国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:吉西他滨1 000 mg/m2加入生理盐水100 ml,静脉滴注30 min,第1天,第8天;卡铂300 mg/m2加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注1 h,于第1天使用吉西他滨前4 h给药,21 d为一个周期。结果:70例完成化疗后评估,CR 2例,PR 29例,SD 23例,PD 16例,有效率(RR)44.3%。其中初治组有效率为55.3%,显著高于复治组31.3%(P<0.05)。结论:国产吉西他滨联合卡铂是治疗晚期NSCLC的一个好的临床化疗方案,在基础医院值得推广。     

吉西他滨联合卡铂治疗对铂敏感的复发性卵巢癌的Ⅱ期研究

在不增加神经毒性的情况下,单独应用吉西他滨或卡铂对预治疗的卵巢癌患者无效。本文为评估吉西他滨联合卡铂治疗复发性卵巢癌的多中心Ⅱ期研究。选择接受非连续一线治疗后缓解期≥6个月且组织学证实为可测量或可评估的卵巢癌患者为研究对象,在给予包含铂类在内治疗的第1天,给予吉西他滨1000m g/m2后给予卡铂AU C4;在治疗的第8天再给予吉西他滨1000m g/m2;21d为1个周期,共进行6个周期。入选或可评估的40例患者中,6例(15%)完全反应,19例(47.5%)部分反应(PR),其中包括1例患有不可测量肿瘤的PR(PRN M),总反应率为62.5%(95%CI45.8～77.3)。…     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床评价

目的 观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合卡铂(carboplatin,CBP)在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应.方法 60例晚期老年(≥65岁)非小细胞肺癌分成吉西他滨组(A组)和长春瑞滨组(B组),A组:吉西他滨 卡铂(30例),B组:长春瑞滨 顺铂(30例).吉西他滨1 000 mg/ m2 ,第1、8天, 卡铂300 mg/m2, 第1天,每3周为1个周期;长春瑞滨25 mg/ m2,第1、8天, 顺铂80 mg/m2,第1、3天,每3周为1个周期.结果 60例患者的症状均有不同程度的改善.A组及B组有效率为43.3%及36.7%,两组间无显著性差异(P＞0.05).中位生存期(median survival time, MST)、疾病缓解时间(disease median response time, DPT)A组及B组分别为9.2个月、8.9个月及4.4个月、4.2个月.1年生存率A组及B组分别为45.5%、41.6%.两组间无显著性差异(P＞0.05).毒性反应:B组白细胞Ⅲ/Ⅳ度下降发生率和静脉炎的发生率明显高于A组(P＜0.05).结论 吉西他滨 卡铂与长春瑞滨 顺铂对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近,MST、DTP、1年生存率均相似,但吉西他滨组耐受性及毒性反应低于长春瑞滨组.吉西他滨联合卡铂方案可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌有效的化疗方案.     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性卵巢癌

目的:评估吉西他滨联合铂类治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性。方法:31例复发性卵巢癌化疗方案:第1、8天吉西他滨1000mg/m2静注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第l天静脉滴注;21d为一疗程。结果:31例患者总有效率64.5%,其中5例CR(16.1%),15例PR(48.4%)。中位无进展生存期为7.2个月。毒性主要为白细胞减少和血小板减少。结论:吉西他滨联合卡铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,毒性可以耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例近期疗效分析

目的：评价吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例的近期疗效及不良反应。方法：选取复发性上皮性卵巢癌48例,采用吉西他滨联合卡铂化疗26例,随机采用顺铂联合环磷酰胺化疗22例作为对照组,吉西他滨为800 mg/m2第1 d和8 d,卡铂（AUC5）第1 d,顺铂70 mg/m2,环磷酰胺700 mg/m2,均静脉用药,3~4周重复1次,共6~8疗程。结果：48例均可评价疗效,吉西他滨联合卡铂组治疗有效率69.2%,顺铂联合环磷酰胺组治疗有效率40.9%,两组间疗效比较有统计学意义（P〈0.05）,吉西他滨联合卡铂组反应较轻。结论：吉西他滨联合卡铂可作为复发性上皮性卵巢癌化疗的首选药物,治疗有效率优于传统的顺铂联合环磷酰胺化疗方案,化疗反应轻,值得推广应用。     

吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合铂类药物(顺铂、卡铂或奈达铂)治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的疗效、影响因素和不良反应.方法 38例转移性乳腺癌患者,既往蒽环类及紫杉类药物治疗失败,病理确诊为浸润性导管癌或小叶癌,其雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2亚型均为阴性.采用吉西他滨联合铂类方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/(m2·d),第1～3天,静脉滴注;或卡铂AUC=6,第1天,静脉滴注;或奈达铂80 mg/m2,第1天,静脉滴注.每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗.结果 38例患者中29例采用吉西他滨+顺铂方案化疗,5例采用吉西他滨+卡铂方案化疗,4例采用吉西他滨+奈达铂方案化疗.有效率为39.47%.中位无进展时间为4.3(2.5～8.2)个月,中位生存时间为14.3(8～22)个月.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少症为10.53%,无粒缺性发热.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少症为10.53%.无化疗相关性死亡.结论 吉西他滨联合铂类方案对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性TNBC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案.     

吉西他滨联合卡铂治疗91例晚期非小细胞肺癌

目的 研究吉西他滨联合卡铂(铂尔定)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用.方法 经病理组织学或细胞学证实的91例非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1250mg/m2静滴,第1,8天,卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)=5给药,静滴,第1天.21天为一周期.结果 全组CR2例,PR35例,NC30例,PD24例,总有效率为40.6%.其中初治组有效率为46.3%(37/80),有2例CR;复治组有效率为18.2%(2/11),无CR病例,两组差异有显著性(P＜0.05).毒副反应为骨髓抑制(白细胞下降及血小板减少),恶心/呕吐和脱发.结论 吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效确切,初治组疗效优于复治组,且毒性可耐受,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案.     

吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对36例ⅢB期或Ⅳ期的NSCLC患者给予吉西他滨1250mg/m2,第1、8天静脉输注,卡铂以AUC=5的剂量,第1天静脉输注。21天为1周期,每例患者接受治疗2～6周期。结果 36例患者中,CR 2例,PR 11例,SD例14例,总有效率为36.1%。中位PFS为6.0个月(95%CI:4.6～7.4),中位生存期为11.2个月(95%CI:9.7～12.7)。3～4级不良反应中,中性粒细胞减少9例,血小板减少5例。结论吉西他滨联合卡铂一线治疗NSCLC疗效确切,不良反应可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合卡铂对比吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期肺鳞癌的疗效观察

目的:探讨紫杉醇脂质体联合卡铂对比吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期肺鳞癌的疗效和安全性。方法:59例经病理证实的老年晚期肺鳞癌患者随机分为紫杉醇脂质体(175mg/m2 d1)联合卡铂(300mg/m2 d1)治疗组(30例)(LP组)和吉西他滨(1000mg/m2 d1,8)联合卡铂(300mg/m2 d1)治疗组(29例)(GP组),21d为一个周期。结果:LP组和GP组客观缓解率分别为30.0%和27.6%,疾病控制率分别为73.3%和72.4%,两者无统计学差异。LP组血小板减少发生率和皮疹发生率均显著低于GP组。LP组和GP组PFS分别为8.0个月和6.0个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合卡铂对比吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期肺鳞癌,疗效可靠,耐受性好。     

吉西他滨联合卡铂方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合卡铂方案治疗非小细胞肺癌疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析90例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：他滨联合卡铂方案治疗非小细胞肺癌观察其疗效显著,不良反应小,对患者生活质量改善具有明显作用。结论：吉西他滨联合卡铂方案治疗非小细胞肺癌疗效显著,值得临床推广应用。     

卡铂、紫杉醇和吉西他滨初步化疗后单一应用紫杉醇进行巩固治疗晚期卵巢癌的经验

本试验表明,在接受铂/紫杉醇初步化疗方案后获得临床完全反应的晚期卵巢癌患者中,12个周期的单一紫杉醇巩固治疗可延长其无进展存活时间。本试验对接受卡铂、紫杉醇和吉西他滨3种一线化疗药物强化治疗后的患者,分别给予3个和12个周期紫杉醇巩固治疗,比较其毒性和临床无症状期。在外科肿瘤细胞减灭术后,26例卵巢癌患者接受卡铂(A UC5,第1天)、紫杉醇(175m g/m2,>1h,第1天)和吉西他滨(800m g/m2,第1天和第8天)的初步化疗,每21天重复1次,共6个周期。前13例患者(A组)接受3个周期额外的紫杉醇治疗(175m g/m2,>1h,1次/21d)。其余13例患者(B组)同…     

吉西他滨、卡铂和紫杉醇三者联合用于曾经治疗过的复发性卵巢癌和腹膜癌的治疗:来自台湾的经验

目的:该Ⅱ期研究旨在评估吉西他宾、卡铂和紫杉醇(GCP)三者联合作为一种补救疗法的作用和副作用,这一疗法用于复发性卵巢癌或腹膜癌,并且患者曾经用过铂类药物化疗。患者和方法:包括患进展性卵巢癌或腹膜癌的患者,曾经接受过铂类药物化疗。吉西他滨的用法是800mg/m230min静脉输液,疗程第1天和第8天给药,卡铂(AUC5)和紫杉醇(175mg/m2)的用法分别为在疗程的第1天60min和3h静脉输液。治疗周期每3个星期重复一次,最大疗程为9次。结果:20例患者(卵巢癌19例,腹膜癌1例)接受这种三联方案的补救疗法。所有患者都曾经接受过至少一次铂类药物的化疗…     

高海拔地区吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的:研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性.方法:对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000mg/m2 ,第1天、第8天静注,联合顺铂75 mg/m2,分为第1天、第2天、第3天静注,每21天为1疗程.结果:32例患者有效率为53.1%.其中完全有效7例(21.8%),部分有效10例(31.3%),无进展生存期平均为3.5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性.结论: 吉西他滨加顺铂是高海拔地区治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受.     

吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌的体会

目的:观察应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效、不良反应,以及耐药情况。方法:应用GP方案治疗晚期肺腺癌39例:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静滴,顺铂25mg/m2,第1～3天静滴。每两周期判定疗效1次,至患者出现病情进展或出现无法耐受的副作用。若应用6周期后,仍判定有效患者,给予单药吉西他滨维持治疗。结果:CR1例,PR21例,SD10例,进展7例。其中5例初步判定有效患者在应用6周期后出现进展,8例在进入吉西他滨单药维持阶段出现耐药。最常见不良反应为骨髓抑制,其中以血小板下降为主。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,副作用可耐受,不易发生耐药。     

非小细胞肺癌组织中RRM1的表达与含吉西他滨方案耐药的关系

目的:探讨晚期非小细胞肺癌( NSCLC)组织中核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)的表达与含吉西他滨方案耐药的关系.方法:将108例NSCLC患者均分为2组,试验组采用吉西他滨/顺铂(GP)方案治疗:吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2第1～3天静脉滴注,21 d为1个周期;对照组采用紫杉醇...     

卡铂+吉西他滨方案解救治疗耐蒽环和(或)紫杉类三阴性乳腺癌的临床效果观察

目的观察卡铂+吉西他滨方案解救治疗耐蒽环和(或)紫杉类三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的临床效果。方法 52例蒽环类和(或)紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者接受卡铂+吉西他滨方案化疗:吉西他滨1 000 mg/m2,d1,d8;卡铂AUC=2,d1,d8;每21 d为1个周期。患者最多接受6个化疗周期或至疾病进展。结果 52例患者共完成213个化疗周期,中位化疗周期数为4.1个。其中CR 3例(5.8%),PR 24例(46.2%),SD 19例(36.5%),PD 6例(11.5%),总有效率为52.0%,肿瘤控制率为88.5%。不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害及外周神经炎等,多为Ⅰ~Ⅱ级毒性反应,简单对症处理后均可恢复,无死亡以及因不良反应致化疗无法进行的情况。结论卡铂+吉西他滨方案解救治疗耐蒽环类和(或)紫杉类的晚期转移TNBC,不良反应可控,疗效肯定,值得推荐。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的:观察吉西他滨(GEM)联合卡铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法:对住院治疗的25例老年晚期非小细胞肺癌患者采用GEM联合CBD化疗方案,GEM1000mg/m2,第1、8天,卡铂350mg/m2第1天。每4周重复,至少治疗两个周期,按标准评价疗效和毒副反应。结果:可评价患者25例,有效率52%,中位生存期7.3个月,1年生存率为34%。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应,多数Ⅰ°～Ⅲ°反应。结论:GEM联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效好,毒副反应可耐受。     

奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌研究进展

目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用.方法 对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗:吉他西滨l 000 mg/m2,第1、8天;奈达铂80~100 mg/m2.第1、2天,静滴,每4周为一个疗程;连续使用两个疗程后评价.结果 39例总有效率(CR+PR)为40.8%;不良反应较轻.结论 奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一.     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性观察

目的:观察培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效以及应用安全性。方法:随机选取70例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组各35例。观察组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗;对照组患者则采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察两组患者的疗效与安全性。结果:两组患者中位生存时间及临床治疗总有效率等指标比较无明显差异(P>0.05);毒副反应发生几率比较,对照组患者高于观察组,差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效相仿,但培美曲塞联合卡铂毒副反应较吉西他滨联合卡铂。     

吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.方法 32例确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者,给予GC方案化疗,21天为一周期,每例完成两周期后评价疗效.结果 32例患者均可评价疗效,获得完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)12例,有效率40.6%.最主要毒副反应为轻中度骨髓抑制和恶心呕吐.结论 吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的.