高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,色谱条件为ＹＭＣ—ＰａｃｋＯＤＳ—Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相．２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１～７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（Υ一０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.4∶0.2),检测波长210 nm。结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱浓度在25.33～405.20 mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为95.00%,RSD1.61%(n=6)。结论:采用此法测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量,准确可靠,简便易行,所建的含量测定方法可用于祛痰平喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法脂泰胶囊中橙皮甙含量

建立了测定胶囊剂中橙皮甙的ＨＰＬＣ法,为条件为ＹＭＣ－Ｐａｃｋ ＯＤＳ－Ａ色谱柱（日本）,甲醇－水－冰醋酸（４０：６０：０．５）为流动相,２８４ｎｍ检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在１１￣７７μｇ／ｍｌ浓度内线性关系良好（ｒ＝０．９９９５）,平均加样回收率为９６．７％（ＲＳＤ＝１．６５％,ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:建立测定理气护胃口服液中橙皮甙含量的方法。方法:Sym metry C₈ 柱(3 .9m m ×150m m ,5μm) ,柱温35 ℃;甲醇-8 % 醋酸溶液(30∶70) 为流动相,流速0 .8ml·min^-1 ;检测波长285nm ,内标法定量。结果:橙皮甙、内标与其他组分的色谱峰达到基线分离,橙皮甙的进样量在0 .005 ～0 .080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系(r= 0 .9999) ,加样回收率99 .3 % ( n= 6) ,RSD0 .83 % 。结论:方法简便,准确可靠。可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定金果含片中橙皮甙的含量

金果含片由地黄、玄参、西青果、蝉蜕、陈皮等9味药组成．具有养阴生津、清热利咽之功效，用于急慢性咽炎（喉痹）．本品原为紫外分光光度法测定其中陈皮的总黄酮．专属性较差；我们建立了RP-HPLC法测定本品中橙皮甙的含量．与原方法比较，方法简便准确、专属性强．1仪器、药品与试剂Waters209系列高效液相色谱仪：510泵，U6K进样器，M486可见紫外分光光度检测器，M740处理器．CQF-I-6超声波清洗器（中船七院七二六所）；Milli－QI制水器（milipore公司）．橙皮甙对照品由中国药品生物制品检定所提供，批号721-9405，经精制和标化；…     

高效液相色谱法测定陈皮中橙皮甙的含量

利用反相高效液相色谱法测定了陈皮中橙皮甙的含量。精密度，稳定性，回收率均达到定量分析标准。采用外标法定量，将测得的峰面积代入标准曲线回归方程，求得含量。     

化瘀祛痰颗粒质量标准研究

目的建立化瘀祛痰颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对化瘀祛痰颗粒中党参、黄芪、绞股蓝、郁金进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30︰10︰1︰59),流速1.0 mL/min,检测波长286 nm,柱温30℃。结果薄层鉴别各样品特征斑点显色清晰,阴性样品无干扰;高效液相色谱法测出丹酚酸B在0.142 5～1.425 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.45%,RSD=1.99%。结论本方法准确可靠、专属性强、重复性好,可用于化瘀祛痰颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定增生消散液中橙皮甙的含量

高效液相色谱法测定增生消散液中橙皮甙的含量王铁军郭绪林(北京医科大学药学院北京100083)增生消散液为青皮、浙贝母、昆布诸药组成的复方制剂,其中以青皮为君药,青皮中含橙皮甙[1],有研究表明橙皮甙具抗炎、利胆等药理作用[2,3]。该药对于乳腺增生病及男性乳房发育症有良好的治疗效果。经药效学研究表明对雌二醇诱导的大鼠乳腺增生模型有明显抑制作用[4]。为有效的进行产品质量控制,对方中橙皮甙的含量进行了测定。1材料与仪?...     

反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ８ （３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈－８％醋酸水溶液（１７：８３）,流速．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５℃,检测波长２８５ｎｍ外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９０９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％,平均加样回收庞为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２     

反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

采用ＲＰＨＰＬＣ法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱（３．９×１５０ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈８％醋酸水溶液（１７∶８３）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,柱温３５°Ｃ,检测波长２８５ｎｍ,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在０．００５～０．０８０μｇ范围内,与峰面积有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）;精密度ＲＳＤ为０．６５％;平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ为０．６２％。     

HPLC法测定枳术胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立枳术胶囊中枳实(炒)的高效液相含量测定方法。方法:以甲醇为提取溶媒,以KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈水磷酸(20∶80∶0.024V/V/V)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长为288nm。结果:橙皮苷在0.1168μg～1.168μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.911%,RSD=I.574%。结论:本方法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定三七生胃丸橙皮苷含量

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量。该操作方法较为快捷,准确,安全可靠。     

高效液相色谱法测定术后饮中橙皮苷的含量

目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为CenturySIL C18-AQ（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79），流速为0．8mL／min，检测波长为284nm，柱温为室温，进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在1．004～10．04μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．59％，RSD=0．72％。结论方法简便、准确、重复性好，可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。     

健胃消食片中橙皮苷含量的测定

[目的]测定健胃消食片中橙皮苷的含量。[方法]C18柱,以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283nm,流速为1.0mL/min。[结果]RSD(%)为0.35,平均回收率为98.52%,在2～18μL范围内线性关系良好,r=0.9998。[结论]本方法可以有效地测定健胃消食片中橙皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定消瘿丸中橙皮苷的含量

目的 建立消瘿丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱：Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%醋酸水溶液（35：65）,检测波长：283nm;流速：1.0ml/min.结果 线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=41.464X-0.0291,线性范围为0.30～1.50μg,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2（n=6）.结论本法简便、准确,重现性好,为消瘿丸的质量控制和评价提供了依据.     

HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg～1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

HPLC测定小儿参术健脾丸中橙皮苷的含量

目的:为了提高小儿参术健脾丸的质量标准,建立小儿参术健脾丸中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(40:60)为流动相,色谱柱YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温35℃。结果:橙皮苷进样量在200.4～2004 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为97.34%,RSD为1.27%。结论:本方法专属性强,准确、简便,可用于小儿参术健脾丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定止咳定喘丸中橙皮苷的含量

目的建立止咳定喘丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1 000mL水中含冰醋酸25mL)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.035 08~0.561 3μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.05%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。