药物性肝炎的临床防治

肝脏是人体最重要的代谢器官,不但是处理体内正常代谢产物的重要器官,同时还是所有药物代谢和转化（即解毒）的器官。临床所用的绝大多数药物大多经肝脏代谢．尤其是口服的非极性药物,经消化道吸收进入肝脏后,在某些酶类如单氢氧化酶、水解酶、乙酰转移酶等的作用下,由脂溶性药物转变为极性强的水溶性化合物,然后随胆外或尿液排出体外。     

饮用硝酸钐对大鼠肝肾抗氧化能力的影响

稀土元素进入动物和人体后的分布与稀土进入方式有关，一般在肝、肺和骨等网状内皮系统的组织中积聚较多，尤其是容易在肝和肺中沉积。轻稀土(La，Ce，Pr，Sm)主要积聚在肝脏，重稀土主要沉积在骨骼。稀土对动物内脏器官的影响因器官而异，其中以肝和肺组织的影响为最甚，对心、肾和脾脏的影响不大。由于肝脏是重要的解毒器官，肾脏是重要的排泄器官，因此，研究低剂量钐对肝和肾的影响具有一定的意义。     

氟乙酰胺灭鼠剂中毒的抢救分析

氟乙酰胺是一种高效剧毒的有机氟,是内吸收性很强的杀虫、灭鼠农药。可经呼吸道、消化道及皮肤吸收进入体内,在酰胺酶的作用、代谢、水解脱胺生成氟乙酸,氟乙酸与细胞线粒体的辅酶A结合生成氟代乙酰辅酶A,再与草酰乙酸结合形成氟柠檬酸,抑制马头酸酶,使体内柠檬酸积聚,丙酮酸代谢受阻,妨碍体内正常的氧化磷酸化过程,影响机体生理代谢,引起中枢神经系统、消化及心血管等系统难以逆转的病理改变[1-2]。     

药物与肝脏(合理用药讲座)

肝脏是人体内最重要的代谢器官,几乎参与体内的一切代谢过程,故有“物质代谢中枢”之称。绝大多数药物的代谢也在肝脏中进行。近年来临床药学也从事研究药物在人体中从摄入到排出体外,称作研究“药物体内命运”问题,肝脏是“药物体内命运”中重要环节。本文从三个方面谈药物与肝脏的关系。     

肝脏的药物转运体及其临床意义的研究进展

介绍肝脏的药物转运体的功能、分布、底物特征及其对药物的体内处置过程的影响。按照肝脏药物转运体系统、体内处置的影响进行分类归纳总结。肝脏作为机体对内源物和外源物(药物)的代谢和排泄的重要器官,除了药物代谢酶外,肝脏转运体在其中也发挥着一定的作用。当药物转运体的功能受到影响时,往往会使其底物性药物的有效性和安全性发生改变。     

药物生物转化研究方法简述

目的概述药物生物转化的常用研究方法。方法查阅国内外文献,概括药物在体内生物转化的常用研究方法。结果与结论药物的生物转化主要在肝脏进行,也可在肝外如消化道、肺、皮肤、脑、鼻黏膜、肾脏等组织进行,且肝脏外器官的生物转化活性比肝脏要低得多,药物生物转化的常用研究方法有:传统体内方法、微透析取样研究法、药物肝代谢研究法、药物胃肠道生物转化研究等。     

肝脏转运体和代谢酶在化学性肝损伤中的作用

肝脏是机体重要的代谢和解毒器官。肝细胞膜上存在多种功能性膜蛋白即肝脏药物转运体,它的功能是介导许多内源性及外源性物质如药物摄取进入肝脏,在肝脏内经过一定的代谢转化,最终将其从肝脏排入胆汁。研究发现,转运体和代谢酶在化学性肝损伤的发展过程中发挥重要的作用,其涉及的多种调控机制成为研究热点。就肝脏转运体和代谢酶的分类、转运体和代谢酶在化学性肝损伤中的变化及其调控机制作一综述。     

PEG2修饰^125I—L—天冬酰胺酶在小鼠体内的分布与代谢

本文对ＰＧＦ２修饰＾１２５Ｉ－Ｌ天冬酰胺酶在小鼠体内的分布与代谢进行了研究，结果表明：ＰＥＧ２修饰Ｌ－天冬酰胺酶在小鼠体内半衰期与天然酶相比明显延长，修饰酶是５４ｈ，天然酶是４ｈ，前者是后者的１３．５部，修饰酶与天然酶在体内分布与代谢也明显不同，修饰酶主要分布在肝脏，并在肝脏代谢，而天然酶主要分布在肾脏，并通过肾脏代谢，修饰酶没有体内积留现象，这些结果暗示，在治疗白血病上修饰酶较天然酶更有效。     

肝脏灌流研究药物代谢与药物毒性

药物或外来物的代谢研究,可采用各种离体器官(包括肝、肺、小肠、肾、心、睾丸等),其中因肝脏微粒体内含有多种功能的药酶,能使外来物质起非特异性代谢故肝脏是机体对药物进行代谢的主要器官,而肝脏灌流则是研究药物代谢的主要方法之一。从实验技术上,它又分为在位试验与离体试验。前者对药物代谢研究范围,虽已限于肝脏,但仍无法避免受肝门静脉和动脉血流以及神经元和激素等内源性物质对肝脏代谢的影响,后者则不受上述因素影响,     

乙醇诱导肝损伤作用机制概述

1 乙醇在体内的代谢途径 乙醇进入体内后通过胃肠道吸收,仅有2%～10%由呼吸道,尿液和汗腺以原形排出,其余90%在肝脏内氧化,很少在肝外代谢.经肝脏代谢的乙醇约80%通过乙醇脱氢酶转化为乙醛,约20%通过微粒体乙醇氧化酶转化为乙醛,乙醛再经过乙醛脱氢酶(ALDH)转化为乙酸,后者以乙酰辅酶A的形式进入三羧酸循环,氧化成二氧化碳和水.     

Vc稀土在大鼠和小鼠体内的毒物动力学

近年来,稀土在各种领域中的应用日益广泛。有机稀土主要用作农牧业的微肥,经口进入是动物摄取稀土的主要途径。无机稀土的毒性研究已有许多报道,但对有机稀土的毒性报道甚少。为了深入了解有机稀土的毒性,我们对Vc稀土(VcRe)在大鼠和小鼠体内的毒物动力学进行了初步研究。     

药物体内过程的外界影响因素及机理

<正> 药物从进入机体到排出体外这一过程称为体内药物过程,包括吸收、分布、代谢及排泄。外界因素对药物体内过程的影响已成为临床药学研究的重要内容。不同的外界因素对体内同一药物产生的影响可能相同,也可能不同,而同一外界因素对体内不同药物产生的影响也可能相同或不同,最终将体现在对药物治疗效果的影响上。生活条件对药物体内过程的影响食物:进食后与空腹药比较,食物稀释药物,使其浓度降低、通过消化道某专属部位的时间延长,使以主动转运形式吸收的药物吸收量增加,食     

动物生理节律影响药物代谢过程的分子基础及其调节机制的研究进展

实验动物在药物研究与开发领域中发挥着不可替代的作用。药物在体内吸收、分布、代谢及排泄(ADME)过程是其药效或毒性作用产生的前提。国内外研究表明,机体参与药物体内过程各个环节的生理功能状态具有不同程度的时间节律性。肠道转运体、肝脏药物代谢酶及肾脏在药物ADME过程中发挥着重要作用。本文综述了肠道药物转运体、肝脏药物代谢酶及肾脏排泄等环节的生理节律性现象及其分子基础和调节机制。     

肝脏异常者如何合理用药

肝脏具有强大的代谢、解毒和免疫功能。在代谢功能方面,无论是合成或分解各种营养物质为机体提供正常工作之需,还是处理体内的各种代谢产物和体外摄入的各种化学物质尤其是各种药物,肝脏所起的作用都是其他组织器官无法替代的。     

离体肝灌流技术在药物和毒理学研究中的应用

肝脏在外源性化学物药物、毒物的代谢和处置中起着十分重要的作用,绝大多数药物和毒物进入体内经肝脏进行代谢后,转化为大极性的化合物排出体外或者被激活而导致毒性增加.在药物毒物代谢和毒理学研究中,原代肝细胞培养、肝组织切片、肝灌流、肝微粒体制备物温孵和基因工程细胞模型等体外实验被广泛应用[1-2].     

黄曲霉毒素在大鼠体内的毒物代谢动力学研究

黄曲霉毒素在大鼠体内的毒物代谢动力学研究殷芬，俞顺章，张社上海医科大学公共卫生学院（２０００３２）郭仲秋上海职工医学院黄曲霉毒素（ＡＦ）是一组对肝脏毒性和致癌性很强的次级真菌代谢产物，广泛存在于人类的食品中［１］。流行病学调查及实验室研究资料表明，人...     

转运体在药物经肝脏清除过程中的作用

肝脏在药物的体内清除过程中具有重要作用,它不仅是药物代谢的主要场所,还控制着药物及其代谢物的胆汁排泄过程。转运体是控制细胞内外物质传输的一类功能性膜蛋白,其在肝脏有广泛表达,并能对药物进入肝细胞以及排泄至胆汁的过程进行调控,因而,对于肝脏清除过程具有重要作用。本文从肝脏中重要转运体的分布、功能以及底物选择性出发,对其在药物的肝脏清除中的作用、由其引起的药物药物相互作用以及重要转运体的基因多态性研究进行了综述。     

稀土防癌实验及对NK细胞活力影响的观察

稀土防癌实验及对ＮＫ细胞活力影响的观察王宗惠，苏荚，庞新民，纪云晶在我国稀土广泛应用于农牧业生产。毒理学研究已证明它安全无害（１），但它能否改善机体兔疫状态，预防肿瘤发生，是人们十分关注的问题。为此我们用混合硝酸稀土经口给昆明种小鼠，一个月后，观察该...     

安全用药3大纪律

用药同时需禁酒 酒中含有乙醇，乙醇会加速某些药物在体内的代谢转化，降低疗效。长期饮酒可能引起肝功能损伤，影响肝脏对药物的代谢功能，使许多药品的不良反应增加。在服药同时饮酒，可使消化道扩张，增加药物吸收，易引起不良反应。有些药物还能加重乙醇对人体的损伤。因此，服药时不宜饮酒。     

胆汁酸核受体FXR与肝再生

肝脏作为体内最大的代谢和解毒器官,具有强大的再生能力,其再生过程可分为起始、增殖、终止阶段,这一过程涉及3个重要的信号网络:细胞因子、生长因子、代谢信号[1-4]。肝脏部分切除后,残肝所承受的代谢负荷加大,机体受到正反馈调节,这是残肝再生的一个重要的激活信号。因此,研究肝脏再生过程中代谢信号途径,能够有助于从新的角度了解肝再生过程。