诺如病毒胃肠炎的研究进展

诺如病毒（Noroviruses,NVs／NoVs）原称为诺瓦克样病毒,它引起的急性非细菌性胃肠炎在全世界范围内均有流行,全年均可发生感染。主要导致成人和儿童急性腹泻,寒冷季节呈现高发。诺瓦克病毒（Norwalk Virus,NV）是人类杯状病毒科（Human Calicivirus,HuCV）中诺如病毒属的原型代表株。1972年,Kapikian等借助免疫电镜技术（IEM）,对1968年美国Norwalk（诺瓦克）镇暴发的急性胃肠炎进行研究.     

诺瓦克样病毒及其受体的研究

杯状病毒科现有四个属,其中的诺瓦克样病毒（Noroviruses,NVs）和扎幌样病毒（Sappo viruses,SVs）合称人类杯状病毒（human caliciviruses,HuCVs）。诺瓦克样病毒是世界范围内最常见的引起人类非菌性胃肠炎暴发的病原微生物。NVs可在所有年龄段、不同场所引起暴发。美国疾病控制中心（CDC）曾经估计,96％的非细菌胃肠炎暴发与NVs有关。在美国,每年约有230万诺瓦克样病毒引起的胃肠炎患者,其中超过5万人需要住院治疗,并造成约300人死亡。     

诺如病毒衣壳蛋白表达的研究进展

诺如病毒（Noro virus）是世界范围内引起低龄儿童急性病毒性胃肠炎的主要病原,同时也是造成包括学校、家庭、旅游区、医院、食堂、军队的暴发性胃肠炎流行的重要病原,对社会生产力产生巨大破坏力,其地位仅次于轮状病毒,国际上被列为B类恐怖因子。     

首次从国内鉴定到猪肠道杯状病毒及其分子流行病学调查

目的了解国内猪札如病毒(猪肠道杯状病毒成员)的存在和流行情况。方法从多个腹泻猪场共采集腹泻猪粪便189份,采用RT-PCR方法进行分子流行病学调查。结果检出猪札如病毒阳性病料24份,阳性率为12.70%(24/189)。测序后与国外已发表的毒株比较,表明了所测定流行毒株的序列与猪札如病毒代表株Cowden相近(同源性介于75.6%~88.3%之间),证实了其均为猪札如病毒。结论首次发现我国猪群中存在猪札如病毒。     

诺瓦克样病毒胃肠炎的流行病学研究进展

诺瓦克样病毒(Norwalk-like virus,NLV)是1968在美国俄亥俄州诺瓦克镇腹泻暴发中被发现的,1972年通过免疫电镜技术证实是引起急性胃肠炎的病原[1]。诺瓦克样病毒引起胃肠炎在世界范围内频繁暴发流行,我国的感染流行率也不断上升,给人们的健康带来很大威胁,引起了社会的广泛关注。本文对诺瓦克样病毒胃肠炎的流行病学、临床表现和防治策略等方面的研究进展作一综述,以了解诺瓦克样病毒胃肠炎的流行特点,为进一步研究诺瓦克样病毒引发胃肠炎提供背景信息。1流行病学特征1.1国内外流行情况NLV引起的腹泻流行地区极为广泛,世界范围内每年由N…     

胃肠炎病毒的研究进展

病毒是急性胃肠炎,又称急性腹泻(acute gastroenteritisdiarrhea)的重要病因。腹泻病位居3大传染病死亡原因之一,以及婴幼儿死亡的2大病因之一[1],已构成了人类健康和公共卫生的一大问题。胃肠炎病毒(gastroenteritisvirus)在过去的30年中被认为是主要的病原体,包括:呼肠孤病毒     

济南地区婴幼儿腹泻病杯状病毒的流行特征

目的 阐明山东济南地区婴幼儿腹泻中杯状病毒感染的流行状况及其特征。方法 收集济南市儿童医院婴幼儿病毒性腹泻粪便标本，使用杯状病毒特异性引物对标本进行RT—PCR检测。将杯状病毒阳性PCR产物纯化后，进行克隆和序列分析，使用BioEdit和MEGA软件与GenBank中的参考株进行核苷酸序列同源性分析并绘制系统进化树。结果在212例病毒性腹泻标本中，杯状病毒RT—PCR阳性62例，检出率为29．25％。经序列分析，所有杯状病毒均为诺如病毒基因组Ⅱ型。结论杯状病毒是山东地区婴幼儿腹泻病的主要病原之一，目前以诺如病毒基因组Ⅱ型毒株流行为主。     

重组乙型肝炎病毒研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)具有较高的异质性,因此根据HBV全基因序列核苷酸异源性≥8％,可将HBV分为8个基因型,即A、B、C、D、E、F、G和H型,多基因型是HBV高度变异进化选择的结果。不同的基因型有不同的地域分布;基因型A和D几乎呈全球分布;B和C则主要分布于亚洲及远东地区;E通常局限于非洲西部;F则仅在新大陆和太平洋存在;G主要见于美国和法国;H主要分布于尼加拉瓜、墨西哥和美国。HBV的人群感染相当普遍,且同一个体可同时或先后感染2种或2种以上不同     

诺如病毒新重组株GⅡ.P16/GⅡ.2引起福建省2016年冬季病毒性胃肠炎暴发

目的 本文旨在鉴定福建省2016年冬季导致病毒性胃肠炎暴发的病原体,并对病原体进行分子特征研究.方法 对疫情暴发地上送的福建省2016年胃肠炎暴发急性病例标本,采用荧光PCR初步判定病原体,常规RT-PCR检测诺如病毒RNA聚合酶和衣壳蛋白基因片段,并进行序列测定和分子特征分析.结果 在3起暴发疫情中18份标本经荧光PCR检测均为诺如病毒核酸阳性,其中15份标本RT-PCR检测判为GⅡ型诺如病毒,9份标本成功测序.分析测序结果,证实引起本轮疫情为诺如病毒新重组株,该重组株有别于本地散发流行及全球暴发流行的优势基因型GⅡ.4.毒株RNA聚合酶核苷酸序列与2016年日本的GⅡ.4悉尼变异株Kawasaki194毒株的同源性最高,达98％,为GⅡ.P16亚型;衣壳蛋白核苷酸序列与2008年比利时的IPH2161-08VG06毒株同源性最高(97.7％～98.8％),为GⅡ.2亚型.结论 这是福建省首次报道诺如病毒重组株GⅡ.P16/ GⅡ.2的检出,并引起病毒性胃肠炎暴发.     

肾移植术后诺如病毒感染所致慢性腹泻

诺如病毒肠炎是急性腹泻的常见原因,大多呈自限性,于24～48 h内好转。然而,在器官移植术后长期服用免疫抑制剂的患者中,诺如病毒肠炎会表现为慢性感染,引起持续、严重的腹泻。该例患者在肾移植术后出现慢性、进行性加重的腹泻,因出现脱水、代谢性酸中毒、电解质紊乱、营养不良和肾功能损伤等并发症转诊至北京医院,经多学科讨论、诊断...     

诺如病毒分子生物学研究进展

诺如病毒是全世界范围内急性胃肠炎的主要病原。诺如病毒型别众多,GⅡ是主要的基因组,而GⅡ．4为最主要的基因型。组织血型抗原（histoblood group antigen,HBGA）被认为是诺如病毒的受体,不同基因簇的病毒株与不同的HBGA结合。对GⅡ．4的进化树分析提尔,诺如病毒进化迅速。对GⅡ．4病毒样颗粒的研究表明,受体结合区域的变异导致HBGA结合方式以及抗原性的改变。诺如病毒感染后,机体产生短期的和长期的免疫力,但是机制不清。     

诺如病毒的研究进展

诺如病毒(Norovirus) 可感染人和动物引起急性病毒性胃肠炎。随着分子生物学、病毒细胞培养和动物模型研究方面的发展,不同类群诺如病毒全基因组测序完成、病毒体外增殖和衣壳蛋白分别获得真核、原核和植物系统体外表达,从而对该病毒的特性有了一些新的认识和观点。本文从诺如病毒的基因组结构与功能、细胞培养、组织嗜性、流行病学、病毒的感染机制、检测方法和疫苗发展7个方面入手,系统介绍了该病毒国内外的研究现状以及其中存在的问题;其中,对该病毒的细胞培养、组织嗜性及其疫苗的研究已成为热点。本文还对诺如病毒分子进化、检测技术和病毒的传播扩散等提出了不同的观点。     

山东半岛地区贝类中诺如病毒污染状况与病毒鉴定初报

目的调查研究山东半岛沿海地区双壳贝类中诺如病毒污状况并对阳性株进行鉴定。方法应用常规RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR,对2007年9月到2008年8月间在山东半岛沿海8个地区收集的186份双壳贝类样品进行了诺如病毒的定性和定量检测,并对阳性株核酸片段进行克隆、转化和序列分析,使用DNAStar软件进行核酸序列同源性比较,经MEGA4绘制系统进化树。结果 186份样品中检出5份诺如病毒阳性,检出率为2.67%,诺如病毒含量为大于102拷贝RNA,序列分析与遗传进化树显示5份诺如病毒阳性株均为GGII型NVs,与国内报道的GGII型毒株同源性达到98%以上。结论山东半岛地区贝类中含有的诺如病毒以GGII型为主,冬季检出率较高。     

人类偏肺病毒研究进展

研究表明,婴幼儿急性呼吸道感染（acute respiratory infection,ARI）的主要病原是人类呼吸道合胞病毒（hRSV）、流感病毒（甲、乙型）、副流感病毒（主要是Ⅰ、Ⅲ型）、肠道病毒和腺病毒,还有一部分病原尚未明了。     

深圳市盐田区人群肠道病毒及常见感染性腹泻病毒调查分析

目的 了解深圳市盐田区人群肠道病毒及常见感染性腹泻病毒隐性感染状况,为制定防控措施提供科学依据。 方法 2020 年在盐田区海山、沙头角、盐田、梅沙四个街道,分别整群随机抽取 1 个社区为调查点,采集居民粪便样本用实时荧光定量 PCR 方法检测诺如病毒、札如病毒、轮状病毒、星状病毒、肠道腺病毒、肠道病毒通用型、肠道病毒 71 型(EV71)和柯萨奇病毒 A16 型(CV-A16)。 结果 共收集并检测粪便样品 813 份,未检出札如病毒、轮状病毒、星状病毒、肠道腺病毒、EV71 和 CA16;检出肠道病毒通用型 2 例,阳性率为 0. 25%,均为幼童口服脊髓灰质炎疫苗所致;检出诺如病毒 4 例,均为诺如 GⅡ型,阳性率为 0. 49%。 4 例诺如病毒阳性样本成功测序 2 例,分别为 GⅡ. 2-GⅡ. P16 型和 GⅡ. 17-GⅡ. P17 型,均与近年国内流行株有较高同源性。 结论 深圳市盐田区人群存在诺如病毒隐性感染,应加强对重点人群、重点场所的监测。     

诺如病毒感染宿主免疫应答的研究进展

诺如病毒是引起非细菌性急性感染性胃肠炎的主要病原体,常常引起严重的公共卫生与食品安全问题。诺如病毒疫苗的研发被越来越多的国家提上日程,疫苗的研制和应用依赖于对宿主和病毒相互关系的深入了解,依赖于宿主对病毒的免疫应答机制的了解。本文综述了诺如病毒国内外流行现状、诺如病毒感染与HBGAs受体关系和诺如病毒感染人或动物后机体的免疫应答研究现状。     

实时荧光定量PCR检测GI型诺瓦克样病毒方法的建立

目的建立临床粪便中GI型诺瓦克样病毒的实时荧光定量PCR检测方法。方法针对诺瓦克样病毒GI型保守序列,用序列比对软件设计特异性引物与探针,建立诺瓦克样病毒实时荧光定量PCR检测方法。并用常规RT-PCR和本文建立的实时荧光定量PCR对137份临床腹泻标本进行检测。结果该方法对诺瓦克样病毒检测准确,重复性好,标准曲线的线性范围为102～107拷贝,相关系数为0.9991。并且对临床标本的检出率显著高于普通RT-PCR。结论本研究建立的实时荧光定量PCR方法可用于检测临床腹泻粪便标本中的GI型诺瓦克样病毒,从而有效预防和控制该病毒的传染。     

诺如病毒病毒样颗粒的表达及其与Caco-2细胞的结合活性研究

目的在杆状病毒表达系统转染的昆虫SF-9细胞中表达诺如病毒（NorovirUSes,NoV）的衣壳蛋白VPl,并芎令证其与Caco-2细胞的结合活性。方法利用杆状病毒表达系统转染的昆虫SF-9细胞进行诺如病毒VPl蛋白表达,用蔗糖密度梯瞍超速离心方法纯化,采用Westernblot鉴定表达产物,采用流式细胞术检测NoV病毒样颗粒（Virus-likeparticles,VLPs）与Caco-2细胞的结合活性。结果重组质粒转染细胞表达产物经蔗糖密度梯度超速离心后进行SDS~PAGE,在分子质量单位55~70ku之间有3条蛋白带,与预期重组蛋白NoV—VI-Ps大小相符;Westernblot分析各蛋白组分均能被兔抗NoV多抗血清识别;流式细胞仪分析届示,加入重组蛋白NoV—VI—Ps后荧光信号较阴性对照组显著增强,表明表达的重组蛋自NoV—VI．Ps能够与Caco-2结合,且3个组分的结合能力不同（P〈i0·05）,以组分5与Caco-2细胞结合的能力最强（P〈O．05）。结论NoVVI．Ps表达成功,并证明NoV-VI—Ps具有与Caco2细胞结合活性,为N。V疫苗的开发和防治药物的研制奠定了基础。     

禽流感的大暴发会到来吗？

在20世纪有3次禽流感的大流行。在1957年和1968年的流行是由于禽流感和人类流感病毒共同引起的，这种病毒是致命的并易于在人群中传播。相反，1918年的禽流感没有和人类流感病毒基因整合，它的变异是用其它途经实现的，至今尚未明确，但是可以在人群中传播。