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1.
谢东文 《中国基层医药》2012,19(11):1729-1730
α-2b干扰素是治疗慢性乙型肝炎(CHB)的有效药物,但是,对于缓解除CHB患者临床症状尚具有一定局限性.中医药在肝病治疗方面有其独到之处,观察中药与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的抗病毒及改善肝功能方面的疗效,并与单用干扰素进行对比.现报告如下. 1资料与方法 1.1一般资料本组120例慢性乙肝患者均为安阳市第五人民医院2009年6月至2011年6月收治的患者,全部患者HBsAg阳性均在半年以上,同时HBe Ag、抗-HBc、HBv-DNA均阳性,全部病例均排除家族性肝炎可能,治疗前均未进行任何抗病毒治疗.按2000年西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的《病毒性肝炎防治方案》[1]诊断标准,随机分为干扰素配合中药治疗组和单用干扰素作为对照组各60例,两组的性别、年龄、病程、病情等差异均无统计学意义(均P >0.05).  相似文献   

2.
干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
张如铎  苏明 《中国基层医药》2004,11(11):1366-1366
1999年8月至2003年9月,我们分别应用干扰素与阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎各37例,通过随机对照试验对其疗效和安全性作初步探讨。现报告如下。  相似文献   

3.
4.
赵定洪 《黑龙江医药》2004,17(3):236-236
1 临床资料。本组男22例.女11例.年龄14~46岁,平均22岁。  相似文献   

5.
慢性乙型肝炎的治疗,临床上十分棘手。我们对2000-01-12的45例慢性乙型肝炎进行疗效观察现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料病例选择,以HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBV-DNA(+)为入选标准,随机分为治疗组与对照组。治疗组45例,男29例,女16例,年龄23~56岁,平均40.3岁;对照组38例,男26例,女12例,年龄18~49岁,平均31.2岁,两组均按1995年(北京)第五次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订《病毒性肝炎防治方案》诊断和分型。1.2 治疗方法用常规护肝药物,不用免疫调节剂或抗病毒制剂。治疗组除每日一次加服100mg拉米夫定外,其…  相似文献   

6.
目的 对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效进行临床分析.方法 将45例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组:对照组给予保肝、利胆等内科综合治疗,治疗组在上述基础上加用阿德福韦酯10 mg/d口服,两组疗程均为48周.结果 阿德福韦酯组临床疗效及肝纤维化指标改善情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05),未出现严重不良反应.结论 阿德福韦酯能明显提高慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗效果,安全性良好.  相似文献   

7.
目的探讨干扰素抗病毒药物对乙型肝炎治疗的适应证、方法、疗效判断做临床观察。方法对2009~2010年应用干扰素治疗的60例乙型肝炎患者的临床资料加以分析。结果抑制病毒复制的作用,调节细胞免疫的作用,在小剂量时可轻微刺激B淋巴细胞转变成浆细胞,而使抗体生成增加,但大剂量应用时反可抑制B淋巴细胞转变为浆细胞,使抗体生成减少,对IgG、IgM和IgE的生成均有抑制作用。结论治疗过程中应注意,病程越短越早治效果越好。  相似文献   

8.
目的:比较干扰素、拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(chb)的疗效,寻找有效的抗病毒治疗方案.方法:75例chb患者随机分为干扰素组和对照(拉米夫定)组,观察半年时疗效,在以后的随访中观察hbsag的转阴情况.结果:治疗半年时二组的alt复常率、hbeag血清转换率及hbv-dna转阴率分别为38.1%、84.6%,23.8%、3.8%,23.8%、65.4%,干扰素组alt复常率、hbv-dna转阴率低于对照组,但hbeag血清转换率明显高于对照组,二组间有显著差异.结论:干扰素、拉米夫定均有较好的抗病毒疗效,干扰素组在hbeag血清转换方面优于拉米夫定组,有更高的hbsag转阴率.  相似文献   

9.
目的观察加味消遥散治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将75例患者随机分为两组,治疗组45例,用加味消遥散(柴胡、芍药、当归、茯苓、白术、甘草、薄荷、北芪、丹参、郁金、虎杖、五味子、白花蛇舌草等组成)治疗。对照组30例,用肝太乐、维生素C、联苯双脂治疗。疗程均为3个月。结果治疗组基本治愈20例,显效15例,有效7例,无效3例,总有效率93.33%。对照组基本治愈2例,显效6例,有效12例,无效10例,总有效率66.7%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论加味消遥散具有疏肝、健脾、解毒、扶正祛邪作用,对肝功能(ATL、TBil)均有明显降低作用,对症状体征改善也较显著,对乙肝病毒复制有一定的抑制作用。  相似文献   

10.
我们自1999年2月~2002年10月 ,对乙型肝炎病毒活动性复制的慢性乙型肝炎患者 ,采用拉米夫定治疗 ,现将长期随访资料45例总结如下。1临床资料在我院住院或门诊就医的患者 ,按2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准分型。45例中轻度3例 ,中度38例 ,重度4例。男35例 ,女10例 ,年龄8个月~65岁 ,平均38 6岁 ,病程1~19年 ,平均3 9年。所有病例血清HBsAg( +)HBeAg( +)35例 ,HBeAg( -)10例 ,ALT均值为 (193±58)U/L,总胆红素均值为(26.5±7.9)μmol/L。HBV -DNA(+) ,甲、丙、丁和戊型肝炎病毒标志及EBV -DNA、HCMV -DN…  相似文献   

11.
本文用长春高斯达生化药业股份有限公司生产的苷必妥治疗慢性乙肝,对病毒复制指标进行观察,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:本组80例均为乙肝复制指标多项阳性,病程持续一年以上的慢性乙肝,随机双盲分为两组。苷必妥治疗组:40例,病程1...  相似文献   

12.
目的:观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎HBeAg阳性80例随机分为二组:治疗组、对照组各40例。对照组给一般护肝治疗,治疗组在一般护肝治疗基础上加用苷必妥肌注,每次肌注1mg,第一个月每日一次,第二、三个月隔日一次,3 mo为一个疗程。结果:治疗组,HBeAg转阴率为42.5%(17/40);HBVDNA阴转率为44.4%(16/36);6例虽无阴转,但HBV DNA定量检测时,滴度明显下降。而对照组HBeAg转阴率为10%;HBV DNA阴转率为2.7%,而HBV DNA定量检测无改变。结论:苷必妥可改变人体细胞免疫应答,对慢性乙型肝炎患者的HBeAg和HBV DNA的清除有一定的作用。  相似文献   

13.
苷必妥治疗慢性乙型肝炎84例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:84例患者肌注苷必妥,每次1mg,第1~4周每日1次,第5~12周隔日1次,12周为一疗程。结果:患者的临床症状、肝功能有不同程度的改善,总有效率达83.3%。HBsAg阴转率为3.6%,HBeAg阴转率为33.3%,其中11例出现抗HBe阳性,HBV-DNA阴转率为25.0%。10例在治疗前后进行HBV-DNA定量检测,其中9例治疗后HBV-DNA Copies/ml降幅达10~1000倍。结论:苷必妥治疗慢性乙型肝炎有较大的实用价值。  相似文献   

14.
苷必妥治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
白珠德  杨军 《上海医药》1998,10(5):9-10
观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙肝患者60例,随机分成两组。对照组给予护肝基础治疗;治疗组在同样基础治疗上加用苷必妥,每次肌注1mg,第1个月每日1次,第2-3月隔日1次,3个月为一疗程。结果:治疗组治疗前的HBeAg阴性30例,治疗后转阴13例,其中8例出现抗体;前HBV-DNA阳性28例,治疗后12例转阴。  相似文献   

15.
16.
干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
干扰素和拉米夫定是目前国际上一致认可的的治疗慢性乙型肝炎的有效药物,单用拉米夫定疗程长,且用药6个月后开始出现耐药,病情易复发,而抗乙型肝炎病毒(HBV)联合、序贯治疗是慢性乙型肝炎治疗方向.我们进行了干扰素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察,现总结如下.  相似文献   

17.
王振民  林卫利 《药品评价》2006,3(5):366-367
目的观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法用苦参素联合干:扰素治疗慢性乙型肝炎36例,与单用苦参素和单用于扰素治疗慢性乙型肝炎比较。结果联合治疗组肝:叻复常率达94.4%,单用苦参素组达80.6%,单用干扰素组达83.3%,联合治疗组优于单用对照组(P〈0.01):联合治疗组HBeAg阴转率达58.3%,HBV—DNA阴转率达61%;单用苦参素组HBeAg阴转率达38.9%,HBV—DNA阴转率达41.7%;单用干扰素组HBeAg阴转率达41.7%.HBV—DNA阴转率达44%.联合治疗组优于单用对照组(P〈0.01)。应用干扰素者有不同程度的发热,头痛.肌肉关节痛.白细胞及血小板减少。结论苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比单用好.达到药物协同和增强作用。  相似文献   

18.
干扰素具有抗病毒与免疫调节作用,是治疗慢性乙型肝炎最有效的药物之一。但疗效并不理想,且易复发,为了进一步提高慢性乙型肝炎的疗效,我们应用胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎。现将结果报道如下。  相似文献   

19.
叶建 《海峡药学》2012,24(4):119-120
目的结合临床实践,探讨干扰素a-2a治疗慢性乙型肝炎的肝脏病理变化。方法采用对照研究法,按照随机数表,将患者随机分为两组,治疗组和对照组,每组60人,两组患者在性别、年龄、病情等一般资料方面差别无统计学意义(P<0.05),具有可比性。对照组采取常规保肝药物进行保肝治疗,治疗组病例均采用干扰素-α2a 5MU(沈阳三生制药公司生产)每周3次皮下注射,连用6个月。分别于治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月及治疗后6个月记录各项指标参数进行统计分析。结果治疗组患者治疗前与6个月治疗结束后其ALT和TBIL差异有统计学意义(P<0.05),且其ALT和TBIL均随着治疗时间加长而降低,治疗组与处理组的HBV血清标志物及HBV-DNA的变化及疗效后相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素a-2a在治疗慢性乙型肝炎过程中,临床疗效明显,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
<正> 为探讨肝乐宁在治疗慢性乙型肝炎中的疗效,我科于1999年4月~2001年4月应用肝乐宁治疗慢性乙型肝炎70例,并与同期应用甘利欣治疗60例相比较,现总结如下。  相似文献   

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