先天性部分无牙畸形1例

先天性部分无牙畸形１例段胜红仲伯平患者男，１４岁，因缺牙多个来诊。无拔牙、外伤和长期服药史。第一胎足月顺产，其母妊娠期、患者幼儿期到现在均无传染病或其它病症。其父亲、祖父口内均为先天性多数牙无牙畸形。检查：营养发育稍差，头发眉毛稀少、细而色黄似胎儿发...     

先天性全口恒牙缺失伴乳牙滞留1例

患者女，１４岁，汉族，第一胎足月顺产，出生后无传染病史。父母非近亲结婚，母孕期未服用过药物，亦未曾接受Ｘ线照射。家族成员中无类似缺牙史。患者发育营养正常，身高１．５ｍ，系统检查未发现其他先天性畸形。口腔检查：双侧颊面部对称，上下唇及腭部无畸形，上唇有...     

Mobius综合征1例报告

MobiusSyndrome:CasMobius综合征(Mobiussyndrome,MS)是一种比较罕见的口-面-肢体畸形综合征,主要表现为先天性面神经瘫痪,亦可累及其他多支颅神经,并可伴肢体和口腔颌面部畸形。我院收治1例,报告如下。1病例报告1.1病史简介患者,女,18岁,山东邹城人。主诉牙不能咬合伴右侧面部表情异常18年。患者出生时即被发现右侧面部表情异常。乳牙列时发现前牙无接触,未经治疗,随着恒牙的萌出,开牙合更明显,伴发音不清。既往无其他病史,第1胎,足月顺产,否认产伤史。无口腔不良习惯史,无家族史及遗传病史,其母怀孕期间无患病服药史,非近亲婚配。1.2临…     

先天性下唇、下颌正中裂伴右侧舌、软腭、眼畸形及舌异位甲状腺1例

患儿为第二胎,足月顺产(第一胎为发育正常的胎儿,分娩时窒息死亡)。其母在妊娠早期无患病、服药史,无外伤史,无特殊嗜好,家族中无先天性畸形患者。 检查:全身情况良好,躯干、四肢未见畸形。口腔颌面部     

罕见的唇舌手足多发畸形1例报告

<正> 先天性左下唇、舌、部分牙列缺失及手、足多发畸形,国内文献未见报道,现将我们收治的1例报告如下:患者荆××,男,15岁,汉族,河北省清河县人。因先天性下唇、舌畸形要求治疗,于1982年12月23日入院。患者为第4胎足月顺产,生后即有左侧下唇、左侧舌缺失畸形。患者父母健康,其母在妊娠期间无发热及传染病史,无服药史。兄妹4人,其余3人均健康,无畸形。患者因唇舌畸形,对饮食语音均有一定     

母女两代先天性下颌恒前牙缺失1例

患者女，29岁，因下颌前牙稀疏求治。检查：患者一般情况良好，发育正常。面部对称无畸形，上下颌牙列咬合关系正常。33至43牙列稀疏，31、41缺失，其余上下颌恒牙均已萌出，且位置正常。X线牙片显示下颌缺牙区牙槽骨内无埋藏恒牙。经询问，患者无拔牙史和外伤史，无长期服药史。患者述其母亲下颌恒前牙也稀疏。约见患者父母，其母亲下颌恒前牙缺失情况与患者相同，亦为先天性缺失，其父亲无此情况。患者母亲述其妊娠期间无感染史及服药史，患者婴幼儿时期无传染性疾病及其他严重疾病史，家族中其他成员有无先天性下颌恒前牙缺失情况不详。患者母女两代均有先天性下颌恒前牙缺失现象，可能为遗传因素所致。     

遗传性先天性外胚层发育不全综合征2例

遗传性先天性外胚层发育不全综合征２例福建省厦门市口腔医院（３６１００３）林凯烨蒋新英某姨表兄弟，兄６岁，弟５岁，因牙列稀疏就诊。无拔牙及外伤史，父母非近亲结婚，其舅有类似病史。其母妊娠期及患儿婴幼儿期均无传染病及其它严重病史，无长期服药史。检查：兄，...     

遗传性磨牙缺失二例报告

多生牙或先天性缺牙已有报道,但母女先天性磨牙缺失在临床上尚属少见,现将我科门诊遇见二例报告如下。例1 周某某,女,51岁。因先天性上下颌磨牙缺失影响咀嚼和食物消化,前来就诊镶牙。患者为不足月(7个月)顺产,出生体重1750克,毛发稀少,无指趾甲,不会哭,6岁换牙。既往无特殊疾患史,无拔牙史。家族中祖辈三代和其兄妹均无类似或其他畸形疾     

病因不明的部分无牙畸形1例

病因不明的部分无牙畸形１例李纾，崔秀英山东滨州医学院附属医院（２５６６０３）患者，男，１０岁。因上前乳牙脱落两年，相应继承恒牙未萌而来诊。无拔牙及牙外伤病史，家族中牙列无类似病症，其母妊娠期间及患儿婴幼儿期无传染病及其它严重疾病史，无长期服药病史。检...     

先天性无牙畸形9例报告

先天性无牙畸形９例报告深圳市人民医院口腔科（５１８０２０）丁治中深圳市宝安区松岗人民医院口腔科李莉先天性无牙是由外胚层发育不全引起的先天性牙胚发育异常［１］。根据乳恒牙列、牙胚的缺失情况又分为完全性和部分性两类［２］。全口完全性无牙罕见，部分性无牙多...     

先天性多数恒牙缺失伴先天性白内障一例报告

牙釉质是由外胚层，晶状体是由表面外胚层发育形成。外胚层发育异常，可表现为无牙或部分无牙，亦可伴有晶状体的畸形。患者蔡某，女，17岁。因多数牙缺失要求修复。自幼视力差，但无发热及外伤史。患者为第一胎．10个月顺产。母孕期曾4次跌伤，未服激素及其它药，亦无感染史。     

先天性上下牙槽粘连分离术一例报告

先天性上下牙槽粘连分离术一例报告李翠平刘志良刘淑兰患儿女性，足月顺产，２４ｈ，河北省曲阳县东河流乡人。患儿出生后被发现上下牙槽粘连，不能开口吮乳，不能开口啼哭，于１９９５年１０月８日收入院。检查未见其它先天性畸形，一般状况尚可。其母智力低下，妊娠期间...     

上颌畸形侧切牙1例

1病例介绍 患儿男,8岁,因上颌前牙形态异常就诊.检查:(2)为畸形牙,形似不规则立方体,近远中径较宽,牙冠唇舌面正中自颈部至切缘各有一隆起结节(图1).X线片示:牙根融合,粗大,2个根管,结构复杂(图2).全口曲面断层片显示:全口牙齿数目正常,无先天缺牙,根周附近无埋伏牙,(3)牙胚发育正常.追问病史,其母妊娠期无感染或服药史,患儿婴幼儿期无外伤史,无类似家族史.诊断:(2)畸形牙.(2)畸形牙对咬合关系无不良影响,未作特殊处理,建议患儿18岁后行畸形牙的美容修复.     

先天性无牙畸形2例

先天性无牙畸形２例付廷敏病例一：患者男，２０岁，１９９３年来院体检发现全口牙列缺失。经询问病史，为先天性无牙畸形患者，无家族史。发育瘦小，颌骨缩窄，余无特殊。病例二：患者男，４岁，１９９７年因牙未萌出来院就诊。患儿发育较一般儿童瘦小，神清，额骨突出，...     

下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如1例

患者 ,女 ,2 1岁。检查 :颌面部左右对称 ,牙齿排列整齐。双侧下颌尖牙缺失 ,侧切牙牙冠明显较中切牙和第一前磨牙牙冠大 ,其形态与正常切牙一致 ,未见纵沟及其他异常解剖结构 ,双侧下颌Ｘ线牙片显示 :尖牙缺如 ,侧切牙为单根 ,其冠根宽度明显较正常者大。追问病史 ,无拔牙史。诊断 :下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如下颌侧切牙过大牙畸形伴先天性尖牙缺如1例@池学谦!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院 @陈惠珍!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院 @李浩渤!050000河北石家庄$河北医科大学第二医院侧切牙;;过大牙畸形…     

常染色体隐性遗传部分无牙畸形

<正> 例1:患者路××,男,20岁,中学生。主诉为部分牙齿缺失。患者2岁左右乳牙全部萌出,6岁左右开始脱落,但恒牙萌出不全,未患过严重疾病。无畏热及无汗现象。无拔牙史,个人史:第5胎。足月顺产。其母妊娠期间体缝。家族史:父母为近亲婚配。其母先天缺少77,其两妹亦为部分无牙畸形。体检:发育营养中等。智力正常,皮肤,毛发,指趾甲朱见异常。身高160cm,体重48.5kg,左右眼视力各1.2。口腔检查:面部下1/3缩短。口内存有(?),除(?)形态基本正常外,其余牙齿均为发育不全之过小牙,畸形牙。X线片显示(?)     

先天性部分无牙畸形1例

患者女 ,18岁 ,学生。因多个恒牙未萌出就诊。患者出生至今无佝偻病及其它传染病史 ,无长期服药史。无拔牙或外伤史。患者亲属中未曾发现类似疾病及其它遗传性疾病。其母妊娠期间未接受过放射线检查 ,但曾服用过抗感冒药物。检查 :营养中等 ,发育稍差。毛发、皮肤均正常。面部对称无畸形 ,系统检查未发现其它明显畸形。口腔检查 :中性牙合 ,混合牙列。 5 2、5 3、6 3、85滞留 ,其中 85Ⅱ度松动。已萌出的恒牙有 :11、16、17、2 1、2 7、31、32、33、34、36、37、41、42、43、46、47,除 16为一锥形牙外 ,其余形态均正常。缺牙处牙槽嵴低而窄…     

先天性多发性乳、恒牙缺失病例介绍

<正> 本病属先天性畸形,导致这一发育畸形的原因较多,临床治疗亦较困难。现介绍5例供口腔科广大医务工作者探讨。例1:史×,男,5岁。因先天性缺牙就诊。检查:颌面部发育良好,ⅤⅡⅠⅤⅠⅡⅤⅤ已萌出,余乳牙均缺如。Ⅰ釉质发育不全,ⅡⅠⅡ冠呈锥形,无牙区牙槽脊呈刀边状。X线片见1 1埋于ⅠⅠ根尖下方,颌骨内未见     

部分无牙畸形1例

患者男 ,15岁 ,因多个牙缺失来诊。该患者无拔牙史。其母妊娠期间无感染史及服药史。患者婴幼儿期间无传染性疾病及其他病史 ,无长期服药史。患儿自出生后人工喂养 ,偏食。检查 :营养发育差 ,身高 13 5ｃｍ ,体质量 3 5ｋｇ。皮肤、黏膜、毛发、指 (趾 )甲无异常。面部对称无畸形 ,面部中下 1/3较短 ,上颌骨发育不足。下颌前牙反牙合。下颌前牙切缘咬在上颌前牙牙槽嵴黏膜上。牙槽嵴形态正常。16、17、2 3、2 6、2 7、3 1、3 2、3 6、3 7、41、42、46、47已萌出。 5 5、63、65、73、74、75滞留。Ｘ线片示 :11、12、13、14、15、2 1、2 2、2 …     

先天遗传性无牙畸形1例报告

<正> 无牙畸形又名无汗性外胚层发育不全综合征,有完全性和不完全性两种,常为先天性胚胎组织发育异常的一种疾病,一般是由于外胚层组织退化性发育或发育不全而造成。本病病因较复杂,报道甚少,可分为遗传性和非遗传性两型:1.遗传性无牙畸形:有明显的家族史。个体的得病与否以及病变的程度和差异,主要取决于致病基因的遗传方式。这种家族性的无牙畸形,是由一种位于常染色体上的隐性致病基因所引起,一般近亲婚配,