太极丸的指纹鉴定研究

目的：建立太极丸的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对太极丸中的主要成分大黄、冰片进行定性鉴别；用HPLC法测定太极丸中大黄素的含量。结果：TLC特征图谱均能明显地检出大黄、冰片；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定大黄素的含量，在0．01786—0．3572μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9999，平均回收率为98．53％（n=5），RSD为1．12％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

复方双黄胶囊质量标准研究

目的建立复方双黄胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对处方中的黄芪、白芥子进行定性鉴别；采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检出黄芪、白芥子；大黄素、大黄酚分别在0．4-4．0g／mL和0．848-8．480μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994、0．9992）。平均回收率分别为95．58％（RSD=0．43％）和95．48％（RSD=0．44％）。结论本实验建立的方法能可靠、准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

跌打止痛散质量标准的研究

目的：建立跌打止痛散质量控制方法。方法：采用TLC法对红花、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法测定跌打止痛散中大黄素的含量,选用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长254nm。结果：TLC检出了红花、当归、赤芍特征斑点;大黄素在0．0375～0．375μg范围内线性关系良好（r=-0．9996）;加样回收率为98．11％,RSD=1．40％。结论：方法简便、灵敏、重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

复方虎杖片质量标准研究

目的：建立复方虎杖片质量标准。方法：采用TLC法对处方中虎杖提取物、功劳木提取物进行定性鉴别;采用HPLC法测定大黄素的含量。结果：虎杖提取物、功劳木提取物薄层色谱网斑点清晰,重现性好,无干扰。大黄素在10．5—63．0μg范围内线性良好,r=0．9996,平均同收率100．3％,RSD为0．36％（n=5）。结论：本质量标准可有效地控制复方虎杖片的质量。     

消定膏质量标准的研究

目的建立消定膏的质量控制方法,以提高其质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中大黄、儿茶进行定性鉴别,采用HPLC色谱法测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量。结果薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;HPLC色谱法能准确测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量,大黄素在0.0625-0.6246μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.9991）,平均回收率为98.60%,（RSD为0.52%）,大黄酸在0.0528-0.528μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.9990）,平均回收率为98．24％,（RSD为0．87％）。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

三七丹参颗粒指纹特征研究

目的：建立三七丹参颗粒的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对三七丹参颗粒中的主要成分三七进行定性鉴别；用HPLC法测定三七丹参颗粒中丹酚酸B的含量。结果：TLC特征图谱能明显地检出三七；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定丹酚酸B的含量。在0．02068μg～2585μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9999，平均回收率为98．47％（n=5），RSD为1．8％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

乳香中三萜类成分的薄层色谱鉴别和含量测定

目的：以乳香中主要三萜类成分为指标,建立和完善乳香的定性定量分析方法。方法：用TLC鉴别法,以三萜酸类成分11-羰基-β-乙酰-乳香酸（AKBA）为对照品,采用硅胶GF254薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（10：2：0．2）为展开剂,鉴别乳香药材中AKBA;用HPLC测定方法,Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．05％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：250nm,测定不同来源乳香药材中AKBA和11-羰基-β-乳香酸（KBA）含量。结果：乳香TLC图谱中,AKBA斑点清晰、分离效果好;HPLC含量测定法中,AKBA和KBA分别在0．02463～0．2463mg·mL^-1和0．01004～0．1004mg·mL^-1,线性关系良好。AKBA和KBA的回收率分别为96．1％（RSD=3．1％）和96．4％（RSD=3．5％）。结论：所建立的TLC和HPLC法操作简便、结果准确、重复性好,可作为乳香定性、定量的质量控制方法。     

解热抗炎号口服液质量控制方法的研究

目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。     

四季三黄丸质量标准研究

目的：研究四季三黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对四季三黄丸的主要成分大黄、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别；高效液相色谱法(HPLC)测定四季三黄丸中大黄酚的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出大黄、黄柏、黄芩、栀子；HPLC法测和本品中大黄酚的含量为0．288—0.321mg.g^-1；在1．848—10．848μg／g范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好线形关系，r=0．9999；加样平均回收率为98．48％(n=6)，RSD为1.20％。结论：本品定性，定量方法简便，准确，专属性强，质量标准能控制该品种的内在质量。     

解表清热合剂质量标准研究

目的：建立中药解表清热合剂的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中麻黄和大黄进行定性鉴别,采用HPLC法测定葛根素的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。葛根素进样量123．5～2470．0ng与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为99．05％,RSD为1．94％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于解表清热合剂的质量控制。     

肝康丸的质量研究

采用TLC法对肝康丸中的虎杖，山豆根、三七进行了定性鉴别；并应用TLCS法测定了肝康丸中大黄素的含量。结果表明，样品中大黄素的含量为0．026％，平均回收率98．1％，RSD为1．27％。     

山芝麻中β-谷甾醇的定性和定量分析

目的:建立山芝麻中β-谷甾醇的定性和定量分析方法。方法:TLC法对山芝麻中的β-谷甾醇进行定性鉴别,HPLC法测定β-谷甾醇的含量。结果:TLC斑点清晰,重复性好。β-谷甾醇在3. 694～184. 7μg/mL (r=0. 9999)范围内线性关系良好;平均加样回收率为96. 0%(RSD=1. 17%)。结论:该方法可应用于山芝麻的质量控制。     

息风止痛颗粒质量标准研究

目的：建立息风止痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻;芍药苷在0．0976～2．4400μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0．9999平均回收率为98．67％,RSD=1．32％。结论：本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。     

活血止痛片质量标准研究

目的：建立活血止痛片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中延胡索、丹参进行定性鉴别。采用HPLC法测定白芍的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。芍药苷进样量63．6～1272．0μg与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为98．15,RSD为1．32％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

消炎片的质量标准研究

目的：提高消炎片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的野菊花、紫花地丁进行定性鉴男11;采用HPLC法对制剂中黄芩苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷在0．416μg～2．08μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为102．3％,RSD为0．61％（n=6）。结论：定性定量方法方法简便、准确,重现性好,可控性强。     

神农消颗粒的质量标准研究

目的：建立神农消颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中虎杖、半枝莲、重楼进行鉴别；应用薄层扫描法测定虎杖中大黄素的含量。结果：定性鉴别分离度好、专属性强；大黄素的含量测定线性范围为0．033～1．056μg(r=0．9998)，平均回收率为96．37％，RSD为3.74％。结论：该法简便、准确，可用于神农消颗粒的质量控制。     

HPLC法测定三黄痔疮软膏中大黄素的含量

为建立三黄痔疮膏中大黄素的质控标准。采用HPLC的方法进行含量测定,以乙醇为溶剂提取有效成分,却除基质。以甲醇－0．1％磷酸（9：1）为流动相,C18柱测定了大黄素的含量。结果测得三黄痔疮膏中大黄素含量为0．0663mg/g,平均加样回收率96．5％。提示该法有效去除了栓剂基质对含量测定的影响,方法简便、准确、灵敏。     

丙肝宁冲剂中大黄与虎杖的定性定量研究

目的：建立丙肝宁冲剂的部分质量标准。方法：采用TLC法对方中大黄、虎杖进行定性鉴别,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果：大黄中的芦荟大黄素可作为其定性依据。白藜芦醇苷含量测定平均回收率为97．5％,RSD为1．625％,暂定标准为不少于4mg/g。结论：此法简单快捷,结果准确。     

开胸顺气丸(大蜜丸)质量标准研究

目的：建立开胸顺气丸(大蜜丸)的质量标准。方法：采用TLC法对处方中牵牛子、厚朴、木香和陈皮进行了定性鉴别；应用HPLC法对方中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；厚朴酚含量测定线性范围为0．082—16．4μg(r=0．9996，n=9)，平均回收率为97．12％(RSD=0．78％，n=5)；和厚朴酚线性范围为0．046—9．20μg(r=0．9998，n=9)，平均回收率为98．48％(RSD=1．86％，n=5)。结论：鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制开胸顺气丸(大蜜丸)的质量。