双黄连滴眼液联合更昔洛韦眼用凝胶治疗68例单疱病毒性角膜炎的临床疗效观察

选取2012年5月~2014年5月我院收治的136例单疱病毒型角膜炎患者。随机分为观察组和对照组各68例。对照组患者使用更昔洛韦眼用凝胶治疗;观察组患者则是在更昔洛韦眼用凝胶使用的基础上再联用双黄连滴眼液治疗,对比两组疗效。结果观察组的有效率为91.18%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。双黄连滴眼液与更昔洛韦眼用凝胶联用对单疱病毒性角膜炎的疗效比单单使用更昔洛韦眼用凝胶更好,患者满意度高,安全性较好,值得临床推荐。     

更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用诊治病毒性角膜炎临床疗效观察

探讨更昔洛韦眼用凝胶与干扰素联合治疗在病毒性角膜炎临床治疗中的应用价值。选取病毒性角膜炎患者60例,随机平分为观察组和对照组,对照组仅使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,观察组在对照组基础上使用干扰素进行联合治疗,比较两组的治疗效果、疼痛减轻时间、角膜溃疡时间。观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);观察组患者疼痛减轻时间和角膜溃疡时间明显低于对照组(P0.05)。更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗可有效提高病毒性角膜炎的治疗效果,对于改善患者的疼痛时间和角膜溃疡时间具有重要意义,对于病毒性角膜炎的治疗具有重要意义,具有推广应用价值。     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK有效性和安全性观察

目的:观察干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK的有效性和安全性。方法:选取我院2017年1月～2018年6月收治的81例HSK患儿为研究对象,按照随机数字表法分为A组40例和B组41例。两组均采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,B组加用重组人干扰素α2b滴眼液,两组治疗周期均为2周。比较两组治疗前后视力水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组视力水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,B组视力水平明显优于A组,且B组治疗总有效率明显高于A组,P0.05;治疗期间,两组均未发生不良反应。结论:干扰素联合更昔洛韦治疗小儿HSK临床疗效较好,可有效改善患儿视力水平,且不会增加用药风险,具有临床运用推广价值。     

更昔洛韦滴眼液联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效分析

收集我科从2010年6月～2012年6月收治的单纯疱疹病毒性角膜炎中的感染性上皮型角膜炎的病人,共66例（72只眼）。随机分为两组,各33例（36眼）,对照组给予更昔洛韦滴眼液滴眼,研究组在对照患者的基础上,采用2%利多卡因稀释干扰素结膜下注射进行治疗。经治疗,研究组的治愈率及总有效率明显较对照组提高。更昔洛韦滴眼液联合干扰素较单纯使用更昔洛韦滴眼液更能有效的治疗单纯疱疹病毒性角膜炎中的感染性上皮型角膜炎,为临床治疗提供有利的参考。     

更昔洛韦和干扰素治疗病毒性脑炎疗效对比研究

目的 研究更昔洛韦和干扰素治疗病毒性脑炎疗效差别。方法 小儿病毒脑炎114例随机分成两组，在常规治疗基础上，观察组应用更昔洛韦（GCV）治疗，对照组应用α-干扰素治疗。结果 症状、体征和实验室检查结果，观察组疗效均明显优于对照组。结论 更昔洛韦治疗病毒性脑炎症状缓解快，疗效好，病死率低。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效

目的探讨更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,更昔洛韦组给予更昔洛韦治疗,干扰素组则给予干扰素雾化治疗,比较2组患儿各临床症状缓解时间、总体治疗效果、实验室指标、不良反应与随访结果。结果更昔洛韦组患儿各临床症状缓解时间显著早于干扰素组,总有效率显著高于干扰素组(P 0. 05);治疗后,更昔洛韦组异型淋巴细胞比例(ALY%)、谷丙转氨酶(ALT)与CD8+水平均显著低于干扰素组,CD4+与CD4+/CD8+水平显著高于干扰素组(P 0. 05);更昔洛韦组治疗后复查白细胞(WBC) 20×109/L与ALY% 10%者占比均显著低于干扰素组(P 0. 05); 2组患儿治疗期间药物不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论相较于干扰素雾化治疗方式,更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效更优。     

α-2b重组干扰素结膜下注射治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的:探讨干扰素对单疱病毒性角膜炎的疗效。方法:对照组给予1%阿昔洛韦眼液滴眼治疗,治疗组在对照组基础上给予α-2b重组干扰素结膜下注射。结果:治疗组在治愈时间上优于对照组,治疗组有效率91.94%,对照组有效率81.87%;治疗组复发率3.50%,对照组复发率8.16%。两组比较有统计学差异。结论:干扰素治疗单疱病毒性角膜炎具有治愈率高和复发率低的优点。     

更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物的缓释特性

背景：近年来,纤维蛋白胶作为药物缓释载体的作用日益受到人们的重视。更昔洛韦是一种有效治疗病毒性角膜炎的广谱抗病毒药物。故选择此药物进行胶联羊膜缓释药膜的初步探索。目的：观察更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物的缓释特性,探索临床治疗病毒性角膜炎的新方法。方法：体外实验：将纤维蛋白胶与更昔洛韦混合后与羊膜黏合,制成更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物,观察更昔洛韦的体外缓释情况。体内实验：新西兰大白兔右眼为实验组在兔眼表作更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜移植;左眼为对照组滴1g/L更昔洛韦眼液,每2h滴100μL。应用高效液相色谱法测试不同时间点房水中更昔洛韦的质量浓度。结果与结论：体外释放实验显示,24h后更昔洛韦的累计释放率为（45.67±5.32）%,48h后为（63.42±4.68）%,96h后释放趋于平衡。动物实验表明：实验组房水中更昔洛韦浓度随时间逐渐降低。第1天时,实验组房水药物浓度显著高于对照组（P〈0.01）。第2,3天,实验组房水更昔洛韦质量浓度稍高,与对照组比较差异无显著性意义。第4,5天,实验组房水药物浓度低于对照组（P〈0.05）。结果提示,在体外及体内条件下,更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物均具有良好的缓释特性,可望成为治疗病毒性角膜炎的新手段。     

更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物的缓释特性

背景:近年来,纤维蛋白胶作为药物缓释载体的作用日益受到人们的重视。更昔洛韦是一种有效治疗病毒性角膜炎的广谱抗病毒药物。故选择此药物进行胶联羊膜缓释药膜的初步探索。目的:观察更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物的缓释特性,探索临床治疗病毒性角膜炎的新方法。方法:体外实验:将纤维蛋白胶与更昔洛韦混合后与羊膜黏合,制成更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物,观察更昔洛韦的体外缓释情况。体内实验:新西兰大白兔右眼为实验组在兔眼表作更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜移植;左眼为对照组滴1g/L更昔洛韦眼液,每2h滴100μL。应用高效液相色谱法测试不同时间点房水中更昔洛韦的质量浓度。结果与结论:体外释放实验显示,24h后更昔洛韦的累计释放率为(45.67±5.32)%,48h后为(63.42±4.68)%,96h后释放趋于平衡。动物实验表明:实验组房水中更昔洛韦浓度随时间逐渐降低。第1天时,实验组房水药物浓度显著高于对照组(P<0.01)。第2,3天,实验组房水更昔洛韦质量浓度稍高,与对照组比较差异无显著性意义。第4,5天,实验组房水药物浓度低于对照组(P<0.05)。结果提示,在体外及体内条件下,更昔洛韦-纤维蛋白胶-羊膜复合物均具有良好的缓释特性,可望成为治疗病毒性角膜炎的新手段。     

丙种球蛋白联合更昔洛韦在病毒性脑炎患儿中的应用效果观察

观察丙种球蛋白与更昔洛韦联合治疗病毒性脑炎患儿的临床疗效。选取本院2015年2月~2017年1月收治的病毒性脑炎患儿80例,随机分为对照组及观察组,各40例。对照组使用更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用丙种球蛋白。观察比较两组临床疗效及症状改善情况。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组呕吐、高热等临床症状缓解时间均少于对照组,住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。丙种球蛋白与更昔洛韦联合治疗小儿病毒性脑炎,患儿临床症状缓解快,显著缩短住院时间,临床疗效显著。     

综合疗法治疗病毒性结膜炎的临床研究

观察分析综合疗法治疗病毒性结膜炎的疗效,综合疗法包括中药银翘散加减内服、耳尖放血、和更昔洛韦眼用凝胶联合左氧氟沙星滴眼液点眼,并对比用西药更昔洛韦眼用凝胶联合左氧氟沙星滴眼液点眼。收集89例病毒性结膜炎的患者,按随机数字法分成两组。治疗后观察两组在临床疗效和治疗平均时间上的比较。最终符合纳入标准且获得统计分析的病例中,观察组45例,对照组44例。观察组在治愈率、总有效率和缩短病程方面都优于对照组;在治疗病毒性结膜炎方面,观察组和对照组都有明显的作用,且观察组优于对照组。相比用西药更昔洛韦眼用凝胶联合左氧氟沙星滴眼液点眼,综合疗法治疗病毒性结膜炎方面有更加明显的优势,值得进一步推广使用。     

更昔洛韦组与利巴韦林组治疗小儿病毒性脑炎临床对比研究

将我院2011年5月²013年9月收治的病毒性脑炎患儿58例纳入本研究,随机分组。对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿给予更昔洛韦治疗。对比两组患儿治疗前后血清和脑脊液神经元特异性烯醇酶(NSE)的变化。患儿经治疗后,对照组患儿的总有效率(75.9%)明显低于观察组患儿的总有效率(93.1%),两组差异对比具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前对比,治疗10d后患儿血清和脑脊液NSE水平明显下降,其中观察组NSE下降幅度明显低于对照组,组间差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。采用更昔洛韦和利巴韦林治疗小儿病毒性脑炎,可降低血清和脑脊液NSE,减少神经元损伤,对患儿的预后具有积极的临床意义,但相对来说,更昔洛韦疗效更显著。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效

目的 探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效.方法 将64例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组34例和对照组30例,两组患儿都给予抗感染、退热、止咳、平喘等常规治疗,观察组在此基础上联合重组人干扰素α-1b雾化吸入.治疗前后分别抽取患儿静脉血行细胞免疫功能（CD3＋、CD4＋、CD8＋）及体液免疫功能（IgG、IgA、IgM）检测.结果 观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,观察组治疗后细胞免疫及体液免疫指标均较治疗前及对照组明显提高（P＜0.05）.结论 重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效确切,安全性好.     

补锌疗法联合干扰素α1b及西咪替丁治疗轮状病毒 感染性腹泻患儿疗效观察

目的:探究补锌疗法联合重组人干扰素α1b及西咪替丁治疗轮状病毒感染性腹泻患儿的临床疗效。方法:选取2016年7月～2018年12月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿112例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各56例。对照组给予重组人干扰素α1b、西咪替丁治疗,观察组于对照组基础上给予补锌疗法。对比两组疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及治疗前后血清白介素-8、肿瘤坏死因子-α、白介素-2水平。结果:观察组治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的80.36%(P0.05);观察组症状及体征消失时间短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05);与对照组相比,治疗后观察组血清IL-8、TNF-α水平较低,血清IL-2水平较高(P0.05)。结论:补锌疗法联合重组人干扰素α1b及西咪替丁治疗轮状病毒感染性腹泻患儿,可升高血清抑炎细胞因子浓度,降低血清促炎细胞因子浓度,促进症状与体征改善,提高治疗效果,且安全性高。     

更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的临床效果

目的 研究更昔洛韦治疗小儿 EB 病毒感染的临床效果。方法 我院 2020 年 10 月至 2022 年 11 月收治的 55 例小儿 EB 病 毒感染随机分为参照组（27 例）和实验组（28 例）。参照组使用干扰素治疗实验组在参照组的基础上实施更昔洛韦治疗对比两 组的治疗有效性、临床症状消失时间、免疫功能及安全性。结果 实验组治疗总有效率，临床症状消失时间（发热、肝脾肿大、 咽痛、扁桃体肿大、淋巴结肿大），免疫指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发 生率无明显差异（P>0.05）。结论 更昔洛韦能够改善 EB 病毒感染患儿的免疫功能，加快患儿症状缓解速度。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎74例疗效观察及护理

将114例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组74例,对照组40例,对照组在常规治疗和护理基础上加用利巴韦林治疗;治疗组在常规治疗及护理基础上加用更昔洛韦治疗.结果治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失时间少于对照组.提示应用更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果显著.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病性毒脑炎患儿随机分为两组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～10d为一疗程。结果 两组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92.1％和73.3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

无环鸟苷-干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎36例

自2000年以来,笔者用0.1%无环鸟苷滴眼液与重组人α-干扰素（冻干粉剂）制成的混合滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎36例,效果满意,现介绍如下。     

重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道合胞病毒感染治疗中的应用及对预后的影响

目的：探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus, RSV）感染治疗中的应用及对预后的影响。方法：选择2017年6月~2019年1月收治的70例RSV感染患儿,随机分为观察组（35例,予以常规治疗+重组人干扰素α-1b治疗）和对照组（35例,予以常规治疗）,比较两组患儿症状及体征恢复时间和住院时间、治疗前后的炎症介质水平和免疫功能指标。结果：观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间、白细胞计数恢复时间和住院时间均显著短于对照组,P＜0.05。治疗前,两组超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平比较,差异无统计学意义,P＞0.05;治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、ECP水平均低于对照组,P＜0.05。治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+水平比较,差异无统计学意义,P＞0.05;治疗后,观察组CD3+、CD4+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,P＜0.05。结论：在小儿RSV感染治疗中采取重组人干扰素α-1b,可有效改善患儿的气管炎症症状,增强免疫功能。     

丙种球蛋白联合干扰素α-1b治疗儿童EB病毒感染的观察

目的:探究丙种球蛋白联合干扰素α-1b对EB病毒感染患儿的影响。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的EB病毒感染患儿116例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各58例。对照组采用干扰素α-1b治疗,观察组采用丙种球蛋白联合干扰素α-1b治疗。对比两组治疗效果、免疫指标水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD8^+水平降低,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均上升,且观察组CD8^+水平低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合干扰素α-1b治疗儿童EB病毒感染效果明显,有效提高治疗有效率,调节免疫指标,增强患儿免疫功能。