫毛，双眼共取下22只虱子。经寄生虫专家会诊，确诊为阴虱，将取下睫毛及虱子烧毁，并用中药熏洗双眼、头发灭虱。1周后门诊随访，病人眼痒消失，眼部无感染。[第一段]     

1例睫毛虱子病人的治疗及护理

1病例介绍病人,女,54岁,主因双眼奇痒,有少量分泌物2月余,于2006年11月23日来我院门诊就诊。2个月来病人自觉双眼奇痒,有少许分泌物,无眼痛、眼红,曾在其他医院以“结膜炎”治疗,效果不佳。查体:双眼上睑缘睫毛上有许多针尖大小虫卵,睫毛根部多个粉红色小丘疹,查看病人头发上附