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1.
查娅妮 《现代中西医结合杂志》2008,17(25):3919-3920
目的建立十全大补合剂的质量控制方法。方法用高效液相色谱法(HPLC法)测定十全大补合剂中阿魏酸的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.41%,RSD为1.47%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。 相似文献
2.
目的:建立清脑降压片的阿魏酸含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱:C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸(17:83);柱温:35℃;检测波长:316nm;流速:1.0ml/min。结果:方法稳定、重现性好、回收率高、准确可靠。结论:本方法可以作为清脑降压片含量测定的方法。 相似文献
3.
李洋 《中国民族民间医药杂志》2012,(2):41-41
目的:研究活血定痛合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:色谱柱:HangBangC18(200*4.6mm 5μm);流动相:甲醇-0.6%冰醋酸(45:55);检测波长为UV320nm;流速为0.5ml/min;结果:该方法的线性范围为0.513~2.565μg(r=0.9999),平均回收率为98.86%。结论:本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于活血定痛合剂的成分含量测定。 相似文献
4.
目的建立高效液相色谱法测定复方益母胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(12:88),检测波长为316nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.8~13μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.99999,17=6),平均回收率为103.0%(RSD=0.4%,17=5)。结论本法简单可行,准确度高,重现性好,回收率高,能有效控制复方益母胶囊的质量。 相似文献
5.
6.
高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量 总被引:12,自引:1,他引:12
采用HPLC峰面积外标法定量程序测定了逍遥丸中阿魏酸的含量。阿魏酸浓度在1.950─9.760μg/ml范围内呈良好线性。相关系数r=0.9991,平均回收率为102.0±3.64%,RSD=3.57%。 相似文献
7.
高效液相色谱法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
采用HPLC法测定当归寄生注射液中阿魏酸的含量,具有方法简便,快速,灵敏度高,重复性好,空白无干扰等特点,平均加样回收率为99.02%,RSD为0.96%,具有很高的应用价值,可作为该制剂的质控指标。 相似文献
8.
高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量 总被引:9,自引:3,他引:9
目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。 相似文献
9.
采用高效液相色谱法测量痛经宝颗粒中阿魏酸的含量,用HYPERSIL ODS柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸)25:25:20)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为313nm进行测定,结果表明,阿魏酸在0.15-0.8μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率99.6%,测定RSD%=2.03%,本法简便、准确、灵敏、重现性好,其它组发对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
10.
高效液相色谱法测定当归辐照前后阿魏酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定当归在^60Co-γ射线辐照前后其主要有效成分阿魏酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,以阿魏酸为对照品。结果:当归在^60Co-γ射线辐照前后阿魏酸的含量无明显变化。结论:以^60Co-γ辐照储藏中药当归的方法是有效且可行的。 相似文献
11.
目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(22:78)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长322nm。结果阿魏酸在6.258~31.29μg?ml-1范围内线性关系良好(r=-0.9998),平均回收率为98.65%,RSD=1.2l%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于蛭芎活血丸的质量控制。 相似文献
12.
目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液(20:80),检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001~1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。 相似文献
13.
目的探索RP-HPLC法测定通脉活络丸中阿魏酸含量的方法。方法采用AgilentZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相甲醇-乙腈-磷酸-三乙胺-水(0.01∶4.99∶0.095∶0.095∶94.81);流速0.8mL.min-1;检测波长324nm。结果阿魏酸含量的浓度线性范围为0.02448μg~0.06120μg(r=0.9993)。平均回收率为97.85%,RSD=2.07%。结论该方法简便、结果准确,可用于通脉活络丸中阿魏酸的含量测定。 相似文献
14.
15.
活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定 总被引:18,自引:1,他引:18
目的建立RP-HPLC法同时测定活血合剂(丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻)中阿魏酸、芍药苷的含量.方法采用反相高效液相法.色谱条件阿魏酸ZORBAx*ODS色谱柱;流动相甲醇-0.5%HAC水溶液(4258),检测波长为313nm,流速1.0mL·min-1.芍药苷ZORBAX×ODS色谱柱;流动相甲醇-水(2575),检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1.结果阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,阿魏酸在0.125~1.0μg范围内;芍药苷在0.25~2.0μg范围内,线性关系良好.结论方法简便、准确,重现性好,可作为活血合剂的含量测定方法. 相似文献
16.
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定生化汤协定方代煎液中游离阿魏酸和总阿魏酸含量的方法。方法应用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸的含量,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长为321 nm。结果游离阿魏酸在进样量0.212~1.060μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4.685 5×106X-2.109 0×104(r=0.999 9),游离阿魏酸平均加样回收率100.60%,相对标准偏差(RSD)=2.33%,总阿魏酸平均加样回收率99.43%,RSD=2.65%。结论本方法操作简单,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重现性好。 相似文献
17.
目的:建立养血化瘀合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。结果:该方法的线性范围为0.0052~0.0260mg/mL(r=0.9998),平均回收率为97.25%,供试品平均含量1.17%。结论:本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于养血化瘀合荆的成分含量测定。 相似文献
18.
目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰乙酸(33:67),检测波长为320nm,流速为1.0mL/min。结果阿魏酸在0.12~1.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD=1.8%。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。 相似文献
19.
高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法:高效液相色谱法,YWGC18反相柱(250mm×4.6mmID),10μm,C18卡套式预柱,流动相甲醇水(3∶97),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长221nm,灵敏度0.16AUFS。结果:本法重现性好,较快速准确,无干扰,平均回收率为98.22%(n=6)。结论:建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。 相似文献
20.
高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法:高效液相色谱法,YWG-C18反相柱(250mm×4.6mmID),10μm,C18卡套式预柱,流动相甲醇-水(3∶97),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长221nm,灵敏度0.16AUFS。结果:本法重现性好,较快速准确,无干扰,平均回收率为98.22%(n=6)。结论:建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。 相似文献