伴有多向分化成分的食管息肉样癌3例并文献复习

目的 探讨伴神经内分泌癌、腺癌的食管息肉样癌的病理特点和来源。方法 应用常规病理，免疫组化研究1例伴神经内分泌癌分化和2例伴腺癌分化的食管息肉样癌并复习相关文献。结果 肿瘤大体呈息肉状。镜检1例见大量巢团状排列的小圆形细胞，神经内分泌癌成分位于肉瘤样癌之间，神经内分泌癌成分chromogranin、NSE（ ），鳞状上皮黏膜间可见角化的鳞状细胞癌；2例伴腺癌成分的食管息肉样癌，局部呈腺管状排列，鳞状细胞癌和腺癌CK（ ），肉瘤样成分见多形性梭形细胞，核分裂及异型明显，α-SMA（ ），CK（-）。结论 伴神经内分泌癌，腺癌的食管息肉样癌突起见，它所含的多向分化成分可能起源于多能干细胞的肿瘤化生。     

食管不典型类癌2例

例 1男性 ,4 6岁。进行性吞咽困难 5个月 ,GI和纤维胃镜示食管中段肿瘤。行部分食管切除。术后 17个月出现剧烈咳嗽伴血痰和右侧胸痛。X胸片示左上肺有 2个球形块影 ,右上肺有 1个球形块影。患者于术后 19个月死于肿瘤肺转移。例 2男性 ,84岁。进行性进食困难 1 5个月。X胸片示食管中段肿瘤。纤维胃镜示食管中段溃疡性肿块 ,易出血。行部分食管切除。术后 8个月患者出现食管梗阻症状 ,于术后 9个月死亡。病理检查　巨检 :食管 2段 ,长 9cm和 8cm ,直径 4cm ,在食管黏膜表面各见一溃疡性肿块 ,分别为 3cm× 2cm和3cm× 1 5cm大小 ,食管旁分…     

原发性食管恶性黑色素瘤一例并文献复习

目的:探讨原发性食管恶性黑色素瘤的临床、病理特征和鉴别诊断要点.方法:报告1例经伊红-苏木精染色及免疫组化染色诊断的原发性食管恶性黑色素瘤,同时回顾和总结国内外相关文献.结果:本例因进行性吞咽困难入院,术前诊断为原发性食管癌,于全麻下行食管中下段切除和胃代食管弓上吻合术.术后病理诊断为原发性食管恶性黑色素瘤,免疫组化表达HMB45、S-100,不表达CgA.结论:原发性食管恶性黑色素瘤临床罕见,诊断需结合临床症状、病理学特征以及免疫组化三个方面,以利准确分期,从而为制定合理治疗模式提供科学依据.     

鼻腔原发性透明细胞癌1例并文献复习

目的：探讨鼻腔原发性透明细胞癌的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法：对1例鼻腔透明细胞癌进行临床病理分析及免疫组织化学研究。结果：鼻腔透明细胞癌临床表现为进行性加重的鼻塞并出现间断排血性鼻分泌物。镜下瘤组织主要由多边形上皮样瘤细胞组成，排列成巢状，由富含薄壁毛细血管的纤维组织分隔。瘤细胞大小不一，核小，居中或偏向一侧，核分裂罕见，胞质丰富透亮，呈空泡状。免疫组化：肿瘤细胞显示keratin、S－100阳性，HMB－45、vimentin、actin、CGA、Syn、和α－SMA阴性；纤维组织vimentin阳性。结论：鼻腔原发透明细胞癌是罕见的肿瘤，其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组织化学。     

食管小细胞癌合并鳞癌一例并文献复习

原发性食管小细胞癌(primary small cell carcinoma of the esophagus,PESC)是食管癌比较少见的一种类型,且恶性程度高,预后差,对于其术前诊断率一直较低。我院2011年收治了1例PESC且同时合并鳞癌的病例,今对本病例的临床特点、内镜诊断等结合文献资料作一分析,希望内镜检查能对此病作出早期诊断,以指导临床。一、临床资料患者女,62岁,主因"吞咽不顺伴疼痛半年"于2011年1月入我院。入院后查肿瘤标记物示:CEA7.1μg/L(+)、CA24212.78IU/ml(±)、VEGF762.54pg/ml。     

重复癌1例报告并文献复习

重复癌(Multiple Primary Malignant Tumors,MPMT)由Billroth于1889年首次报道。重复癌又称多原发癌(Multiple Primary Carcinoma,MPC)是指同一宿主在同一器官或成对器官、同一系统的不同部位以及不同器官,同时或先后发生的两个或两个以上的原发恶性肿瘤。目前,随着诊断及医疗技术的日趋完善、恶性肿瘤临床治愈率的提高和生存期的延长,以及严格的追踪随访,重复癌的产生与发现愈来愈多,重复癌的研究也日益引起重视。本文就我科诊治及随访的1例既往有膀胱癌病史,后发生喉癌的重复癌病例进行报告,并结合文献复习,对多原发癌的基本情况、病因学、治疗及预后进行讨论,以期提高及加深对重复癌的认识。     

膀胱转移癌3例报道并文献复习

膀胱转移癌又称膀胱继发性癌，是泌尿外科极为少见的疾病。本院自2003年6月至2005年11月收治3例，现结合献复习，对其病因，临床表现，诊断及治疗特点进行分析总结，报告如下。     

原发性附睾腺癌1例报告并文献复习

原发性附睾腺癌在男性生殖系统肿瘤中较罕见,对其尚缺乏系统的研究。现将我院泌尿外科收治的1例原发性附睾腺癌患者的诊治过程报告如下,并结合相关文献进行复习讨论,旨在加深临床上对此病的认识。     

IgE骨髓瘤一例--附文献复习

IgE骨髓瘤十分罕见 ,占所有浆细胞瘤的 0 .0 1% ,国内尚未见报道。最近我院诊断了 1例IgE骨髓瘤 ,现报告如下。临床资料　　患者 ,男 ,4 0岁。因腰痛 ,在外院诊断骨髓瘤已 6年 ,发现多发性骨质破坏 1年余 ,于 2 0 0 2年 6月来我院就诊。患者于 1996年 5月初因腰痛 3个多月 ,加重 1个月在外院行X线摄片检查示第 4腰椎 (L4)压缩性骨折伴椎弓根破坏 ,考虑转移癌。于 1996年 5月 2 9日在北京某医院行L4肿块切除 ,髂骨取骨融合术。术前未发现原发病灶。术后恢复良好 ,病理切片显示大量浆细胞增生 ,以较成熟浆细胞为主 ,诊断浆细胞骨髓瘤。 199…     

肾集合管癌破裂1例并文献复习

肾集合管癌(collecting duct carcinoma,CDC)是一种少见的肿瘤,并发破裂更少见.本科曾收治1例,现结合文献报告如下.     

胰腺类癌1例报告并文献复习

目的：探讨胰腺类癌临床病理特点及治疗。方法：报告我院10a间消化道类癌中l例胰腺类癌病例，结合国内外文献资料，对胰腺类癌的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及治疗进行分析。结果：胰腺类癌极为少见．约占全部消化道内分泌肿瘤的1．4％。临床表现多样性．可有不典型类癌综合征表现。肿瘤细胞表达NSE．嗜铬索A（CgA），突触索及5-羟色胺等内分泌肿瘤细胞标志。胰腺类癌转移率高．5a生存率低。结论：病理形态及免疫组化检查是胰腺类癌确诊的关键．治疗上应以根治性手术及彻底的淋巴结清扫为主。     

食管原发性淋巴瘤合并早期浸润性鳞状细胞癌1例并文献复习

鳞状细胞癌和腺癌是食管主要的恶性肿瘤 ,鳞状细胞癌约占 90 %。胃肠道是结外淋巴瘤的常见部位 ,但原发于食管的淋巴瘤罕见。本文报告 1例食管原发性淋巴瘤合并早期浸润性鳞状细胞癌 ,结合文献对病因、临床病理特点、治疗和预后进行分析。1　临床资料患者男性 ,69岁。进行性进食梗噎半年 ,一月前出现消瘦乏力症状。查体未见异常。浅表淋巴结未见肿大。腹部ＣＴ示肝、胆、胰、脾未见异常。超声检查发现食管占位性病变 ,横断面 2 2 6ｃｍ× 1 49ｃｍ。胃镜和Ｘ线钡餐示食管中段(30～ 55ｃｍ)隆起性病变 ,环绕管壁 2 / 3。活检病理诊断 :食管…     

食管粘液表皮样癌临床病理学特征并文献复习

粘液表皮样癌（mucoepidermoid carcinoma,MEC）常发生于涎腺、泪腺、支气管等部位的恶性肿瘤,发生于食管十分罕见。国内外报道很少。现结合我院一例食管粘液表皮样癌,并复习相关文献,探讨食管粘液表皮样癌的临床病理学特征及其生物学行为.     

肾髓质癌合并输尿管移行细胞癌1例并文献复习

肾髓质癌(Renal medullary carcinoma)是一种新近被认识的罕见的肾脏高度恶性肿瘤,1995年由Davis[1]等首次提出,现报告1例并作文献复习。1临床资料患者男性,77岁。因间歇性、无痛性肉眼血尿伴左侧腰部酸痛2天,于2003年9月23日入我院治疗。体检:左肾区叩击痛( ),彩色超声:左肾增     

原发性肺淋巴上皮瘤样癌1例并文献复习

<正>肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)是非小细胞肺癌的一种罕见类型,约占其他类型肺癌的0.92%[1],由Bégin等[2]于1987年首次报道。作者收治1例原发性肺LELC报告如下。1临床资料1.1一般资料患者,女,54岁,因咳嗽、咳痰伴右胸痛3个月余于2016年7月7日入南昌大学第一附属医院。2016年4月无明显诱因出现活动后咳嗽、咳痰,咳白色黏液性痰,休息后缓解,感右胸及颈部持续性钝     

原发性膀胱印戒细胞癌一例报道并文献复习

患者男，72岁，因间歇性、无痛性全程肉眼血尿2个月于2007年3月9日入院。外院B超提示：膀胱右侧壁单发偏强回声结节，外形不规则，基底部宽，呈菜花状，大小30mm&#215;24mm&#215;20mm，CDFI可见高速动脉血流。     

皮肤Merkel细胞癌1例报道并文献复习

1临床资料患者,男,87岁,以"发现左前臂肿块1a"为主诉于2011年2月21日入院。患者1a前偶然发现左前臂肿块,因肿块较小、无疼痛,未采取任何治疗措施。1a来肿块逐渐增大,为明确诊断至本院就诊。入院体格检查:体温36.0℃,心率72次/min,呼吸20次/min,血压130/80 mm Hg(1 mm Hg=     

1例右上肺不典型类癌伴肝转移出现类癌危象的护理

<正>类癌是一种罕见的、生长缓慢的肿瘤,绝大多数发生于消化道,发生于肺部少见,约占全部类癌10.2%～11.5%,约占肺部肿瘤1%～2%[1]。约有10%支气管类癌呈不典型生长,伴有局部淋巴结、肝或骨转移,肺类癌中类癌综合征发生率为5%[2]。类癌综合征是一组症状群,临床表现为皮肤发红、腹     

膀胱小细胞癌一例报道并文献复习

患者男,73岁,因无痛性肉眼血尿3d入院。患者15年前因膀胱巨大结石行膀胱切开取石术,取出结石大小为7．5em×6．0cm×5．3cm,卵圆形,灰褐色,表面基本光滑。