川七镇脑宁胶囊对偏头痛的药效学研究

目的:观察川七镇脑宁胶囊的镇痛作用及对大鼠血瘀型头痛模型的治疗作用。方法:采用热板法、扭体法观察其镇痛作用,并观察其对硝酸甘油致大鼠偏头痛模型影响。结果:川七镇脑宁胶囊能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数,对小鼠的起效剂量为0.35g/kg;川七镇脑宁胶囊1g/kg剂量组能显著减少硝酸甘油致大鼠偏头痛动物模型的挠头次数,减少血清中NO的含量,增加血液中SOD的含量,且1g/kg、0.5g/kg、0.25g/kg三个剂量组均能显著增加脑部氧含量,对大鼠的起效剂量为0.25g/kg。结论:川七镇脑宁胶囊具有镇痛作用,且能治疗硝酸甘油致大鼠偏头痛,其治疗作用可能与减少动物血清中疼痛物质NO的含量,增加血液中SOD的含量及改善脑部微循环有关。     

川白芷总香豆素治疗偏头痛的部分药效学实验研究

目的:研究川白芷总香豆素的镇痛作用及对偏头痛模型大鼠的影响,考察川白芷总香豆素对偏头痛的治疗作用.方法:镇痛实验采用热板法和醋酸扭体法在小鼠上进行;偏头痛药效实验选用硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠进行.结果:①川白芷总香豆素高剂量组(2.62g/kg)、中剂量组(1.31g/kg)、低剂量组(0.65g/kg)均具有明显的镇痛作用,以醋酸扭体法镇痛作用表现明显(P<0.05;P<0.01);②对硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠的药效学实验显示,川白芷总香豆素高剂量组(2.62g/kg)、中剂量组(1.31g/kg)的模型动物耳红消失的时间明显缩短(P<0.05);挠头消失时间明显缩短(P<0.05);爬笼次数明显减少(P<0.05).结论:川白芷总香豆素具有明显的镇痛作用,且对硝酸甘油所致实验性偏头痛大鼠模型表现出较好的治疗作用,提示白芷总香豆素对偏头痛有一定的治疗作用,可进一步开发和研究.     

妇抗炎片镇痛抗炎作用研究

妇抗炎片可显著减轻致炎剂所致的小鼠耳廓肿胀和毛细血管通透性增高,对蛋清致大鼠足爪炎性肿胀及棉球肉芽肿也有明显的抑制作用,并减少醋酸致小鼠扭体次数,提高小鼠的热刺激痛阈值。小鼠腹腔注射妇抗炎片LD50为1.5±0.11g/kg,口服最大耐受量为55.9g/kg(成人临床常用量的129倍)。     

川芎救心滴丸对动物实验性心肌缺血的保护作用研究

目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。     

龙香散镇痛作用及作用机制

目的:研究龙香散乙醇提取物的镇痛活性,并初步探讨其作用机制。方法:采用小鼠乙酸、光热、福尔马林致痛法及记录硝酸甘油型偏头痛大鼠行为症状变化,观察龙香散醇提物的镇痛作用;通过纳络酮拮抗实验和测定炎性组织PGE2含量分析其作用机制。结果:龙香散醇提物3.1g、1.55g、0.78g/kg能明显减少小鼠扭体次数、延长甩尾时间,抑制福尔马林引起的Ⅰ、Ⅱ相疼痛。醇提物2.4g、1.2g/kg显著减少偏头痛大鼠挠头、爬笼次数。纳络酮仅部分翻转龙香散醇提物3.1g/kg的镇痛作用,且醇提物3.1g、1.55、0.78g/kg明显降低炎症组织PGE2含量。结论:龙香散醇提物有显著镇痛作用,该作用与激活阿片受体和抑制PGE2有关。     

大血藤镇痛作用和抗炎作用研究

目的:观察大血藤镇痛、抗炎的药理效应。方法:以醋酸致疼痛小鼠模型、二甲苯致小鼠耳肿胀小鼠模型、棉球致小鼠肉芽肿模型为研究方法,以扭体次数、肿胀率、肉芽肿抑制率为评价指标,考察大血藤10g生药/kg、5g生药/kg、2.5g生药/kg剂量组镇痛抗炎的药理效应。结果:大血藤各剂量组均能延长醋酸致疼痛模型小鼠痛阈潜伏期减少扭体次数,抑制二甲苯引起小鼠耳廓肿胀,减轻肿胀度和肿胀率;抑制小鼠肉芽组织增生。结论:大血藤具有明显的抗炎、镇痛作用。     

川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠微循环障碍的影响研究

目的:研究川芎提取物对大鼠主动脉环及小鼠耳廓微循环障碍的影响。方法:观察并记录川芎提取物和对照药物维拉帕米对由氯化钾和去甲肾上腺素引起的大鼠离体主动脉环收缩的抑制作用;进行小鼠耳廓微循环试验,观察并记录小鼠耳廓微循环细静脉、细动脉血管口径、血流速度、毛细血管开放量等指标。结果:1、维拉帕米对氯化钾与去甲肾上腺素引起的大鼠主动脉收缩的有明显的拮抗作用,川芎提取物对此收缩未表现出明显作用;2、川芎提取物6g/kg、3g/kg组小鼠耳微动脉、微静脉血流速度有显著增加;川芎提取物6g/kg、3g/kg、1.5g/kg组微动脉、微静脉有不同程度的扩张作用,川芎提取物6g/kg组小鼠耳廓毛细血管交叉网开放数目均有明显增加。结论:川芎提取物体外对氯化钾和去甲肾上腺素所致大鼠主动脉收缩未见明显直接抑制作用;但动物经口给药后,对盐酸肾上腺素致小鼠耳廓微循环障碍有明显的改善作用。     

胆石六号解热、镇痛、抗炎和利胆作用的研究

目的:研究胆石六号汤剂的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。方法:采用大鼠皮下注射2,4-二硝基苯酚及干酵母混悬液建立发热模型,研究胆石六号汤剂的解热作用;采用小鼠甩尾实验、甲醛致痛实验研究其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠皮肤毛细血管通透性实验研究其抗炎作用;采用小鼠肠推进和小鼠胆囊重量实验研究其利胆作用。结果:胆石六号汤剂10、20g/kg剂量对2,4-二硝基苯酚和干酵母混悬液致大鼠发热有显著的解热作用;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量不同程度地抑制小鼠甲醛实验第Ⅱ时相反应评分值,40g/kg的剂量可以提高小鼠的痛阈值;胆石六号汤剂10、20、40g/kg剂量明显的减轻小鼠的耳廓肿胀度,肿胀抑制率分别为17.41%、32.14%、38.00%,抑制小鼠皮肤毛细血管通透性的增加,抑制率分别为19.23%、23.08%、32.70%;胆石六号汤剂20、40g/kg剂量促进炭末在小肠中移动,10、20、40g/kg剂量明显减轻小鼠的胆囊重量。结论:胆石六号汤剂具有明显的解热、镇痛、抗炎和利胆作用。     

伤科黄水治疗急性软组织损伤的药效学研究

目的:研究伤科黄水对急性软组织损伤的治疗作用。方法:将小鼠随机分为空白对照组,扶他林1.00 g/kg组,伤科黄水69.00 g/kg剂量组、34.50 g/kg剂量组、17.25 g/kg剂量组,每组15只。采用小鼠二甲苯耳肿胀模型和毛细血管通透性模型,考察伤科黄水的抗炎作用;采用小鼠热刺激致痛模型、小鼠醋酸扭体模型,以及小鼠甲醛致痛模型,考察伤科黄水的镇痛作用。采用重物高空击打法制备大鼠急性软组织损伤模型,将符合实验要求的大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、扶他林0.50 g/kg组,以及伤科黄水34.50 g/kg剂量组、17.25 g/kg剂量组、8.63 g/kg剂量组,每组15只,连续外用给药5 d,观察组织损伤程度和病理学差异,测定血液流变学参数及炎性介质的变化。结果:伤科黄水69.00 g/kg剂量组、34.50 g/kg剂量组、17.25 g/kg剂量组可以明显减轻二甲苯对小鼠耳廓所致的肿胀,伤科黄水69.00 g/kg剂量组对醋酸引起的毛细血管通透性增加也有明显的抑制作用。伤科黄水各剂量对热刺激所致疼痛无显著镇痛作用,伤科黄水69.00 g/kg剂量组、34.50 g/kg剂量组对醋酸和甲醛致刺激性疼痛有明显镇痛作用,与空白对照组相比有显著性差异。本研究成功建立了大鼠急性软组织损伤模型,与模型对照组大鼠相比,伤科黄水34.50g/kg剂量组、17.25 g/kg剂量组大鼠在软组织损伤程度、病理形态变化及血液流变学方面有显著性的差异;伤科黄水8.63 g/kg剂量组、17.25 g/kg剂量组、34.50 g/kg剂量组大鼠局部损伤组织的前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量明显下降。结论:伤科黄水具有抗炎、镇痛的药理作用,对炎性渗出肿胀有显著的抑制作用,可用于治疗急性软组织损伤。     

肛肠炎痛消颗粒的镇痛与消炎机理研究

目的:观察肛肠炎痛消颗粒的镇痛与抗炎的作用机制。方法:将小鼠分为空白对照组、阳性对照组、肛肠炎痛消颗粒低剂量组、肛肠炎痛消颗粒高剂量组。通过观察二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验、巴豆油致大鼠肛门肿胀模型实验,考查肛肠炎痛消颗粒的抗炎作用;通过小鼠热板致痛实验、醋酸致小鼠疼痛实验,观察肛肠炎痛消颗粒的镇痛作用。结果:肛肠炎痛消颗粒能够明显减少小鼠耳廓肿胀,降低毛细血管通透性,减少小鼠肛门肿胀,对热刺激和化学物质刺激致痛动物均有显著的镇痛作用。结论:肛肠炎痛消颗粒具有消炎镇痛作用。     

芪参益气滴丸对高脂血症家兔Fbg、HDL、LDL的影响

目的 观察芪参益气滴丸对高脂血症家兔血浆纤维蛋白质（Fbg）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）的影响.方法 采用高脂饲料喂养法建立高脂血症家兔模型50只,10只做空白对照,将高脂血家兔随机平均分为模型组、芪参益气滴丸高、中、低剂量组（2、1、0.5 g/kg）和阿司匹林对照组,给药14d.分别于实验第1周末、第7周末及第9周末采用酶比色法等检测各组家兔血浆Fbg、LDL、HDL的含量变化.结果 模型组Fbg、LDL、HDL值比空白组显著升高（P＜0.05）,芪参益气滴丸各组、阿司匹林组与空白组比较无明显统计学差异（P＞0.05）,但与模型组比较差异亦无统计学意义（P＞0.05）.结论 芪参益气滴丸对高脂血家兔Fbg、LDL、HDL并无明显影响.     

摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤保护及镇痛抗炎止血作用研究

目的：评价摩罗丹（浓缩丸）镇痛、抗炎、止血以及对大鼠胃黏膜损伤的保护作用,进一步补充摩罗丹（浓缩丸）在药效学方面的实验研究。方法：通过测定吲哚美辛、盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤的溃疡指数,评价摩罗丹（浓缩丸）对胃黏膜损伤的保护作用;通过小鼠腹腔毛细血管通透性实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的抗炎作用;通过醋酸致小鼠扭体实验,评价摩罗丹（浓缩丸）的镇痛作用;通过测定小鼠出血、凝血时间,评价摩罗丹（浓缩丸）的止血作用。结果：吲哚美辛致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量、低剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.01）;盐酸-乙醇致大鼠胃黏膜损伤模型中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药枸橼酸铋钾颗粒组的溃疡指数与模型对照组比较明显降低（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药云南白药胶囊组出血时间明显低于空白对照组（P<0.05）;摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药云南白药胶囊组凝血时间与空白对照组比较明显降低（P<0.05）;醋酸致小鼠扭体反应实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的扭体次数明显低于模型对照组（P<0.05）;小鼠腹腔毛细血管通透性实验中,摩罗丹（浓缩丸）高剂量、中剂量组和阳性药布洛芬颗粒组的腹腔液吸光度明显低于模型对照组（P<0.05）。结论：摩罗丹（浓缩丸）对吲哚美辛等非甾体抗炎药、乙醇刺激引起的胃黏膜破损、溃疡具有治疗作用,对慢性非萎缩性胃炎中常见的糜烂出血、疼痛、炎症也同样具有治疗作用,并能有效保护胃黏膜。     

头痛宁胶囊对偏头痛模型大鼠三叉神经节 P2X3mRNA表达的影响

目的:观察头痛宁胶囊对偏头痛模型大鼠三叉神经节P2X3mRNA表达的影响。方法:健康SD大鼠随机分为:正常对照组(生理盐水组)、模型组(偏头痛模型组)、西比灵组1.04 mg.kg-1、头痛宁高、中、低剂量组(760,380,190 mg.kg-1)。预防给药7 d。第7天ig 30 min后sc硝酸甘油(NTG,10 mg.kg-1)制备偏头痛大鼠模型,造模后3,6 h 2个时间点取材,用RT-PCR方法检测各组大鼠三叉神经节P2X3mRNA的表达情况。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠三叉神经节P2X3mRNA表达数增多(P<0.01),3 h多于6 h。与模型组比较,头痛宁高、中、低剂量治疗组和西比灵治疗组大鼠三叉神经节P2X3mRNA表达数均减少(均P<0.01)。结论:头痛宁胶囊可能通过抑制由硝酸甘油诱导的P2X3mRNA过度表达,发挥治疗偏头痛的作用。     

头痛宁胶囊对偏头痛模型大鼠中脑和下丘脑c-fos,c-jun基因表达的影响

目的:观察头痛宁胶囊对偏头痛模型大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun表达的影响,探讨头痛宁胶囊治疗偏头痛的作用机制。方法:健康SD大鼠随机分为:生理盐水组、偏头痛模型组、西比灵(1.04 mg·kg-1)治疗组、头痛宁高、中、低剂量(760,380,190 mg·kg-1)治疗组。sc硝酸甘油(NTG)制备偏头痛大鼠模型,给药后4,6 h 2个时间点取材,用免疫组化方法检测中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun表达水平。结果:与生理盐水组比较,模型组大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun阳性细胞数增多(P<0.01,P<0.01),4 h多于6 h。与模型组比较,头痛宁高、中剂量治疗组和西比灵治疗组大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑c-fos,c-jun阳性细胞数减少(均P<0.01)。头痛宁低剂量治疗组无明显变化。结论:头痛宁胶囊可以减少由硝酸甘油诱导的致痛物质c-fos,c-jun的表达,从而抑制中脑导水管周围灰质(PAG)和下丘脑痛觉信息的传递,发挥治疗偏头痛的作用。其中,以头痛宁高、中剂量治疗组作用明显。     

参芪养心颗粒对冠脉结扎致犬急性心肌缺血影响的实验研究

[目的]研究参芪养心颗粒对冠脉结扎致犬急性心肌缺血的影响。[方法]冠脉结扎致犬急性心肌缺血,观察参芪养心颗粒对犬心肌缺血区心外膜电图(N-ST)、冠脉血管阻力(CVR)、心肌血流量(MBF)、心肌耗氧量(MOC)、左心室心肌细胞苏木精-伊红(HE)染色病理变化以及心肌梗死区质量的影响。[结果]与模型对照组比较参芪养心颗粒中剂量组(5.46 g生药/kg)和参芪养心颗粒高剂量组(10.92 g生药/kg)可显著降低犬心肌缺血区N-ST。与模型对照组比较参芪养心颗粒中剂量组(5.46 g生药/kg)和参芪养心颗粒高剂量组(10.92 g生药/kg)可显著降低冠脉血管阻力。与模型对照组比较参芪养心颗粒中剂量组(5.46 g生药/kg)和参芪养心颗粒高剂量组(10.92 g生药/kg)可显著增加犬急性心肌缺血模型的心肌血流量。与模型对照组比较参芪养心颗粒高剂量组(10.92 g生药/kg)可显著降低心肌耗氧量。与模型对照组比较参芪养心颗粒中剂量组(5.46g生药/kg)和参芪养心颗粒高剂量组(10.92 g生药/kg)可显著降低心肌梗死区质量。[结论]参芪养心颗粒对冠脉结扎致犬急性心肌缺血模型具有保护作用。     

麝香通心滴丸通过促血管新生改善糖尿病合并心肌梗死大鼠心功能的作用机制研究

[目的] 从促进血管新生角度探究麝香通心滴丸对糖尿病合并心肌梗死大鼠心功能的保护效果和作用机制。[方法] 通过腹腔注射链脲佐菌素（55 mg/kg）及冠状动脉左前降支结扎术建立糖尿病合并心肌梗死大鼠模型,随机将大鼠分为糖尿病合并心肌梗死组（MI组）、麝香通心滴组（STDP组）[20 mg（/kg· d）],并设立正常血糖假手术组（Sham组）,每组6只。STDP组每日予药物灌胃,Sham组与MI组每日予同体积蒸馏水。观察大鼠体质量、空腹血糖变化,给药28 d后采用超声心动图检测心功能;病理检测采用苏木精-伊红（HE）与Masson染色观察心肌结构及纤维化病变情况;免疫荧光麦胚凝集素（WGA）染色测量心肌细胞面积;免疫组化法观察心肌血小板-内皮细胞黏附分子-1（CD31）表达情况并测定心肌毛细血管密度;Wes全自动蛋白质印迹定量分析法、蛋白免疫印迹法（Western blot）测定心脏组织中血管内皮生长因子（VEGF）、磷酸化血管内皮生长因子受体2（p-VEGFR2）、促血管生成素-1（Ang-1）、酪氨酸激酶受体-2（Tie-2）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、磷酸化内皮型一氧化氮合酶（p-eNOS）的蛋白表达水平。[结果] 糖尿病大鼠出现明显的多饮多食多尿现象,血糖显著升高;与Sham组比较,MI组大鼠的左心室射血分数和短轴缩短率比值明显降低,心脏微血管密度明显下降,并出现明显的心肌纤维化与心肌细胞肥大（P＜0.01）;同时心肌组织中VEGF、p-VEGFR2、Ang-1、Tie-2、eNOS、p-eNOS蛋白表达明显降低（P＜0.01）,iNOS表达水平显著增加（P＜0.01）。与MI组相比,STDP组大鼠心肌纤维化和心肌细胞肥大明显改善,微血管密度增加,VEGF、p-VEGFR2、Ang-1、Tie-2、eNOS、p-eNOS的蛋白表达水平提高（P＜0.01或P＜0.05）,iNOS蛋白表达降低（P＜0.05）,心功能明显改善。[结论] 麝香通心滴丸可保护糖尿病合并心肌梗死大鼠心功能,其作用机制可能与促进血管新生、改善心肌微循环障碍有关。     

Research on Hypnotic and Anticonvulsant Activities of Total Alkaloids in Leaves of Eucommia ulmoides

Objective To study the hypnotic and anticonvulsant activities of the leaves of Eucommia ulmoides(LEU),the total alkaloids were extracted from LEU using water-acid method.Methods Mice were divided into five groups,including groups contained total alkaloids in three different doses,negative and positive control groups.Direct hypnotic experiment in mice,pentobarbital sodium synergistic experiment,and anticonvulsant experiment were used.The numbers of spontaneous activities,sleep rate,sleep latency,sleep time,convulsion rate,and convulsion latency of the mice were recorded and analyzed.Results The total alkaloids from LEU could increase the sleep rate,significantly lengthen the sleep time,and shorten the sleep latency of mice.Even the low dose of total alkaloids(0.33 g/kg)showed significantly different activities with negative control group(physiological saline)with the synergistic effect of the superthreshold dose of pentobarbital sodium.Furthermore,the total alkaloids efficiently inhibited the convulsion caused by nikethamide.Conclusion The total alkaloids from LEU have the excellent sedative,hypnotic,and anticonvulsant activities in mice,with high safety and little drug side effects.Therefore,they have the protential development prospects in sedative-hypnotic drugs.     

海马补肾丸滋阴补肾作用研究

目的采用多种实验模型评价海马补肾丸滋阴补肾作用,为临床提供实验依据。方法采用im氢化可的松致小鼠肾阳虚模型,观察海马补肾丸抗阳虚作用;采用ig甲状腺素加利血平致小鼠肾阴虚模型,观察海马补肾丸抗阴虚作用;采用im氢化可的松致大鼠肾阳虚模型,观察海马补肾丸对勃起功能的影响;采用去势雄性大鼠模型及正常幼龄雄性大鼠连续ig给药,观察海马补肾丸雄性激素样作用。结果给药10d,海马补肾丸1.1、2.2g/kg明显增加肾阳虚小鼠的自主活动次数,延长低温游泳时间,增加胸腺、脾脏的脏器指数;明显减少肾阴虚小鼠跳台错误次数、延长错误潜伏期,明显提高小鼠痛阈,增加小鼠胸腺、脾脏的脏器指数。给药2周,海马补肾丸0.56、1.12 g/kg明显增加大鼠bR/rR值、海绵体内压,明显改善勃起功能;明显增加去势大鼠血清睾酮(T)水平及前列腺、包皮腺、提肛肌的脏器指数;明显增加正常幼龄大鼠T、促卵泡激素(FSH)水平及精液囊的脏器指数。结论海马补肾丸具有明显的滋阴补肾作用。     

Effect of Qilongtoutong granule on calcitonin gene-related peptide,beta-endorphin,serotonin, dopamine,and noradrenalin in migraine model rats and mice

Objective

To study the effect of Qilongtoutong granule (QLTT) on plasma calcitonin gene-related peptide (CGRP), beta-endorphin (β-EP), 5-HT, dopamine (DA), noradrenalin (NE), and blood viscosity in migraine model rats and mice.

Methods

Both the acute blood stasis model group and nitroglycerin-induced migraine model group included 60 Sprague-Dawley rats. The reserpine-reduced model group had 60 Kunming mice. Rats from each test were grouped into normal control group, model group, Zhengtian pill (ZTP) group, and high, moderate, or low-dose QLTT groups. In the acute blood stasis model test, after gavage for 7 days, rats were given 0.8 mL/kg adrenaline hydrochloride subcutaneously twice, and kept in ice water for 5 min. After fasting for 12 h, rats were anesthetized and blood samples were collected for detection of blood viscosity. In the nitroglycerin-induced migraine group, after gavage for 7 days, rats were intraperitoneally injected nitroglycerin (10 mg/kg), and 4 h later, blood samples were collected from postcava for measuring the plasma CGRP and β-EP levels. In the reserpine-reduced model test, except the normal control group, mice were administered reserpine (0.25 mg/kg, i.h.) for 9 days. Mice received intragastric administration from the third day to the ninth day. One hour after the last gavage, blood and brain tissue samples were obtained. Then, blood clotting time and the contents of neurotransmitters were determined.

Results

QLTT- (3.6, 1.8, and 0.9 g/kg) and ZTP-treated rats had lower blood viscosity than that in model rats under different shear rates (P< 0.01). QLTT- (3.6, 1.8 g/kg) and ZTP-treated rats had significantly lower plasma CGRP levels and higher plasma β-EP levels than those in model rats (P< 0.01). QLTT treatment at dose of 0.9 g/kg had lower plasma CGRP levels as well (P<0.05). QLTT- (5.2, 2.6 g/kg) and ZTP-treated mice had longer blood clotting time than that in model mice (P<0.01). QLTT- (2.6 g/kg) and ZTP-treated mice had higher plasma serotonin (5-HT) levels than those in model mice (P<0.05).

Conclusion

QLTT-treated animals had lower plasma CGRP level, higher plasma β-EP, 5-HT, higher brain tissue 5-HT, NE, DA levels, and lower blood viscosity than those in the migraine model animals.