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1.
目的:评价窄谱中波紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗稳定期颜面白癜风的疗效和安全性。方法:采用随机对照方法,将77例稳定期白癜风患者颜面病损部位分为三组:A组:23例,窄谱中波紫外线照射,隔日一次;B组:20例,局部外用0.03%他克莫司软膏,每天2次;C组:34例,两者联合治疗。疗程均3个月。结果:C组显效率和有效率均好于A组和B组,各时间段A组和B组之间显效率和有效率均无统计学意义(P〉0.05)。其中19例患者出现一过性皮肤刺激症状等副作用,均可耐受并不影响继续治疗。A、B、C组不良反应发生率分别为26.1%、25.0%和23.5%,各组间均无统计学意义(P〉0.05)。结论:窄谱中波紫外线照射联合局部外用0.03%他克莫司软膏治疗颜面稳定期白癜风安全性高、疗程短且效果好。 相似文献
2.
目的:评价中波高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗儿童白癜风的疗效、安全性及影响因素。方法:采用自身对照的方法,用中波高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗48例儿童白癜风患者89处皮损,每周治疗1~2次,规律治疗12周结束后评价疗效。结果:皮损的痊愈率为31.46%,有效率为75.28%,无严重不良反应发生,疗效影响因素分析显示不同部位、病程以及照射频率对治疗效果有显著影响。结论:中波高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗儿童白癜风疗效高、副作用少。 相似文献
3.
《中国美容医学》2016,(7)
目的:探讨他卡西醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法:随机选取2013年4月-2015年1月笔者科室接受治疗的白癜风患者60例,根据其临床治疗方法的不同随机分为研究组和对照组。对照组:30例,采用窄谱中波紫外线治疗;研究组:30例,采用他卡西醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗,两组患者均以照射紫外线10次为1个疗程,共治疗4个疗程后对比两组患者临床疗效。结果:研究组患者经过4个疗程的治疗后总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗期间和治疗后均无其他并发症发生。结论:他卡西醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效显著、安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的探讨局部外用他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗面、颈部白癜风的疗效及安全性。方法将笔者所在医院2008年1月-2010年12月人院治疗的60例面颈部白癜风患者随机分成三组。甲组20例患者采用他克莫司软膏、VB—UVB照射联合治疗;乙组单独采用NB—UVB照射治疗;丙组单独应用他克莫司软膏局部外用,比较三组的疗效。结果三组患者的有效率比较,甲组疗效优于乙、丙两组(P〈0.05)。组内比较时,面、颈部疗效无差异(P〉0.05),组间比较时,联合组面、颈部的疗效均优于单用组(P〈0.05)。结论他克莫司软膏联合NB—UVB照射治疗面、颈部白癜风起效快、疗效好、安全性高,比单用他克莫司软膏或NB—UVB照射更具优势。 相似文献
5.
目的:通过对紫外线联合药物治疗白癜风的临床疗效观察与分析,以期探讨一种更加合理、有效且可行的治疗方法。方法:选取105例白癜风患者且参考随机、对照方法将患者分为联合组(窄谱中波紫外线照射联合他克莫司外涂)、对照Ⅰ组(窄谱中波紫外线照射)、对照Ⅱ组(他克莫司外涂),每组35例,同时对三组患者临床疗效、随访结果和不良反应事件进行观察且对所记录的数据进行统计学处理。结果:联合组临床疗效显著且明显优于对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,且平均起效时间也较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组明显缩短,同时联合组能明显降低疾病复发率,另外三组患者均未发生严重不良反应。结论:紫外线照射联合他克莫司外涂在散发型、局限型、肢端型、节段型白癜风治疗中效果显著、是临床治疗的重要方法之一,值得临床推广应用。 相似文献
6.
目的观察补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效。方法将146例白癜风患者随机分成治疗组78例,对照组68例,治疗组给予补骨脂酊外搽,同时联合窄谱中波紫外线照射治疗;对照组外搽补骨脂酊,治疗结束后观察疗效。结果观察组痊愈率为19.23%,显效率为48.71%,总有效率为97.44%;对照组痊愈率为14.70%,显效率为41.18%,总有效率为86.76%。两组总有效率比较差异有显著性(χ~2=5.94,P〈0.05)。结论补骨脂酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风起效快、有效率高。 相似文献
7.
8.
目的:分析双维度强化护理对点阵CO2激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的影响。方法:选取2019年8月-2022年6月笔者医院收治的300例行点阵CO2激光联合他克莫司软膏治疗的白癜风患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各150例。对照组给予常规护理干预,观察组给予双维度强化护理干预,比较两组患者临床疗效、心理状态[抑郁自评量表(Self-ratingdepressionscale,SDS)、焦虑自评量表(Self-ratinganxietyscale,SAS)]、生活质量调查表(Short form 36 questionnaire,SF-36)评分、美学效果满意度及不良反应。结果:干预后,观察组患者总有效率、美学满意度、SF-36评分高于对照组(P<0.05),观察组SAS、SDS评分及不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:双维度强化护理应用于点阵CO2激光联合他克莫司软膏治疗的白癜风患者中,可提高患者临床疗效、美学效果满意度及生活质量,缓解患者负性情绪,减少患者不良反应。 相似文献
9.
目的 观察他克莫司软膏联合米诺地尔酊在白癜风患者治疗中的应用效果。方法 选取2022年
5月-2023年5月我院收治的72例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组
36例。对照组采用米诺地尔酊治疗,观察组采用他克莫司软膏联合米诺地尔酊治疗,比较两组临床疗效、
不良反应发生情况、白斑面积及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的80.56%,差
异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的11.11%,但差异无统计学意义
(P>0.05);两组治疗后白斑面积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组
治疗后DLQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 他克莫司
软膏联合米诺地尔酊外涂治疗白癜风的效果理想,可提高治疗总有效率,减小白斑面积,改善患者的生活
质量,且不会增加不良反应发生风险,可作为一种可行、有效、安全的治疗方法加以应用。 相似文献
10.
《中国美容医学》2016,(10)
目的:分析308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取笔者科室2012年4月-2014年4月收治的110例白癜风患者为研究对象,随机分成治疗组和对照组,对照组给予他克莫司软膏治疗,治疗组在此基础上联合308nm准分子激光治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者的总有效率为94.5%,对照组患者的总有效率为67.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,疗效比较有统计学意义(P0.05);治疗组患者的躯干、面部以及肢体的有效率明显比对照组高,疗效比较有统计学意义(P0.05)。结论:对于白癜风患者而言,采取308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗可取得较高疗效,值得临床推广使用。 相似文献
11.
12.
《中国美容医学》2016,(8)
目的:评价并比较应用他克莫司软膏联合短程地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效及安全性。方法:选取64例面部脂溢性皮炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各32例。观察组:患者前5d先后外涂0.05%地奈德乳膏与0.03%他克莫司软膏,早晚各1次,5d后单独使用他克莫司;对照组:单独外用0.03%他克莫司软膏,2次/d。在治疗后的第1、2、4、6周各复诊1次,记录评分及不良反应。结果:观察组患者第1、2周临床症状改变与对照组比较,症状总评分差异具有统计学意义(P0.05)。第4、6周两组患者症状总评分差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗第1、2周2例患者出现用药部位灼热刺痛感,对照组在治疗前2周5例患者出现用药部位瘙痒和皮肤潮红,药量减少后症状逐渐消失。结论:采用他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎,与单独使用他克莫司软膏相比,效果好、起效时间短,且不良反应小。 相似文献
13.
目的:探讨护理干预在他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射治疗白癜风中的应用效果。方法:将120例白癜风患者按就诊顺序采用单双号抽签法分为治疗组60例和对照组60例;治疗组外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射同时配合适当的护理干预;对照组仅外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射,两组患者疗程均为6个月。采用统一的疗效评定标准进行疗效和安全性评价。结果:治疗组显效率为66.7%,对照组显效率为48.3%,差异具有统计学意义(χ2=4.36,P0.05);两组患者满意度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光并配合适当的护理干预是治疗白癜风的有效方法,能显著提高疗效和患者满意度,值得推广应用。 相似文献
14.
探讨CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的临床效果。方法 选择2020年1月-2023年10月
我院收治的白癜风患者94例为研究对象,采用简单抽样法分为对照组和观察组,各47例。对照组采用
他克莫司软膏治疗,观察组在对照组基础上联合CO2点阵激光治疗,比较两组白癜风皮损面积与严重
指数评分(VASI)、白癜风活动性评分(VIDA)、皮损分布评分、炎症因子水平(TNF-α、ICAM-1、
IL-17、TGF-β1)及不良反应发生率。结果 观察组干预4周后VASI、VIDA及皮损分布评分低于对照组
(P <0.05);观察组干预4周后TNF-α、ICAM-1、IL-17及TGF-β1水平低于对照组(P <0.05);两
组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的
效果较好,能减轻临床症状及皮损分布情况,降低体内炎症反应,且治疗安全性较高。 相似文献
15.
目的 探究他克莫司软膏联合二氧化碳点阵激光治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年 1月-2022年1月就诊于我院的50例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为参考组和观察组,每组 25例。参考组采用他克莫司软膏治疗,观察组在参考组的基础上采用二氧化碳点阵激光治疗,比较两组临 床疗效、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-17(IL-17)]及 不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后 TNF-α、IFN-γ、IL-17指标均低于治疗前,且观察组低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);两 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对白癜风患者采用二氧化碳点阵激光临床 效果较好,可降低患者的炎症反应,且不会增加不良反应。 相似文献
16.
目的:观察非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性。方法:两组各选取108例患者,选择皮损部位相近或对称的两处,随机分为对照组和试验组。其中对照组采用外涂他克莫司软膏,试验组采用他克莫司联合非剥脱1550nm饵玻璃点阵激光治疗,观察两组患者皮损恢复情况以及治疗过程中出现的不良反应(包括水疱、红斑、瘙痒和灼热)。结果:疗程结束后对患者临床疗效进行评估,试验组有效率为87.96%,高于对照组的62.96%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者中,面颈部组有效率高于躯干组及肢端组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应(包括水疱、红斑、瘙痒和灼热)发生情况比较,差异无统计学意义。结论:非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光与外用他克莫司联合,对治疗白癜风具有协同作用,安全性较好,可显著提高白癜风治疗有效率,值得在临床上推广。 相似文献
17.
目的 探讨他克莫司软膏与盐酸米诺环素联合治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法 选取2021年
1月-12月于我院门诊就诊的60例玫瑰痤疮患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各
30例。对照组采用盐酸米诺环素胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上联合他克莫司软膏联合治疗,
比较两组皮损情况、主观症状、临床疗效以及不良反应发生率。结果 观察组治疗后轻度占比高于对照组,
差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);
观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率高于对照组,但
差异无统计学意义(P>0.05)。结论 他克莫斯软膏联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮可以取得较好的治疗
效果,能够改善患者临床症状,且安全性较高,值得临床应用。 相似文献
18.
分析激光与吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合治疗白癜风的临床效果。方法 选取北京京城
皮肤医院皮肤科2022年6月-12月收治的82例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和联
合组,各41例。常规组予以激光治疗,联合组在激光治疗基础上应用吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合
治疗,比较两组临床疗效、免疫功能、症状改善情况及不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率
为97.56%,高于常规组的82.93%,差异有统计学意义(P <0.05);联合组治疗后IgA、IgM及IgG水平高
于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);联合组治疗后白斑数量少于常规组,白斑面积小于常规组,
差异有统计学意义(P <0.05);联合组不良反应发生率为7.32%,低于常规组的29.27%,差异有统计学
意义(P<0.05)。结论 激光与吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合治疗白癜风可提高治疗效果,提升机体
免疫功能,减少白斑个数和白斑面积,降低不良反应发生几率,值得临床应用。 相似文献
19.
目的:探究CO2点阵激光联合外用药物综合治疗白癜风的临床疗效。方法:选择笔者医院收治的白癜风患者90例,根据随机数字法将其分为两组。观察组:45例,采用CO2点阵激光+卤米松软膏+他克莫司软膏治疗;对照组:45例,采用卤米松软膏+他克莫司软膏治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生情况、治疗后及随访的QOL和满意度评分,观察两组治疗前后的抗酪氨酸酶IgG抗体(TYRsIgG)、抗酪氨酸酶IgM抗体(TYRsIgM)的滴度(A值)及人可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)水平。结果:观察组治疗总有效率88.89%,明显高于对照组的68.89%(P<0.05)。观察组治疗结束后1周、1个月、3个月的QOL及满意度评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后一个月后,观察组的IgG、IgM抗体滴度及sICAM-1水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率6.67%,与对照组的4.44%比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:CO2点阵激光联合外用药物综合治疗白癜风,疗效显著,不良反应较少,提高了患者满意度。 相似文献
20.
目的 探究0.03%他克莫司软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童特应性皮炎的临床效果及安全性。
方法 选取2020年8月30日-2021年8月30日我院收治的64例儿童特应性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表
法分为观察组和对照组,各32例。对照组给予0.03%他克莫司软膏及凡士林软膏治疗,观察组给予0.03%他克
莫司软膏联合舒缓保湿修护霜治疗,比较两组皮炎严重程度[特应性皮炎(SCORAD)评分]、临床疗效、不
良反应发生情况及复发情况。结果 观察组治疗2、4周后SCORAD评分均低于对照组(P<0.05);观察组治
疗总有效率93.75%,高于对照组的68.75%(P<0.05);两组不良反应发生率及复发率比较,差异无统计学意
义(P>0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童特应性皮炎的效果良好,可有效改善
患儿的临床症状,减轻皮炎严重程度,且不会增加不良反应发生率及复发率,用药安全性较高。 相似文献