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相似文献
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1.
采用内毒素休克和心源性休克大鼠模型,观察参附青注射液对血压、心肌收缩力、肠系膜微循环的影响。结果表明,该方对内毒素休克大鼠上述指标有明显改善而仅改变心源性休克大鼠的微循环。  相似文献   

2.
采用内毒素休克和心源性休克大鼠模型,观察参附青注射液对血压、心肌收缩力、肠系膜微循环的影响。结果表明,该方对内毒素休克大鼠上述指标有明显改善,而仅改变心源性休克大鼠的微循环  相似文献   

3.
参附青注射液抗内毒素性休克的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用动脉血压和血液流变学作为指标,观察参附青注射液对大鼠内毒素性休克的作用。结果表明,人参、附子与青皮三味药合用具有明显的抗内毒素引起的低血压、改善血液粘滞性和缩短红细胞电泳时间的作用,从而起到抗休克作用。  相似文献   

4.
参附青注射液抗内毒素性休克的实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴大正  王左 《中草药》1989,20(5):27-28,38
  相似文献   

5.
参附注射液稳定休克患者血压疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察在常规使用多巴胺治疗的基础上加用参附注射液治疗稳定休克(厥脱)患者血压的临床疗效.方法 将45例休克病例随机分为两组,对照组22例子单纯西药多巴胺升压治疗,治疗组23例在使用西药基础上加用参附注射液静滴;比较两组6、24h两个时段血压控制的情况.结果 治疗组6h及24h观察时点疗效均优于对照组,且24h观察时点疗效差异更显著.结论 参附注射液辅助西药治疗休克疗效显著.  相似文献   

6.
目的:通过运用脉搏指示的连续心排血量(PICCO)监测参附注射液对感染性休克患者的血流动力学影响.方法:选择我院2011年3月至2012年3月急诊监护室、危重症监护病房25例诊断感染性休克患者,静滴50ml参附注射液,采用PICCO监测心排血指数(CI)、胸腔内血容量指数(ITBVI)、血管外肺水(EVLW)、有创动脉血压(IBP)等指标,分析静滴参附注射液前后各血流动力学指标的变化.结果:参附注射液可增加CI、ITBVI,降低EVLW.结论:参附注射液有明显抗休克作用,可用于早期抗休克治疗.  相似文献   

7.
参附注射液对心肌缺血犬血流动力学和对动物血压的影响   总被引:29,自引:0,他引:29  
目的 :观察参附注射液对心肌缺血犬血流动力学和对犬、大鼠血压的影响。方法 :结扎犬左冠状动脉前降支造成心肌缺血及低血压 ;缩窄大鼠腹主动脉造成血管阻力增加而形成继发性高血压 ;分别给予参附注射液5 ,10mL·kg-1,观察其对犬血流动力学和对动物正常血压或高血压的影响。结果与结论 :参附注射液使心肌缺血犬的心脏做功能力显著提高 ,在不明显增加心肌耗氧量情况下使心收缩力增强 ,心输出量增加 ;并使心肌缺血所致的血压降低出现明显的回升作用 ;而对继发性高血压和正常动物血压无明显影响。  相似文献   

8.
999参附注射液对血液流变学影响的临床观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
近年来 ,由于分子生物学的研究和发展 ,发现血液流动性 ,粘滞性和血液中某些大分子成分与血栓的形成有密切关系。高粘、高脂状态直接影响到血流速度、血管阻力和组织器官的血液灌流量 ,是引起脑血栓形成的重要因素之一。为探讨参附注射液对血液流变学产生的影响 ,我院对 2 0例高粘、高脂状态患者进行了观察 ,且与脉络宁治疗组对照 ,现报道如下。1 临床资料选择同期在我院血栓科住院经证实血液为高粘、高脂状态的病人 4 0例 ,随机分为参附治疗组 2 0例 (以下称观察组 ) ,脉络宁治疗组 2 0例 (以下称对照组 )。两组病人的年龄、病情程度 ,既…  相似文献   

9.
目的观察参附注射液治疗感染性休克的临床疗效及对患者血流动力学的影响。方法将80例感染性休克患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予西医常规抗休克治疗,治疗组在此基础上加用中药参附注射液100 m L连续静脉泵入,2次/d,疗程均为7 d。观察2组治疗前后血流动力学指标、APACHEⅡ及SOFA评分变化情况,统计2组脱离呼吸机时间、住ICU时间、无器官衰竭时间及28 d病死率。结果 2组治疗后各项血流动力学指标均较治疗前明显改善,但治疗24 h、48 h后治疗组CI、SVRI水平较同期对照组明显升高(P均0.05),且治疗组治疗6 h后HR明显低于对照组(P0.05);2组治疗3,7 d时APACHEⅡ及SOFA评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且同期组间比较治疗组较对照组降低明显(P均0.05);2组无器官衰竭时间、28 d病死率比较差异均无统计学意义(P0.05),但治疗组脱离呼吸机时间及住ICU时间明显短于对照组(P均0.05)。结论对感染性休克患者早期联用参附注射液可有效改善血流动力学指标,提高临床疗效,缩短病程。  相似文献   

10.
目的观察参附注射液对充血性心力衰竭患者血流动力学的影响,探讨参附注射液对充血性心力衰竭的临床疗效。方法在PICCO的监测下,采用自身对照的方法,分析26例充血性心力衰竭患者应用参附注射液前后血流动力学指标的变化。结果与治疗前比较,治疗后患者有创动脉血压(ABP)、心排血指数(CI)、每搏输出指数(SVI)均升高,差异有统计学意义(P0.05);外周阻力指数(SVRI)下降,差异有统计学意义(P0.05);心率(HR)及胸腔血容量指数(ITBI)未见明显变化(P0.05)。结论参附注射液可以升高患者血压,提高心肌收缩力,增加心排血量,并能减低患者的心脏负荷,但不会增加患者心率,可以作为一种临床治疗充血性心力衰竭的有效药物。  相似文献   

11.
付晓春  徐哲  陈建军 《中医药研究》2011,(12):1471-1473
目的研究缩醛基毛冬青提取化合物R4对麻醉犬心功能与血流动力学的影响。方法采用麻醉犬开胸,测定心脏血流动力学参数,并分离冠状动脉左旋支,放置探头测量冠脉血流量,同步测量心输出量。结果缩醛基毛冬青提取化合物R4(0.5mg/kg、1.0mg/kg、2.0mg/kg)可降低麻醉犬的血压,减少心肌耗氧量以及减慢心率,降低左室舒张末期压,左心室内压最大上升和下降速率,同时增加冠脉血流量。结论缩醛基毛冬青提取化合物R4通过减少心肌耗氧量,降低左室舒张末期压及左心室内压最大上升和下降速率,使冠脉流量增加等环节发挥改善麻醉犬心功能与血流动力学的作用。  相似文献   

12.
徐坚  王秋娟  后德辉 《中草药》1998,29(10):683-687
抗癌复方注射液(220mg生药/kg体重)能显著地同步升高麻醉大鼠的±dp/dtmax、LVSP、SBP、DBP和MAP,缩短t-dp/dtmax, dp/dtmax比-dp/dtmax上升幅度更大。血压升高时,脉压加大。当±dp/dtmax已明显升高时,心率与给药前无显著差异。抗癌复方注射液(25.8、12.9、6.45μg生药/mL)灌流离体豚鼠心脏,心肌收缩力和冠脉流量均显著增加,灌流10min时,高、中、低浓度心肌收缩力分别增加55.1%、38.4%和20.4%,灌流2min时冠脉流量分别增加36.7%、74.3%和54.8%,灌流后心率无明显变化。抗癌复方注射液(66.2mg生药/kg体重)缓慢静注对麻醉家兔的平均动脉压、心率、心指数和总外周阻力指数无明显影响。  相似文献   

13.
目的:清醒Beagle犬静脉滴注给予清开灵注射液或葛根素注射液,观察药物是否引起类过敏反应及其对血压的影响.方法:经手术在Beagle犬体内埋植植入子,手术恢复后用文献报道的类过敏阳性药compound 48/80和聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯(吐温-80)来验证该动物检测模型的可行性,然后分别经静脉滴注给予清开灵注射液或葛根素注射液,采用DataquestA.R.T.4.3系统连续监测给药过程中及给药后Beagle犬血压的变化并观察犬的体征变化.结果:类过敏阳性药compound 48/80和吐温-80给药后犬出现骚动、皮肤潮红、巩膜充血等类过敏症状,且血压出现不同程度的下降,证明清醒Beagle犬遥测系统检测类过敏反应模型成立.清开灵注射液1.2,2.3,11.5 mL·kg-1对犬血压均未见明显影响;0.24 mL·kg-1葛根素注射液组的血压变化不明显,而0.47 mL·kg-1葛根素注射液引起犬血压明显降低,平均动脉压在药后30 min时从药前的(115.35 ±7.73) mmHg降低到(91.74± 10.18) mmHg (P <0.01),收缩压从药前的(147.33±14.65) mmHg降低到(112.88 ±6.51) mmHg(P <0.01),但未见明显的体征变化.结论:清开灵注射液对清醒Beagle犬血压没有明显影响,葛根素注射液可引起清醒Beagle犬血压下降,且与剂量相关,可能是由其自身的药理作用引起的,初步判断清开灵注射液和葛根素注射液没有引起清醒Beagle犬发生类过敏反应.  相似文献   

14.
目的:探讨大鼠去卵巢后心功能、血压的演变规律及二仙汤对其的影响及机制。方法:选用健康10周龄雌性SPF级SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、雌激素组(戊酸雌二醇,0.18 mg·kg^-1)、二仙汤组(7.5 g·kg^-1)。大鼠去卵巢后2周开始灌胃给药,1次/d,连续12周。二仙汤组及雌激素组分别给予二仙汤或戊酸雌二醇灌胃,假手术组和模型组灌胃等体积纯净水。给药4,8,12周末以无创超声心动图(UCG)及尾动脉检测技术、放免法检测心功能、血压(BP),血清雌二醇(E2)含量;给药12周末采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清内皮素-1(ET-1),血管紧张素2(AngⅡ)含量,苏木素-伊红(HE)染色、电镜技术、原位末端标记法(TUNEL)检测心肌形态学和凋亡情况。结果:与假手术组比较,给药4周末模型组射血分数(EF)减小、左室收缩末期容积(LVVols)增大(P<0.05),8周末各组心功能无显著差异,12周末模型组左室收缩末期内径(LVIDs),LVVols,左室舒张末期内径(LVIDd),左室舒张末期容积(LVVold)均显著增大(P<0.01),4,8,12周末模型组收缩压(SBP)增高(P<0.05),并呈不断升高趋势,舒张压(DBP)变化不明显,12周末模型组血清E2水平降低(P<0.05),ET-1,AngⅡ升高(P<0.01),心肌肌原纤维不规则、部分肌丝断裂,线粒体嵴紊乱、断裂或消失,细胞凋亡增多(P<0.01);与模型组比较,二仙汤组心肌收缩、舒张功能明显改善,血压降低;血清E2含量明显升高(P<0.05),血清ET-1含量明显降低(P<0.05),血清AngⅡ含量显著降低(P<0.01);心肌、线粒体形态结构改善,心肌细胞凋亡指数显著降低(P<0.01)。结论:大鼠去卵巢后出现心功能降低、血压增高等一系列病理改变,与心功能下降比较血压升高的变化出现更早,二仙汤通过调节E2,血液活性物质及心肌凋亡等途径发挥对去卵巢大鼠心功能、血压的干预作用。  相似文献   

15.
通心络胶囊对犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响   总被引:20,自引:0,他引:20       下载免费PDF全文
观察通心络胶囊对麻木麻醉犬心脏血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法;经十二指肠给通心络胶囊,用多道生理记录仪分别测量冠状动脉血流量,心输出量,左室内压,左室内压上升最大速率,动脉血压及肢体标准Ⅱ导联心电图。测定心肌耗氧量等心脏血流动力学指标。结果:通心络胶囊0.72g/kg剂量组,给药后45min冠状动脉血流量增加了21.56%,同时增加左室作功,与生理盐水比较有明显差异。  相似文献   

16.
目的:观察黄芪注射液对法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)患儿根治术后心功能和血流动力学的影响。方法:32例TOF患儿分为常规组(20例)和黄芪组(12例,黄芪注射液每次15ml,每12h1次,连续7天,静脉滴注);应用超声心动图和肺动脉热稀释导管测定TOF患儿的心功能和血流动力学参数。结果:给予15ml黄芪注射液后1h部分心功能和血流动力学参数明显改善,但在2~4h内又恢复到用药前水平。连续7天给予黄芪注射液可逐渐改善TOF患儿术后的心功能和血流动力学状态,且随用药时间的延长而明显。黄芪组患儿脱离呼吸机时间、重症监护室(ICU)停留时间和正性肌力药物静脉应用时间均较常规组明显短(P<0.01)。结论:黄芪注射液可明显改善TOF患儿术后的心功能和血流动力学状态,缩短患儿术后恢复时间。  相似文献   

17.
Liguzinediol 对正常大鼠心脏血流动力学的影响   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
刘峥  卞慧敏  陈龙  李伟  文红梅 《中国药学杂志》2009,44(15):1155-1158
 目的 观察 liguzinediol ( 2 , 5- 二羟甲基 -3 , 6- 二甲基吡嗪)对正常 SD 大鼠心脏血流动力学的影响。 方法 将大鼠随机分为 5 组:生理盐水组,阳性对照组(磷酸二酯酶抑制剂米力农, 0.3 mg·kg-1 ), 3 个剂量组( liguzinediol 5 , 10 , 20 mg·kg-1 ),每组 10 只。采用 RM6240B/C (四道)型多道生理记录仪测量给药后大鼠心脏血流动力学指标如左心室收缩压( LVSP ),左心室终末舒张压 (LVEDP) ,左心室最大变化速率(± d<>p/d<>tmax ),左室开始收缩至左室内压上升速率峰值时间 (t-d<>p/d<>tmax) ,收缩压 (SAP) ,舒张压 (DAP) ,平均压 (MAP) ,脉压差 (MPP) 以及心率 (HR) 。 结果 静脉给药后, liguzinediol 5 , 10 , 20 mg·kg-1 使大鼠左心室 LVSP 、 +d<>p/d<>tmax 、 - d<>p/d<>tmax 、 SAP 、 MAP 、 MPP 显著增加, t-d<>p/d<>tmax 、 LVEDP 降低。 结论 liguzinediol 对正常大鼠心脏具有正性肌力作用。  相似文献   

18.
脉络宁注射液对麻醉犬血流动力学的影响   总被引:3,自引:4,他引:3  
目的:观察脉络宁注射液对麻醉犬血流动力学的影响。方法:采用麻醉犬在体心脏实验法。结果:脉络宁注射液能降低麻醉犬总外周血管阻力和左室舒张末期压,增加冠状动脉血流量,缩短左室射血时间,降低心肌总耗氧指数。结论:脉络宁注射液能改善麻醉犬血流动力学,这可能是其治疗心绞痛的药理学基础之一。  相似文献   

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