国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常

目的　观察国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死 (AMI)心律失常临床疗效的有效性和安全性。方法　将 10 0例急性心肌梗死心律失常患者分为 2组 ,治疗组 :门冬氨酸钾镁 5 0ml+10 %G·S 5 0 0ml+普通胰岛素 8Uivgttqd ;对照组 :普通加镁极化液 5 0 0mlivgttqd。 结果　治疗组治疗急性心肌梗死心律失常方面明显优于对照组 ,P <0 0 1,存在统计学显著性差异 ,且无不良反应。结论　国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效优于对照组。     

门冬氨酸钾镁治疗心肌炎心律失常

门冬氨酸钾镁(panangin)又称潘南金,商品名为脉安定.我们自1995年3月应用于治疗心肌炎所致的早搏型心律失常,取得了较好的疗效,现报道如下.     

葡萄糖酸镁与门冬氨酸钾镁治疗心律失常的比较

目的：探讨葡萄糖酸镁的抗心律失常疗效。方法：１０８例心律失常病人采用随机、单盲对照方法分为葡萄糖酸镁治疗组７１例（男性３１例，女性４０例；年龄５５±ｓ１５ａ）和门冬氨酸钾镁对照组３７例（男性１９例，女性１８例；年龄５７±１３ａ），在原用抗心律失常药物欠佳的情况下，分别加用葡萄糖酸镁和门冬氨酸钾镁各１０ｍＬ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ。结果：治疗组房性早搏和室性早搏的总有效率分别为６５％及７９％，与对照组     

门冬氨酸钾镁在心律失常治疗中的应用

自2001年1月-2006年12月我们将该药与其他抗心律失常要联合应用,治疗快速心律失常360例,取得了较好疗效,现将其总结分析如下:     

门冬氨酸钾镁制剂治疗心律失常60例疗效分析

目的：观察门冬氨酸钾镁治疗心律失常的临床疗效。方法：将60例心律失常患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组在性别、年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均常规给予异搏定维持剂量治疗,为1次20-40mg,3次／d。治疗组给予门冬氨酸钾镁20～40ml,静脉滴注,每日1次。14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率87．0％,明显高于对照组的60．0％（P〈0．01）。结论：门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常,尤其是室性心律失常的安全而有效的药物。     

老年人心律失常应用门冬氨酸钾镁的疗效观察

现有的抗心律失常药物都有潜在致心律失常作用,且有负性肌力作用及延长QT时间等不利因素[1].我们于2000年1月至2002年12月对72例室性心律失常住院老年患者采用门冬氨酸钾镁治疗,取得良好疗效,报告如下.     

门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的临床疗效分析

目的分析门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的临床疗效分析。方法选择我院2012年~2014年收治100例急性心肌梗死患者为观察对象,随机分为对照组50例和实验组50例。对照组都进行常规治疗方法,实验组则在常规的疗效法上加用门冬氨酸钾镁治疗。结果实验组与对照组的血清钾、镁含量在治疗前比较,统计学意义不存在,无差异(P>0.05),治疗后实验组血清钾(4.57±0.32)mmol/L,血清镁(0.83±0.32)mmol/L,统计学意义存在(P<0.05),差异明显。此外,实验组治疗的总有效率(88.0%)优于对照组(60.0%),差异同样显著(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死能够提高疾病治疗效果,减少心律失常发生,有效改善血钾、血镁含量。     

门冬氨酸钾镁治疗类风湿关节炎合并室上性心律失常的疗效观察

目的：本文探讨注射用门冬氨酸钾镁（欣美佳）与国产注射用门冬氨酸钾镁在治疗类风湿关节炎合并室上性心律失常方面的比较。方法：将102例类风湿关节炎合并室上性心律失常患者随机分为2组，治疗组57例，对照组45例，2组均常规给予美托洛尔，门冬氨酸钾镁组采用5％葡萄糖注射液250mL加门冬氨酸钾镁2支，静脉滴注，每日1次，共14d。对照组采用5％葡萄糖注射液250mL加国产注射用门冬氨酸钾镁2支，静脉滴注，每日1次，共14d。结果：治疗组与对照组治疗室上性心律失常疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：门冬氨酸钾镁在治疗类风湿关节炎合并室上性心律失常的疗效优于国产门冬氨酸钾镁。     

细菌内毒素检测法与家兔法检测门冬氨酸钾镁注射液热原的比较

目的：考察细菌内毒素检查法对门冬氨酸钾镁进行检查的可行性。方法：用细菌内毒素检查法对门冬氨酸钾镁注射液进行干扰试验：用细菌内毒素检测法对家兔热原试验可疑结果的门冬氨酸钾镁注射液进行比较试验。结果：供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用。家兔热原检查法的结果与细菌内毒素检查法的结果不相吻合。结论：用细菌内毒素检查法检测门冬氨酸钾镁注射液热原是可行的。     

门冬氨酸钾镁注射液无菌检查方法验证

目的建立门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查方法。方法依据《中国药典》2010版二部附录ⅪH无菌检查法的要求进行验证试验。结果门冬氨酸钾镁注射液对5株阳性代表菌株有不同程度的抗菌活性,采用薄膜过滤法可建立针对门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查方法。结论此法用于门冬氨酸钾镁注射液的无菌检查,方法准确、可靠。     

门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法考察

建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注射液稀释对鲎试剂无干扰作用。可以用细菌内毒素检查法对门冬氨酸钾镁注射液进行热原检查。     

188例门冬氨酸钾镁注射液不良反应分析报告

[摘要] 目的:对门冬氨酸钾镁注射液所致不良反应/事件病例进行分析,探讨其发生不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对188例门冬氨酸钾镁注射液不良反应/事件进行统计和分析。结果:门冬氨酸钾镁引起的不良反应未见性别差异,ADR在各年龄组段均有分布,所致不良反应/事件主要有胃肠系统34例(20.21％),中枢及外周神经系统23例(12.23％),呼吸系统16例（8.51%）,全身性46例（24.47%）,用药部位32例（17.02%）,心血管系统18例（9.58%）,皮肤及其附件15例(7.98％)等多系统损害。不良反应的发生涉及药品本身和临床使用两个主要因素。结论:应加强门冬氨酸钾镁注射液不良反应的监测,生产企业应加强质量标准的研究,注重优化生产工艺,完善药品说明书;医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,避免超适应证使用,以减少药品不良反应的发生,确保用药安全、有效。     

维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液配伍稳定性考察

目的 考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量.结果与结论 维生素C注射液和门冬氨酸钾镁注射液在0.9％氯化钠注射液中配伍后,24 h内药物的含量、pH及外观均无明显变化.     

门冬氨酸钾镁注射液质量控制及临床应用研究进展

门冬氨酸钾镁注射液含有门冬氨酸钾盐、镁盐,为电解质补充剂类药物,临床上主要用于低钾血症、低钾及洋地黄中毒引起的心律失常、病毒性肝炎、肝硬化以及肝性脑病的治疗。从门冬氨酸钾镁注射液的鉴别、含量测定、有关物质、细菌内毒素、无菌等方面分析总结了质量研究现状,系统归纳了该产品在心血管疾病（心律失常、心衰、冠心病等）、肝脏疾病（病毒性肝炎、肝硬化等）的临床应用,为完善该制剂的质量标准、提升质量控制水平、临床用药安全提供参考。     

门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常的疗效评价

目的观察门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组在常规治疗基础上使用冬氨酸钾镁加利多卡因,对照组使用利多卡因、美多洛尔、普罗帕酮或胺碘酮等。结果治疗组有效率95%高于对照组81.7%(P=0.023),差异有统计学意义。结论门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常效果显著,不良反应少,安全可靠。     

离子色谱法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量

目的：建立测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量的方法。方法：采用离子色谱法,色谱柱为CS12A（4 mm ×250 mm）,保护柱为CG12A（4 mm ×50 mm）;电导检测器,阳离子抑制器;流动相为25 mmol· L^-1甲烷磺酸溶液,流量为1 mL· min^-1;柱温30℃。结果：无水门冬氨酸钾在22.08～441.64μg· mL^-1范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系（Y＝0.0377X-0.0145,R^2＝1）,回收率为100.1％,RSD为0.7％;无水门冬氨酸镁在24.09～481.84μg· mL^-1范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系（Y＝0.0409X-0.0088,R^2＝1）,回收率为100.9％,RSD为0.4％。结论：本方法可简便、快速、准确地对注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量进行测定。     

Potassium, cardiac necroses and amiloride

Administration of amiloride (a potassium-retaining diuretic) prevented the development of the electrolyte-steroid cardiopathy in the rat. This compound corrected the intracellular decrease of potassium and increase of sodium usually observed during the development of the electrolyte-steroid cardiopathy. The results are considered compatible with the assumption that amiloride prevents the development of the lesions by preventing the loss of potassium from the myocardium.