复方丹参注射液佐治小儿重症肺炎疗效观察

自2004年3月至2006年3月,我院采用复方丹参注射液静滴佐治小儿重症肺炎30例,现报告如下.     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜 (HSP)是小儿常见的一种主要累及毛细血管及小动脉的变态反应性疾病。临床主要采取抗过敏及解痉止痛等对症处理。近些年来我科采用静脉滴注复方丹参注射液进行治疗 ,取得良好疗效 ,报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　自 1995年 2月至 2 0 0 1年 12月收住院的 5 8例HSP患儿均表现有皮肤紫癜、膝关节和 (或 )踝关节肿痛、顽固的腹痛 ,部分患儿有无消化道出血及尿检异常。所有患儿均符合HSP的诊断标准[1 ] 。随机分成治疗组 3 0例和对照组 2 8例。两组患儿在性别、年龄、病程及临床分型的差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,见表…     

复方丹参注射液联合葛根素注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察葛根素与复方丹参注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将102例病毒性心肌炎患儿随机分为2组,观察组50例采用复方丹参与葛根素注射液合用治疗,每天1次,10-20d为1个疗程;对照组52例单独使用复方丹参注射液,治疗疗程同上。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率96．0％高于对照组的86．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上联用复方丹参注射液与葛根素注射液治疗病毒性心肌炎疗效肯定,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

激素联合复方丹参注射液治疗小儿肾病综合征疗效观察

目的 为了解激素联合复方丹参注射液治疗儿童肾病综合征的疗效。方法 对32例具有高凝状态的肾病综合征患儿采用了激素联合复方丹参注射液的治疗方案并设置对照组（单用激素治疗），采用x^2检验将两组药前及用药4周后尿蛋白阴转及血液高凝状态指标进行对照分析。结果 激素联合复方丹参注射液组尿蛋白阴转率为93％，单用激素组尿蛋白阴转率为54％。两组差异显著，P＜0.05。结论 复方丹参加激素治疗肾病综合征在尿蛋白转阻及血高凝状态的改善明显优于单独使用激素组。     

复方丹参注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎31例疗效观察

目的观察复方丹参注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法60例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组29例和治疗组31例。治疗组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入复方丹参注射液6mL;对照组患儿在常规治疗基础上加用生理盐水20mL雾化吸入,两组均为2次/d,疗程3～5d。观察两组患儿用药前后症状及体征的变化以评估疗效。结果两组患儿的临床症状、体征消失时间,肺部病灶吸收时间,住院天数及临床疗效比较有统计意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液雾化吸入是临床辅助治疗小儿支气管肺炎安全、有效的药物。     

复方丹参注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎52例疗效观察

目的观察复方丹参注射液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法对52例小儿支气管肺炎患儿在常规治疗的基础上雾化吸入复方丹参注射液6ml,2次／d,疗程3～5d。结果临床症状、体征消失时间,肺部病灶吸收时间,住院天数比单纯用常规治疗方法缩短,取得了良好疗效。结论用复方丹参注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎安全、有效。     

山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参联合山莨菪碱治疗。观察临床症状消失和住院时间。结果治疗组止咳、退热、湿啰音消失和住院天数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗支气管肺炎的临床疗效显著。     

山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的 观察山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参联合山莨菪碱治疗.观察临床症状消失和住院时间.结果 治疗组止咳、退热、湿啰音消失和住院天数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗支气管肺炎的临床疗效显著.     

复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效观察

从本期起,本刊特开设“医师药师论坛”专栏,不定期地发表医药行业专业人士论文,以供交流。希望广大读者积极投稿并对本栏目提出宝贵意见和建议。     

复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效。方法将我院2011年1月1日—12月31日的患者按时间顺序分为两组。对照组患者采用常规的西药治疗;观察组在常规治疗的同时加用复方丹参注射液。结果经治疗后复方丹参注射液组患者显效、总有效率和满意度评分均明显大于常规对照组。结论复方丹参注射液是一种对脑梗死的治疗安全可靠的药物,保护患者脑部血管,提高患者的预后情况,值得在临床广泛推广。     

行为神经测定评价复方丹参注射液临床疗效

目的:探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:用行为神经测定(NBNA)评价复方丹参注射液近期疗效。结果:复方丹参注射液治疗组与对照组比较有效率差异显著(X2＝6.41,P＜0.05),显效率差异显著(X2＝4.29,P＜0.05),经一个疗程治疗后,NBNA评分差异显著(t=2.27,P＜0.05),经二个疗程治疗后,差异更显著(t＝3.12,P＜0.01)。结论:复方丹参注射液治疗HIE疗效满意,值得推广。     

复方鳖甲软肝片联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效观察

目的 观察复方鳖甲软肝片联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法 将86例慢乙肝患者完全随机分为对照组(45例)和观察组(41例).对照组口服水飞蓟宾葡甲胺片,观察组在此基础上采用口服复方鳖甲软肝片联合静脉滴注复方丹参注射液的治疗方案.24周后比较2组患者的临床症状及体征指标、肝功能指标以及肝纤维化指标.结果 2组治疗后临床症状及体征指标和肝功能指标较治疗前均明显改善[纳差、乏力发生率观察组分别为22.0％ (9/41)比90.2％ (37/41),17.1％(7/41)比85.4％( 35/41),对照组分别为37.8％( 17/45)比95.6％ (43/45),28.9％( 13/45)比86.7％ (39/45),观察组治疗后乏力、纳差的发生率低于对照组.胆红素、ALT、白蛋白、白蛋白/球蛋白比值观察组分别为( 14±3)μmol/L比(34 ±4) μmol/L,(33 ±19)U/L比(171±55) U/L,(37±5)g/L比(30 ±7) g/L,(1.6±0.3)比(1.3±0.2),对照组分别为( 15 ±4)μmol/L比(35 ±6) μmol/,(38±20) U/L比(169±62) U/L,(32±6)g/L比(30±7)g/L,(1.3±0.3)比(1.2±0.1),均P＜0.05].观察组透明质酸酶、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原均较治疗前明显改善[分别为( 74±42) mg/L比(327±112) mg/L、( 53±20) mg/L比(162±83) mg/L、(61±21) μg/L比(136 ±72)μg/L、(123±50) μg/L比(183±81) μg/L,均P＜0.05].结论 复方鳖甲软肝片联合复方丹参注射液治疗对慢性乙型肝炎有抗肝纤维化作用.     

复方丹参注射液佐治新生儿硬肿症临床观察

目的:观察复方丹参注射液对新生儿硬肿症的临床疗效。方法:本院住院新生儿硬肿症患儿50例,随机分为治疗组25例,对照组25例,两组均采用常规治疗,治疗组加用复方丹参注射液2ml/（kg·d）辅佐治疗。结果:治疗组新生儿硬肿消退情况优于对照组。结论:复方丹参注射液可提高新生儿硬肿症的治疗效果,副作用少,使用安全。     

复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症临床观察

目的：观察复方丹参注射液与多巴胺、多巴酚丁胺对新生儿硬肿症的临床疗效。方法：新生儿硬肿症患儿102例，治疗组52例，对照组50例。两组均采用常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液与小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗组症状体征消失时间、住院时间均优于对照组（P均〈0.05）。总有效率治疗组94．2％，对照组74．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺可提高新生儿硬肿症的治疗效果，不良反应小，使用安全。     

葛根素与复方丹参注射液治疗急性脑梗死疗效对比的Meta分析

目的：根据临床研究文献,采用 Meta 分析法综合评价葛根素与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：计算机检索 CNKI、中文科技期刊全文数据库、万方数据库2000 年至2012 年期间发表的有关葛根素和复方丹参注射液的临床随机对照研究,采用 RevMan5.0软件,对入选的国内9篇有关葛根素与复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的研究文献进行综合定量分析。结果：Meta 分析结果显示,葛根素注射液组治疗急性脑梗死的疗效[OR =4.27,( 95%CI 2.67,6.83 ), P <0.00001]明显高于对照组。结论：葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效高于复方丹参注射液,但葛根素注射液的临床有效性尚需要更多高质量的临床随机对照研究来进行证实。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

复方丹参注射液佐治新生儿ABO溶血病的临床研究

目的：探讨复方丹参注射液治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效。方法：52例新生儿ABO溶血病患者随机分为治疗组27例,对照组25例,在相同的综合治疗的基础上,治疗组加用复方丹参注射液2ml加入5％葡萄糖50ml静脉滴注,1次／d,连用3d。在治疗24h、72h后复查血清总胆红素,观察黄疸消退时间。结果：治疗24 h、72 h后治疗组血清总胆红素水平明显低于对照组,黄疸消退时间较对照组明显缩短。结论：复方丹参注射液治疗新生儿ABO溶血病能明显缩短疗程,安全有效。     

复方丹参注射液治疗高血压脑出血临床疗效观察

目的 观察复方丹参在脑出血中的早期治疗作用。方法 将99例经CT或MRI证实的急性高血压性脑出血病人分为两组，治疗组50例，在常规脱水、支持、对症治疗前提下，于发病当日始给予复方丹参液(CSM)20ml／d，对照组49例给常规脱水、对症,支持治疗，疗程2～4周。结果 治疗组总有效率为94％，对照组为73．47％。两组治疗前后神经功能改善差异均有显著意义，且两组间比较差异有显著意义。结论 在高血压性脑出血治疗中，活血化瘀疗法是一种更为有效的治疗方法。     

复方丹参注射液和小剂量肝素治疗新生儿硬肿症（中重度）疗效分析

目的探讨复方丹参注射液和小剂量肝素对新生儿硬肿症（中、重度）的治疗效果。方法将61例新生儿硬肿症（中、重度）患儿随机分为治疗组32例,对照组29例,两组均采用暖箱复温、控制感染、补充足够能量及液体、纠正器官功能紊乱等。治疗组加用复方丹参注射液1-2ml/（kg·d）静脉滴注,1次/d。同时给予小剂量肝素10U/（kg.次）,1次/12h,皮下注射,疗程3-5d。结果总有效率治疗组为87.5%,对照组为62.1%,治疗组在体温恢复正常时间、硬肿消退时间、吮奶量及哭声增大时间、住院时间等均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液和小剂量肝素对中、重度新生儿硬肿症疗效显著可靠,方便易行,值得在基层医院推广。     

葛根素注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的:探讨葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为两组,治疗组60例采用葛根素注射液治疗,对照组60例用复方丹参注射液治疗,疗程均为14 d。结果:治疗组总有效率分别为96.66%和83.33%,均显著高于对照组的61.66%和51.66%(P<0.01);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度方面亦显著优于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论:葛根素注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物,疗效显著,优于复方丹参注射液。