菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立菊花配方颗粒的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长351nm;流速1.0mL.min-1;柱温30℃。结果:建立了菊花配方颗粒的指纹图谱,确定了17个共有峰,各菊花配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于菊花配方颗粒的定性鉴别。结论:该方法简单、准确、重复性好,为菊花配方颗粒的质量控制提供了有效可靠的方法。     

白芍硫磺熏蒸前后的桂枝汤HPLC特征图谱比较研究

目的采用高效液相色谱法建立并分析比较含未硫磺熏蒸白芍和硫磺熏蒸白芍的桂枝汤特征图谱。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL。结果通过对13批(5批含未硫熏白芍和8批含硫熏白芍)桂枝汤的HPLC特征图谱研究,共标定了22个特征峰。运用计算机辅助相似性评价系统、聚类分析及主成分分析对所建13批桂枝汤的HPLC特征图谱进行分析比较,结果显示含未硫熏白芍和硫熏白芍的桂枝汤能明显分成两类,且含硫熏白芍的桂枝汤中有新的成分产生。结论 HPLC特征图谱的建立与主成分分析和聚类分析的联合使用是区分含未硫熏白芍和硫熏白芍的桂枝汤的有效方法。该研究为快速鉴别桂枝汤中所用白芍是否为硫熏饮片提供了一定的参考。     

炮制前后栀子饮片HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立栀子不同炮制品HPLC指纹图谱分析方法.方法:用HPLC测定,以甲醇超声提取样品,梯度洗脱,检测波长238nm,柱温35℃,流速1ml/min.结果:建立了栀子不同炮制品的指纹图谱,确定了12个共有峰,指纹图谱的相似度、稳定性和重复性均良好.结论:该方法准确、可操作,适用于栀子饮片的分析、鉴别和质量控制.     

牡丹皮炮制前后HPLC指纹图谱比较

目的:建立牡丹皮、酒牡丹皮HPLC指纹图谱,并进行比较研究。方法:采用高效液相色谱法,Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 m L·min~(-1),柱温25℃,检测波长230 nm,进样量10μL。结果:牡丹皮、酒牡丹皮HPLC指纹图谱均含有相同的12个共有峰,与其相应的对照图谱的相似度均0.90。炮制前后牡丹皮指纹图谱差异不大,但酒牡丹皮3号和6号峰的峰面积明显增加。结论:该方法准确可靠,为酒牡丹皮进一步研究提供试验依据。     

生姜硫磺熏蒸前后HPLC特征色谱图研究

目的：对比硫磺熏蒸前后生姜高效液相色谱（HPLC）指纹图谱结构差异,探讨硫磺熏蒸对生姜质量的影响。方法采用 HPLC 二极管阵列检测器,ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm,建立硫磺熏蒸前后生姜的化学成分指纹图谱,对硫磺熏蒸前后的HPLC图谱进行成分分析,并采用外标法对活性成分6-姜酚进行定量检测。结果经过比较3批生姜硫熏品与3批生姜非硫熏品的指纹图谱,建立了17个共有色谱峰,3号色谱峰的峰面积下降了50.68%,10号峰下降了64.41%,11号峰下降了67.68%,17号下降了21.23%。主要活性成分6-姜酚含量无显著变化。结论生姜经过硫磺熏蒸后,其化学成分组成结构及主要活性成分含量均发生改变,其安全性、有效性有待进一步商榷。     

桑白皮炒制前后HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立不同产地桑白皮炒制前后HPLC指纹图谱,应用模式识别对其进行质量评价与鉴别.方法:采用YMC Hydrosphere C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(含0.5％三氟乙酸),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温30℃.通过指纹图谱相似度评价、主成...     

补骨脂HPLC指纹图谱研究

目的:对14种不同产地补骨脂药材指纹图谱进行了比较研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:318nm.结果:得到分离度、重现性均较好的补骨脂指纹图谱,不同产地补骨脂药材的指纹图谱有一定的差异.结论:高效液相色谱法可作为补骨脂药材鉴别的重要方法.     

桃枝HPLC指纹图谱的研究

目的：建立桃枝的HPLC指纹图谱,评价山桃枝、桃枝、桃叶及桃仁HPLC图谱的相似性。方法：以HPLC为检测手段,采用Diamonsil-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^-1,波长295 nm为色谱条件进行测定。结果：建立了山桃枝HPLC指纹图谱共有模式,标定了23个共有峰,对山桃枝、桃枝、桃叶及桃仁的HPLC指纹图谱进行相似度比较。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为桃枝品质鉴定的依据。     

布渣叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立布渣叶药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用Waters XbridgeTMC18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.05％磷酸溶液线性梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长320 nm,柱温25℃.结果:确定20个共有色谱峰为特征峰,构成布渣叶药材HPLC指纹图谱,其中3个共有峰得到确认,分别为牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷;19批布渣叶样品中有15批样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度＞0.90,其余样品相似度＞0.75.结论:该色谱方法简单、准确、重复性好,可用于布渣叶药材的质量评价.     

银杏叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立银杏叶药材HPLC指纹图谱研究方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸线性梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为258 nm;柱温30℃。结果:建立了银杏叶药材HPLC指纹图谱共有模式,并标定了30个共有峰,12批样品与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:所建立的指纹图谱方法简单、准确可靠、重复性好,可用于银杏叶药材的质量进行控制。     

菊花微量元素的研究

８种菊花商品均含有人体必需的７种微量元素，各种菊花中Ｍｎ、Ｚｎ和Ｓｅ的含量均较高。     

杭白菊的横切面组织形态及与其它4种菊花的比较研究

目的:鉴别著名传统中药材菊花Flos chrysanthemi各品种。方法:以杭白菊为重点,对其各部组成的横切面进行研究,并就舌状花花瓣、总苞片的横切面与其它4(或3)种菊花进行比较研究。结果:基本弄清了杭白菊各部组成的横切面形态,并发现各品种菊花在横切面组织上有较大差异。结论:本实验结果可为杭白菊及其它几种菊花的鉴别提供较系统的依据。     

菊花的HPLC指纹图谱研究

目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定野菊花中刺槐素含量。方法　刺槐苷使用甲醇超声提取并用盐酸水解 ,在 L ichrospher ODS( 5 μm,4 .6× 15 0 mm)柱上 ,以甲醇 -水 -冰乙酸 ( 32 5∶ 175∶ 0 .5 )为流动相进行分离 ,流速 1ml· min- 1 ,340 nm波长检测。结果　本法准确、精密度高、重现性好 ,浓度线性范围 2 .0 8～ 10 .4 6μg· m l- 1 ( r=0 .9999) ;平均回收率在 99.6 % ,RSD为 0 .73%。结论　该法可作野菊花质量控制一种方法。     

RP-HPLC同时测定野菊花中6种黄酮的含量

目的:建立了同时测定不同产地的野菊花药材中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法.方法:采用RP-HPLC,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长326 nm.结果:木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀革素、芹菜素和刺槐素分别在1.08～21.5 mg·L~(-1)(r=0.999 0),0.278～5.57 mg·L~(-1)(r=0.999 4),5.58～112 mg·L~(-1)(r=0.999 9),0.521～10.4 mg·L~(-1)(r=0.999 5),0.162～3.25 mg·L~(-1)(r=0.999 9)和0.288～5.76 mg·L~(-1)(r=0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)均在96.34%～104.0%,RSD均小于1.1%,仪器精密度(n=6)RSD均小于1.2%,方法重复性(n=6)的RSD均小于2.6%.结论:该分析方法快速、准确,重现性好,可作为野菊花药材的质量控制方法.     

Fingerprint Analysis of Four Variants of Chrysanthemi Morifoli Flos by RP-HPLC

Objective To establish a RP-HPLC fingerprint analysis method for quality evaluation and control of the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos. Methods RP-HPLC was used to establish the fingerprint method. Results Despite of the similarity in terms of holistic HPLC chromatograms, the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos exhibit characteristic fingerprints and can be readily recognized by similarity clusters. Conclusion A simple and reliable HPLC fingerprint method has been developed and validated to authenticate the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos, providing a scientific basis for quality control of Chrysanthemi Morifoli Flos.     

玫瑰花药材的HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC法建立新疆和田玫瑰花药材的指纹图谱。方法:色谱柱Inertsil ODS-3(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为A[甲醇∶乙腈(1∶1)]-B(0.06%的三氟乙酸溶液),程序梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:32℃;检测波长:254 nm。结果:检测了13批玫瑰花药材,标定了9个共有峰,相似度较好,达到了中药指纹图谱研究的技术要求。结论:本方法准确、可靠,建立的HPLC指纹图谱为玫瑰花药材的质量控制提供更全面的信息。     

Fingerprinting Analysis of Four Variants of Chrysanthemi Morifoli Flos by RP-HPLC

Objective To establish a RP-HPLC fingerprinting analysis method for quality evaluation and control of the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos.Methods RP-HPLC was used to establish the fingerprinting method.Results Despite of the similarity in terms of holistic HPLC chromatograms,the four variants of Chrysanthemi Morifoli Flos exhibit characteristic fingerprints and can be readily recognized by similarity clusters.Conclusion A simple and reliable HPLC fingerprinting method has been developed and vali...     

高效液相色谱法测定菊花中绿原酸含量的方法改进

目的对菊花中绿原酸含量的测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量。结果菊花中绿原酸的含量按《中国药典》2005年版Ⅰ部方法实验,样品提取方法复杂,含量有损失,误差较大。结论将含量测定方法改进后,具有样品溶液提取方法简便、含量准确可靠、分离效果好、灵敏度高、稳定性好等优点,为标准的修订提供可行的依据。