伴有隆突性皮肤纤维肉瘤的副肿瘤性天疱疮1例报告

目的：报告1例伴有隆突性皮肤纤维肉瘤的副肿瘤性天疱疮。方法：对副肿瘤性天疱疮并隆突性皮肤纤维肉瘤病例的临床表现进行表述，并检查了组织病理和免疫病理。结果：经临床和实验室检查证实，为副肿瘤性天疱疮伴发隆突性皮肤纤维肉瘤。结论：副肿瘤性天疱疮不但与内脏肿瘤有关，也可伴发皮肤肿瘤。     

伴发副肿瘤性天疱疮的Castleman瘤——附10例报告

目的了解Castleman瘤伴发副肿瘤性天疱疮的临床特点。方法分析总结我科诊治的10 例Castleman瘤伴发副肿瘤性天疱疮的临床特点和治疗方法。结果 Castleman瘤为我国最常见伴发副肿瘤性天疱疮的肿瘤,其临床表现、皮损和肿瘤的病理学特点、CT及免疫学特点都较独特。肿瘤切除手术中给予静脉滴注丙种球蛋白,对降低术后呼吸道症状的出现,使患者早日康复是有益的。结论由于肿瘤直接产生抗体致病,因此早期诊断、早期切除肿瘤,是成功治疗本病的关键。     

副肿瘤性天疱疮伴发滤泡性淋巴瘤一例

副肿瘤性天疱疮是一种与肿瘤伴发的自身免疫性大疱性皮肤病,伴发的肿瘤大多来源于淋巴网状系统,主要有非霍奇金淋巴瘤、Castleman瘤等.国内副肿瘤性天疱疮主要合并Castleman瘤,而伴发非霍奇金淋巴瘤则较为少见.     

副肿瘤性天疱疮伴发滤泡性淋巴瘤一例

副肿瘤性天疱疮是一种与肿瘤伴发的自身免疫性大疱性皮肤病,伴发的肿瘤大多来源于淋巴网状系统,主要有非霍奇金淋巴瘤、Castleman瘤等.国内副肿瘤性天疱疮主要合并Castleman瘤,而伴发非霍奇金淋巴瘤则较为少见.     

副肿瘤性天疱疮6例临床分析

目的 探讨副肿瘤性天疱疮的临床特点、治疗与转归。方法 回顾性分析本院诊治的6例副肿瘤性天疱疮患者的临床表现、组织病理学和免疫学特点及合并肿瘤情况、治疗方法与转归。结果 所有患者均有黏膜损害，以口腔黏膜损害最突出，其中5例以口腔黏膜损害为首发症状，皮损以水疱、表皮剥脱、多形红斑、扁平苔藓样皮损常见，主要特征性的组织病理学表现为表皮内棘层松解和角质形成细胞坏死，其次为苔藓样皮炎病理征象。6例患者均合并肿瘤。6例患者除予以肿瘤针对性治疗外，均予以糖皮质激素治疗，其中4例同时联合大剂量静脉用免疫球蛋白(IVIG)治疗，最终5例患者死亡，死因分别为呼吸衰竭、肺部感染、肿瘤恶化等。结论 副肿瘤性天疱疮发病机制复杂，临床皮损多样，预后差，及早诊断并同时针对肿瘤及副肿瘤天疱疮治疗，对预后做好适当管理，可提高其生存率。     

副肿瘤性天疱疮的治疗进展

副肿瘤性天疱疮是一种危及生命的自身免疫性大疱性疾病,由于其病程复杂、对药物反应具有不确定性,其治疗比较棘手.目前治疗主要针对副肿瘤天疱疮伴发的肿瘤和自身免疫反应.为此,根据副肿瘤天疱疮伴发的肿瘤良恶性不同,概述近几年副肿瘤天疱疮的治疗,包括使用糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉滴注免疫球蛋白、血浆置换、外用他克莫司、应用生物制剂等的疗效.     

副肿瘤性皮肤病

副肿瘤性皮肤病包括一组出现内脏恶性肿瘤的非遗传性皮肤病,如黑棘皮、获得性鱼鳞病、皮肌炎、副肿瘤性天疱疮、坏死松解游走性红斑、Sweet综合征、坏疽性脓皮病、渐进性坏死性黄色肉芽肿、硬化黏液性水肿等。认识这些疾病可为内脏恶性肿瘤的早期诊断和治疗及监视肿瘤的发生提供机会。本文对黑棘皮病等13种副肿瘤性皮肤病的临床与病理表现进行了介绍。     

副肿瘤性天疱疮患者免疫荧光与免疫印迹检测研究

目的 研究副肿瘤性天疱疮患者的免疫学特点。方法 采用免疫荧光和免疫印迹方法检测4例副肿瘤性天疱疮患者肿瘤切除前、后的血清。结果 以鼠膀胱为底物行间接免疫荧光示IgG和C3棘细胞间沉积，肿瘤切除后抗体滴度较术前下降，且与病情的好转成正比。比正常人皮肤及大鼠舌、食管及猴舌为底物行间接免疫荧光阳性；以大鼠支气管、心肌、肝脏、肾脏等组织为底物行间接免疫荧光阴性。免疫印迹示患者血清可识别人角质形成细胞提取物中的210000和190000抗原。结论 以鼠膀胱为底物的间接免疫荧光可作为副肿瘤性天疱疮的过筛试验，且可通过抗体滴度的改变监测病情的变化。副肿瘤性天疱疮更易累及粘膜部位上皮组织。免疫印迹结果可确诊4例患者为副肿瘤性天疱疮。     

副肿瘤性天疱疮

天疱疮和肿瘤之间有一定的相关性。近年来新认识的副肿瘤性天疱疮为副肿瘤性皮肤病中的一种。此综合征有着独特的临床、组织病理、免疫病理表现,以及血清免疫学改变。它的发生可能和肿瘤引起的自身免疫反应有关。     

大疱及疱疹性皮肤病

中药治疗掌趾脓疱病疗效观察;副肿瘤性天疱疮伴腹膜后Castleman瘤;慢性淋巴细胞白血病合并肾小球肾炎、副肿瘤天疱疮一例