HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定肝舒合剂中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm,流速:1 mL.min-1。结果芍药苷线性范围为0.102~2.002μg(r=0.999 9),回收率(n=6)为99.08%,RSD=1.06%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制肝舒合剂内在质量的有效方法。     

强力防感合剂的制备与质量控制

目的:建立强力防感合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对强力防感合剂中黄芪甲苷和芍药苷进行定性鉴别,用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相。以乙腈-水(13∶87,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm,对强力防感合剂中芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强。芍药苷检测量在0.16~0.8μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.23%,RSD=1.58%(n=6),芍药苷含量以不少于200μg/mL为质控标准。结论:该方法准确、简便、易行,可用于强力防感合剂质量控制。     

除湿止痒合剂质量控制研究

目的:通过对除湿止痒合剂进行薄层鉴别、含量测定等研究,建立合理可行的质量控制方法.方法:参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则相关方法,建立鉴别除湿止痒合剂赤芍、金银花、白鲜皮、地肤子4味饮片的薄层色谱(TLC)鉴别方法;建立HPLC法测定除湿止痒合剂中黄芩苷和芍药苷等指标性成分.结果:TLC鉴别方法专属性强,...     

近视康合剂的制备和质量控制

目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20～62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准.     

妇炎舒片的质量研究

目的:建立妇炎舒片质量标准.方法:采用HPLC测定芍药苷(C15H8O6)含量.结果:芍药苷(C15H8O6)在9.8～196μg/mL,呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率99.72%.结论:所建立的妇炎舒片质量标准简便可行,重复性好,可作为产品的质量控制方法.     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法采用薄层色谱法（TLC）对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）对黄芩苷进行含量测定。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.1032～1.032μg内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.5%,RSD为1.4%（n=6）。结论该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。     

柴白安神合剂的质量控制研究

目的 建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法 采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定。结果 TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.103 2~1.032 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD为1.4%(n=6)。结论 该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。     

舒脊片的质量标准研究

目的 建立舒脊片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对舒脊片中的的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定.结果 舒脊片的白芍、宽筋藤、鸡血藤、桑寄生、独活薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.芍药苷进样量在0.00506~0.162mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9996).平均加样回收率为101.2%(RSD=1.2%).结论 本方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于舒脊片的质量控制.     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

祛痰灵合剂质量标准研

OBJECTIVE To establish a quality standard of Qutanling Mixture.METHODS chemical methods were used to identify the Xianzhuli and Sodium Houttuyfonate.Sodium Houttuyfonate was analyzed quantitatively by UV. RESULTS The linear range of Sodium Houttuyfonate w     

祛痰灵合剂质量标准研究

目的建立祛痰灵合剂的质量标准。方法采用化学方法对鲜竹沥及鱼腥草素钠进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定祛痰灵合剂中鱼腥草素钠的含量。结果在283nm处鱼腥草素钠在3.2~9.6μg/mL的范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.15%,RSD=1.23%。结论其定性定量方法简便、准确、重现性好,可供制定质量标准使用。     

降酶灵胶囊的质量标准研究

目的 建立降酶灵胶囊的质量标准。方法 采用TCL法对五味子进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定降酶灵胶囊中五味子乙素的含量。结果 测得3批样品的五味子乙素的平均含量为0．335mg／粒．RSD为3.94％;平均回收率为103．34％．RSD为3．30％。结论 紫外分光光度法可作为该制剂的质量控制方法．简单快速、稳定可靠。     

新新肝康片的质量标准研究

目的 :建立新新肝康片的质量标准。方法 :采用TCL法对五味子、丹参、板蓝根进行定性鉴别 ,用薄层扫描法分别测定五味子甲素、丹参酮ⅡA 的含量。结果 :五味子甲素、丹参酮ⅡA 的含量分别为0 602mg/g、0 376mg/g,回收率为96 89 %、96 68 %。结论 :TCL法作为该制剂质量控制方法 ,简单快速、稳定可靠。     

果糖注射液的质量控制

目的:探讨果糖注射液的质量控制方法.方法:采用旋光法.结果:果糖浓度在20.022 8～100.114 0 mg/mL范围内旋光度与溶液浓度呈线性关系(r＝0.999 97,n=5),回收率为99.82%,RSD为0.23%(n=4).结论:该制剂稳定,质量控制方法可行.     

米诺地尔生发液的制备及质量控制

目的:探讨米诺地尔生发液的制备方法及质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定含量.结果:米诺地尔在2～10μg*ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),回收率为99.84%,RSD为0.36%(n=9).结论:该制剂稳定、制备简便,质控方法准确.     

舒胆片质量标准的研究

目的：对舒胆片的质量标准进行修订提高。方法：采用HPLC法测定了方中大黄素、大黄酚的含量，增加郁金和枳壳的TLC鉴别方法。结果：含量测定方法简便，重现性好；薄层色谱鉴别方法专属性强。结论；可有效控制产品质量。     

消疝合剂质量标准研究

目的 建立中药制剂消疝合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对消疝合剂中苦参、当归、延胡索、野菊花等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量.色谱柱:NUCLEOSIL-NH2柱;流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶10∶8);检测波长为220 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 定性鉴别薄层色谱斑点清晰,阴性对照均无干扰;苦参碱在0.080 4～0.804 0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为97.76%,RSD为1.45%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠,可作为消疝合剂的质量控制方法.     

青藤碱凝胶的制备及质量控制

目的 :探讨青藤碱凝胶的制备及质量控制标准。方法 :以卡波姆为辅料制备青藤碱凝胶剂 ,采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱 ;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量。结果 :处方设计合理 ,制备方法简便 ,方法平均回收率为(99 6±1 3) %。结论 :本方法操作简便、快速 ,检测结果准确 ,可作为青藤碱凝胶的制备和质量控制方法。     

加替沙星外用凝胶剂的质量标准研究

目的:研究加替沙星外用凝胶剂的质量控制方法和稳定性.方法:建立含量测定的紫外分光光度法方法,考察制剂的性状、pH值和稳定性.结果:最大吸收波长为292 nm,在该波长处,回归方程A=0.087 5 G-3.049×10-5,r=0.999 98(n=5);pH值为6.5,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为99.8%,RSD为0.49%(n=5).结论:加替沙星外用凝胶剂稳定性好,含量测定的方法可靠.