α—蒎烯阳离子聚合的二聚体研究

研究了α－蒎烯阳离子聚合反应中二聚体的形成及其结构。结果表明，活性中心为Ｈ＾＋的ＡｌＣｌ３，ＣＦ３ＳＯ３Ｈ催化体系引发α－蒎烯聚合，产物中二聚体含量较高（２７￣６３％）；而在引发活性中心为金属正离子的ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合体系的产物中，二聚体含量很低（￣５％）。用制备ＧＰＣ对二聚不同进行分离，进而用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ进行结构分析，提出了５种主要二聚体的分子结构。不同催化体系导致相     

油松节药材中α-蒎烯的测定方法研究

目的 研究油松节药材中α-蒎烯的测定方法,分析不同产地样品的量。 方法 采用溶剂超声提取样品、气相色谱法［HP-5弹性毛细管柱(0.32 mm×30.0 m×0.25 μm)］测定油松节药材中α-蒎烯的量。 结果 α-蒎烯在0.01～10.0 mg/mL呈良好线性关系, r=0.999 9,平均回收率为99.7%;20批样品中α-蒎烯的平均质量分数为0.46%。 结论 本方法简便、准确,可用于油松节的质量控制。     

α—蒎烯抗真菌机制的研究

应用电镜及同位素掺入试验，研究α－蒎烯的抗真菌作用及其机制，结果表明：α蒎烯对白念珠菌有明显的抑菌和杀菌作用，电镜下，α－蒎烯作用后的白念珠菌，其形态和微超结构发生明显的变化，菌细胞壁及细胞膜破裂，菌体内容物漏出，菌细胞裂解后成块状物；ＤＮＡ，ＲＮＡ及胞壁中多糖和胞膜的麦角固醇合成受到明显的抑制，提示α－蒎烯抗真菌的作用机制是通过抑制真菌的ＤＮＡ，ＲＮＡ，多糖及麦角固醇的生物合成所致。     

复合引发体系SbCl3／AlCl3／D的α—蒎烯聚合动力学研究

根据假设建立了复合引发体系ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３／Ｄ（给电子体）的α－蒎烯聚合动力学模型。研究结果表明,该模型符合该聚合反应实际,可操作性强。用计算机拟合通过该模型首次获得了研究条件下α－蒎烯聚合的链增长速率ｋｐ和链终止速率ｋｔ值以及聚合活化能。     

α-蒎烯抗真菌机制的研究

应用电镜及同位素掺入试验,研究α蒎烯的抗真菌作用及其机制。结果表明:α蒎烯对白念珠菌有明显的抑菌和杀菌作用。电镜下,α蒎烯作用后的白念珠菌,其形态和超微结构发生明显的变化,菌细胞壁及细胞膜破裂,菌体内容物漏出,菌细胞裂解后成块状物;DNA,RNA 及胞壁中多糖和胞膜的麦角固醇合成受到明显的抑制。提示α蒎烯抗真菌的作用机制是通过抑制真菌的DNA,RNA,多糖及麦角固醇的生物合成所致     

AlEtCl2／t—BuCl引发α—蒎烯阳离子阳合的反应研究

在实验室绝热反应器中进行了乙苯脱氢制苯乙烯的反应动力学研究。根据不同反应机理，提出五种反应模型，经残差分析及模拟计算规律与实验规律的比较，确定Ｃａｒｒａ双曲模型为最佳反应动力学模型。通过对实验数据的回归拟合，经参数估计求得了速率方程的频率因子和活化能。     

AlEtCl_2／t－BuCl引发α－蒎烯阳离子聚合反应研究

考察了在ＡｌＥｔＣｌ２／ｔ－ＢｕＣｌ引发体系作用下的α－蒎烯阳离子聚合行为．结果表明，ｔ－ＢｕＣｌ与ＡｌＥｔＣｌ２复合后，由于生成（ＣＨ３）Ｃ正离子而使引发活性增大．但ｔ－ＢｕＣｌ的引人对产物分子量及其分布影响不大，产物主要由二、三聚体组成．聚合过程的动力学研究表明，α－蒎烯在进行阳离子聚合时容易发生链终止反应而导致单体转化率和产物分子量较低．α－蒎烯在聚合反应的同时伴随着异构化反应，用制备ＧＰＣ分离出异构化产物，然后经１ＨＮＭＲ测定其结构．     

毛细管气相色谱法测定辛夷挥发油软胶囊中的α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1, 8-桉叶素

目的 建立测定辛夷挥发油软胶囊中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和1,8-桉叶素的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法测定。BP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm，0.22 μm )；进样器温度180 ℃；FID检测器温度200 ℃；柱温采用程序升温；分流比1∶30；苯乙酮为内标。结果 α-蒎烯在0.054～2.505 μg线性关系良好，平均加样回收率为98.6%，RSD为0.72%( n.=9)；β-蒎烯在0.070～3.204 μg线性关系良好，平均加样回收率为99.0%，RSD为0.65%( n.=9)；柠檬烯在0.068～3.190 μg线性关系良好，平均加样回收率为101.1%，RSD为0.56% (n=9)；1, 8-桉叶素在0.301～10.205 μg线性关系良好，平均加样回收率为99.6%，RSD为1.24% ( n = 9)。结论 该方法简便、准确、重现性好，可作为辛夷挥发油软胶囊的质量控制方法。     

急性脑梗死患者血浆脂蛋白（α）和C-反应蛋白水平变化的研究

目的研究血浆脂蛋白（α）[Lp（α）]和 C-反应蛋白（CRP）与急性脑梗死患者发病的关系。方法以急性脑梗死患者45例为观察组，36例非脑血管病患者为对照组，测定两组的Lp（α）与CRP血浆水平进行比较。结果观察组患者的Lp（α）和CRP较对照组明显升高，两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论血浆Lp（α）和CRP升高是急性脑梗死患者发病的重要危险因素，观测这两项指标可以预测脑梗死的严重程度及愈后。     

1—（4—硝基苯基）—3—（6—溴—3—苯骈噻唑）—三氮烯的合成

目的：合成三氮烯类新试剂。方法：通过重氮盐的氮偶联反应。结果与结论：元素分析和红外光谱数据证实产物为三氮烯类化合物。     

Cu（Ⅰ）催化及相转移条件下末端烯（炔）丙基化反应研究

目的：研究Ｃｕ（Ⅰ）催化及相转移条件下,末端烯（炔）丙基化偶联反应。方法：通过Ｃｕ（Ⅰ）催化及相转移催化反应合成十四个目标化合物,并用ＸＲＣ－１显微熔点仪,Ａｂｂｅ‘折光仪,ＦＩ－ＩＲ１７０ＳＸ光谱法,Ｆｉｎｎｉｇａｎ－ＭＡＴ４５１０型ＧＣ／ＭＳ以谱法,ＦＸ－９０Ｑ＾１ＨＭＮＭＲ光谱法对目标化合物进行检测。     

聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒载NF—kB圈套基因的制备与分析

目的制备携载NF-kB圈套DNA的聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（PBCA—NPs），研究其在大鼠脑内的生物学活性。方法选用乳化聚合法制备PBCA—NPs，以激光粒度分析仪及透射电子显微镜分析纳米粒的形态和粒径。用阳离子表面活性剂十六烷基三乙基溴化铵（CTAB）对纳米粒进行表面修饰后连接DNA，并分析PBCA—NPs及CTAB修饰的PBCA—NPs的细胞毒性效应、DNA装载效率、PBCA—NPs—DNA抗超声破坏和抗DNaseⅠ的降解作用及其在体内的生物活性。结果激光粒度分析仪及透射电子显微镜结果表明，PBCA—NPs粒形圆整，大小均匀，平均粒径90nm。琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度计测定DNA装载量达96％。该纳米粒能显著提高DNA抵抗核酸酶降解和超声波剪切的能力。在体试验证明PBCA—NPs—DNA通过侧脑室注射能以较高效能抑制大鼠皮质的NF—kB蛋白活性。结论PBCA—NPs能够与NF—kB圈套DNA结合组成基因转运体系，该体系可以作为研究NF-kB功能的有效工具。     

冠心病患者脂蛋白(α)与D-二聚体的变化及其相关性研究

目的　观察冠心病 (CHD)患者血清脂蛋白α[Lp(α) ]与血浆D -二聚体 (DD)水平的变化特点 ,并探讨它们之间的关系。方法　对 12 4例CHD患者和 2 6例正常人采用双抗体ELISA法测定Lp(α)浓度和DD水平。结果　CHD患者中 ,急性心肌梗死 (AMI)和不稳定性心绞痛 (UAP)组患者Lp(α)浓度显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;陈旧性心肌梗死 (OMI)和稳定性心绞痛 (SAP)组患者Lp(α)浓度亦有一定程度的升高 (P <0 .0 5 )。与对照组相比 ,AMI组患者DD水平显著升高 (P <0 .0 1) ,UAP组患者DD水平亦有所升高 (P <0 .0 5 )。组间比较发现 ,Lp(α)水平在OMI与SAP、UAP与AMI组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;DD水平在OMI与SAP组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;UAP与AMI组比较有显著差异性 (P <0 .0 5 ) ,后者高于前者 ;UAP、AMI组与SAP、OMI组比较 ,前两组患者DD水平高于后两组 (P <0 .0 5 )。12 4例CHD患者相关分析显示 :Lp(α)与DD水平呈显著正相关 (r=0 .5 79,P <0 .0 0 1)。结论　冠心病患者Lp(α)显著升高且与反映继发性纤溶增强的指标DD有密切相关关系。     

聚（N—十二烷基—3—苯基吡咯）的研究

合成了一种吡咯的双取代衍生物：Ｎ－十二烷基－３－苯基吡咯，并用化学氧化法对其实施了聚合反应。该反应生成的导电聚合物可溶于一般有机溶剂，用溶剂蒸发制膜的方法可制得柔软的自支撑薄膜，用四电极方法测得掺杂态薄膜的电导率约为０．０５Ｓ／ｃｍ。并通过元素分析、ＧＰＣ、ＦＴ－ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ等手段对其分子结构进行了表征。     

榄香烯合并加温对H_（22）－F_（25）／L肝癌细胞体外抑癌的实验研究

利用我国中药温莪术提取的抗癌有效部位榄香烯（ｅｌｅｍｅｎｅ）合并加温，对Ｈ２２－Ｆ２５／Ｌ小鼠肝癌细胞进行体外抑癌实验。结果显示：Ｅｌｅｍｅｎｅ（５０ｕｇ／ｍｌ）或加温（≥３９０℃）均对肝癌细胞有抑癌作用，并且随着加温温度的上升或时间的延长抑癌作用愈益明显。其中以Ｅｌｅｍｅｎｅ（５０ｕｇ／ｍｌ）合并加温（４３０℃）持续１小时抑癌效果显著。其３Ｈ－ＴｄＲ癌细胞掺入率仅为０．２４％，核分裂明显抑制（Ｐ＜０．０１），作用后的癌细胞不能再传代。这结果说明Ｅｌｅｍｅｎｅ合并加温对Ｈ２２－Ｆ２５／Ｌ小鼠肝癌细胞在体外有显著的抑癌作用，说明该药具有临床热化疗前景。     

（＋）—布雷菲德菌素A的中间体合成

本文介绍了通过负碳离子在环氧化物分子内的闭环反应，制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的（＋）—布雷菲德菌素Ａ的重要中间体即环戊烷衍生物的过程及有关问题。     

聚铝共沉淀氧化物发生（HG）—ICP—AES测定湖中痕量砷

提出采用孔雀绿与砷钼酸盐形成了对，并以聚铝作为共沉淀剂富集分离／ＨＧ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定痕量砷的新方法。对离子对化合物的形成，聚铝共沉淀及氢化物发生条件进行了试验及优化。实验结果表明，显著改善了测定Ａｓ的灵敏度与选择性。     

糖尿病肾病患者血清CysC、LP（α）和Hs—CRP的检测及其临床意义

目的探讨糖尿病肾病患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）、脂蛋白（α）[LP（α）]和超敏C反应蛋白（Hs—CRP脸测的临床价值及意义。方法采用免疫比浊法测定40例糖尿病肾病患者（DN）和38例健康体检者血清CysC、LP（α）、Hs—CRP水平,并运用统计学方法进行分析。结果DN组的CysC、LP（α）、Hs—CR水平均明显高于对照组,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）;CysC、LP（α）、Hs—CR三项指标联合检测的阳性率明显高于任意单一指标检测及任意两项指标检测的阳性率（P〈0．05）。结论CysC、LP（α）和Hs—CRP分别从不同方面反映肾功能的早期损害情况,在糖尿病肾病的早期诊断中具有指导意义,三者联合检测可以进一步提高对糖尿病肾病诊断的准确率。     

妊娠糖尿病合并妊高征患者hs—CRP、IL-6、TNF-α检测的临床意义

目的：分析检测超敏C反应蛋白（hs—CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF—α）对妊娠糖尿病（GDM）合并妊高征（PIH）患者的临床意义。方法：选取产妇167例作为研究对象,根据血糖、血压情况将其分为3组,其中正常妊娠产妇组（A组）51例,妊娠糖尿病组（B组）56例,妊娠糖尿病合并妊娠高血压组（C组）60例,采集研究对象的空腹静脉血和24h尿,对3组孕妇的血尿酸（BUA）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、血糖（FPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、hs—CRP、IL-6、TNF—α水平和尿白蛋白排泄率（UAER）进行检测和分析。结果：A、B、C3组血hs—CRP、IL-6、TNF—α、FPG、TC、TG、LDL—C水平和UAER呈递增趋势,HDL—C水平呈现递减趋势,且各组两两之间差异均有统计学意义（P〈0．05）。3组BUA、BUN、SCr呈递增趋势,A、B组差异无统计学意义（P〉0．05）,而C组与A、B组差异有统计学意义（P〈0．05）。相关分析结果显示,hs—CRP、TNF-α、IL-6水平与FPG、BUA、BUN、SCr水平及UAER呈正相关关系（P〈0．05）,且hs—CRP水平与TNF—α、IL-6水平呈正相关关系（P〈0．05）,其它指标之间均无相关性（P〉0．05）。结论：肾功能的异常和hs—cRP、TNF-α、IL-6等炎症因子水平的大幅度异常升高可作为GDM合并PIH的筛查诊断依据,上述3种炎症因子的水平与GDM合并PIH患者出现的高血糖、肾功能损害、蛋白尿症状具有正相关关系,临床医生应综合考虑此类相关关系,对患者及时进行诊断和治疗。