耐药基因相关蛋白表达与淋巴瘤治疗和预后

化学药物治疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一。对于化疗药物原发性或继发性的耐受，是大多数肿瘤化疗失败的主要原因，也是当今肿瘤治疗的一大难题。肿瘤对化疗的耐药性可分为先天性耐药和获得性耐药；根据耐药谱又可分为原药耐药和多药耐药。多药耐药性(multidrug resistance，MDR)是指肿瘤细胞在对一种化疗药物产生抗药性的同时，     

microRNA与肿瘤化疗耐药的关系

化学药物治疗(化疗)是目前治疗恶性肿瘤的主要治疗手段,化疗耐受是制约临床肿瘤治疗的关键。耐药机制包括药物吸收降低或排除增多、药物靶点改变、细胞修复功能增强等,涉及药物作用各个环节关键基因突变可能导致耐药发生。miRNA为一类高度保守的非编码RNAs,参与一系列重要生命过程中。越来越多研究显示miRNA参与调节肿瘤细胞对化疗药物敏感性,本文对miRNA与肿瘤细胞耐药研究进展。     

MicroRNAs参与肿瘤耐药的研究进展

化疗已广泛应用于癌症患者的治疗.尽管在过去的几十年里,癌症治疗取得了巨大的进展,但耐药性仍是肿瘤转移和复发的一个重要原因.越来越多的证据显示,microRNAs在调控肿瘤细胞对化疗药物的耐药性中发挥了重要作用.基于它们的功能和靶标,microRNAs既可能促进肿瘤对药物的耐受,亦可能提高对药物的敏感性.其主要是通过增加药物排出,逃避凋亡,促进自噬,上皮-间充质转化和诱导肿瘤干细胞产生等多种机制来调控肿瘤耐药性.microRNAs在调节肿瘤耐药机制方面发挥 着重要作用.     

端粒与肿瘤细胞耐药关系的研究进展

端粒是人类染色体末端结构,在维持基因组稳定性中发挥重要作用.有丝分裂导致的端粒长度的进行性缩短是细胞衰老的标志,肿瘤细胞则克服了这种现象,保留了无限增殖的能力,故端粒成为临床治疗的靶点.肿瘤细胞对化疗药物的耐受现象是临床治疗的难题.如何克服肿瘤的耐药性一直是肿瘤治疗研究的重点.该文从端粒的基本组成结构人手,对端粒与肿瘤细胞获得性耐药的关系以及端粒如何介导肿瘤细胞耐药性的产生进行综述,旨在为克服肿瘤耐药性提供新的治疗思路.     

P-糖蛋白抑制剂的研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药（MDR，即肿瘤细胞对某种化疗药物产生耐药，同时对其他化学结构，机理不同的化疗药物亦产生交叉耐药）是肿瘤患者化疗的主要原因，许多因素参与MDR的发生过程，而MDR基因编码的P-糖蛋白（P—gp）过度表达是主要因素，因此通过抑制其过度表达，从而使肿瘤细胞的MDR产生逆转，对于提高疗效、降低毒副反应具有重要意义。近几年来P—gp抑制剂的研发较快，已发展至第3代。随着研究的不断深入，将有更多疗效突出、副作用小的P—gp抑制剂问世。     

P-糖蛋白抑制剂的研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR，即肿瘤细胞对某种化疗药物产生耐药，同时对其他化学结构、机理不同的化疗药物亦产生交又耐药)是肿瘤患者化疗失败的主要原因，许多因素参与MDR的发生过程，而MDR基因编码的P-糖蛋白(P-gp)过渡表达是主要因素，因此通过抑制其过度表达，从而使肿瘤细胞的MDR产生逆转，对于提高疗效、降低毒副反应具有重要意义。近几年来P-gp抑制剂的研发较快，已发展至第3代。随着研究的不断深入，将有更多疗效突出，副作用少的P-gp抑制剂问世。     

用MINI hybrid assay探讨稿京B对耐药性瘤株K562/ADM的生长抑制作用

近年来,肿瘤细胞对抗肿瘤药物产生的自然耐药性或获得性耐药性已成为当前临床肿瘤化疗中的一大问题,特别是一些肿瘤细胞对某种抗肿瘤药物产生耐药性后,对其它一些结构与作用方式均不同的抗肿瘤药物也同时出现耐药性。这种所谓多剂耐药性已引     

肿瘤化疗协同光动力疗法联合免疫治疗的研究进展

近几十年来,恶性肿瘤的发病率越来越高,其发病年龄逐渐低龄化,严重威胁着人类的生命健康.目前,临床上有多种抗肿瘤治疗方法,但单一治疗方法往往达不到最佳治疗效果,因此常采用联合治疗的方法.联合治疗在增强治疗效果的同时还能减少药物的毒副作用,且可减轻患者痛苦.化学治疗(化疗)是临床上常用的治疗方法,但其副作用较大,对肿瘤细胞造成损伤的同时也会对人体正常细胞造成不可逆损伤.光动力疗法是利用特定波长的光激发富集在肿瘤局部的光敏剂,光敏剂被活化,在组织内氧的存在下可发生光动力反应直接或间接杀伤肿瘤细胞.化疗或光动力治疗肿瘤后会产生肿瘤相关抗原,免疫系统识别肿瘤相关抗原后会刺激机体产生特异性抗肿瘤免疫反应,在化疗协同光动力疗法的同时联合免疫治疗,能够有效地提高化疗药物的治疗效果、减少药物毒副作用,同时能抑制肿瘤转移,并可诱导机体产生长期抗肿瘤免疫反应,实现最大化的治疗效果.对近年来化疗、光动力疗法以及免疫治疗的研究现状作一综述.     

肿瘤多药耐药基因与表达的分子生物学研究进展

随着抗癌药的广泛应用，肿瘤耐药性问题逐渐引起重视。肿瘤细胞的耐药是肿瘤化疗的主要障碍，造成肿瘤治疗困难和复发。耐药细胞一旦对一种天然药物耐受，对其它多种结构不同作用方式也不同的抗肿瘤药物产生交叉耐药，即多药耐药（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ...     

曲妥珠单抗对不同pH培养HER2阳性乳腺癌细胞增殖的抑制及促凋亡作用

肿瘤细胞外酸性微环境是肿瘤形成和进展的关键环节，亦是导致肿瘤细胞对放疗和化疗药物不敏感的原因之一。乳腺癌除了手术和放疗外，化学药物治疗也是临床重要手段（根据细胞膜靶蛋白的表达特点制定相应的治疗措施）。但由于肿瘤细胞内外环境，尤其是酸性环境导致的分子功能的变异，使得药物治疗效果并不理想，复发率较高。因此，寻找药物治疗的适宜pH环境成为当务之急。     

急性白血病多药耐药免疫逆转策略研究进展

正白血病治疗的目的是清除白血病克隆重建正常骨髓造血。目前,化疗已成为白血病最主要的治疗方式,但复发率较高。抗肿瘤药物疗效受到三个方面因素的限制:(1)到达靶细胞的化疗药药物代谢动力学特征;(2)对体内正常细胞和组织的杀伤;(3)肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。后者是治疗白血病面临的主要问题。用一种化疗药物作用肿瘤细胞后,肿瘤细胞不但会对该药产生耐药,同时有可能对其他结构和分子靶点不同的多种药物产生耐药,称之为     

低温常压等离子技术在肿瘤学中的应用

等离子医学是研究等离子技术在医学领域应用的一门新兴科学。简述低温常压等离子技术,着重介绍其在肿瘤学中的应用。在肿瘤学领域中,等离子技术通过直接处理肿瘤细胞,产生大量活性物质引起肿瘤细胞的凋亡、坏死和自噬,从而发挥对肿瘤组织的直接致死性作用;等离子技术也可通过活化液体,使活化液体具备细胞毒性作用,从而发挥对肿瘤组织的间接致死性作用;同时等离子技术也具有诸多对肿瘤组织的非致死性作用;此外等离子技术也可参与构建化疗药物的缓释系统,协助药物跨生物膜转运,与传统化疗药物产生协同抗肿瘤的作用等,在肿瘤药物学领域发挥重要作用。     

肿瘤多药耐药分子单克隆抗体的研究现状

肿瘤多药耐药分子单克隆抗体的研究现状李明峰综述樊代明审校（第四军医大学西京医院全军消化中心，西安７１００３２）药物耐受是影响肿瘤化疗的最大障碍。曾与某种化疗药物接触过的肿瘤细胞，对化学结构和作用机理不同，且从未接触过的其它多种化疗药物也可产生交叉耐药...     

肿瘤多药耐药相关的跨膜转运蛋白的研究现状

肿瘤细胞表现多药耐药性往往是导致临床化疗失败及生存预后差的主要原因之一。多药耐药是肿瘤细胞耐药的主要形式,肿瘤多药耐药（multidrug resistance,MDR）是指一种药物作用于肿瘤细胞使之产生耐药性后,该肿瘤细胞逐渐对未接触过的、结构无关、作用靶点和机制不同的多种抗肿瘤药物也具有交叉耐药性。目前研究认为。肿瘤产生MDR的分子机制主要有以下几方面：（1）跨膜药泵基因的扩增或过度表达,     

肿瘤耐药基因的研究进展

肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性称为多药耐药(multidrug resistance, MDR），是造成肿瘤耐药化疗失败的主要原因。经过20余年国内外诸多实验室通过诱导耐药细胞株及对动物模型耐药表型的研究，发现多药耐药的发生存在多机制，多环节。针对不同耐药机制，已经发现一系列逆转剂。因此，对MDR机制研究和逆转MDR成为肿瘤治疗亟待解决的问题     

胞嘧啶脱氨酶基因/5-氟胞嘧啶联合在肿瘤基因治疗中的研究

临床上许多恶性肿瘤在外科手术治疗后还需进一步作化学治疗,但目前化疗的应用受到很大的限制,其中一个重要原因就是化疗药物在体内杀伤肿瘤细胞的同时往往对机体正常细胞也有明显的损害,使患者难以耐受大剂量的化疗,无法达到彻底杀灭肿瘤细胞的目的,这也是长期以来恶性肿瘤复发率居高不下的原因之一。 因此,如何减少化疗的副作用成为人们普遍关注的问题。近年来随着分子生物学的发展,肿瘤的基因治疗已开始应用于临床。而利用基因治疗与化疗联合应用方案提高化疗的敏感性和选择性,减轻副作用,改善肿瘤疗效,是当前基因治疗中的一个…     

肿瘤干细胞与肿瘤耐药

肿瘤细胞对化疗药物耐药是肿瘤治疗的主要障碍,肿瘤干细胞(CSC)是造成肿瘤耐药的最根本原因,故肿瘤治疗的关键应以CSC为治疗靶点。CSC概念的提出为癌症靶向治疗的研究带来了新的思路,提供了选择性杀伤CSC的靶向分子疗法,即新的药物应有选择的杀伤CSC而不损伤正常的干细胞,克服肿瘤耐药、防止治疗后的复发与转移,达到真正的治愈肿瘤。     

多向耐药基因研究进展

恶性肿瘤严重危害人类健康，联合治疗仍是目前的主要方法，其中化疗是绝大多数患者（包括手术后患者）的主要疗法或辅助疗法，然而大多数患者常常化疗失败，其主要原因是肿瘤产生了耐药性。研究发现，肿瘤产生耐药性与多种因素有关，如多向耐药基因（MDRI），谷眈甘肽一S一转移酶，拓扑异构酶等，其中最重要的是MDRI表达增高及其编码产物P一塘蛋白（PPP）增多。许多肿瘤在化疗前即有MDRI表达增高，在化疗后比例更高。因此MDRI及其产物PPP耐药机制的研究对提高临床化疗效果，恢复耐药肿瘤细胞药物敏感性具有极其重要的意义。其研究…     

肿瘤多药耐药机制及其逆转

肿瘤多药耐药(multidrug resistence,MDR)是制约肿瘤成功化疗的重要因素之一.人恶性肿瘤对化疗的耐药性可分为先天性耐药和获得性耐药;根据耐药谱又分原药耐药(primary drug resisance,PDR)和多药耐药(multidrug resis-tence,MDR).PDR只对诱导的原药产生耐药,而对其它药不产生产交叉耐药;MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他抗肿瘤药物产生交叉耐药性的现象[1].本文主要向大家简单介绍MDR的机制及其逆转的部分研究进展,以供大家参考.     

恶性肿瘤热疗的新进展

恶性肿瘤危害人类的身体健康,在全世界将成为人类的第一杀手[1].治疗恶性肿瘤传统的方法有于术治疗、化学治疗和放射治疗.手术切除恶性肿瘤组织只适用于早期癌肿范围局限,且身体状况能够耐受的患者.而且存在手术风险,有些部位也不易实施手术,复发率也较高,而且手术创口大,术后机体免疫力下降,容易出现一系列并发症.化疗即化学药物治疗,通常为静脉注射的全身性治疗,对杀灭肿瘤细胞并无特异性,它也会杀灭正常细胞引起一系列毒性性小良反应,强大的不良反应可能缩短患者的存活期,而且部分类型肿瘤对化疗不敏感,多次化疗后使肿瘤对化疗敏感性逐步下降,产生抗药性.化疗不能杀灭体内所有肿瘤细胞,如残存休眠期的肿瘤细胞在患者体内总会存在,这是肿瘤复发、转移的根源[2].放疗则对肿瘤组织和正常组织也均有杀伤作用,导致机体并发症较多,甚至引起部分功能丧失,还可影响实施治疗的医护人员,而且放疗治疗周期长,费用高,尤其是晚期肿瘤患者,放射治疗效果并不好.近30年,在临床上迅速发展并显出很好发展前景一种新的肿瘤治疗方法——肿瘤热疗频繁出现在恶性肿瘤的临床治疗中.肿瘤热疗或称加温治癌、温热治癌、高温治癌等,它是用加热方法治疗肿瘤,即利用有关物理能量在组织中沉淀而产生热效应,使肿瘤组织温度上升到有效治疗温度(40～44°),并维持一段时问,引起肿瘤细胞生长受阻与死亡,又不会损伤正常组织[3].其最大优点是无创或微创,能有效缓解患者疼痛,提高患者生活质量.