白及胶提取工艺的优选

目的探讨白及胶最佳的工艺;方法通过正交试验以水提取物得率为指标,考察提取前冷浸时间、加水总量、煎煮次数、煎煮时间对提取效果的影响;以白及胶得率为指标,考察醇沉时白及水提浓缩液的浓度(药材重量/药液体积)、白及水提浓缩液的含醇量对出胶率的影响.结果白及胶最佳提取工艺是提取前冷浸1 h、加水总量是26倍、煎煮次数2次、煎煮总时间4h;醇沉时白及水提浓缩液的浓度为1:5(W/V)、白及水提浓缩液的含醇量达70%.结论该提取工艺条件科学,白及胶得率高.     

BP-ANN结合正交试验设计优化白及多糖提取工艺研究

目的:优化白及多糖的提取工艺.方法:加热回流法提取白及多糖,应用UV测定含量并计算白及多糖得率.以正交试验其中的7组数据作为训练数据样本,剩余2组数据作为验证数据样本,采用误差反向传播人工神经网络(BP-ANN)进行建模及分析,以白及多糖得率作为考察指标,仿真模拟预测白及多糖最佳提取工艺参数.结果:正交试验优化的提取工...     

响应面法优化白及多糖提取工艺

目的 通过响应面法对白及多糖的水提醇沉工艺进行探究,并对最佳工艺下提取出的白及粗多糖进行分离纯化。方法 以多糖产率为指标,采用响应面分析法对白及多糖水提醇沉工艺进行优化。白及多糖采用水提醇沉法进行提取,对提取温度、提取时间、料液比和提取次数4项进行单因素考察,选取提取温度(A)、提取时间(B)和料液比(C)3个影响较大因素,以白及多糖含量提取率为响应面值W,对提取白及多糖的工艺条件进行3因素3水平响应面分析。随后依次使用DEAE-650柱和Sepharose-6B柱对白及粗多糖进行分离纯化。结果 白及多糖提取工艺影响因素：B>A>C,最佳提取条件为：提取温度68℃、提取时间94 min、料液比1∶14。所提取出的白及粗多糖,通过柱层析法分离纯化最终得到中性多糖组分BSP-B。结论 此提取方法操作简单,多糖含量提取率较高,适用于白及多糖提取;再通过柱层析法分离纯化粗多糖,得到组分BSP-B,为后续实验研究奠定了基础。     

响应面分析法优化小鱼仙草总黄酮的提取工艺研究

目的:确定小鱼仙草总黄酮的最佳提取工艺条件。方法:以乙醇回流提取法提取小鱼仙草总黄酮,采用分光光度法测定总黄酮的含量,以总黄酮提取得率为考察指标,考察溶媒倍数、提取时间和提取次数等因素对小鱼仙草总黄酮提取得率的影响,利用响应面分析法优化提取工艺,确定总黄酮的最佳提取工艺。结果:小鱼仙草总黄酮的最佳提取工艺为:加药材20倍量浓度为70%乙醇,于90℃水浴回流提取3次,每次1.9h。此工艺下小鱼仙草总黄酮的提取得率达8.50%。结论:该工艺提取得率高、操作简便,易于工业化大生产。     

白及甘露聚糖水提取工艺的正交试验优化研究

目的 探讨白及甘露聚糖的最佳水提取工艺.方法 以白及甘露聚糖的提取转移率为指标,采用单因素及正交试验进行优选.结果 最佳工艺为:取白及,加水26倍,提取时间2 h,提取2次.结论 该提取工艺条件简单易行,可作为白及甘露聚糖的一种适宜提取方法.     

正交试验优化白及粗多糖提取工艺

目的:优化白及粗多糖的提取工艺。方法:采用正交试验法,以白及粗多糖的提取率为指标,考察白及的粉碎粒度、提取时间和提取温度对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为60目白及细粉分别以8、6和4倍量纯化水为溶剂提取3次,提取时间分别为3:2:2h,提取温度为90℃。结论:该提取工艺稳定可行,质量可控。     

酶法提取大枣多糖工艺的研究

以大枣多糖的得率和纯度为指标,考察酶提取工艺中不同因素对多糖得率的影响,并结合单因素试验选出最佳提取工艺条件。所采用的工艺,大枣多糖的得率为4．7％,纯度达47．9％。     

白及胶栓塞微球的制备

目的 制备白及胶微球并探讨主要影响因素. 方法 采用乳化、冷凝固化、化学交联技术首次制备出白及胶微球,考察化学交联剂浓度和交联时间对微球影响, 通过对微球吸水率检测其溶胀度;研究微球与红细胞在37 ℃放置24 h, 观察红细胞的形态研究微球的血液相容性;采用⁶⁰Co进行照射灭菌. 结果 制备的白及胶微球平均粒径为54.36 μm , 粒径范围50～90 μm占总数的78.37 %; 初步确定化学交联剂浓度为3%, 交联时间2 h;微球在pH值=7.4的缓冲液中有一定的溶胀性; 血液相容性良好. 2.5×10 4Gy 的⁶⁰Co可以达到灭菌的要求. 结论 通过正交实验获得的制备工艺不仅可以制备临床需要的白及胶微球, 同时也为制备白及胶含药微球提供参考的实验条件.     

响应面优化微波辅助绿茶茶多酚提取工艺

目的 优化微波辅助绿茶茶多酚的提取工艺。方法 建立没食子酸标准曲线,通过引入校正因子测定绿茶提取液中茶多酚浓度以计算茶多酚提取得率;重点研究微波提取时间、微波输出功率、料液比、乙醇体积分数4项单因素水平对茶多酚提取得率的影响,初步确定4项单因素水平的适宜范围,并采用响应面法进一步提高绿茶茶多酚提取工艺。结果 最佳提取工艺为：提取时间37 s、微波输出功率350 w、料液比1∶45 (g/ml)、乙醇体积分数55%,茶多酚实际提取得率为25.65%,与理论值相差不大。结论 响应面优化的微波辅助绿茶茶多酚提取工艺省时可行、提取得率较高。     

七叶一枝花酊提取工艺研究

目的：确定七叶一枝花酊的最佳提取工艺.方法：以重楼总皂苷得率为评价指标,采用单因素和正交试验设计确定七叶一枝花酊的最佳提取工艺.结果：最佳提取工艺为：采用浸渍法以100倍量的75%乙醇提取原药材饮片中的有效成分,并按优选工艺提取得七叶一枝花酊,测总皂苷得率为1.3%.结论：优选出的工艺合理、经济、可行.     

白及胶的制剂学研究进展

目的 为白及胶剂型的进一步开发提供参考。方法 参阅近年来白及胶的相关剂型研究文献,归纳总结了白及胶的制剂学研究进展。结果 作为主药,白及胶可被制成乳膏剂、涂膜剂、散剂、柔性脂质体和片剂。作为药用辅料,白及胶可作为凝胶基质、成膜材料、胃漂浮缓释片辅料、难溶性药物载体和包合材料。同时作为药物和辅料,白及胶可被制成洗剂、膜剂、凝胶剂、口腔粘附片、缓释胶囊剂、滴眼剂、微球和生物可降解微针。结论 白及胶具有“药辅合一”的特性,白及胶的剂型研发具有广阔的前景。     

正交试验优选白芨胶的提取工艺

目的:优选白芨胶的提取工艺。方法:以乙醇浸泡浓度、加热回流时间、加热回流温度为因素,以白芨胶收率为指标进行L9(34)正交试验。结果:白芨胶的最佳提取工艺为100 ml 70%乙醇溶液浸泡4 h,80℃加热8 h,白芨胶收率为33.7%。结论:该提取工艺稳定、可行,避免了有机溶剂的引入,可为工业生产提供依据。     

瑰及乳膏中白及多糖的体外释放度考察

目的考察瑰及乳膏的体外释放度,为合理用药提供依据。方法以无水葡萄糖为对照品、白及多糖为指标、生理盐水为释放介质、0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究瑰及乳膏的体外释药特性。结果 10 h内白及多糖累积释放度为84.2%,为速释期;在12 h以后其释放度为15.8%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.9%。结论瑰及乳膏具有缓释特性,每10 h使用一次可保持疗效。透析袋法用于瑰及乳膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠。     

鄂西北地区白及的多糖含量研究

目的：对鄂西北地区白及多糖的含量进行测定,为鄂西北地区白及的规范化种植提供依据.方法：采用水提醇沉法提取白及多糖,以蒽酮-硫酸试剂为显色剂,采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果：不同产地白及中多糖含量有明显差异.结论：该方法简便,准确,为评价不同产地的白及品质提供科学依据.     

白及在上消化道疾病中的临床应用

目的：对白及在上消化道疾病中的临床应用做相关综述。方法查阅、分类、归纳白及用于上消化道疾病中的文献，对其在上消化道疾病中因不同原因引起疾患的临床应用加以综述。结果白及用于上消化道出血、胃炎及反流性食管炎、消化道溃疡、药物中毒等均取得了显著疗效。结论白及用于上消化道疾病的治疗，其机理值得深入研究、给药剂型、方法需进一步提升、完善后能产生良好的社会与经济价值，应用前景可观。     

白及药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立白及药材化学成分的HPLC指纹图谱,为白及药材的质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC法,以Waters SunFire C_（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,Diamonsil C_（18）保护柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~（-1）,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：15批白及药材化学成分特征图谱共检出9个分离度良好的共有峰。白及药材9个特征峰进行聚类分析,白及药材产地与特征图谱相似度差异不大。样品中参照物1,4-二[4-（葡萄糖氧）苄基]-2-异丁基苹果酸酯（militarine）的含量有明显差别。结论：该法简便、快速,可作为白及的质量控制的有力手段。     

白及幼根组织培养技术研究

目的：为白及组培快繁寻求最佳部位及最佳培养基配比。方法：研究不同激素浓度和配比对白及不同外植体诱导分化、增殖及生根的影响。结果：幼根最容易诱导出丛生芽,其最佳培养基为1/2MS＋1.0 mg·L-16-BA＋2.0 mg·L-1 NAA;丛生芽增殖最佳培养基为MS＋1.0 mg·L-16-BA＋0.05 mg·L-1 NAA;生根培养基以1/2MS＋0.5 mg·L-1 NAA为最佳。结论：建立了白及组培快繁体系。     

蒽酮-硫酸法测定复方白及乳膏中白及多糖的含量

目的:建立复方白及乳膏中白及多糖的含量测定方法.方法:以无水葡萄糖为对照品,氯仿-乙醇混合溶液为溶解介质,蒽酮-硫酸法测定,测定波长620 nm.结果:白及多糖在1.9～34.2 μg/mL范围内线性关系良好,A=0.033C-0.0067(γ =0.999 7),回收率为99.55％,RSD=1.12％ (n=6).结论:该方法便捷、重现性好,适用于复方白及乳膏中白及多糖的含量测定.     

中药白及的研究 (一)白及胶质的提取及其性能的研究

一.绪言白及或称连及草,为兰科(Orchidaceae)植物 Bletilla striata(Thunb.)Rei-chb.f.的块茎,分布于长江流域一带,在浙江的新昌、嵊县、临安等县均产,此药根据中央卫生研究院发表的常用中药调查表已列为233种最常用中药中的一种。李时珍对此药的用途谓"根苦,平,无毒。主治痈肿恶疮败疽,伤阴死肌,胃中邪气,贼夷鬼击,痱缓不收,除白癣疥虫,结热不消,阴下痿。面上皯皰,令人肌滑。止惊邪血邪,血痢癎疾,风痹赤眼症结,温热疟疾,发背瘰疬,肠风痔瘘。扑损刀箭疮,汤火疮,生肌止痛,止肺血"。吴其浚称为补肺要药。除药用外,因白及含有大量胶     

Effect of heat processing on the chemical constituents and NO-suppressing activity of Bletilla Tuber

Journal of Natural Medicines - Bletilla Tuber (dried tuber of Bletilla striata) is used as an astringent hemostatic medicine for the treatment of ulcers, bleeding, and burns in traditional Chinese...