高效液相色谱法测定十全大补合剂中阿魏酸含量

目的建立十全大补合剂的质量控制方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法)测定十全大补合剂中阿魏酸的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.41%,RSD为1.47%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中阿魏酸的含量

目的：建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱：C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0.085％磷酸（17：83）；柱温：35℃；检测波长：316nm；流速：1.0ml／min。结果：方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论：本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定活血定痛合剂中阿魏酸的含量

目的：研究活血定痛合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200＊4．6mm 5μm）;流动相：甲醇-0．6％冰醋酸（45：55）;检测波长为UV320nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．513～2．565μg（r=0.9999）,平均回收率为98．86％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于活血定痛合剂的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（12：88），检测波长为316nm，流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．8～13μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．99999，17=6），平均回收率为103．0％（RSD=0．4％，17=5）。结论本法简单可行，准确度高，重现性好，回收率高，能有效控制复方益母胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定八珍益母颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

八珍益母丸具有补气血、调月经功能,为妇女气血两虚、体弱无力、月经不调的常用中成药[1] 。处方为:益母草、党参、白术(炒)、茯苓、甘草、当归、白芍(酒炒)、川芎、熟地黄等。由于传统丸剂制造工艺比较粗糙,同时质控标准较低,导致产品的质量不高。因此我们与武汉健民药业集团公司联合研制了八珍益母无糖颗粒。八珍丸或八珍制剂等复方制剂质量标准多采用薄层层析方法[2 ] 或用高效液相色谱法,且测定的指标较少[3 ,4 ] 。本文报     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在１．９５０─９．７６０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性。相关系数ｒ＝０．９９９１，平均回收率为１０２．０±３．６４％，ＲＳＤ＝３．５７％。     

高效液相色谱法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量,具有方法简便,快速,灵敏度高,重复性好,空白无干扰等特点,平均加样回收率为９９．０２％,ＲＳＤ为０．９６％,具有很高的应用价值,可作为该制剂的质控指标。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经宝颗粒中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法测量痛经宝颗粒中阿魏酸的含量,用HYPERSIL ODS柱,以甲醇－乙腈－1％冰醋酸）25：25：20）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为313nm进行测定,结果表明,阿魏酸在0．15－0．8μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率99．6％,测定RSD％＝2．03％,本法简便、准确、灵敏、重现性好,其它组发对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归辐照前后阿魏酸的含量

目的：测定当归在^60Co-γ射线辐照前后其主要有效成分阿魏酸的含量。方法：采用高效液相色谱法，以阿魏酸为对照品。结果：当归在^60Co-γ射线辐照前后阿魏酸的含量无明显变化。结论：以^60Co-γ辐照储藏中药当归的方法是有效且可行的。     

高效液相色谱法测定蛭芎活血丸中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（22：78）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在6．258～31．29μg？ml-1范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．65％,RSD=1．2l％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于蛭芎活血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定通脉活络丸中阿魏酸的含量研究

目的探索RP-HPLC法测定通脉活络丸中阿魏酸含量的方法。方法采用AgilentZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-磷酸-三乙胺-水(0.01∶4.99∶0.095∶0.095∶94.81);流速0.8mL.min-1;检测波长324nm。结果阿魏酸含量的浓度线性范围为0.02448μg~0.06120μg(r=0.9993)。平均回收率为97.85%,RSD=2.07%。结论该方法简便、结果准确,可用于通脉活络丸中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定脑通喷鼻微乳中阿魏酸的含量

目的 建立脑通喷鼻微乳中阿魏酸的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18 柱 (150 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-1%醋酸(35:65)为流动相;检测波长323 nm;流速1.0 ml/min.结果 阿魏酸在浓度为7.6～76 μg/ml的范围内线性关系良好,r=0.999 5.平均回收率为98.68%,RSD为1.33%.结论该法简便、快捷、准确、重复性好,可用于脑通喷鼻微乳中阿魏酸的质量控制.     

活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法同时测定活血合剂(丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻)中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用反相高效液相法.色谱条件阿魏酸ZORBAx*ODS色谱柱;流动相甲醇-0.5%HAC水溶液(4258),检测波长为313nm,流速1.0mL·min-1.芍药苷ZORBAX×ODS色谱柱;流动相甲醇-水(2575),检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1.结果阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,阿魏酸在0.125～1.0μg范围内;芍药苷在0.25～2.0μg范围内,线性关系良好.结论方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定生化汤协定方代煎液中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定生化汤协定方代煎液中游离阿魏酸和总阿魏酸含量的方法。方法应用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸的含量,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为321 nm。结果游离阿魏酸在进样量0.212~1.060μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4.685 5×106X-2.109 0×104(r=0.999 9),游离阿魏酸平均加样回收率100.60%,相对标准偏差(RSD)=2.33%,总阿魏酸平均加样回收率99.43%,RSD=2.65%。结论本方法操作简单,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好。     

HPLC法测定养血化瘀合剂中阿魏酸的含量

目的：建立养血化瘀合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：该方法的线性范围为0．0052～0．0260mg／mL（r=0．9998），平均回收率为97．25％，供试品平均含量1．17％。结论：本法简便、准确、可行，灵敏度高，重现性好，可用于养血化瘀合荆的成分含量测定。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的：建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ＹＷＧＣ１８反相柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩＤ），１０μｍ，Ｃ１８卡套式预柱，流动相甲醇水（３∶９７），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，检测波长２２１ｎｍ，灵敏度０．１６ＡＵＦＳ。结果：本法重现性好，较快速准确，无干扰，平均回收率为９８．２２％（ｎ＝６）。结论：建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的:建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法:高效液相色谱法,YWG-C₁₈反相柱(250mm×4.6mmID),10μm,C₁₈卡套式预柱,流动相甲醇-水(3∶97),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长221nm,灵敏度0.16AUFS。结果:本法重现性好,较快速准确,无干扰,平均回收率为98.22%(n=6)。结论:建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。