地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术的效果.方法 观察360例地佐辛复合丙泊酚及单独使用丙泊酚麻醉用于无痛人流术的临床资料.结果 地佐辛复合丙泊酚组与单独使用丙泊酚组比较丙泊酚用量少,麻醉时间短,不良反应少.结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术安全舒适,能加快患者康复.     

昂丹司琼预防地佐辛丙泊酚无痛人流术后呕吐的效果

选择自愿接受无痛人流术的患者100例,年龄20~30岁,ASAⅠ~Ⅱ级,采取随机数字表法将患者分为昂丹司琼组(A组)50例和对照组(B组)50例,A组使用地佐辛丙泊酚麻醉完成无痛人流术,但术前1min给予昂丹司琼8mg,B组使用地佐辛丙泊酚麻醉行无痛人流术,术前给予4ml生理盐水,术毕观察病人24h恶心呕吐发生例数和程度。2组间术后呕吐发生率比较有统计学差异P0.05。昂丹司琼能预防地佐辛复合丙泊酚行无痛人流术后呕吐的发生。     

不同剂量地佐辛在无痛人工流产术中的应用

目的观察不同剂量地佐辛复合异丙酚用于人流术的临床效果。方法选择无痛人流术的早孕患者60例随机平均分成3组:异丙酚(P0组)、异丙酚复合0.1mg/kg地佐辛(P1组)、异丙酚复合0.2mg/kg地佐辛(P2组),分别记录诱导前(T0)、诱导后2min(T1)、苏醒时(T2)、苏醒后10min(T3)的MAP、HR、RR、SpO2。结果 T1时间,P1组较P0组及P2组RR、SpO2明显偏高(P<0.01);T2时间P2组较P0组RR、SpO2明显更低(P<0.05),P2组较P1组SpO2明显较低(P<0.05)。结论 0.1mg/kg及0.2mg/kg两种剂量地佐辛复合异丙酚用于无痛人流手术镇痛效果好,苏醒快,其中以0.1mg/kg地佐辛复合异丙酚更佳。     

地佐辛联合依托咪酯麻醉在无痛人流中的应用

目的:分析地佐辛联合依托咪酯麻醉对自愿接受无痛人流患者术后疼痛评分及苏醒时间的影响。方法:选取2017年9月～2018年5月收治的自愿接受无痛人流患者102例,依据麻醉方法不同分为实验组和参照组,各51例。参照组予以丙泊酚联合地佐辛麻醉,实验组予以地佐辛联合依托咪酯麻醉。对比两组术后5 min、25 min、35 min疼痛评分,术后睁眼时间及苏醒时间,术后并发症发生率。结果:实验组术后睁眼时间、苏醒时间均短于参照组(P<0.05);实验组术后25 min、35 min疼痛评分低于参照组(P<0.05);实验组术后注射痛发生率低于参照组(P<0.05),两组恶心呕吐、肌阵挛发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:地佐辛联合依托咪酯麻醉应用于自愿接受无痛人流患者,可缓解患者疼痛,促进患者术后苏醒,并发症发生率较低。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的疗效

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性.方法:将90例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、芬太尼复合丙泊酚组(F组,n=30)和单纯丙泊酚组(P组,n=30).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.对3组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定两组患者麻醉前、注药后2 min、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2),并记录丙泊酚总用量、手术时问、唤醒时间、定向力恢复时闻和术后腹痛情况以及麻醉期间的不良反应等.结果:D组、F组唤醒时间和定向力恢复时间明显短于P组.丙泊酚总用量以及术中的体动反应也明显少于P组(P<0.05);术中麻醉效果优的百分率D组、F组明显高于P组(P<0.05),但术后镇痛效果比较D组优于F组、P组(P<0.01).结论:地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,两种方法均安全可靠,镇痛效果满意,但地佐辛复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好,且并发症少.     

不同人工流产方式临床疗效的比较

将933例要求终止早孕患者,根据本人自主选择分为无痛人流(A组)398例,传统人流(B组)279例及药物流产(C组)256例。结果无痛人流组在手术时间、人工流产综合症及宫腔粘连等方面显著优于传统手术组;在阴道流血时间、二次清宫率及月经复潮时间方面显著优于药物组。无痛人流术相对于其它人工流产方式疗效好,值得临床推广。     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中的应用效果评价

目的：探讨地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法将150例行无痛人流术的患者随机分为3组,每组50例。A组应用地佐辛＋丙泊酚麻醉, B组应用芬太尼＋丙泊酚麻醉,C组应用丙泊酚麻醉。比较3组的平均动脉压、心率、脉搏、血氧饱和度及意识消失时间、丙泊酚用量、清醒时间、不良反应等。结果 A组、B组患者意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚用量和体动发生率均显著低于C组（ P＜0．05或0．01）,A组丙泊酚用量和苏醒时间显著少于B组、呼吸抑制发生率显著低于C组（P＜0．01）。结论地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,能有效减少丙泊酚的用量,且起效快、苏醒快、镇痛效果好,但地佐辛复合丙泊酚的丙泊酚用量更少,苏醒更快。     

不同特征早孕女性行无痛人流与常规人流的临床效果比较

目的 比较不同特征早孕女性行无痛人工流产(简称人流)和常规人流的临床效果.方法 选取自愿要求终止妊娠的早孕女性共1002例为研究对象,将其中行静脉麻醉下无痛人流的495例早孕女性纳入观察组,行常规人流的507例早孕女性纳入对照组.比较两组的基本临床特征、吸出组织物的量、术中出血量、术后2周内出血天数、术后2周子宫内膜厚...     

B超导视下人工流产123例临床护理

目的:探讨B超导视下进行人工流产的护理方法.方法:将无痛人流孕妇235例随机分为观察组123例和对照组112例,观察组为B超监护下无痛人流,对照组为常规丙泊酚麻醉下进行无痛人流.观察两组孕妇治疗效果以及术后并发症,并进行统计学比较.结果:观察组手术平均用时(2.9±1.5)min,对照组(5.2±1.7)min;术中出血量观察组(15.6±6.7)ml,对照组(18.5±6.2)ml;并发症观察组3例,对照组9例.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:B超下行人工流产手术时间短、并发症少,适合临床推广.     

无痛人工流产4 930例的围术期护理

目的对4 930例行无痛人工流产者进行围术期护理.结果无痛人流术前的综合护理是防止人流综合征的有效措施.在无痛人流的过程中,血氧饱和度(SaO2)无痛组明显高与对照组,而心率则较对照组平稳,两组之间有较明显的差异(P＜0.05).人流综合征的发生率在无痛组仅为1.5 %,而在对照组中则高达64.3%,(P＜0.001)对照组血压的波动范围虽较大,但与无痛组相比无明显差异(P＞0.05).结论术前认真宣讲、术中和术后的严密观察是提高无痛人流术护理质量的关键.     

丙泊酚配伍654-2无痛人流100例临床分析及护理

目的:探讨早孕妇女应用丙泊酚+654-2行无痛人流的效果。方法:选择自愿终止妊娠的早孕妇女100例,随机分为两组,即丙泊酚+654-2无痛人流组50例和传统人流组50例。比较两组的手术时间、术中出血量及人流综合征的发生情况。结果:与传统组人流比较,无痛人流组手术时间明显缩短(P0.01);人流综合征发生率低(P0.01),术中出血两组比较无显著性差异(P0.05)。结论:早孕妇女予丙泊酚配伍654-2行无痛人流可缩短手术时间,减少人流综合征的发生,效果良好,值得推广。     

120例右美托咪定复合地佐辛无痛人流手术的护理体会

总结了120例无痛人流手术的优质护理方法,主要包括术前评估指导、术中护理、术后健康教育等措施。认为护士在应用右美托咪定复合地佐辛超导可视下无痛人流手术中的优质护理措施有利于提高患者手术安全、减少并发症的发生。     

复合麻醉在门诊无痛人流手术中应用

目的探讨异丙酚、芬太尼复合麻醉应用于门诊无痛人流手术的可行性,安全性和不良反应。方法90例门诊无痛人流手术受术者为Ⅰ组,90例常规人流手术受术者为Ⅱ组,Ⅰ组经静脉缓慢推注芬太尼20μg和异丙酚1.5~2.0 mg/kg直至睫毛反射消失后,即开始手术操作;Ⅱ组进行常规人流手术。结果Ⅰ组受术者均顺利完成手术,术中心率和血压有下降趋势(P<0.05),90例受术者(100%)愿意再次接受无痛人流手术,明显高于Ⅱ组的18例(20%),所有受术者的SPO2均维持在95%以上;Ⅱ组有11例(12%)由于无法忍受而放弃手术,72例受术者(80%)拒绝再次接受常规人流手术。结论异丙酚复合小剂量芬太尼用于门诊无痛人流手术镇静效果好、恢复快、受术者满意度高的特点且未见明显不良反应。     

地佐辛复合异丙酚在无痛结肠镜治疗大肠息肉的临床应用

目的 评价地佐辛复合异丙酚用于无痛结肠镜下大肠息肉高频电切术的可行性与安全性,使无痛技术在结肠镜检查治疗中更有选择性.方法 共156例在无痛结肠镜下进行大肠息肉高频电切术,随机分为A组(地佐辛复合异丙酚n=78),B组(异丙酚n=78).观察两组患者的术前、术中、术后MAP、HR、SpO2,意识消失时间、意识恢复时间、视觉模拟评分(VAS)、异丙酚用量.结果 和B组比较,A组患者异丙酚用量明显减少,苏醒时间缩短、术中生命体征更加平稳.结论 地佐辛联合异丙酚用于无痛结肠镜下大肠息肉高频电切术镇痛效果确切,意识恢复快,异丙酚用药量少,安全性高,值得推广.     

地佐辛用于无痛肠镜麻醉的临床观察

目的观察地佐辛用于无痛肠镜的麻醉效果与不良反应。方法将120例无痛肠镜检查患者,随机分为地佐辛组(D组)和芬太尼组(F组),D组静脉注射地佐辛0.1μg/kg,F组静脉注射芬太尼1μg/kg,两组均复合丙泊酚完成麻醉。观察麻醉前、肠镜入结肠脾曲、检查结束、清醒时的心率、脉搏氧饱和度、平均动脉压变化;观察并记录体动例数、苏醒时间、苏醒后视觉模拟评分(VAS)、Ramsay评分及呼吸抑制、恶心呕吐、头晕头痛等不良反应发生情况。结果地佐辛组与芬太尼组体动发生率、苏醒时间、VAS评分、Ramsay评分比较差异无统计学意义(P>0.05);地佐辛组呼吸抑制发生率明显低于芬太尼组(P<0.05)。结论地佐辛应用于无痛肠镜麻醉安全有效,不良反应少。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检中的应用

目的:观察地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检术中的临床效果。方法:选取患者120例,随机分为P组(丙泊酚组)和(P+D)组(丙泊酚和地佐辛组),各60例,P组为单纯静脉注射丙泊酚,(P+D)组为地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,记录丙泊酚用量、诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、检查时间,记录不良反应事件:低血压、心动过缓、检查中体动、呼吸频率及血氧饱和度下降例数。结果:P组丙泊酚用量明显高于(P+D)组。(P+D)组检查时间缩短,低血压、心动过缓、检查中体动患者、呼吸频率及SpO2<90%的例数明显减少(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检查时效果良好。     

地佐辛、丙泊酚联合用药在妇科门诊手术的应用体会

目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在妇科门诊手术中的应用效果。方法:选取2015年6月~2016年8月于我院妇科门诊行无痛人流术、宫腔镜手术治疗的患者102例,根据麻醉药物不同分为对照组和观察组各51例。对照组给予芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛+丙泊酚麻醉。比较两组患者临床麻醉效果(丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间、呼吸抑制发生率)及术后疼痛评分。结果:两组患者丙泊酚总用量比较无显著性差异(P>0.05);观察组术中呼吸抑制发生率、术后唤醒时间、定向力恢复时间及术后各时间段疼痛评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛联合丙泊酚应用于妇科门诊手术中,麻醉效果显著,患者可较快恢复意识,术后疼痛程度低。     

丙泊酚复合地佐辛在人工流产术中的应用

目的观察丙泊酚复合地佐辛用于人工流产手术的麻醉效果,并考察该方法的可行性。方法选择门诊ASAⅠ、Ⅱ级无痛人流手术孕妇60例,随机分成两组:A组(n=30)为对照组,单用丙泊酚;B组(n=30)为观察组,予丙泊酚复合地佐辛。分别于术前、术中、术后记录各点的MAP、HR、SPO2,并记录丙泊酚的用量、术毕清醒时间,及术中、术后镇痛情况。结果 A、B两组MAP在给药后较基础值降低(P<0.05),HR、SPO2变化不明显,B组术中、术后镇痛效果优于A组(P<0.05),B组丙泊酚用量显著少于A组。结论地佐辛复合丙泊酚用于人工流产术是安全可行的。     

全面护理干预对无痛人流患者的效果观察

目的探究全面护理干预对无痛人流患者应用效果。方法抽选本院接收的300例无痛人流患者作为此次研究对象。将入选患者依照单双号分组法分为研究组150例与参照组150例。参照组患者给予常规护理干预,研究组在参照组护理基础上,实施全面护理干预,比较两组患者护理前后焦虑与疼痛评分。结果研究组与参照组实施护理前,焦虑与疼痛评分差异较小,P>0.05,实施护理后,研究组焦虑评分(38.67±1.05)分与疼痛评分(1.32±0.42)分均显著低于参照组(46.35±1.27)分、(1.89±0.63)分,差异较大,P<0.05,具有统计学意义。结论对无痛人流患者实施全面护理干预可有效降低患者不良心理情绪,减轻术后疼痛,具有较高临床应用价值。     

三种不同方式终止妊娠早孕的观察及护理

目的:分析传统人流、无痛人流、药物流产终止早孕的效果。方法:将967例要求终止妊娠的早孕患者,根据本人意愿分为传统人流组(A组)、无痛人流组(B组)和药物流产组(C组)。观察三组术中疼痛、阴道流血时间、完全流产率情况。结果:三组完全流产率有明显差别(P<0.01),而术中疼痛程度及人流综合征的发生率A组明显高于B、C两组,C组阴道流血时间明显高于A、B两组。结论:无痛人流镇痛效果好,完全流产率高,麻醉苏醒快、安全,适宜使用。