酶联免疫吸附试验法检测延吉市婴幼儿轮状病毒结果分析

近年来,国内外有检出轮状病毒的报告。我们于1985年9月至12月在吉林省延吉市收集腹泻婴幼儿的粪便145份,以酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测了轮状病毒,其结果如下: 材料和方法 1.标本来源:1985年9月至12月在延边医学院附属医院、延吉市医院、延边妇婴医     

标本因素对酶联免疫吸附试验测定的影响

<正>酶联免疫吸附试验即ELISA,是一种常用的固相酶免疫测定方法。其广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,在临床检验中除正常反应外,有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性结果)。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:标本因素;试剂因素;操作因素。     

探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原的影响

目的:探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的影响。方法:对血红蛋白(Hb)为142g/L的病人抗凝血液进行溶血处理,稀释成10个不同Hb浓度,分为二组:0.055g/L、0.111g/L、0.221g/L、0.443g/L、0.59g/L为第一组,0.71g/L、0.887g/L、2.130g/L、3.550g/L、7.10g/L为第二组。测定各种不同Hb浓度所对应的光密度(OD)值。结果:在第一组中,Hb均小于0.71g/L,HBsAgS/CO<1,结果均为阴性,在第二组中,Hb均大于0.71g/L,HBSAgS/CO>1,结果均为阳性,第二组与第一组比较有显著的统计学意义。结论:在标本溶血时,只有当溶血达到一定程度,才能导致ELISA检测HBsAg的假阳性。     

长沙株洲两地秋冬季婴幼儿急性胃肠炎的病原学研究 Ⅰ、以酶联免疫吸附试验检测轮状病毒感染

用酶联免疫吸附试验对长沙、株洲两地82年及83年秋冬季婴幼儿急性胃肠炎住院患儿 95例的粪便进行轮状病毒抗原检测,阳性率为74.7％;其中82年50例标本同时作了电镜法的比较。此外对某妇幼保健院产科婴儿室发生的新生儿流行性腹泻30例及产房工作人员18人的粪便作了轮状病毒的酶联法检测,结果均为阴性。     

溶血标本对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原影响的分析

目的：探讨溶血标本对酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原结果的影响。方法：对400份不同的血清标本采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的测定,其中阴性标本217份,强阳性标本95份,弱阳性标本88份：用人为方法造成溶血,对溶血标本重新测定,对2次检测结果进行比较。结果：217例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性标本和95例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）强阳性标本,非溶血标本和溶血标本血清检测结果（阴性或强阳性）全部一致,非溶血标本和溶血标本血清的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的OD值无统计学意义;88例乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性标本,溶血标本血清检测出现假阴性率为7．95％（7,88）,非溶血标本和溶血标本血清的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的OD值具有统计学意义。结论：溶血对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性及乙型肝炎表面抗原（HBsAg）强阳性的标本影响不大,而对乙型肝炎表面抗原（HBsAg）弱阳性标本的检验结果具有一定影响,甚至可能造成假阴性。     

酶联法与联苯胺法检测粪潜血比较

目的：对便潜血关法与联苯胺法做对比分析。方法“对６０例临床送检便潜血的粪便标本同时用上述两法进行检测。结果：６０例便潜血粪便标本便潜血阳性检出率酶联法为２３．４％,联苯胺法为４０％;特异性试验中酶联法仅对人血蛋白阳性,而联苯胺法对人及动物的血红蛋白均为阳性。结论联苯胺法第三性虽高,但其特异性差,假阳性高;酶联法敏感快速快速,特异性强,是病人粪便潜血检查的首选试验。     

酶联免疫吸附试验在输血标本检测中影响因素的探讨

ELISA法具有灵敏高、特异性强、重复性好的特点。被广泛用于临床上多种疾病的检查、诊断，但在标本的采集、试剂的质量、操作的程序、结果的判断等方面受人为的因素影响较多，而临床对血液检测的准确度和精确度要求较高，不允许有误差，否则将导致极其严重的后果。为了确保安全用血，笔者就实际工作中常见的影响因素进行小结。     

酶联免疫吸附试验检测狂犬病病毒抗原研究及其应用

采用两株亲和力强、特异性高的狂犬病病毒抗体建立狂犬病病毒抗原酶联免疫吸附试验（EnzymelinkedimmunosorbentassayELISA）双抗体夹心法，经方阵试验选择出最佳包被抗体浓度为3mg／ml．酶标抗体为1：300.用本法测定432份送检犬唾液标本，检出阳性率为21％，该检测结果与用法国巴斯德试剂盒检测结果一致．表明用ELISA双抗夹心法除了同样具有高特异性和高重复性外，而且还不需要昂贵的荧光显微镜，甚至在无酶标议的情况下也可肉眼判断结果。方便、快速，适用于狂犬病的常规诊断和现场大样本的流行病学调查，有较高的推广、普及价值。     

酶联免疫吸附试验检测梅毒抗体分析

目的探讨酶联免疫吸附试验检测梅毒抗体的临床运用价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和明胶颗粒凝集试验(TPPA)对200例确诊的梅毒患者血清进行检测,比较两者灵敏度、特异性、阳性预测值。结果两种方法进行血清检测,TPPA法检出率为97.0%,TP-ELISA法检出率为96.0%,两种检测方法灵敏度、特异性、阳性预测值差异没有统计学意义。结论 ELISA检测梅毒抗体具有较高的准确性,该方法简便,适宜于大样本筛查。     

酶联免疫吸附试验法诊断人类免疫缺陷病毒感染的价值分析

目的对酶联免疫吸附试验法(ELISA)诊断人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的应用价值进行探究。方法选取我院85例高危人群及疑似HIV感染患者为本次研究对象,采集血标本,并离心处理,留取血清,使用ELISA法、胶体金法对其HIV抗体进行检测,分析2种不同方法的检测结果,以证实ELISA在HIV感染中的诊断价值。结果 ELISA法敏感度高于胶体金法,差异有统计学意义(P<0.05),且ELISA法的阳性预测值、特异度也高于胶体金法,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ELISA法在HIV感染诊断中具有较高的特异度、敏感度,可作为HIV感染的有效诊断方法。     

血浆LPO简易萤光测定法及正常入和急性脑血管病人测定值比较

本文应用萤光分析法测定并比较了31例急性脑血管病人和90例健康成人的血浆LPO 含量。结果表明,急性脑血管病人的血浆 LPO 含量显著高于正常人。提示急性脑血管病和 LPO 增高关系密切,并为选用抗氧化剂治疗急性脑血管病提供了依据。