解热抗炎号口服液质量控制方法的研究

目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

三七及前列腺康胶囊检验方法的研究

目的制订三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1的含量检测方法.方法采用TLC对前列腺康胶囊中三七、补骨脂及连翘进行了定性鉴别;并应用HPLC对三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1进行了含量测定.色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(5545)为流动相;流速0.4ml/min;检测波长为205nm;柱温40℃.结果平均回收率为97.12%,RSD为0.9%(n=5).结论该法简便,灵敏,准确,重复性好.     

祛痰熄风冲剂质量控制研究

采用ＴＬＣ对祛痰熄风冲剂中的生南星、丹参、竹茹、菖蒲进行定性鉴别，并用ＨＰＬＣ对制剂中原儿茶醛进行含量测定。回收率为９８．０８％，可作为该制剂的质量的控制方法。     

中药红曲的生药学及质量控制标准的研究

目的：建立中药红曲的质量控制方法。方法：对中药红曲进行显微鉴定,采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对红曲所含主要有效成分洛伐他汀（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）进行含量测定。结果：显微镜下可见红曲样品粉末中含有大量菌丝及孢子,红曲的薄层色谱中在与对照品洛伐他汀色谱相应的位置上有一斑点,采用高效液相色谱法,洛伐他汀在５～１００μｇ／ｍｌ线性关系良好,加样回收率为９６．４％（ＲＳＤ＝３．６８％,ｎ＝５）。结论：方法准确、简便、灵敏,为红曲的质量评价和质量控制提供了依据。     

扶正理气口服液的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对扶正理气口服液中的木香,枳实,大黄,白术进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对大黄中的大黄素进行了含量测定。     

加味生脉饮口服液质量控制方法的研究

目的对加味生脉饮制剂的检验方法进行研究。方法采用薄层层析法对中药甘草、五味子进行鉴别。用HPLC法对甘草苷进行了含量测定。色谱柱:Nova-PakC18柱(4.6mm×150mm,4μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87);波长276nm;流速1.0mL/min-1。结果甘草苷的线性范围为0.0313μg～0.3130μg(r=0.9999),平均回收率为98.47%,RSD为1.10%。结论此法简便、分离效果好,准确,为制定制剂的质量标准提供了参考。     

八珍口服液的生产工艺及质量控制方法研究

采用IV型ZTCl 1天然澄清剂代替醇沉法制备八珍口服液；采用薄层色谱法鉴别白术、甘草，高效液相色谱法测定芍药苷含量，紫外分光光度法测定多糖含量。     

更年乐颗粒剂质量标准的研究

为建立更年乐颗粒剂的质量标准，以芍药苷、黄连小檗碱作为指标成分，进行薄层定性试验、高效液相法定量试验。结果：芍药苷薄层鉴别试验呈阳性反应，高效液相法测定芍药苷在0．54—2．16μg间有良好的线性关系，回收率为102．06％，RSD为4．03％；黄连小檗碱高效液相法测定在0．0065—0．13μg间有良好的线性关系，回收率为101．25％，RSD为3．24％。提示本法可以作为更年乐颗粒剂质量控制方法。     

养血生乳口服液的稳定性研究

本文观察了pH值、含醇量、电解质、氧化剂及温度等因素对养血生乳口服液稳定性的影响,表明该制剂在pH值4.5～7.0之间、贮存温度38℃以下及无电解质存在的情况下稳定性良好.并通过留样观察,发现样品经室温贮存18个月后,其外观质量及薄层层析图谱均无改变.     

六味木香胶囊剂质量控制

 为控制六味木香胶囊剂的质量，对其中的木香、闹羊花进行了薄层层析鉴别，并对制剂中的栀子主要成分栀子甙，建立了高效液相测定法。结果表明，各鉴别项下的阴性对照品均无干扰；含量测定法的灵敏度高，重现性好，回收率为１０１％。提示上法可用于对该制剂的质量检查。     

抗白灵散的质量标准研究

目的:建立抗白灵散的质量标准。方法:采用显微鉴别法对蜈蚣进行鉴别;采用TLC法对丹参、青黛进行定性鉴别;采用滴定法测定雄黄中二硫化二砷的含量。结论:方法结果准确,重现性好,可用于抗白灵散的质量控制。     

甘露解热口服液中绿原酸的HPLC分析

甘露解热口服液有清热解毒、解肌退热的功效[1],用于内蕴伏热、外感时邪引起的高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、大便秘结等症。适合于一般病毒感染早期形成阶段,如普通感冒、急性咽喉炎、急性鼻     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

不同季节3种桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的比较研究

目的 建立桃叶珊瑚属3种植物的HPLC和TLC方法,比较不同季节中3种桃叶珊期植物中桃叶珊瑚苷的含量.方法 采集不同季度的3种桃叶珊瑚采用70%乙醇回流提取桃叶珊瑚普,用TLC和HPLC法对桃叶珊瑚苷进行定性鉴别和含量测定.结果 3种桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷含量均高于2%,其中以洒金桃叶珊瑚最高;在4个季度的比较中,又以1月采集的含量最高.结论 3种桃叶珊瑚植物具有较好的药用开发价值,为制定桃叶珊瑚属的质量标准提供参考依据.     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的：研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法：采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相 色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为 ＡｎｇｉｌｅｎｔＮＨ２（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈 －无水 乙醇 －３％磷酸溶液 （８２∶９∶９）,柱温为 ３０℃,流速为 １０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２２０ｎｍ。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度较 好;高效液相色谱测定苦参碱在 ００７０３０～１７５７５０μｇ（ｒ＝０９９９９）、氧化苦参碱在 ００６９２６～１７３１５５μｇ（ｒ＝０９９９９）范 围内线性关系良好,平均回收率分别为 １０１３％、９７４％,ＲＳＤ分别为 ２０％、１７％ （ｎ＝６）。结论：本研究方法准确可 靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

胃痛贴膏的质量标准研究

目的：对胃痛贴膏进行了质量标准研究。方法：采用薄层层析法对方中的当归、白术、厚朴进行了鉴别;采用气相色谱法对丁香酚进行了鉴别和含量测定。结果：胃痛贴膏中丁香酚平均含量为１２．６１ｍｇ／片,结论：以上方法简单、可行可靠。有效地控制了该制剂的质量。     

养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软肾方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好，芍药甙回收率为101.9％，RSD为0.74%；龙胆苦甙回收率为98.23%，RSD为2.03%。     

益脑宁片的质量控制探讨

益脑宁片由鸡东制药厂生产 ,组方药物有何首乌、党参、山楂、麦芽、赤芍等 ,有益气补肾、活血、通脉之功。主治脑动脉硬化、冠心病、心绞痛、高血压、中风后遗症等。何首乌主要成分为大黄素 ,山楂中含有齐墩果酸成分 ,以上两种成分按《卫生部药品标准》[1] (以下简称“部颁法”)规定的 TLC检识 ,对照品及对照药材斑点均不明显 ,鉴于此我们根据部颁标准并结合文献 [2 ] 报道 ,对益脑宁片薄层层析方法进行了改进 ,结果明显 ,操作过程比部颁法简单、快速 ,为益脑宁片的质量控制提供参考。1　仪器和试区仪器 :三用紫外线分析仪 ,薄层硅胶 G板 …     

藿香正气水质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别了藿香正气水中的苍术、厚朴和陈皮；运用高效液相色谱法，测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量，其总含量限度应不少于１.９ｍｇ／ｍｌ，厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为１０４.４％，１０３.２％，ＲＳＤ分别为１.２３％，０．９１％。