百令胶囊联合贝那普利治疗IgA肾病的效果观察

目的探讨百令胶囊联合贝那普利治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病的临床效果。方法选取2012年6月-2013年6月新乡市某医院收治的86例IgA肾病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组患者给予口服贝那普利进行治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上口服百令胶囊。比较2组患者治疗前后IgA、血肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)、24h尿蛋白定量、中医证候积分变化情况及治疗后2组患者并发症发生情况。结果治疗后,观察组患者IgA,SCr,24h尿蛋白定量及中医证候积分均低于治疗前;观察组患者ALB高于治疗前;观察组患者并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合贝那普利治疗IgA肾病,临床效果较好,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为观察组(盐酸贝那普利联合金水宝胶囊)和对照组(洛汀新:盐酸贝那普利)2组各45例,运用统计学分析比较2组的疗效及肾功能及尿蛋白变化。结果观察组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组尿素氮、肌酐、血浆白蛋白治疗前后无明显变化,观察组治疗前尿蛋白(g/24h)、24h尿白蛋白排泄率(ug/min)分别为(0.36±0.09)、(136.32±41.32),治疗后分别为(0.16±0.10)、(64.53±50.56);对照组上述指标治疗前分别为(0.38±0.27)、(135.74±44.85)、治疗后分别为(0.20±0.43)、(134.06±41.08)。观察组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率治疗后较治疗前及对照组比较,差异有显著性变化(P<0.05)。结论盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病疗效确切,可以改善患者的肾功能,值得推广。     

盐酸贝那普利联合羟苯磺酸钙胶囊治疗免疫球蛋白A肾病临床观察

目的观察盐酸贝那普利联合羟苯磺酸钙胶囊治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病尿蛋白的临床效果。方法选择2009年1月—2011年12月收治的IgA肾病(尿蛋白<1.0 g/24 h)患者69例,随机分为对照组34例和治疗组35例。对照组给予低盐、低脂及低蛋白饮食,同时给予盐酸贝那普利10 mg口服,1次/d;治疗组在对照组基础上加用羟苯磺酸钙胶囊0.5 g口服,3次/d。治疗3个月后比较两组24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组67.65%,治疗组77.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。不良反应对照组4例,治疗组5例。结论盐酸贝那普利联合羟苯磺酸钙胶囊治疗IgA肾病可降低尿蛋白,提高临床治疗效果。     

贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的系统评价

目的:系统评价贝那普利联合金水宝治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法 :112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组56例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组口服盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上加服金水宝胶囊,两组均持续治疗24周。观察两组患者治疗前后的尿蛋白指标、肾功能相关指标和不良反应发生情况。结果 :治疗24周后,两组患者的尿蛋白指标和肾功能相关指标均有所好转(P 0.05),而且观察组的疗效显著优于对照组(P 0.05),同时两组不良反应的发生情况无显著性差异(P 0.05)。结论 :贝那普利联合金水宝能够更为有效地控制糖尿病肾病患者的尿蛋白水平,改善糖尿病肾病患者的肾功能,同时安全性较佳,是治疗糖尿病肾病的较好方案之一。     

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察

目的观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病。肾病伴高血压的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗。疗程为8周。治疗前后检测24h尿白蛋白定量等指标。结果两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化（P〈0．01）,治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压l临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用。     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病患者30例疗效观察

目的观察分析盐酸贝那普利对糖尿病肾病患者的疗效。方法对30例临床确诊为糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组服用钙离子拮抗剂,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸贝那普利治疗,观察患者血压、尿蛋白排泄量,治疗时间4周,观察期3个月。结果 2组治疗后血压均有下降,治疗组尿蛋白排泄量较对照组下降明显,比较有统计学差异(P<0.05)。结论盐酸贝那普利能显著降低糖尿病肾病患者蛋白尿排泄,治疗结果明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎52例疗效观察

目的:探讨贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎的临床疗效。方法:回顾性分析2012年3月—2013年9月期间我院因慢性肾炎入住治疗患者104例,按计划分为2组,分别予以贝那普利联合百令胶囊(观察组)和单用贝那普利(对照组),比较两组患者治疗后临床疗效和各项观察指标变化情况。结果:观察组显效明显高于对照组,治疗后24h尿蛋白定量明显低于对照组,尿素氮和血肌酐无明显差异性。结论:贝那普利联合百令胶囊治疗慢性肾炎临床疗效好,各项观察指标改善明显,适合临床广泛应用推广。     

百令胶囊联合依那普利对早期2型糖尿病肾病患者CRP、胰岛素抵抗指数及预后的影响研究

目的探讨百令胶囊联合依那普利对早期2型糖尿病肾病患者的CRP、Homa IR及预后的影响。方法选取我院2015年4月至2016年4月收治的早期2型糖尿病肾病患者110例,随机分为对照组(48例)和研究组(62例)。对照组采用依那普利治疗,研究组采用百令胶囊联合依那普利治疗。对比两组血生化指标(CRP、SCr、UAER、Hb Alc)和胰岛素相关指标(Homa IR、Homaβ、FINS/FPG)及生活质量评分。结果治疗后,两组的CRP、SCr、UAER、Hb Alc及Homa IR、Homaβ、FINS/FPG指标均取得显著改善,但研究组的改善情况均显著优于对照组(P<0.01);研究组的生活质量评分优于对照组(P<0.01)。结论百令胶囊联合依那普利能够显著改善早期2型糖尿病肾病患者的CRP、Homa IR及预后。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的观察盐酸贝那普利片联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2019年5-11月天津市东丽区军粮城医院全科门诊收治的早期糖尿病肾病患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予盐酸贝那普利片,观察组在对照组的基础上联合应用尿毒清颗粒。观察两组患者治疗后24 h尿微量清蛋白、肌酐、尿素氮的变化及总有效率。结果治疗后,两组24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮均明显低于治疗前,且观察组24 h尿微量清蛋白、肌酐及尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用盐酸贝那普利片与尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病,疗效确切,值得临床推广应用。     

百令胶囊联合辛伐他汀对糖尿病肾病患者肾功能及氧化应激水平的影响

目的观察百令胶囊联合辛伐他汀对糖尿病肾病(DN)患者肾功能及氧化应激水平的影响。方法选择2018年4月—2019年3月于本院治疗的DN患者106例,将其应用随机数字表法分为两组,各53例。对照组接受辛伐他汀治疗,观察组则加用百令胶囊治疗。观察两组治疗前后肾功能指标[白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果治疗前两组UAER、SCr、MDA、SOD水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组UAER(63.97±9.82)mg/24 h、SCr(132.29±12.76)μmol/L、MDA(6.20±1.56)nmol/L低于对照组的(89.14±15.23)mg/24 h、(181.36±14.07)μmol/L、(8.12±1.97)nmol/L,SOD(114.50±8.09)U/mL高于对照组的(88.96±5.71)U/mL,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DN患者接受百令胶囊、辛伐他汀联合治疗有助于增强肾功能,缓解氧化应激损伤,值得推广应用。     

糖尿病肾病患者前列地尔联合贝那普利治疗效果及蛋白尿影响分析

目的:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的价值。方法:收集我院糖尿病肾病蛋白尿患者,分为:研究组和对照组。两组均接受贝那普利降压、降脂、降糖等,研究组加用前列地尔治疗。对比对比两组治疗前后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率。结果:两组治疗前24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率比较无差异(P0.05);两组治疗后24h尿蛋白含量及24h尿微白蛋白排泄率比较有差异(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病引起的蛋白尿疗效肯定。     

百奥蚓激酶与前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床比较研究

目的：对比百奥蚓激酶和前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院收治的糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组在常规治疗的基础上加用百奥蚓激酶胶囊口服治疗,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液静脉滴注治疗。治疗4周后对比两组患者治疗前后的尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）和24 h尿蛋白定量检测结果,同时观察两组患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组BUN水平为（7.92±5.37）mmol/L,SCr水平为（87.46±37.29）μmol/L,24 h尿蛋白定量水平为（191.39±69.27）mg,全血粘度低切水平为（5.28±1.96）cp,纤维蛋白原水平为（3.02±0.27）g/L。对照组BUN水平为（8.53±4.38）mmol/L,SCr水平为（89.19±35.31）μmol/L,24 h 尿蛋白定量水平为（181.36±64.16）mg,全血粘度低切水平为（5.36±1.73）cp,纤维蛋白原水平为（3.06±0.35）g/L。两组患者治疗后的24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维蛋白原检查结果均显著低于治疗前（P＜0.05）,观察组治疗后BUN水平显著低于治疗前（P＜0.05）,两组患者治疗后的BUN、SCr、24 h尿蛋白定量、全血黏度低切、纤维限蛋白原检查结果的对比,差异均没有统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论百奥蚓激酶可有效减少糖尿病肾病患者的蛋白尿,提高糖尿病肾病的临床疗效,其服用方便,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病对血脂水平及肾小球功能的影响

目的 研究盐酸贝那普利、氟伐他汀单用或联用治疗糖尿病肾病对血脂水平及肾小球功能的影响,并分析其作用机制.方法 选取2型糖尿病肾病患者99例,按随机数字表法分为三组,治疗1组34例,治疗2组32例,治疗3组33例.在进行有关糖尿病的健康教育及常规治疗、血糖控制平稳后,治疗1组加服盐酸贝那普利片10 mg/晚和氟伐他汀钠胶囊40 mg/晚;治疗2组仅加服盐酸贝那普利片10 mg/晚;治疗3组仅加服氟伐他汀钠胶囊40 mg/晚,三组均治疗3个月.分别于加服药之前及3个月后,检测血脂及肾小球功能相关指标的变化情况.结果 治疗1组2例患者退出研究,治疗3组1例患者退出研究.三组治疗前血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）比较差异无统计学意义（P＞0.05）;三组治疗后血清TC、TG、LDL-C均较治疗前下降,血清HDL-C较治疗前升高,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗1组治疗效果优于治疗2组和治疗3组,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗3组治疗效果优于治疗2组,差异有统计学意义（P＜0.01）.三组治疗前血清肌酐（SCr）、尿素氮、内生肌酐清除率（Ccr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,三组治疗后SCr、尿素氮、Ccr比较差异均无统计学意义（P＞0.05）,且三组治疗后SCr、尿素氮、Ccr与治疗前比较差异也无统计学意义（P＞0.05）;三组治疗后UAER、24 h尿蛋白均较治疗前改善,差异有统计学意义（P＜0.01）,且治疗1组下降程度大于治疗2组和治疗3组,差异有统计学意义（P＜0.01）,但治疗2组与治疗3组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗早期糖尿病肾病具有良好的协同作用,可以协同发挥降低尿微量蛋白,保护肾小球功能的作用,值得在临床中推广.     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法把87例符合人选条件的患者随机分为三组,血压被控制在130／80mmHg以下,疗程为12周,治疗前后测定24h尿蛋白定量,同时测定肾功能、血糖、血钾。结果治疗12周后,三组治疗前后血压均显著下降（P〈0．05）,三组24h尿蛋白定量治疗后较治疗前均有显著下降,贝那普利联合缬沙坦治疗组尿蛋白下降程度明显优于贝那普利组与缬沙坦组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论贝那普利和缬沙坦联合用药降低糖尿病肾病患者尿蛋白疗效优于单一用药,且副作用少。     

苯那普利联合罗格列酮治疗43例糖尿病肾病患者的疗效观察

[目的]探讨苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.[方法]选择2007年6月～2009年3月期间某院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,采用非盲法、随机对照试验,按1:1比例将研究对象随机分为观察组和对照组.两组患者均给予糖尿病肾病常规治疗和苯那普利治疗,观察组在此基础上联合应用罗格列酮,治疗前后测定空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平.[结果]观察组总有效率为90.6%,对照组总有效率为65.1%,两组比较差异明显(X2=8.17,P<0.01),有统计学意义;两组患者的FPG水平都有所下降,观察组下降水平较高;两组治疗后24 h,患者的Upr、SCr、BUN水平与治疗前相比均有明显差异(P(0＜05),观察组治疗效果明显优干对照组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病可以发挥各自优势,起到协同作用,大大提高疗效,值得临床进一步推广和探讨.     

贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病肾病的疗效及对患者白蛋白尿的影响

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对患者白蛋白尿的影响。方法以我院2017年3月至2018年10月收治的60例DN伴有白蛋白尿的患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组给予贝那普利治疗,研究组给予贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者的临床疗效、 24 h尿微量白蛋白排泄率、尿蛋白含量以及不良反应。结果研究组的治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组的24 h尿微量白蛋白排泄率、尿蛋白含量分别为(499.03±61.33) mg/d、(1.22±0.11) g/d,均显著低于对照组的(612.01±5.55) mg/d、(1.91±0.15) g/d,差异均有统计学意义(均P <0.05)。两组患者治疗期间均无明显不良反应。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙治疗DN患者的疗效显著,可明显改善患者的白蛋白尿,安全性高。     

丹红注射液联合贝那普利片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加用丹红注射液。比较两组在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面的变化。结果：两组患者在UAER、UACR、β2-MG和血脂方面均有明显改变,尤其是UAER、UACR、β2-MG更为明显（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合贝那普利片在早期糖尿病肾病,可明显减少尿蛋白,疗效优于单用贝那普利片。     

黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的效果

目的 评估糖尿病肾病患者采用黄葵胶囊与达格列净联合治疗方案临床效果。方法 本研究纳入2019年1月—2021年1月海安市人民医院收治的82例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各41例,对照组患者采用达格列净治疗,观察组采用达格列净联合黄葵胶囊治疗,比较两组患者临床疗效与治疗前后24 h尿蛋白定量及尿素氮水平变化。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(χ²=3.931,P<0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白定量及尿素氮水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量及尿素氮水平均明显好转,且观察组患者指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 达格列净联合黄葵胶囊用药治疗糖尿病肾病取得较好效果,患者总有效率高,肾功能指标得到改善,值得临床应用与研究。     

厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的 探讨厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者微量自蛋白尿的影响.方法 80例早期糖尿病肾病患者分成厄贝沙坦组（38例）和联合用药组（42例）.两组患者在控制血糖、血压及其他对症治疗的基础上分别给予厄贝沙坦或厄贝沙坦联合百令胶囊治疗,疗程为12周.分别检测入选前,治疗6周和12周后的血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率.结果 治疗12周后,两组血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率均有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.两组24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率均较治疗前显著下降（P＜0.05）.治疗12周后,24 h尿蛋白总量和尿白蛋白清除率治疗前后差值相比较,联合用药组与厄贝沙坦组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 厄贝沙坦联合百令胶囊可进一步减轻早期糖尿病肾病患者尿蛋白,并延缓肾衰竭进展.     

培哚普利治疗慢性肾病66例效果观察

目的 观察培哚普利治疗慢性肾病的临床效果。方法 慢性肾病患者132例,随机分为研究组和对照组各66例。对照组给予环磷酰胺辅以糖皮质激素冲击治疗,研究组在对照组基础上加用培哚普利,疗程均为24周。比较两组临床疗效,治疗前后24 h尿蛋白定量及不良反应。采用SPSS 18.0统计软件,计量资料组间比较采用t检验,计数资料比较采用x~2检验。P≤0.05为差异有统计学意义。结果 研究组总有效率为92.42%,对照组为74.24%,差异有统计学意义(x~2=7.854、P<0.05);研究组治疗前后24 h尿蛋白为(2.67+1.14)、(0.64+0.52)g,差异有统计学意义(t=13.161、P<0.05);对照组治疗前后24 h尿蛋白为(2.71+1.12)、(0.97+0.68)g,差异有统计学意义(t=10.788、P<0.05);研究组治疗后24 h尿蛋白低于对照组,差异有统计学意义(t=3.131、P<0.05)。研究组不良反应发生率为27.27%,对照组未出现明显不良反应。结论 培哚普利治疗慢性肾病效果好,无严重不良反应。