术前化疗对胃癌细胞凋亡的影响

目的:为探讨术前化疗对胃癌细胞凋亡的影响情况,给胃癌手术提供合理的治疗方案.方法:检测21例胃癌患者化疗前后胃癌细胞的p53、bcl-2和CD95的平均光密度值以及细胞的凋亡指数,并对结果进行比较.结果:化疗前后胃癌细胞的p53、bcl-2和cD95的平均光密度值比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中bcl-2低于化疗前,而p53和CD95高于化疗前.化疗后胃癌细胞的凋亡指数明显高于化疗前(P<0.05).结论:术前化疗能够抑制胃癌细胞bcl-2的表达,增强p53和cD95的表达,促进胃癌细胞的凋亡,对于改善胃癌根治术的效果有一定的意义.     

胃癌变过程中细胞凋亡与增殖的研究

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一 ,在消化道癌中占第一位。近年的研究表明 ,胃癌不仅是细胞增殖和分化异常的疾病 ,也是细胞凋亡异常的疾病。细胞凋亡与消化道疾病和消化道肿瘤有密切的关系[1] 。然而现有的研究还未能完全阐明凋亡与胃癌的关系。本研究试图通过对慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎、胃溃疡、不典型增生、早期胃癌、进展期胃癌的凋亡细胞与Ｋｉ 6 7(增殖相关抗原 )的研究 ,从而探求胃癌的发生、发展规律。1　资料与方法1.1　标本选择　本研究标本选自江西医学院一、二附院病理科 1996～ 1998年石蜡存档标本 ,其中慢性浅表性胃炎 11例 ,…     

叶酸对胃癌癌前状态细胞凋亡和增殖的影响--附38例检测分析

目的探讨叶酸对胃癌癌前状态细胞凋亡和增殖的影响.方法胃镜取活组织经病理证实为胃癌癌前状态38例(结肠型肠上皮化生18例和胃黏膜中度非典型增生20例),38例随机分为治疗组、对照组各19例.治疗组给予口服叶酸10 mg,每日3次;对照组给予口服硫糖铝1.0 g,每日3次,两组疗程均为3个月,治疗前后胃镜取材应用流式细胞仪,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(terminal deoxynucleotidal transferase dependent dUTP-biotin nick end labeling,TUNEL)进行凋亡细胞标记染色和碘化丙啶脱氧核糖核酸染色检测,按公式算出细胞增殖率和细胞凋亡率.结果治疗组治疗前的细胞增殖率(%)为(11.2±3.1),治疗后为(11.1±2.6);对照组则分别为(11.6±2.8)、(11.6±3.0),两组治疗前后的细胞增殖率比较,均为P＞0.05.治疗组治疗前的细胞凋亡率(%)为(6.1±2.4),治疗后为(6.9±1.9),治疗前后比较,P＜0.05;对照组则分别为(6.3±2.2)、(6.2±2.8),治疗前后比较,P＞0.05;治疗组与对照组治疗后的细胞凋亡率比较,P＜0.05.结论叶酸对胃癌癌前状态的治疗作用是通过使其细胞凋亡率增高引起的,与细胞增殖率无关.     

胃癌和糜烂性胃炎中细胞增殖、凋亡的改变

目的 探讨胃癌、扁平糜烂性胃炎和隆起糜烂性胃炎三种病变中胃黏膜上皮细胞增殖和凋亡的变化。方法 采用免疫组化二步法检测细胞增殖指数，Tunnel技术测定细胞凋亡指数并比较其在胃癌和两种糜烂性胃炎中的差异。结果 糜烂性胃炎细胞凋亡指数明显高于胃癌组（P〈0．01），糜烂性胃炎细胞增殖指数明显低于胃癌组（P〈0．01）。两种糜烂性胃炎间胃黏膜细胞的增殖和凋亡差异无显著性（P〉0．05）。结论 胃癌组织中存在着细胞增殖和凋亡的失衡，胃癌的发生与胃黏膜上皮细胞增殖和凋亡失衡有关。     

进展期胃癌术前动脉插管化疗56例疗效分析

本院自1997年6月～2001年6月对56例进展期胃癌行术前动脉插管化疗 ,疗效满意。报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组56例中 ,男42例 ,女14例 ;年龄25～71岁 ,平均58.2岁。插管化疗前均经胃镜及病理明确诊断。肿瘤位于胃体18例 ,贲门胃底11例 ,胃窦部27例。组织学分型 :高分化腺癌7例 ,中低分化腺癌39例 ,粘液腺癌3例 ,印戒细胞癌4例 ,未分化癌3例。术后病理临床分期按TNM分期法 ,I期5例 ,II期9例 ,III期38例 ,IV期4例。全组病例均有上腹隐痛不适 ,伴泛酸31例 ,恶心呕吐8例 ,黑便22例。术前检查均无手术禁忌。1.2插管化疗方法采用Seldi…     

FAM方案与LEF方案选择性动脉插管化疗中晚期胃癌疗效观察

目的探讨中晚期胃癌应用FAM方案及LEF方案行选择性动脉插管治疗的疗效与毒副作用。方法2003年6月～2006年2月用FAM方案（5-氟脲嘧啶,表阿霉素,丝裂霉素）与LEF方案（5-氟脲嘧啶／亚叶酸钙,草酸铂）选择性动脉插管化疗治疗中晚期胃癌112例。结果FAM方案治疗56例,有效（CR＋PR）46．4％,LEF方案治疗56例,有效（CR＋PR）57．1％;两组疗效经x^2统计学处理差异无统计学意义,但LEF组疗效稍优于FAM组。两组毒副反应均有消化道反应和骨髓抑制,FAM方案的消化道反应较LEF组重,而骨髓抑制较LEF组轻;FAM组有3例出现心脏毒性反应。LEF组无明显的心脏毒性反应,但有明显神经毒性,多为Ⅰ-Ⅱ度,且为可逆性的。结论LEF组疗效稍优于FAM组,但差异无统计学意义;毒副作用经对症处理可耐受,无心脏毒性,神经毒性可逆。     

胃癌术前介入治疗的临床意义

目的：观察12例胃癌患者行术前介入治疗后的疗效结果.材料与方法：对12例进展期胃癌均行选择性胃动脉灌注化疗,详细记录了临床表现,影像诊断,手术所见,病理组织学和临床疗效.结果：组织学改变证实有效率为100%,其中中度有效率6例（50%）,轻度有效率6例（50%）,临床疗效表明缓解率为91%,完全缓解3例（85%）,部分缓解8例（66.6%）.均行Ⅱ期胃癌根治术.1年生存率100%,2年生存率11例（91.7%）,3年生存10例（83.3%）.结论：术前介入性动脉内灌注化疗是提高手术切除率及提高生存质量的有效方法。     

胃癌细胞凋亡和增殖细胞核抗原的表达及其意义

我们采用原位ＤＮＡ末端标记技术和免疫组化法 ,检测了慢性胃炎和胃癌患者细胞凋亡及增殖细胞核抗原的表达情况。1　材料和方法胃癌标本来源于石蜡包埋组织 ,男 33例 ,女1 8例 ,年龄 37～ 65岁。已有淋巴结转移 2 9例 ,无淋巴结转移 2 2例。选择正常胃粘膜 2 0例对照组 ,慢性浅表性胃炎 30例 (胃炎组 ) ,慢性萎缩性胃炎伴肠化生 30例 (化生组 ) ,不典型增生 2 2例。免疫组化法所用一抗为鼠抗人ＰＣＮＡ单克隆抗体 ,二抗为ＥｎｖｉｓｉｏｎＴＭｓｙｓｔｅｍ ,均为Ｄａｋｏ公司产品。原位凋亡检测试剂盒为Ｏｎｃｏｇｅｎｅ公司产品。每张切片…     

下调miR-572抑制人胃癌细胞株凋亡、迁移和侵袭机制的实验研究

目的 探讨下调微小核糖核酸（miRNA, miR）-572对人胃癌细胞凋亡和迁移能力的影响及机制。方法 实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qPCR)法检测miR-572,第10号染色体缺失的磷酸酶、张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin hmmlogydeleted on ten, PTEN)和蛋白激酶2 (protein kinase 2,AKT2)在不同胃癌细胞株（HGC-27,AGS和SGC-7901）和正常胃黏膜上皮细胞GES-1中的表达情况。在胃癌细胞株AGS细胞中加入miR-572 inhibitor后,CCK8检测细胞活力;Tranwell实验检测细胞侵袭和迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡比例;qPCR检测miR-572,PTEN和AKT2的表达量。结果 miR-572和AKT2在胃癌细胞系HGC-27(6.97±1.62,4.98±1.34),AGS(7.21±1.32,5.39±1.14)和SGC-7901(5.97±1.44,4.02±1.02)中较正常胃黏膜上皮细胞GES-1表达升高（1.00±0...     

术中动脉灌注化疗于胃癌根治术中的应用研究进展

胃癌发病率死亡率均较高,早期胃癌行根治性切除术后复发转移率较低,但进展期胃癌（AGC）即使行R0切除术后复发转移率仍较高,究其原因为外科手术治疗无法根除肿瘤微转移灶。术中动脉灌注化疗（IAIC）能使肿瘤及肿瘤周围组织形成高化疗浓度场所,杀灭外科根治术后残留癌细胞。对AGC行肿瘤R0切除加D2淋巴结清扫配合IAIC能达到宏观及微观上的根治,降低肿瘤的复发转移概率,延长患者生存时间,提高生存质量。IAIC起源于20世纪90年代,经过近30年的发展,其临床效果已得到认可,但缺乏相关大宗随机试验证据支持,其灌注血管选择、用药方案选择等仍未得到规范。本文就IAIC的研究现状做一综述,为相关临床工作提供参考。     

进展期胃癌术前新辅助化疗对手术并发症的影响

目的探讨局部进展期胃癌术前新辅助化疗对手术并发症的影响.方法 前瞻性收集2005年1月至2010年10月在上海交通大学新华医院进行新辅助化疗和胃癌根治术的142例局部进展期胃癌患者的资料,用Logistic回归分析方法对手术并发症的危险因素进行分析.结果 手术并发症38.0%(54/142),死亡率1.4%(2/142).年龄>60岁[相对危险性11.3(95%CI:2.50~50.6)]及体重指数(BMI)≥26kg/m2[相对危险性4.08(95%CI:1.08~15.4)]是引起手术并发症的危险性因素.结论 术前新辅助化疗对局部进展期胃癌,并不是手术并发症和死亡率的危险因素.     

淋巴化疗与静脉化疗对胃癌淋巴转移灶细胞凋亡的影响

目的探讨淋巴化疗与静脉化疗对胃癌淋巴转移灶细胞凋亡的影响。方法我院2006年6月至2009年3月行胃癌根治性切除术的患者30例,术后经病理证实为转移癌,其中15例在术中进行淋巴化疗,15例进行静脉化疗,采用免疫组化ABC法检测两组不同化疗方式的胃癌患者原发灶淋巴转移灶P53、Bcl-2及CD95基因的表达,并用原位末端脱氧核苷转移酶标记法(TUNEL)检测细胞凋亡情况。结果术中淋巴化疗可以有效抑制Bcl-2的表达,明显增强胃癌淋巴结转移灶癌细胞P53和CD95的表达,并与细胞凋亡呈正相关;静脉化疗未见明显Bcl-2的表达抑制、胃癌淋巴结转移灶癌细胞P53和CD95的表达增强;两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论淋巴化疗可影响P53、Bcl-2及CD95基因的表达,进而加速淋巴系统肿瘤细胞凋亡,对淋巴结转移灶具有直接治疗作用,值得临床推广。     

miR-935 promotes gastric cancer cell proliferation by targeting SOX7

Gastric cancer is the most common cancer in the world, miRNAs have been demonstrated to play critical role in the development and progression of gastric cancer, such as miR-7, miR-217 and miR-335. Here, we found miR-935 was upregulated in gastric cancer tissues and cells. Overexpression of miR-935 promoted cell proliferation and tumorigenesis in vitro determined by MTT analysis, colony formation analysis, BrdU cell proliferation analysis and soft agar growth analysis, knockdown of miR-935 reduced these effects. Tumor suppressor sex-determining region Y-box 7 (SOX7) was the direct target of miR-935, overexpression of miR-935 inhibited SOX7 expression, but promoted the levels CCND1 and C-MYC which promotes cell proliferation and tumorigenesis, knockdown of miR-935 increased SOX7 level, and inhibited CCND1 and C-MYC expression. Synchronous knockdown of miR-935 and SOX7 promoted cell proliferation and tumorigenesis in vitro, confirming miR-935 regulated gastric cancer cell proliferation by inhibiting SOX7. In summary, we found miR-935 contributed to cell proliferation of gastric cancer through targeting SOX7.     

粉防己碱对人结肠癌细胞株HT-29增殖与凋亡的影响

目的:通过观察粉防己碱对人结肠癌细胞株HT-29增殖与凋亡的影响,初步探讨粉防己碱对结肠癌的体外抗肿瘤效应。方法:采用MTT比色法观察粉防己碱对HT-29细胞的增殖抑制效应,利用细胞DNA琼脂糖凝胶电泳及细胞凋亡荧光染色法检测粉防己碱诱导肿瘤细胞凋亡的作用,以免疫细胞化学法检测粉防己碱对Bcl-2和BAX表达水平的影响。结果:MTT比色法显示粉防己碱对人结肠癌细胞株HT-29增殖有抑制作用,其抑制效应具有剂量依赖的特点,细胞凋亡荧光染色法、琼脂糖凝胶电泳表明粉防己碱可诱导HT-29细胞凋亡,免疫细胞化学法显示粉防己碱上调BAX基因表达,下调Bcl-2基因表达。结论:粉防己碱对人结肠癌细胞株HT-29增殖的抑制效应具有剂量依赖性,并可诱导细胞凋亡,其抗肿瘤效应可能与凋亡相关基因表达的调控有关。     

吴茱萸碱抑制胃癌SGC-7901细胞生长及诱导凋亡作用的研究

目的观察吴茱萸碱对胃癌SGC-7901细胞凋亡的生长抑制作用,并探讨可能的分子机制。方法体外培养人胃癌SGC-7901细胞,分别用0.5、1.0、1.5μmol/L吴茱萸碱及吴茱萸碱＋20μmol/L胱天蛋白酶抑制剂（Z-VAD-FMK）作用于SGC-7901细胞12、24和36 h。四唑盐（MTT）比色法观察吴茱萸碱对SGC-7901细胞增殖活性的影响。采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶（Annexin V-FITC/PI）双染细胞,流式细胞仪检测SGC-7901细胞凋亡的情况。结果吴茱萸碱能抑制SGC-7901细胞增殖,MTT结果显示具有时间和剂量的依赖性;流式细胞仪结果显示吴茱萸碱可诱导SGC-7901细胞凋亡,且随剂量和时间的增加作用增强;Z-VAD-FMK可部分抑制吴茱萸碱诱导该细胞的凋亡作用。结论吴茱萸碱能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡,且在加入Z-VAD-FMK后吴茱萸碱仍可诱导其凋亡,但作用减弱。该研究结果提示吴茱萸碱诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡除胱天蛋白酶途径外,还存在其他的诱导凋亡途径。     

EB1089对前列腺癌DU145细胞生长和凋亡的影响

目的研究EB1089对前列腺癌DU145细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法体外培养DU145细胞,以1、10、50、100 nmol/L的EB1089分别作用24、48、72 h,MTT法和流式细胞技术检测EB1089对DU145细胞的增殖和凋亡,Western blot检测各浓度的EB1089作用48 h后,DU145细胞Gli蛋白的表达变化。结果 EB1089可以抑制DU145细胞的增殖,诱导DU145细胞凋亡。不同浓度EB1089作用48 h后,DU145细胞Gli蛋白表达下降。结论 EB1089可能通过Hedgehog信号通路抑制DU145细胞增殖、诱导其凋亡。     

Sorafenib plus hepatic arterial infusion chemotherapy with oxaliplatin versus sorafenib alone for advanced hepatocellular carcinoma

ObjectiveTo compare the efficacy of sorafenib plus hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) with oxaliplatin to that of sorafenib alone in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).MethodsThis was a retrospective, single-center trial. Between April 3, 2017 and July 2, 2018, 104 patients with Child-Pugh A and advanced HCC received either 400 mg of sorafenib orally twice daily plus HAIC with oxaliplatin (oxaliplatin 85 mg/m², every 3 weeks via repetitive catheterization) (n = 46, soraOXA group) or 400 mg of only sorafenib orally twice daily (n = 58, sorafenib group). Overall survival, progression-free survival, objective response rate, and treatment-related adverse events were compared.ResultsThe median overall survival was 9.37 months (95% CI, 7.05–11.68) in the soraOXA group versus 4.8 months (95% CI, 2.98–6.62) in the sorafenib group (HR 0.46 [95% CI, 0.29–0.72]; P < 0.001). The soraOXA group also showed a higher objective response rate (16 [34.8%] vs 1 [1.7%]; P < 0.001) and a longer progression-free survival rate (5.5 months [95% CI, 2.32–8.68] vs 2.4 months [95% CI, 1.65–3.15], HR 0.54 [95% CI, 0.36–0.81], P = 0.003) than the sorafenib group. There was no significant difference in the overall incidence of any grade adverse events, grade 3/4 adverse events, serious adverse events, or incidence of treatment termination due to adverse events between the two groups.ConclusionCompared with sorafenib alone, sorafenib plus HAIC with oxaliplatin showed favorable treatment outcomes in patients with advanced HCC. The merits of this approach need to be established with a prospective trial.