姜黄素诱导人肺癌细胞凋亡的作用机制初步研究

目的　探讨姜黄素对人肺腺癌细胞 (SPC A1 )抗癌作用机制。方法　采用细胞培养、荧光显微镜、原位末端标记、放射免疫、原位杂交等技术 ,探讨姜黄素抗癌作用及其机制。结果　①姜黄素作用于癌细胞后 ,光镜下可见有细胞脱壁 ,悬浮培养液中 ;荧光镜下可见细胞核破碎 ,裂解成大小不等的凋亡小体 ,原位末端标记法进一步证实 2 0 μmol·L- 1 姜黄素作用 2 4h凋亡率达 42 67%。②姜黄素作用于癌细胞后 ,使细胞内cAMP浓度升高。③ 2 0 μmol·L- 1 姜黄素作用于癌细胞 2 4h后 ,使人肺癌细胞半胱氨酸蛋白酶 8(Caspase 8)mRNA表达明显增高。结论　姜黄素可诱导人肺癌细胞凋亡 ,其作用机制可能与细胞内cAMP浓度升高、Caspase 8表达增高有关     

姜黄素Ⅲ与丝裂霉素联用抑制肝癌细胞BEL-7402的实验研究

目的研究姜黄素Ⅲ联合丝裂霉素抑制体外人肝癌细胞BEL-7402生长增殖的效果。方法体外培养人肝癌细胞BEL-7402,以四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测2种药物对癌细胞的抑制率及联合用药时的抑制率。结果姜黄素Ⅲ、丝裂霉素均能抑制体外肝癌细胞增殖并呈时间与剂量依赖性。姜黄素10、20、40、80μmol／L与丝裂霉素1、2μmol／L联合用药24、48、72h的抑制率显著高于单独用丝裂霉素、姜黄素Ⅲ（P〈0．05）,两者呈现出相加的抗癌效果。结论姜黄素Ⅲ能有效抑制体外人肝癌BEL-7402细胞增殖．联合丝裂垂素用药时能提高丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的敏感性。     

姜黄素对人胃腺癌细胞SGC-7901的细胞毒性

姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）是来自植物姜黄的主要成分,作为食品添加剂被广泛地应用．姜黄素几乎无毒,食品生产中可根据实际需要量进行添加．正因如此,姜黄素及其衍生物才具有可作为肿瘤化学预防剂在人群中使用的必要条件．为观察姜黄素对人胃腺癌细胞ＳＧＣ－７９０１...     

姜黄素对肿瘤细胞增殖的影响

目的观察姜黄素在体外对多种常见肿瘤细胞增殖的影响。方法分别用0、1、2、5、10、20、50、100μmol·L^-1姜黄素处理人乳腺癌细胞（MCF-7）、人子宫颈癌细胞（Hela）、人肺癌细胞（A549）、人肝癌细胞（HepG-2）24、48、72 h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,并计算72 h时的半数抑制浓度（50%concentration of inhibition,IC50）。结果姜黄素在体外对上述4种细胞增殖均有抑制作用,且呈浓度、时间依赖性。结论姜黄素具有抑制多种肿瘤细胞增殖的作用。     

姜黄素抗肿瘤机制及其应用的研究进展

目的为姜黄素的进一步研究提供参考,为其在抗肿瘤方面的应用提供科学依据。方法在中国知网和PubMed 2个数据库中检索有关姜黄素抗肿瘤及其应用的相关研究文献,并进行综述。结果姜黄素的抗肿瘤机制主要集中在诱导细胞凋亡并抑制细胞增殖和生长及抑制肿瘤细胞的侵袭和抗炎等。姜黄素的相关应用和研究主要有姜黄素脂质体的制备和应用,姜黄素在声光动力抗肿瘤方面的应用研究,姜黄素逆转癌细胞的多药耐药性及姜黄素联合化疗药物抗肿瘤的相关研究。结论姜黄素抗肿瘤机制集中于多个靶点,针对这些作用机制的研究远远不足,后续应加强有关姜黄素临床抗肿瘤方面的相关研究。     

萘环类姜黄素类似物的合成及其对HepG2细胞株的增殖抑制活性

目的：合成萘环类姜黄素类似物并研究其对人肝癌（ HepG2）细胞的增殖抑制作用。方法以萘酚为原料,合成了4种萘环类姜黄素类似物,并采用噻唑蓝（ MTT）法测定对人肝癌细胞的增值抑制作用。结果6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞的增殖抑制活性最强,其半抑制浓度（ IC50）达到了20μmol · L-1,与姜黄素相比提高了近2倍。结论6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞具有良好的增殖抑制活性。     

姜黄的药理作用

姜黄在传统医学中有多种作用，可内服或外用。近年的研究不仅证明了姜黄的传统作用，而且还揭示出了一些新的药理作用。姜黄素，姜黄素类似物及挥发油是主要活性成分，具有抗炎，抗菌，保肝，治疗创伤，抗癌，抗病毒等活性。尤其是姜黄素的ＨＩＶ作用令人鼓舞，但尚需进一步研究。姜黄的不同提取物和姜黄素对７种疾病进行了临床试验，均有满意的疗效。     

姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用

目的：探讨姜黄素对子宫颈癌HeLa细胞的抑制作用及其机制。方法：以细胞培养，镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线；用^3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响，以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况。结果：姜黄素作用HeLa细胞后，癌细胞生长延缓并萎缩，胞质粗糙，有大量颗粒状物堆积，而且药物浓度越大，形态学改变越明显；生长曲线测定、^3H-脱氧胸苷掺入法及MTT比色法实验结果显示，姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间一剂量依赖关系，当姜黄素浓度为20μg／ml以上时，其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5-Fu 20μg/ml对该细胞的掺入抑制率。结论：姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用，其机制可能通过干扰细胞代谢，改变细胞外膜的性质抑制肿瘤细胞增殖。     

姜黄素对HaCaT细胞增殖和凋亡的影响

［摘要］目的观察姜黄素对人角质形成细胞株HaCaT细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。 方法倒置显微镜观察不同浓度姜黄素处理的HaCaT细胞形态;噻唑蓝（MTT）法检测姜黄素对细胞增殖的影响;流式细胞技术（FCM）检测细胞凋亡率;Western Blot 检测Bcl 2和Bax的表达情况。结果与对照组比较,姜黄素组细胞形态发生改变,随着浓度增加,细胞贴壁性较差,部分细胞脱落;MTT结果示0.1 μmol •L 1姜黄素组与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）,浓度＞0.1 μmol •L 1的姜黄素组增殖受到抑制,且均与姜黄素有浓度依赖关系（P＜0.05）;流式细胞术结果示姜黄素组细胞凋亡明显,凋亡率随药物浓度增加而上升;Western Blot结果示姜黄素作用24 h后,Bcl 2表达下降,Bax表达上升。结论姜黄素能抑制HaCaT细胞增殖并促进其凋亡,其机制可能与影响Bcl 2及Bax表达有关。     

姜黄素对人结肠癌细胞MMP-2、MMP-9表达的影响

目的 探讨姜黄素对人结肠癌细胞的抗侵袭作用的可能机制.方法 将处于对数生长期的细胞分为5组:RPMI1640对照组(阴性对照组),姜黄素10、20、30、40μmol/L培养组,置培养箱中分别培养12、24h,在倒置相差显微镜下观察细胞生长状况.采用MTT法检测姜黄素对结肠癌细胞SW480的抑制率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测姜黄素各浓度组及阴性对照组MMP-2、MMP-9的表达量.结果 姜黄素各浓度组(10、20、30、40μmol/L)与阴性对照组比较,均能够明显抑制癌细胞的增殖,减少MMP-2、MMP-9的表达(P<0.01),并呈剂量依赖性.结论 姜黄素能够有效地抑制结肠癌细胞的增殖,抑制癌细胞MMP-2、MMP-9的表达,从而减少细胞外基质的降解.     

姜黄素对药物代谢酶和转运体影响的研究进展

姜黄素(curcurmin,Cur)是传统药物姜黄的主要有效成分,生活中可作为调料和食物染色剂。大量研究证明姜黄素有许多重要的生物学作用,包括抗炎、抗氧化、抗癌、促进伤口愈合、防治心血管疾病和神经系统退变性疾病等[1-2],     

姜黄素防治急性胰腺炎的作用机制研究进展

急性胰腺炎是常见的临床急性腹部疾病,其起病急、进展迅速、结局不良,限制炎症发展是急性胰腺炎治疗的有效策略。姜黄素是一种来自姜黄的黄色素,具有抗纤维化、抗癌、抗细胞凋亡和抗炎等多种活性。姜黄素可通过抑制核因子-κB(NF-κB)相关通路的活性,调控丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路,抑制Janus激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路,激活肌醇磷脂-3-激酶（PI3K）/丝氨酸-苏氨酸激酶（Akt）信号通路,抑制炎症因子分泌,抑制趋化因子上皮中性粒细胞激活肽78(ENA-78)的表达,抑制环氧化酶2(COX-2)的表达,改善细胞自噬功能,抑制胰腺星状细胞活化,减轻氧化应激反应,发挥防治急性胰腺炎的作用。综述了姜黄素防治急性胰腺炎的作用机制,以期为姜黄素的临床研究提供参考。     

蓖麻毒素修饰物对巨噬物细胞结构和功能的影响

蓖麻毒素修饰物对巨噬物细胞结构和功能的影响李霖，邹伯英，王文学第四军医大学毒理学教研室（西安７１００３３）蓖麻毒素（ＲＴ）是一种强细胞毒性的糖蛋白。近年来较广泛地用于抗癌方面的研究，尤其作为抗癌免疫毒素受到重视，但是由于毒素对免疫功能有强抑制作用，限...     

姜黄素抑制子宫颈癌HeLa细胞的作用

目的：探讨姜黄素抑制子宫颈癌HeLa细胞的作用及其机制。方法以细胞培养，镜下观察细胞形态学改变和计数法测定生长曲线；用3H-脱氧胸苷掺入法测定对DNA合成的影响，以MTT比色法检测给药后HeLa细胞的增殖抑制情况。结果姜黄素作用HeLa细胞后，癌细胞生长延缓并萎缩，胞质粗糙，有大量颗粒状物堆积，而且药物浓度越大，形态学改变越明显；生长曲线测定、3H-脱氧胸苷掺入法及MTT比色法实验结果显示，姜黄素对HeLa细胞的增殖和生长有显著的抑制作用并呈明显的时间一剂量依赖关系，当姜黄素浓度为20μg／ml以上时，其对HeLa细胞的掺入抑制率高于5一Fu20μg／ml对该细胞的掺入抑制率。结论姜黄素对HeLa细胞具有直接杀伤作用，其机制可能通过干扰细胞代谢，改变细胞外暌的性质抑制肿瘤细胞增值。     

FDA批准治疗结肠直肠癌新药——Vectibix

美国FDA于2006年9月27日批准抗癌新药Vectibix（通用名：panitumumab）用于治疗经标准化疗后已发生癌细胞扩散的结肠直肠癌。Vectibix是一种单克隆抗体，可与某些癌细胞上的表皮生长因子受体（EGFR）结合以减慢肿瘤生长速度，并在某些病例中缩小肿瘤体积。鉴于上述效用，该药获得了FDA的快速审批。该快速审批计划主要是针对那些对严重威胁生命的疾病显示出有希望疗效的药物，使其还在研发过程中即能用于临床。     

莪术有效成分联合多西他赛抗肺部肿瘤最佳配比初步研究

目的初步确定莪术中有效抗癌成分姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛对肺癌细胞生长抑制的最佳质量浓度配比。方法体外培养LLC细胞,通过MTT实验研究不同质量浓度姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛单独及配伍对LLC细胞的生长抑制作用。采用金氏公式计算q值研究药物联用后的协同效果。结果质量浓度为10mg·L-1的β-榄香烯与质量浓度为40mg·L-1的姜黄素联用,再配伍质量浓度为800μg·L-1的多西他赛后q值最大,即联用后协同效果最明显。结论实验初步筛选出姜黄素和β-榄香烯合用后再与多西他赛联用对LLC细胞生长抑制率最明显的质量浓度组。     

甘氨酰组氨酰赖氨酸及其与铜的络合物的合成和对细胞DNA合成的影响

目的研究甘氨酰组氨酰赖氨酸（GHL）及其与铜的络合物（GHL-Cu）的生物功能。方法：采用液相合成法合成了GHL和GHL－Cu，并用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷参入法测定了它们对多种细胞DNA合成的影响。结果：在低血清培养体系中GHL和GHL-Cu能促使人的鳞状表皮癌细胞（A431）、人肝癌细胞（7721）、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和人成纤维细胞（HFB）的DNA合成．当培养液中GHL或GHL－Cu的浓度为5×10(－8)～5×10(-7)mol·L(－1)时，促使DNA合成作用最强。结论：GHL和GHL－Cu对A431、7721、HUVEC和HFB细胞的DNA合成均有促进作用。这些为GHL－Cu促使创面愈合提供一些有用的资料。     

姜黄素抑制宫颈癌细胞株增殖和诱导凋亡的体外研究

目的：探讨中药姜黄素（Cur）对子宫颈癌SiHa细胞株的增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法：以不同浓度的姜黄素（10umol／L、20umol／L、30umol／L）,分12h、24h、48h、72h4个时间点处理SiHa细胞,光镜观察细胞形态变化;用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定细胞增殖抑制率;用透射电子显微镜及琼脂糖凝胶电泳检测凋亡的发生。结果：姜黄素可抑制SiHa细胞增殖,作用呈明显的时效和量效关系,差异有非常显著性（P〈0.01）;姜黄素可诱导SiHa细胞凋亡,透射电子显微镜下可见凋亡细胞;琼脂糖凝胶电泳出现细胞凋亡典型的DNA“梯状”条带。结论：姜黄素体外对SiHa细胞具有增殖抑制作用和促进凋亡作用。     

茉莉酸类的抗癌活性及其作用机制

茉莉酸类属于植物激素,能介导植物对外界伤害和病原菌侵染做出的应激防御反应,并对哺乳类动物癌细胞表现出抗癌活性。茉莉酸甲酯(MJ)是天然茉莉酸类中最有效的抗癌衍生物,能抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞死亡。茉莉酸类还具有引起基因表达异常等其他抗癌活性。本文通过回顾近年来茉莉酸类作为抗癌药物的研究进展,对茉莉酸类的抗癌活性及其作用机制进行了简单介绍。     

郁金中姜黄素类化合物对鼠结肠癌细胞26-L5的抗浸润作用

作者采用小鼠结肠癌细胞株26-L5,研究了郁金 Curcuma aromatica Salisb.根茎中的姜黄素类成分的抗浸润活性及体外对癌细胞增殖、浸润和转移的作用。从郁金根茎中分离的姜黄素类成分为姜黄素(CA-1)、脱甲氧基姜黄素(CA-2)、5-甲氧基姜黄素(CA-3)和双脱甲氧基姜黄素