CD11/CD18在脑缺血再灌注损伤中的作用

粘附分子CD11 CD18是在白细胞上表达的糖蛋白 ,缺血 再灌注损伤时的作用是介导白细胞与内皮细胞的粘附及渗出到缺血组织 ,缺血性卒中患者和脑缺血动物模型中均发现其表达升高。通过降低CD11 CD18可以减少脑梗死的体积和白细胞在缺血组织中的数量 ,有望成为治疗缺血性卒中的一种方法。     

硝苯地平对慢性支气管炎肺泡巨噬细胞上CD11c和CD14表达的影响

肺泡巨噬细胞（ＡＭ）为慢性支气管炎（慢支）气道内非特异性炎症反应的主要始动细胞［１］。脂多糖（ＬＰＳ）通过与ＡＭ上ＣＤ１１ｃ／ＣＤ１８和ＣＤ１４两种受体结合［１,２］,导致胞浆游离钙水平的升高,最终引起炎性介质的合成分泌,参与局部的炎症反应。而ＡＭ胞浆游离钙水平的升高又影响膜上ＣＤ１１ｃ／ＣＤ１８和ＣＤ１４两种受体的表达［３］。由于ＣＤ１８表达于所有细胞上,我们仅观察了硝苯地平在体外对ＬＰＳ诱导的ＡＭ胞浆游离钙水平变化及ＣＤ１１ｃ和ＣＤ１４表达的影响。对象与方法　１０例慢支缓解期患者经结合临床病…     

CD11c／CD18与急性缺血性卒中

CD11c／CD18是β2整合素家族成员之一，可与多种配体相互作用，在细胞间黏附和炎症反应中发挥生物学作用。急性缺血性卒中患者外周血白细胞表面CD11c／CD18表达增高凋节CD11c／CD18可能在降低脑缺血患者继发性炎症反应中起作用。     

细胞间粘附分子—1与脑缺血再灌注损伤

细胞间粘附分子－１是在血管内皮细胞表达的免疫球蛋白超家族成员之一。它可以作为配基与白细胞表面表达的ＬＦＡ－１（ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８）和Ｍａｃ－１（ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８）分子相结合,介导白细胞与血管壁内细胞的粘附及白细胞穿出血管壁,从而在脑缺血及脑缺血再灌注损伤中起到重要作用。     

CD44V6和Cathepsin D在早,中晚期胃癌中的不同表达及临？…

目的 为了探讨ＣＤ４４Ｖ６和Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｄ在早，中晚期胃癌中的表达及预后意义。方法：应用免疫组织化学链菌素抗生素蛋白过氧化物酶连接法（Ｓ－Ｐ）法对７０例胃癌进行了ＣＤ４４Ｖ６和Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｄ蛋白的检测。结果：早期胃癌ＣＤ４４Ｖ６和Ｃｓｔｈｅｐｓｉｎ Ｄ表达率分别为（１１／２０）５５％，（１２／２０）６０Ａ％，中晚期非转移性胃癌９１２／２０）６０％，（１３／２０）６５％，中晚期转移胃     

不稳定性心绞痛病人白细胞变形能力、粘附功能和白细胞CD18表达的变化

目的：探讨白细胞流变性、粘附性与急性心肌缺血的关系，为不稳定性心绞痛（ＵＡ）的治疗提供理论参考。方法：４７例不稳定性心绞痛病人，其中男２９例，女１８例。自发型心绞痛１６例，心肌梗死后心绞痛２２例，初发劳力型心绞痛９例。采用红细胞变形能力测定仪、血栓血小板粘附两用仪和酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）分别检测了４０例健康人和４７例不稳定性心绞痛病人心绞痛发作期和缓解后２４小时的白细胞滤过指数（ＩＦ）、白细胞粘附率（ＬＡＲ）和白细胞不同组别第１８（ＣＤ１８）表达。结果：不稳定性心绞痛病人白细胞变形能力（ＬＤ）明显降低，白细胞粘附功能（ＬＡＦ）和白细胞ＣＤ１８表达明显增加（Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１），心绞痛发作时，ＬＤ降低和白细胞粘附功能、白细胞ＣＤ１８表达增高较心绞痛缓解后２４小时更明显（Ｐ＜０．００１），且白细胞滤过指数、白细胞粘附率和白细胞ＣＤ１８表达之间均呈正相关（Ｐ＜０．０１）。心绞痛发作时和缓解后２４小时，自发型心绞痛白细胞滤过指数、白细胞粘附功能和白细胞ＣＤ１８表达较心肌梗死后和劳力型心绞痛变化更明显（Ｐ＜０．０１）。结论：心肌缺血与白细胞流变性和粘附性改变有一定关系     

白细胞粘附分子单克隆抗体对成纤细胞增殖作用的影响

目的 探讨抗白细胞粘附分子即白细胞分化抗原（ＣＤ１１ＧＢ，ＣＤ１８，ＣＤ５４）单克隆抗体对成纤维细胞的体外增殖作用的影响。方法 采用＾３Ｈ胸腺嘧啶核苷掺入法（＾３Ｈ－ＴＤＲ）结合双抗夹心酶联免疫实验的方法，测定成纤维细胞的增殖和胶原分泌的水平。结果 白细胞粘附分子的单克隆抗体ＣＤ１１Ｂ，ＣＤ１８，ＣＤ５４能抑制成纤维细胞（Ｌ９２９）的增殖，并且ＣＤ１１Ｂ与ＣＤ５４，ＣＤ１８与ＣＤ５４的单克隆抗体联     

CD44V6和CD44S表达与膀胱癌转移的相关性研究

采用免疫组化ＳＡＢＣ法对８１例膀胱移行细胞癌患者癌组织中细胞粘附分子ＣＤ４４ｖ６和ＣＤ４４ｓ的表达进行检测。结果显示，ＣＤ４４ｖ６的阳性表达与膀胱癌临床分期、病理分级有显著关系，伴淋巴结转移组的ＣＤ４４ｖ６阳性表达率显著低于未转移组。     

白细胞粘附分子单克隆抗体对成纤维细胞增殖作用的影响

目的探讨抗白细胞粘附分子即白细胞分化抗原（ＣＤ１１Ｂ，ＣＤ１８，ＣＤ５４）单克隆抗体对成纤维细胞的体外增殖作用的影响。方法采用３Ｈ胸腺嘧啶核苷掺入法（３ＨＴＤＲ）结合双抗夹心酶联免疫实验的方法，测定成纤维细胞的增殖和胶原分泌的水平。结果白细胞粘附分子的单克隆抗体ＣＤ１１Ｂ、ＣＤ１８、ＣＤ５４能抑制成纤维细胞（Ｌ９２９）的增殖，并且ＣＤ１１Ｂ与ＣＤ５４、ＣＤ１８与ＣＤ５４的单克隆抗体联合抑制作用更明显；其抑制作用分别为ＣＤ１１Ｂ、ＣＤ１８、ＣＤ５４单独使用的７．９、１．２５、２．１倍。并可减少成纤维细胞株（Ｌ９２９）胶原的分泌，抗体的协同作用分别为ＣＤ１１Ｂ、ＣＤ１８、ＣＤ５４的３、２．６、２．５倍。结论ＣＤ１１Ｂ、ＣＤ５４、ＣＤ１８的单克隆抗体可抑制成纤维细胞的增殖和胶原的分泌，可能在肺纤维化的治疗中具有潜在的应用价值。     

白细胞整合素在脑缺血中的作用

缺血性卒中存在缺血再灌注损伤 ,而粘附分子在脑缺血中的作用越来越受到人们的重视。白细胞和血管内皮细胞的牢固粘附是缺血再灌注损伤的必要条件。在白细胞和内皮细胞粘附中起主要作用的粘附分子是β2 整合素。下面就 β2 整合素的基础和临床研究综述如下。1　白细胞整合素的基础研究1.1　白细胞整合素的组成及表达　整合素家族是粘附分子的一种 ,由α、β亚基以非共价键结合。通常根据其所含 β亚基的不同分为不同的亚族。β2 整合素是由 β2 亚基 (ＣＤ18)和 3种不同的α亚基(ＣＤ11ａ、ＣＤ11ｂ、ＣＤ11ｃ)组成的复合体 ,包括淋巴细胞功…     

CD11c/CD18与急性缺血性卒中

CD11c/CD18是 β2 整合素家族成员之一 ,可与多种配体相互作用 ,在细胞间黏附和炎症反应中发挥生物学作用。急性缺血性卒中患者外周血白细胞表面CD11c/CD18表达增高。调节CD11c/CD18可能在降低脑缺血患者继发性炎症反应中起作用。     

利什曼原虫CD1／LD1基因研究进展

近年来，对利什曼原虫ＣＤ１／ＬＤ１基因研究颇为深入，这有利于揭示真核细胞基因扩增与重组的本质，并加深对虫株环境适应力的理解。ＣＤ１乃一环形ＤＮＡ，有望改造成质粒而用于利什曼原虫基因表达分析，为今后疫苗研制提供有利工具，本文对利什曼原早ＣＤ１／ＬＤ１基因结构，分布状况，与致病力关系，扩增和重组机制及基因序列分析等方面作了综述。     

甲状腺肿瘤CD15抗原表达及临床意义

研究甲状腺癌组织中ＣＤ１５抗原的表达情况及其临床意义。方法应用微波ＬＳＡＢ免疫组织化学法,检测５０例甲状腺癌、４５例甲状腺瘤、２０例癌旁甲状腺组织和１０例正常甲状腺组织中ＣＤ１５抗原的表达。结果在甲状腺癌中ＣＤ１５表达阳性率为６８．０％,显著高于甲状腺腺瘤和癌旁甲状腺组织（３５．０％）,１０例正常甲状腺组织中２例呈ＣＥ１５弱阳性反应。ＣＤ１５ＧＥＤＰＧＮ ＬＨＮＨＵＤ     

血单个核白细胞中CD36抗原基因表达的测定方法及其意义

为建立外周血单个核白细胞ＣＤ３６抗原基因表达的测定方法,本文采用反转录聚合酶链反应技术定量测定ＣＤ３６抗原基因的表达,用β－肌动蛋白作为内标物,用凝胶扫描技术进行定量。结果发现,反转录聚合酶链反应后电池发现ＣＤ３６抗原ｃＤＮＡ片段为３９０碱基对,β－肌动蛋白ｃＤＮＡ片段为５４０碱基对,以ＣＤ３６抗原／β－肌动蛋白表示ＣＤ３６抗原基因表达量是一个稳定的方法,颈动脉粥样硬化病人ＣＤ３６抗原基因表达增加     

CD34抗原阳性急性非淋巴细胞白血病的临床及免疫表型特征

采用免疫荧光法检测了４３例原发性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）细胞ＣＤ３４抗原及其他免疫学标记的表达，其中１３例（３０．２％）表达ＣＤ３４抗原。ＣＤ３４￣（＋）ＡＮＬＬ组在年龄、血红蛋白、白细胞、血小板、外周血和骨髓原始、幼稚细胞比例等方面与ＣＤ３４￣（－）组相比较无显著差别，但表达ＣＤ３４抗原的ＡＮＬＬ多发生在男性患者，常伴有ＨＬＡ－ＤＲ（ＤＰ）、ＣＤ３８、ＣＤ７等不成熟细胞表面标记的表达，而较成熟的髓系细胞表面标记ＣＤ１５则不表达。ＣＤ３４￣（＋）ＡＮＬＬ与ＦＡＢ亚型Ｍ１、Ｍ５ａ有着密切的关系，且对化疗反应较差，证明ＣＤ３４￣（＋）ＡＮＬＬ是一组分化程度较差的类型。     

转移相关基因CD44V6表达与胃癌生物学行为的关系

ＣＤ４４与肿瘤的关系是近年来较多关注的问题．ＣＤ４４家族属粘附分子，作为主要的跨膜透明质酸体，可能是癌细胞获得浸润转移能力的决定因素之一［１］．变异体ＣＤ４４Ｖ６与人类恶性肿瘤的发生及转移密切相关［２，３］．作者采用免疫组化技术对胃癌组织中ＣＤ４４Ｖ６的表达进行检测，旨在探讨ＣＤ４４Ｖ６在胃癌发生、淋巴结转移方面的临床意义．１　材料和方法１．１　材料　胃癌标本为我院１９９５／１９９９外科手术根治标本，按Ｌａｕｒｅｎ组织学分类选出１１２例弥漫型胃癌标本，经１００ｍＬ／Ｌ福尔马林固定，石蜡包埋，连续…     

Wegener肉芽肿病CD4^＋CD28^—细胞的免疫表型及功能的研究

目的 研究Ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽肿病（Ｗｅｇｅｎｅｒ’ｓ ｇｒａｎｕｌｏｍａｔｏｓｉｓ,ＷＧ）协同刺激分子（ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ,ＣｏｓＭ）ＣＤ２８／ＣＴＬＡ－４－ＣＤ８０／ＣＤ８６的表达以及ＣＤ４＾＋ＣＤ２８＾－细胞的免疫表型特征和功能。方法 ＣｏｓＭ的表达用ＦＡＣＳ多参数分析测定。ＣＤ４＾＋ＣＤ２８＾－细胞与不同刺激剂共同培养后测定其增生反应的程度及细胞因子的分泌。结果     

坏死性胰腺炎时某些粘附分子表达对中性粒细胞在肺脏聚集的影响

目的探讨急性出血坏死性胰腺炎（ＡＮＰ）时中性粒细胞（ＰＭＮ）聚集于肺脏的机制。方法在ＡＮＰ并发急性肺损伤（ＡＬＩ）模型,采用免疫组化技术等方法,动态观察ＡＮＰ后大鼠肺脏实质细胞细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）、ＰＭＮ表面巨噬细胞分化抗原１（ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８）的表达改变和ＰＭＮ肺脏聚集的变化。结果ＡＮＰ的肺脏ＩＣＡＭ１表达逐渐增加,与ＰＭＮ肺脏聚集程度呈显著正相关,而ＰＭＮ表面ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８在ＡＮＰ后１小时即迅速表达至高峰,并持续２４小时。结论ＡＮＰ后,ＰＭＮ在肺脏的大量聚集是建立在ＰＭＮ表面ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８与肺实质细胞ＩＣＡＭ１高表达的基础之上,而ＩＣＡＭ１为这一粘附过程中的可变因素,是影响ＰＭＮ粘附并聚集于肺脏的主要因素。     

共刺激因子CD80在强直性脊柱炎肠道的表达

目的 研究共刺激因子ＣＤ８０肠道表达及其与强直性脊柱炎发病的关系。方法 ４０例强直性脊柱炎病人，其中２０例处于病情活动期，２０例牌病情静止期，和４０例正常对照肠镜活检取材后用Ｂ７／ＢＢ１单抗检测ＣＤ８０在肠道的表达。结果 强直性脊柱炎肠道５０％有ＣＤ８０表达，正常对照仅有２．５％表达，两者比较Ｐ〈０．００１；活动期强直性脊柱炎肠道９０％有ＣＤ８０表达，而非活动期组中仅有１０％表达，两者相比，Ｐ值〈     

老年不稳定性心绞痛患者白细胞CD18表达和可溶性细胞间粘 …

目的 探讨细胞粘附分子（ＣＡＭｓ）与急性心肌缺血的关系。方法 采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测了４０例健康人（对照组）和５２例不稳定性心绞痛（ＵＡ，自发性心绞痛１８例，心肌梗死后心绞痛２２例，恶化劳力性心绞痛１２例）患者心绞痛发作时和缓解后２４ｈ外周血白细胞ＣＤ１８表达、血浆可溶性细胞间粘附分子－１（ｓＩＣＡＭ－１）和可溶性血管细胞间粘附分子－１（ｓＶＣＡＭ－１）浓度的变化。结果 （１）ＵＡ患