银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察银杏达莫注射液对急性脑梗死（ACI）患者血液流变学的影响及临床疗效。方法将126例ACI患者随机分为两组,对照组在常规治疗基础上给予胞二磷胆碱注射液,治疗组在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液。两组治疗前后进行神经功能缺损评分,检测血液流变学水平。结果治疗组总有效率较对照组明显提高（P〈0．05）;治疗前两组血液流变学水平比较均无统计学差异（P〉0．05）,治疗后治疗组各指标有显著降低,有统计学差异（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液可明显促进ACI患者神经功能恢复、改善血液流变学水平,是目前治疗ACI安全、有效的药物。     

依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,每组59例。治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;对照组仅给予银杏达莫注射液静脉滴注,疗程均为30d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS评分）、血液流变学指标、纤维蛋白原含量及不良反应的变化。结果治疗组总有效率（89．83％）明显高于对照组（71．19％）（P〈0．01）,治疗组血液流变学指标和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,并能明显改善患者的血液流变学指标,使纤维蛋白原含量下降,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液对老年脑梗死患者神经功能和血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液对老年脑梗死患者神经功能和血液流变学的影响。方法：将64例诊断明确、年龄〉60岁的脑梗死患者随机分为银杏达莫组和对照组,两组入院后均按常规方法给予对症治疗,银杏达莫组加用银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,均连用4周。比较治疗前后临床疗效、神经功能缺损程度和血液流变学各指标。结果：银杏达莫组总有效率与对照组基本相似,显效率明显高于对照组（P〈0.05）。银杏达莫组神经功能缺损评分明显降低,全血黏度、红细胞压积和纤维蛋白原下降程度较对照组明显（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液可促进老年脑梗死患者神经功能恢复,改善血液流变学特征。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。     

银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法90例急性脑梗死入选病例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加入生理盐水500mL静脉滴注1次,d,15d。对照组给予复方丹参注射液20mL加入生理盐水500mL,静脉滴注,1次／d,15d。治疗前及15d后进行神经功能缺损测定,并行经颅多普勒彩超检测了解血液流变学改变。结果治疗组较对照组临床疗效好、神经功能恢复好、脑血流量增加更明显（P〈0．05）,且临床毒副作用不明显。结论银杏达莫对急性脑梗死恢复及血流量增加效果明显,是治疗急性脑梗死的有效药物之一。     

银杏达莫注射液治疗脑血栓形成61例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将121例脑血栓形成患者随机分为两组。治疗组61例,用银杏达莫注射液25ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次;对照组60例,应用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,两组疗程均为两周。除使用上述药物外,常规加用脱水降颅压及阿司匹林。结果银杏达莫注射液临床疗效优于对照组（P〈0.05）,对血液流变学的作用亦优于复方丹参治疗组总有效率为88.5%,对照组为71.7%;两组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗两周后,两组神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）;血液流变学指标差异有统计学意义（P〈0.05）,且使用银杏达莫未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液可改善脑血栓形成患者临床症状,疗效显著,值得临床应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨银杏达治疗急性脑梗死的疗效。方法：随机选择急性脑梗死患者120例，治疗组60例静滴银杏达莫注射液20ml／日，对照组60例静滴丹参注射液40ral／日。治疗前后患者做神经功能缺损程度评分，血液流变学检查。结果：银杏达莫治疗组神经功能缺损评分治疗后较治疗前有显著差异，银杏达莫治疗后血液黏度及血小板聚集率下降。结论：银杏达莫是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物．     

银杏达莫治疗缺血性脑血管病49例临床分析

目的观察银杏达莫治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择98例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,;对照组用复方丹参注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,治疗14d后观察比较治疗前后的血液流变学参数变化和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率93．8％,对照组有效率79．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组血液流变学指标明显改善（P〈0．05）。治疗过程中两组均未发生任何副反应。结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病有较好疗效,安全可靠。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液对急性脑梗死患者的治疗效果。方法：将73例急性脑梗死患者随机分为治疗组38例和对照组35例，治疗组采用奥扎格雷钠加银杏达莫治疗，对照组采用银杏达莫治疗，疗程均为15天。结果：两组患者疗效间差别有显著意义（P〈0．05）；两组患者治疗前后7天神经功能缺损评分间差别均无显著意义（P〉0．05），治疗15天及30天时神经功能缺损评分间差另0均有显著意义（P〈0．01）。结论：联合应用奥扎格雷钠与银杏达莫治疗急性脑梗死效果确切。安全，优于单周银杏达莫治疗。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效.方法：对32例急性脑梗死患者给予银杏达莫注射液（治疗组）治疗,并与单纯应用复方丹参注射液（对照组）治疗的患者进行临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）的比较.结果：治疗后治疗组显效率（71.88%）明显优于对照组（50.00%）,NDS减分幅度与丹参组相比（P〈0.01）差异具有显著性.结论：银杏达莫注射液治疗急性脑梗死能明显提高显效率,改善神经功能,无毒副作用,是治疗急性脑梗死的有效措施之一.     

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 93例住院急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组45例.对照组给予常规的抗血小板聚集、防治脑水肿、维持水电解质平衡、预防感染等治疗措施.治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;疗程均为14 d.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、改良Barthel指数、改良Rankin量表、血液流变学指标和血浆纤维蛋白原水平.结果 治疗组总有效率89.83％明显高于对照组71.19％（P＜0.01）,治疗组神经功能、血液流变学指标（MDA和SOD,是抗氧化指标）和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著改善.结论 依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学指标的影响及安全性。方法:将120例急性脑梗死患者随机分成两组,每组60例,两组均给予常规内科治疗。治疗组加用银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。观察两组疗效及治疗前后血液流变学、神经功能缺损评分的变化。结果:治疗后两组血液黏滞度、纤维蛋白原均降低,神经功能缺损评分明显下降,且治疗组下降更为显著(P<0.05),治疗组临床疗效好于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论:银杏达莫能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力,有明显改善血液循环及脑保护作用,并且有很高安全性。.     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清C反应蛋白和血液流变学的影响

目的研究银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清C反应蛋白（hs—cap）水平和血液流变学的影响并探讨其与临床疗效的关系。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予以常规措施并加银杏达莫注射液治疗,对照组仅用常规治疗。观察治疗前后血清hs—CRP水平和血液流变学的变化。结果两组治疗后血清hs—CRP浓度较治疗前有明显降低,但治疗组降低较对照组更显著;两组治疗后血液流变学指标均有明显改善,与治疗前比较具有显著性,但治疗组的改善更为明显（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液可显著降低急性脑梗死患者血清hs—CRP水平,改善血液流变学指标,对急性脑梗死的治疗作用与减轻炎症反应、改善脑血液循的高凝、高粘状态有关。     

依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死临床分析

目的观察依达拉奉与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将125例急性脑梗死患者按随机数字表法分为依达拉奉与银杏达莫联合使用组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予静脉点滴依达拉奉30mg2次／日与银杏达莫20ml 1次／日;对照组给予静脉点滴丹参注射液250ml／日,疗程均为14天,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化,比较两组治疗急性脑梗死的疗效。结果治疗组总有效率为87.3％,明显优于对照组的61.3％（P〈0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分（5.2士4.4）显著减低,与对照组（6.6士3.8）比较差异显著（P〈0.01）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效好,促进神经功能恢复,疗效优于丹参组。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死25例临床观察

目的观察评价银杏达莫注射液（杏丁注射液）治疗急性脑梗死的疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组和复方丹参对照组各25例。治疗组：银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中,每日1次,14d为1个疗程;对照组：复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml内静滴,每日1次,14d为1个疗程。常规治疗两组相同,治疗前后做神经功能缺损程度评分。结果治疗组较对照组治疗后总分显著下降,总有效率治疗组（84％）显著高于对照组（68％）,治疗组治疗14d后神经功能缺损评分优于对照组,且使用银杏达莫无明显不良反应。结论银杏达莫注射液是治疗急性脑梗死的一种有效药。     

Lipo PGE1对老年脑梗死的治疗作用和临床疗效观察

目的观察Lipo PGE1治疗老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制。方法71例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予Lipo PGE1 10μg，静脉泵入，每天1次，共14天。对照组用维脑路通治疗。治疗前后分别测定血液流变学、大脑中动脉（MCA）血流动力学参数，进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价，并观察临床疗效。结果Lipo PGE1治疗组治疗后血液流变学、MCA血流动力学参数有明显改善（P〈0．05、P〈0．01），神经功能缺损评分和日常生活能力评价都有明显改善（P〈0．01），临床疗效较维脑路通佳（P〈0．05）。结论Lipo PGE1对老年脑梗死患者、血液流变学和MCA血流动力学参数有明显改善，是治疗老年脑梗死安全有效的药物。     

金纳多注射液与银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血液流变学指标和纤维蛋白原的影响

目的:探讨银杏叶提取物金纳多注射液与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学指标和纤维蛋白原的影响。方法:将75例急性脑梗死患者随机分为两组,金纳多组给予金纳多注射液20ml加入生理盐水500ml静脉点滴,1次/d,共14d;银杏达莫组给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水500ml静脉点滴,1次/d,共14d。于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,观察比较两组治疗前后血液流变学指标和纤维蛋白原的变化并与正常对照组比较。结果:急性脑梗死患者的血流变指标和纤维蛋白原高于正常对照组;金纳多组与银杏达莫组的临床疗效、影像学比较无明显差异(P>0.05);两组治疗前后的血液流变学指标和纤维蛋白原均显著下降,但两组间比较无明显差异。结论:金纳多注射液与银杏达莫注射液均是治疗急性脑梗死的有效药物,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标,并使纤维蛋白原下降。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将89例急性脑梗死患者随机分为观察组48例,对照组41例,观察组在常规治疗基础上分别给予银杏达莫注射液治疗,对照组仅予以常规治疗。结果观察组与对照组比较,显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善均有显著性差异（P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效优于对照组,值得临床推广应用。     

血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗老年急性脑梗死（ACI）的疗效及安全性。方法 46例急性脑梗死患者随机分为2组各23例。2组均给予拜阿司匹林。治疗组采用血塞通注射液静滴,对照组加用冠心宁注射液,疗程均为14d。结果治疗组改善神经功能缺损评分及生活能力评分均优于对照组（P〈0.05）;对血液流变学的作用亦优于对照组（P〈0.05）。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效优于冠心宁注射液。     

碟脉灵注射液治疗急性期脑梗死近期疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液治疗脑梗死的近期临床疗效。方法选择急性期脑梗死患者78例。其中治疗组39例，用碟脉灵20ml加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，对照组39例用雏脑路通0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，14d为1个疗程。观察各组用药前、后神经功能评分和血液流变学变化。结果（1）血液流变学改变：治疗组治疗后红细胞压积、高切全血黏度显著下降，和治疗前及对照组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）治疗组用药后CSS神经功能缺损评分显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗效果较对照组显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碟脉灵注射液能显著改善急性脑梗死患者血液流变学，促进患者的神经功能恢复。对急性期脑梗死有一定疗效。