乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1.d-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg.kg-1.d-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药).kg-1.d-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇 黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

乳疾2号治疗大鼠乳腺增生的实验研究

目的研究乳疾2号对大鼠乳腺增生病的治疗作用及其机制。方法采用手术摘除卵巢后腹腔注射苯甲酸雌二醇建立大鼠乳腺增生模型。考察给药前后大鼠乳头直径和高度的变化,测定血清性激素含量变化及血液流变学变化。结果与模型组比较,乳疾2号治疗组的大鼠乳头红肿、增大均较轻;血清雌二醇、泌乳素水平较低,孕酮水平较高;血流变各项指标明显改善。结论乳疾2号对大鼠乳腺增生病有治疗作用,其机制可能是通过调节大鼠的激素水平和改善血液流变性来实现的。     

疏乳消块方不同溶媒提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用

目的 观察疏乳消块方的水、50%乙醇,95%乙醇提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用,确定提取物药效。方法 制备乳腺增生模型大鼠,分别灌胃给予疏乳消块方水、50%乙醇,95%乙醇提取物,采用照相显微镜观察乳腺组织病理变化,并观察乳头的形态学变化。结果 水提物低、中、高剂量对乳腺增生大鼠均有明显治疗作用,50%醇提物高剂量有治疗作用,95%醇提物低、中、高剂量治疗作用均不明显。结论 疏乳消块方的主要药效提取物为水提物。     

乳消1号对乳腺增生模型大鼠血清性激素水平的影响

目的观察乳消1号对乳腺增生模型大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(Prl)、孕酮(P)含量的影响。方法采用苯甲酸雌二醇联合造模,制成大鼠乳腺增生模型,以乳康片作对照治疗,观察乳消1号对模型大鼠的治疗作用。结果乳消1号能能恢复失衡的激素水平,显著降低血清雌二醇(E2)、催乳素(Prl)而升高孕酮(P)的含量。结论乳消1号对乳腺增生模型大鼠的治疗作用与改善机体内分泌环境有关。     

消结安胶囊治疗乳腺增生大鼠的实验研究

目的观察消结安胶囊对乳腺增生大鼠性激素和乳腺组织的影响,了解消结安对乳腺增生大鼠的治疗作用。方法将50只实验大鼠随机分5组:正常对照组、模型组(乳腺增生大鼠)、消结安低剂量治疗组,消结安高剂量治疗组及三苯氧胺治疗组。采用放射免疫法测定各组大鼠血清中雌二醇,孕酮,血清泌乳素含量。取乳房组织行HE染色观察病理变化。结果消结安低剂量及高剂量治疗组、三苯氧胺治疗组通过降低血清雌二醇及血清泌乳素含量,提高孕酮含量减少乳腺增生病大鼠乳腺小叶腺泡数,缩小腺泡腔和小叶导管直径。结论消结安可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,而有效对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg·kg^-1·d^-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg·kg^-1·d^-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药)·kg^-1·d^-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇+黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。     

散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的影响

目的 研究散结止痛凝胶膏对乳腺增生模型大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法 采用肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,造模成功后,给药30 d,观察大鼠乳头形态变化,用放射免疫法测定大鼠血清性激素水平,并取乳腺组织做病理切片,观察组织病理学改变。结果 散结止痛凝胶膏能明显减小乳腺增生模型大鼠乳头高度,显著降低血清雌二醇水平,升高孕酮水平。病理组织学检查结果提示凝胶膏可显著减少乳腺增生小叶和腺泡的数量,改善导管上皮增生程度,抑制腺腔和导管腔分泌现象。结论 散结止痛凝胶膏对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,能够有效调整大鼠体内性激素水平。     

乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生及内分泌激素的影响

目的观察乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生的作用并探讨其作用机制。方法 56只雌性未孕大鼠随机分为7组,正常对照组、乳腺增生模型组、赋形剂对照组、阳性对照组、乳安凝胶膏剂4.16、2.08、1.04 g.kg-1剂量组,采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,给药30 d。观察大鼠乳头直径,血清孕酮(P)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)水平,乳腺组织病理形态。乳安凝胶膏剂4.16、2.08 g·kg-1组能降低模型大鼠的乳头直径,4.16 g·kg-1组能降低血清E2、PRL水平,提高血清P水平,缩小模型鼠乳腺小叶体积、腺泡腔,减少乳腺腺泡数量、分泌物,与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论乳安凝胶膏剂可能通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的病理形态学变化而对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

乳结消片对乳腺增生病大鼠雌二醇、孕酮水平的影响

目的:探讨乳结消片治疗乳腺增生病的机制.方法:采用肌内注射雌激素及孕激素的方法建立大鼠乳腺增生病理模型,造模成功后,将60只SD大鼠随机分为6组,分别为乳结消大、中、小剂量组,乳癖消组,模型对照组和正常对照组,每组10只,乳结消大、中、小剂量组按照6.0、3.0、1.5 g/kg的剂量分别灌服乳结消片,乳癖消组按照1.0 g/kg的剂量灌服乳癖消片,模型对照组和正常对照组灌服蒸馏水(20 mL/kg).应用放射免疫法测定各组血清雌二醇和孕酮含量的变化.结果:模型对照组雌二醇含量明显高于正常对照组(P<0.05).孕酮含量明显低于正常对照组(JP<0.01).给药结束后,乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组雌二醇含量明显低于模型对照组(P<0.05),其中乳结消大剂量组明显低于乳癖消组(P<0.05).乳结消大、中、小剂量组和乳癖消组孕酮含量明显高于模型对照组(P<0.01).结论:纯中药制剂乳结消片对乳腺增生病大鼠血清雌二醇和孕酮水平有调节作用,是该药治疗和预防乳腺增生病的机制之一.     

乳舒片对乳腺增生模型豚鼠的实验研究

目的:观察乳舒片对乳腺增生模型豚鼠的治疗作用。方法:采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注的方法.复制豚鼠乳腺增生模型,用乳舒片治疗30 d,测定豚鼠乳头直径及高度;测定豚鼠血清雌二醇(E_2)和孕酮(P)的含量。结果:乳舒片组豚鼠乳腺高度及乳腺直径均较模型对照组明显缩小,显著降低豚鼠血清E_2和P水平。结论:乳舒片对豚鼠乳腺增生痛有较好的疗效。     

理气散结汤对大鼠乳腺增生的治疗作用及其机制

目的：研究理气散结汤对大鼠乳腺增生的治疗作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法：采用肌内注射雌-孕激素联合诱导制备乳腺增生模型大鼠,选择造模成功的大鼠按体质量随机分为模型组、小金胶囊组、理气散结汤低、中、高剂量组,另设正常对照组。连续给药30 d后,测定各组大鼠胸腺、脾脏和子宫重量系数,观察乳腺组织病理形态改变,ELISA法测定血清雌二醇（E₂）和黄体酮（P）含量,RT-PCR检测雌激素受体α（ERα）基因表达水平,Western-blot检测ERα蛋白表达水平。结果：与模型组比较,理气散结汤能显著增加乳腺增生大鼠脾脏和胸腺重量指数（P<0.05）,减小子宫重量指数（P<0.05）,显著减轻大鼠乳腺增生程度,显著降低血清E₂含量（P<0.05）、增加P的含量（P<0.05）,显著下调ERα基因和单边表达水平（P<0.05）。结论：理气散结汤对大鼠乳腺增生有良好的治疗作用,其机制与调节乳腺增生大鼠血清中性激素及其受体水平有关。     

乳增消对乳腺增生大鼠影响的研究

目的:研究乳增消防治大鼠乳腺增生的作用。方法:将切除卵巢的大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇(E2)0.8mg.kg-1,隔天1次,连续90d,在造模20至30d期间,隔天注射1次黄体酮4mg.kg-1,连续5次。在造模30d后,将乳腺增生模型动物随机分组灌胃给药,(0.5%CMC-Na、乳增滴或他莫昔芬)1次.d-1,连续60d;末次给药后24h取样检测各项指标。结果:切除卵巢动物在注射E23mo后,其胸腺指数减小,子宫指数和肾上腺指数均显著增加;其乳腺组织雌激素受体(ER)水平及血清E2水平显著升高,而血清孕酮(P)水平显著降低,E2/睾酮(T)比值显著增加;其乳腺小叶数目增多、间质增生、腺泡内分泌物多,腺泡呈高度扩张状态;其血清催乳素(PRL)水平有所升高,而黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平有所降低,但与去势组(卵巢切除动物未注射E2及P等)比较无统计学差异;他莫昔芬和乳增消20g.kg-1在治疗2mo时均有显著对抗E2增加子宫指数和肾上腺指数的作用;乳增消各剂量及他莫昔芬可显著升高乳腺增生大鼠血清睾酮水平,降低E2/T比值,与模型组比较有统计学差异。各药物对乳腺增生大鼠血清LH、FSH、PRL、P及E2等指标均无明显影响。结论:上述研究结果显示,乳增消对模型动物乳腺增生有较好的预防与治疗作用。其作用可能与降低动物血清E2、P及PRL水平,降低E2/T比值有关。     

人参皂苷Rd对乳腺增生及伴发疼痛的治疗作用及机制研究

目的：研究人参皂苷Rd（ginsenoside Rd， GSRd）抗乳腺增生和镇痛的作用，并探讨其相关作用机制。方法：采用雌二醇（E₂）和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型，给予GSRd干预后观察大鼠乳腺组织病理学的变化；酶联免疫法（ELISA）检测血清中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量；免疫印迹法检测大鼠乳腺组织中Bcl-2与P53蛋白的表达；采用扭体和福尔马林舔足法观察GSRd的镇痛作用。结果：与模型组比较，GSRd可明显抑制乳腺组织的增生，升高血清中SOD的含量，增加GSH-px活力，降低MDA的含量（P<0.05，P<0.01）；免疫印迹的实验结果表明GSRd可增加BCL-2的蛋白表达（P<0.05，P<0.01），抑制P53蛋白蛋的表达（P<0.05，P<0.01）；镇痛实验结果显示GSRd对冰醋酸致小鼠扭体反应和福尔马林所致的Ⅰ、Ⅱ相反应均有抑制作用（P<0.05，P<0.01）。结论：GSRd对乳腺增生的治疗作用可能与增强体内抗氧化能力调节Bcl-2与P53蛋白的表达有关，并对乳腺增生所伴随的疼痛有明显的缓解作用。     

中药复方联合三苯氧胺对实验大鼠乳腺增生组织及ER、PR表达的影响

目的探讨中药联合三苯氧胺(TAM)周期治疗大鼠乳腺增生的疗效及作用机理。方法将大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、中药复方组、联合用药组5组,经雌二醇及孕酮刺激建立乳腺增生模型。光镜下观察乳腺组织病理学变化,免疫组化法测定雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阳性表达强度。结果中药联合TAM治疗大鼠乳腺增生,可使乳腺小叶腺泡数明显减少、腺泡腔缩小及腺导管扩张程度减轻,ER、PR的阳性表达强度明显抑制,其疗效优于单纯中药和TAM组(P<0.05或0.01)。结论中药联合TAM治疗可降低实验大鼠乳腺组织中ER、PR含量,使其对雌激素的敏感性下降,对大鼠乳腺增生有明显的抑制作用。     

壮药香花护乳凝胶剂对大鼠乳腺增生模型的影响

目的 观察壮药香花护乳凝胶剂对乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平及病变乳腺组织的影响。方法 采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,待造模成功后,给药25 d,测量大鼠第3对乳头直径,并取乳腺组织做病理切片;测定血清中孕酮（P）、雌二醇（E2）的含量。结果 香花护乳凝胶剂高剂量组与模型组大鼠比较,其血液中的E2浓度明显降低（P〈0.05）,P含量明显升高（P〈0.05）,大鼠第3对乳头直径明显缩小（P〈0.01）,此外,高剂量组大鼠乳腺组织病理表现与模型组相比改善明显。结论 壮药香花护乳凝胶剂具有缩小模型大鼠乳头直径,调节血清中E2、P激素水平和改善乳腺组织病理形态的作用。     

柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用研究

目的探讨柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法清洁级SD大鼠70只,随机分成7组：对照组,模型组,枸橼酸他莫昔芬组,消乳散结胶囊组,柴青消癖胶囊低、中、高剂量（0.432、0.856、1.712g/kg）组。5周后,测定乳头直径及高度、脏器指数、血清中孕激素（P）、雌激素（E2）、泌乳素（PRL）、睾酮（T）水平及超氧歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）量,镜下观察乳腺组织病理形态学变化。结果柴青消癖胶囊中、高剂量组能显著减小大鼠乳头直径及高度;升高胸腺、脾指数,降低子宫、卵巢指数;能提高血清中P、E2、PRL水平,降低T的量;可明显增加血清中SOD活性,降低MDA水平。结论柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠有显著的治疗作用,其作用机制可能与增强免疫力、调节血清中性激素水平及抗氧化作用有关。