小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期疗效观察

目的:研究小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选择2017年6月～2018年8月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组50例患者实施小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组50例患者实施噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均显著高于对照组,中性粒细胞、白介素-8、肿瘤坏死因子-α均显著低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著。     

补肺汤内服联合西药治疗慢阻肺缓解期的临床疗效分析

目的:探讨西药联合补肺汤内服对慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法:回顾性分析2017年1月～2019年1月收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者60例的临床资料,根据治疗方案不同将60例患者分为对照组与观察组,各30例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入+祛痰治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入+祛痰+补肺汤内服治疗,对比两组临床疗效、治疗前后肺功能及血气指标。结果:观察组治疗总有效率96.67%显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气量预计值与第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值高于治疗前,且观察组第1秒用力呼气量预计值与第1秒用力呼气量占用力肺活量的比值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组二氧化碳分压低于对照组,氧分压及氧饱和度均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用西药联合补肺汤内服治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者的呼吸功能。     

无创正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD合并呼吸衰竭的临床观察

目的：探讨无创正压通气联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭对患者肺功能及炎症介质的影响。方法：选取2018年3月~2020年3月就诊的94例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组予以无创正压通气治疗,观察组在此基础上加用布地奈德福莫特罗治疗。比较两组肺功能指标、炎症介质及不良事件发生情况。结果：治疗后观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、用力肺活量水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：无创正压通气联合布地奈德福莫特罗可纠正慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者呼吸衰竭,加快机体炎症消退,促进肺功能恢复,且安全可靠。     

噻托溴铵联合沙美特罗治疗支气管哮喘并COPD稳定期的 效果观察

目的:探讨支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗的效果。方法:以随机数字表法将2016年12月～2018年2月收治的82例支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组和观察组,各41例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用噻托溴铵治疗。对比两组治疗前后肺功能指标、6 min步行试验距离、生活质量,治疗1年过程中急性加重发作次数及其间隔时间,用药期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、呼气峰流速等肺功能指标高于对照组,6 min步行试验距离大于对照组,呼吸症状、活动能力、社交心理影响评分显著低于对照组(P<0.05);治疗1年过程中,观察组急性加重发作次数少于对照组,急性加重发作间隔时间显著长于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗的效果显著,且并不会增加不良反应发生率。     

茶碱类药物治疗老年性慢阻肺患者急性加重期疗效观察

目的：探究茶碱类药物治疗老年性慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床效果。方法：选取2019年3月~2020年3月收治的老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例作为研究对象，根据抽签法随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组行氨茶碱治疗，观察组行多索茶碱治疗，比较两组治疗前后血气分析指标、炎症指标以及肺功能指标，同时观察两组用药后不良反应发生情况。结果：治疗前，两组血气分析指标、炎症指标以及肺功能指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组血氧分压、血氧饱和度、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值、呼气峰流速值水平高于对照组，血二氧化碳分压、C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多索茶碱对老年性慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗效果优于氨茶碱，有助于改善患者血气分析指标、炎症指标以及肺功能指标。     

布地奈德联合氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的：探讨布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果。方法：选择2019年8月~2020年8月收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按照随机数字表法分成对照组和观察组，各48例。对照组予以常规治疗，观察组加布地奈德与氨溴索，连续用药7 d。对比两组临床疗效、动脉血气分析指标、肺功能、不良反应。结果：观察组治疗总有效率为93.75%，高于对照组的77.08%，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前，两组氧分压、二氧化碳分压、呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量对比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组动脉血气分析、肺功能指标均优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；两组不良反应对比，无统计学差异（P＞0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中安全可靠，可改善患者动脉血气分析指标，促进肺功能恢复。     

精细化护理对慢阻肺急性加重期合并呼吸衰竭患者肺功能及呼吸困难指数的影响

目的：探讨精细化护理在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法：选择2018年3月~2020年3月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者108例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组54例。对照组采用常规护理，观察组采用精细化护理。比较两组干预前和干预4周后肺功能指标（第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量）和呼吸困难指数变化，统计并发症发生情况。结果：干预前两组肺功能指标、呼吸困难指数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。干预4周后观察组肺功能指标均优于对照组，呼吸困难指数评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组并发症发生率为1.85%，明显低于对照组的16.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：精细化护理能够改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的肺功能指标，减少并发症发生，有助于疾病的恢复。     

加味祛痰定喘汤联合舒血宁注射液对改善AECOPD患者 动脉血气指标及肺功能的影响

目的:探讨加味祛痰定喘汤联合舒血宁注射液对改善慢性阻塞性肺疾病急性加重患者动脉血气指标及肺功能的影响。方法:选取2015年12月~2016年7月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予舒血宁注射液治疗,观察组在对照组基础上给予加味祛痰定喘汤治疗,比较两组治疗前后动脉血气指标(Pa O2、Pa CO2)及肺功能指标(MMEF、FEV1、FVC)水平。结果 :治疗前两组动脉血气及肺功能指标水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,FVC、FEV1、MMEF改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论 :给予加味祛痰定喘汤联合舒血宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重效果显著,可有效改善患者肺功能及动脉血气水平,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。     

早期康复活动对急诊重症监护室COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者康复的影响

目的 探讨早期康复活动对急诊重症监护室慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭患者康复的影响。方法 选取2019年3月—2020年12月医院EICU收治的98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(49例)和观察组(49例),对照组实施常规康复运动干预,观察组实施早期康复活动干预,比较两组患者的肺功能、治疗时间及并发症。结果 干预后,观察组的第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均高于对照组,观察组的治疗时间(机械通气时间、ICU住院时间及总住院时间)均短于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 早期康复活动能够减少AECOPD合并呼吸衰竭患者的并发症发生率,改善其肺功能,加快康复进程。     

滋阴利肺汤联合西医常规治疗老年COPD合并肺结核临床观察

目的：探讨滋阴利肺汤联合西医常规治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺结核患者的临床疗效。方法：选取2017年9月~2019年3月收治的84例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺结核患者进行前瞻性研究,将受试对象随机分为研究组和对照组,各42例。对照组采取西医常规对症治疗,研究组在对照组基础上加服滋阴利肺汤。比较临床疗效及治疗前后肺功能变化。结果：治疗后研究组中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）,临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗后研究组第1秒用力呼气容积、一氧化碳弥散量、第1秒用力呼气容积于用力肺活量的比值水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论：滋阴利肺汤联合西医常规对老年慢性阻塞性肺疾病合并肺结核患者疗效较好,可显著改善患者肺功能。     

麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的:观察麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:选取2018年1月～2019年2月收治的84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗配合穴位贴敷疗法,观察组在对照组治疗的基础上联合麻杏石甘汤治疗。观察两组肺功能、生活质量评分、中医症状及体征评分变化情况。结果:两组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比、呼气流量峰值及生活质量各指标评分均较治疗前提高,且观察组明显高于对照组(P0.05);两组治疗后喘息、咳嗽、咳痰、胸闷气短及哮鸣音评分均较治疗前下降,且观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可较好地恢复患者的肺功能,改善临床症状,提高生活质量。     

氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗 稳定期 COPD 患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。     

血府逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗作用研究

目的:观察血府逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗作用。方法:选择2017年4月～2018年8月收治的50例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,按用药方法不同分为西药组和联合组各25例。西药组给予常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合血府逐瘀汤治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标、症状及体征评分。结果:联合组治疗总有效率显著高于西药组(P<0.05);联合组治疗后咳嗽、易感冒、气短评分显著低于西药组(P<0.05),但两组哮鸣音评分比较无显著性差异(P>0.05);联合组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量高于西药组(P<0.05);两组治疗后每分钟最大通气量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病稳定期患者常规西药联合血府逐瘀汤治疗,能进一步优化临床疗效,改善肺功能,缓解临床症状及体征。     

加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗AECOPD合并慢性肺心病急性期患者疗效观察

目的观察加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并慢性肺心病急性期患者的临床疗效。方法:AECOPD合并慢性肺心病急性期患者82例,采用随机数表法分组,各41例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗。对比2组治疗效果,检测对比治疗前后2组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值]、血液流变学(红细胞压积、血液黏度、血小板凝聚率、纤维蛋白原)。结果观察组治疗总有效率97.56%(40/41)高于对照组80.49%(33/41),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1/预计值水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组红细胞压积、血液黏度、血小板凝聚率、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗AECOPD合并慢性肺心病急性期患者,可提高临床疗效,增强患者肺功能,改善血流动力学。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者90例为研究对象,按照随机分组原则分为对照组和观察组各45例。对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能、6 min步行试验距离以及临床症状和体征消失时间。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组治疗总有效率为84.44%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比及6 min步行试验距离比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占用力肺活量的百分比及6 min步行试验距离均明显提高,其中观察组各指标值明显优于对照组(P0.05);观察组气促、喘息、咳嗽及哮鸣音等症状和体征消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:在中重度慢性阻塞性肺疾病的治疗过程中,给予沙美特罗替卡松和噻托溴铵联合治疗,能够有效改善患者肺功能,促进临床症状较快缓解,疗效显著。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将84例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,观察组和对照组各42例,均给予对症治疗,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组基础上联用多索茶碱静滴治疗,疗程均为1w,观察两组患者临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全性高,是一种有效的治疗方案。     

麻杏石甘汤合小陷胸汤加减联合噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的：探讨麻杏石甘汤合小陷胸汤加减联合噻托溴铵粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及动脉血气分析指标的影响。方法：选择2017年12月~2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病患者132例,按随机对照原则分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤合小陷胸汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能及动脉血气指标。结果：观察组总有效率（93.94%）高于对照组（77.27%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2周后,观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积预计值、动脉血氧分压、pH值均较对照组高,动脉血二氧化碳分压较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：麻杏石甘汤合小陷胸汤加减联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效确切,能有效提高患者肺通气功能,改善血气分析指标。     

子午流注择时穴位按摩联合耳穴贴压对COPD稳定期患者呼吸困难程度及肺功能的影响

目的：探讨子午流注择时穴位按摩联合耳穴贴压对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸困难程度及肺功能的影响。方法：选取2018年1月~2021年1月收治的82例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组予以常规康复护理干预,观察组加用子午流注择时穴位按摩联合耳穴贴压干预。干预1个月后比较两组呼吸困难程度、生活质量及肺功能指标。结果：观察组干预后改良版英国医学研究委员会呼吸问卷评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组干预后第1秒用力呼气容积、用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：子午流注择时穴位按摩联合耳穴贴压可改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,减轻呼吸困难程度,提升生活质量。     

两种雾化吸入法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能和治疗效果的影响

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用雾化吸入治疗的最佳方法。方法将32例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数字表分为空气压缩雾化吸入组（A组）和氧气雾化吸入组（B组）各16例。两组均予吸氧、抗感染及对症治疗,雾化吸入液用沙丁胺醇和溴化异丙托品。两组在每次吸入前及吸入30min后作动脉血气分析,吸入治疗3d测定肺功能。结果B组治疗后用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积和血氧饱和度的测定值与A组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,B组优于A组。结论慢性阻塞肺疾病急性加重期患者雾化吸入宜用氧气雾化吸入。     

慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗中应用多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗的效果分析

目的 为提高慢性阻塞性肺疾病治疗效果,分析多索茶碱联合噻托溴铵粉的使用效果。方法 选取2022年3月—2023年3月郓城诚信医院收治的慢性阻塞性肺疾病病患者158例为研究对象,根据随机数表分为两组,对照组（79例）、观察组（79例）分别进行多索茶碱治疗、多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,比较两组治疗效果。结果 治疗后,观察组第1秒用力呼气容积（2.87±0.50）L、用力肺活量（3.89±0.56）L、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例（76.31±14.71）%,均高于对照组,差异有统计学意义（t=10.148、8.480、3.774,P<0.05）。观察组血氧饱和度、血氧分压指标水平高于对照组,二氧化碳分压指标水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 慢性阻塞性肺疾病患者应用多索茶碱联合噻托溴铵粉联合治疗方案,疗效更为显著,能够改善肺功能,具有确切疗效。